One kind of coronary artery disease that is uncommon is coronary artery aneurysm (CAA). According to angiographic reports, the incidence of coronary artery aneurysms ranges from 1.5% to 4.9%, with a higher frequency in men. A patient with both coronary heart disease and an aneurysm in the right coronary artery (RCA) underwent a successful simultaneous coronary bypass together with an aneurysmal reconstruction procedure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with functional mitral regurgitation (FMR) and nonischemic dilated cardiomyopathy (DCM) are associated with high mortality.
OBJECTIVES: Our study aimed to compare the clinical outcomes between different treatment strategies and identify predictors associated with the adverse outcomes.
METHODS: A total of 112 patients with moderate or severe FMR and nonischaemic DCM were included in our study. The primary composite outcome was all-cause death or unplanned hospitalization for heart failure. The secondary outcomes were individual components of the primary outcome and the ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Poor health-related quality of life (HR-QOL) and anxiety status in younger patients living with heart failure and dilated cardiomyopathy (DCM) may be caused by the illness itself or the numerous life events that traditionally occur earlier in life, such as establishing a career, meaningful relationships, family, and financial security. The present case involved a 26-year-old man diagnosed with DCM who participated in an outpatient cardiac rehabilitation (CR) program once a week. No cardiovascular events were observed during CR. At follow-up after 12 months, exercise tolerance impro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dysphagia is the most common complaint after magnetic sphincter augmentation (MSA), with nearly one-third of patients requiring at least one dilation following MSA. A subset of patients require frequent dilations, but there is a paucity of data on the characteristics of this population. This study aimed to identify predictors of the need for frequent dilations within the first year after implant and to assess these patients' outcomes.
METHODS: This is a retrospective review of prospectively collected data of patients who underwent MSA over an 8-year period. Frequent dilations were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The latest evidence suggested that the onset of dilated cardiomyopathy (DCM) is closely associated with immune microenvironment disturbance. Since N6 -methyladenosine (m6A) RNA methylation impacts on immunocyte function and antitumor immunity, it is predictable that m6A RNA methylation may result in immune microenvironment disorder. Here, we attempted to verify this hypothesis. We used single-sample gene set enrichment analysis (ssGSEA) to investigate the infiltration abundance of immunocytes, single-cell RNA-Seq to identify key m6A regulator, and a doxorubicin (Dox)-induced DCM mouse model to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome causes a hereditary form of thoracic aortic aneurysms with dilation of the aortic root. Human and animal models suggest a worse phenotype for males compared to females with respect to aneurysm size and risk of dissection. In this study we examine the effects of 17 β-estradiol on aortic dilation and rupture in a Marfan mouse model. Marfan male mice were administered 17 β-estradiol and the growth in aortic root size along with the risk of aortic rupture or dissection with the addition of angiotensin II was measured. Transcriptomic profiling was used to identify enriched pathways
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Diagnosis of acute myocarditis or dilated cardiomyopathy (DCM) on initial presentation is difficult in children younger than 2 years because most present with complaints suggestive of a respiratory infection. The objective of this study is to determine whether signs, symptoms, and diagnostic studies excluding those of heart failure, done routinely in the emergency department could distinguish children younger than 2 years with acute myocarditis or DCM from those with respiratory illnesses.
METHODS: Sixty-four infants' charts, 32 cases and 32 controls, were reviewed from January 1,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Erythema multiforme is a rare dermatologic condition. There is limited data on the effects of erythema multiforme on the vulva, vagina, and pregnancy.
CASE: This case report describes a 32-year-old woman with erythema multiforme major with vulvovaginal involvement, found to have a fetal demise measuring 16 weeks' gestation. Dilation and evacuation was performed and was complicated by vaginal adhesions. The adhesions were lysed intraoperatively and managed postoperatively with vaginal dilators and topical corticosteroids for three months. At six weeks postoperatively, the vulvovagi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microvascular decompression (MVD) has a satisfactory safety, and it is the only surgical treatment for neurovascular compression diseases, such as hemifacial spasm, trigeminal neuralgia, and glossopharyngeal neuralgia, from the perspective of etiology. Bilateral dilated and fixed pupils have long been regarded as a sign of life threatening, which is common in patients with cerebral herniation due to cranial hypertension. However, transient dilated pupils after MVD have not been previously reported. Here, we presented 2 patients with bilateral transient dilated and fixed pupils after MVD and di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructive Eustachian tube dysfunction in adults is common. The purpose of this study was to examine whether balloon dilation of the Eustachian tube can improve ventilation of the middle ear among adult patients with mild chronic Eustachian tube dysfunction.
METHODS: This study included patients aged ≥18 years with unilateral chronic Eustachian tube dysfunction confirmed with an abnormal tympanometry and a retracted tympanic membrane. Patients were treated daily with nasal steroid spray and Valsalva maneuver for 2 months. If Eustachian tube dysfunction persisted, they were enroll
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We created a finite element model to predict the probability of dissection based on imaging-derived aortic stiffness and investigated the link between stiffness and wall tensile stress using our model.
