Endometrial injury poses a significant challenge in tissue regeneration, with type III collagen (COL III) playing a pivotal role in maintaining endometrial integrity and facilitating repair. Our study explored the utility of recombinant human type III collagen (RHC) as an intervention for endometrial damage. To address the challenges associated with the inherent instability and rapid degradation of COL III in vivo, we developed an RHC-HA hydrogel by conjugating RHC with hyaluronic acid (HA), thus ensuring a more stable and sustained delivery. Our findings suggested that the RHC-HA hydrogel sig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibronectin (FN) serves as a critical organizer of extracellular matrix networks in two principal isoforms, the plasma FN and the cellular FN. While FN's pivotal role in various organ systems, including the blood vasculature, is well-established, its contribution to the development of the skeletal system is much less explored. Furthermore, the pathomechanisms of spondyloepiphyseal dysplasia caused by FN mutations remain elusive. In this minireview, we discuss findings from our recent two studies using i) an iPSC-based cell culture model to explore how FN mutations in spondyloepiphyseal dysplas
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To ascertain pathogenic variants frequency and type in the COCH gene among Cantabrian patients with nonsyndromic hereditary hearing loss (HL), and to understand their cochleovestibular manifestations.
STUDY DESIGN: An observational study on patients with postlingual nonsyndromic sensorineural hearing loss (SNHL), who underwent a genetic study using next-generation sequencing (gene panel) in the otolaryngology clinics between January 2019 and December 2023.
SETTING: Referral center Marqués de Valdecilla University Hospital in Santander (Spain).
METHODS: A cohort of 248 otolaryngol
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Raine syndrome is an autosomal recessive disorder characterized mainly by the presence of exophthalmos, choanal atresia or stenosis, osteosclerosis, and cerebral calcifications. There are around 50 cases described in the literature with a prevalence of less than 1/1,000,000. It is secondary to pathogenic variants in the FAM20 C gene, located on chromosome 7p22.3.
CASE REPORT: We report a consanguineous family with three affected pregnancies. In the first two, exophthalmos and bone abnormalities were noted, ending in one intra-uterine demise and one neonatal death, without identi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lysosome-associated membrane glycoprotein 2 (LAMP-2) is a target protein for glycosylation by N-acetylglucosaminyltransferase IV (GnT-IV), which catalyzes the formation of β1,4GlcNAc branches on the mannose core of N-glycans in choriocarcinoma cells. However, the role of LAMP-2, especially when it is expressed in the cell surface membrane of choriocarcinoma cells, has not been well investigated in the progression of choriocarcinoma. This study aimed to elucidate the function of the cell surface membrane LAMP-2 in the malignancy of choriocarcinoma.
METHODS: We evaluated the local
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Collagen triple helix repeat containing-1 (CTHRC1) is a highly conserved extracellular matrix glycoprotein that is overexpressed in two murine models of cholestatic liver fibrosis. Elevated CTHRC1 has been found to attenuate liver fibrosis in these murine models, thus we aimed to study the expression of CTHRC1 in patients with cholestatic liver diseases and its correlation with hepatic conditions.
METHODS: Ninety patients with chronic liver disease, including 48 had primary biliary cholangitis (PBC), 18 had primary sclerosing cholangitis (PSC) and 24 had chronic hepatitis B (CHB),
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regenerating cardiac muscle lost during a heart attack is a topic of broad interest and enormous potential impact. One promising approach is to regenerate or re-engineer new myocardium in situ, at the site of damage, by injecting cells, growth factors, and other materials, or by reprogramming aspects of the normal wound healing process. A wide variety of strategies have been explored, from promoting angiogenesis to injection of a variety of different progenitor cell types, to re-engineering resident cells to produce key growth factors or even transdifferentiate into myocytes. Despite substanti
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a major cause of heart failure without effective therapy. Fibrogenesis plays a key role in the development of DCM, but little is known of the expression of the profibrotic factor galectin-3 (Gal-3