METHODS: Transthoracic echocardiogram measurements were used to calculate aortic diameter change over the cardiac cycle. Aortic stiffness index was subsequently calculated based on diameter change and blood pressure. A series of logistic models were developed to predict the binary outcome of aortic dissection using 1 or more series of predictor parameters such as aortic stiffness ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aimed to develop and validate a competing risk nomogram for predicting all-cause mortality and heart transplantation (HT) before first appropriate shock in non-ischaemic dilated cardiomyopathy (DCM) patients receiving implantable cardioverter-defibrillators (ICD).
METHODS AND RESULTS: A total of 218 consecutive DCM patients implanted with ICD between 2010 and 2019 at our institution were retrospectively enrolled. Cox proportional hazards model was primarily built to identify variables associated with death and HT. Then, a Fine-Gray model, accounting for the appropriate shock
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is characterized by cardiac enlargement and impaired ventricular contractility leading to heart failure. A single report identified variants in leiomodin-2 (LMOD2) as a cause of neonatally-lethal DCM. Here, we describe two siblings with DCM who died shortly after birth due to heart failure. Exome sequencing identified a homozygous LMOD2 variant in both siblings, (GRCh38)chr7:g.123656237G > A; NM_207163.2:c.273 + 1G > A, ablating the donor 5' splice-site of intron-1. Pre-mRNA splicing studies and western blot analysis on cDNA derived from proband cardiac tissue, Myo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-month-old Shiba Inu dog was brought to the Veterinary Medical Teaching Hospital because of a cough, exercise intolerance, and pulmonary edema. The dog had a Levine 2/6 systolic murmur. Transthoracic echocardiography revealed left atrial and ventricular dilatation (left atrium to aortic ratio: 2.8), mitral and tricuspid valve regurgitation, and severe left ventricular myocardial hypokinesia (fractional shortening was 11.8%). Bubble contrast echocardiography did not reveal a congenital shunt; therefore, the dog was clinically diagnosed with early onset dilated cardiomyopathy. From the first …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Hypocalcemia is a rare reversible cause of dilated cardiomyopathy in pediatric population. Myocarditis is another more frequent cause of cardiomyopathy with overlapping presenting features. Cardiac magnetic resonance imaging (CMRI) is a vital modality capable of tissue characterization for the evaluation of cardiomyopathy. The present study is the first attempt to determine if any specific characteristics on CMR exist in patients with hypocalcemic dilated cardiomyopathy. Methods A retrospective analysis of 10 cases of hypocalcemic dilated cardiomyopathy (August 2012-August 2019),
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Because the presence of immunocompetent cells in the myocardium is associated with the pathological stage and/or myocardial viability, we explored relationships between functional recovery after left ventricular assist device implantation and the distribution of immunocompetent cells in non-ischaemic dilated cardiomyopathy patients.
METHODS: We reviewed 50 consecutive dilated cardiomyopathy patients implanted with HeartMate II at our institute between April 2013 and December 2018 who were treated with optimal medical therapy during left ventricular assist device support. Patients w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a primary heart muscle disease characterized by left or biventricular systolic impairment. Historically, most of the clinical attention has been devoted to the evaluation of left ventricular function and morphology, while right ventricle (RV) has been for many years the forgotten chamber. Recently, progresses in cardiac imaging gave clinicians precious tools for the evaluation of RV, raising the awareness of the importance of biventricular assessment in DCM. Indeed, RV involvement is far from being uncommon in DCM, and the presence of right ventricular dysfuncti
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A recent study has shown that the heterogeneity of native T1 mapping may be a new prognostic factor for patients with non-ischemic dilated cardiomyopathy (NIDCM). This study aimed to investigate the predictive value of native T1 heterogeneity of the left ventricular (LV) myocardium, as assessed by pixel-wise histogram analysis, for predicting left ventricular reverse remodeling (LVRR) by medical therapy in patients with NIDCM. A total of one hundred and thirteen NIDCM patients (mean age: 63 ± 12 years; 91 males and 22 females; mean LV ejection fraction (EF): 37 ± 10%) were retrospectively anal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The incidence rates and importance of traditional risk factors in dilated cardiomyopathy among first-degree relatives are unknown.
METHODS AND RESULTS: We identified all probands with dilated cardiomyopathy (n = 13,714, mean age at diagnosis 63 years) from the Danish nationwide registries between 1994 and 2017. Incidence rates among first-degree relatives (n = 29,671, mean age 38 years) and for up to 10 age- and sex-matched controls were calculated. Totally 233 (0.8%) first-degree relatives and 285 (0.1%) controls developed dilated cardiomyopathy during a median follow-up of 8.2 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования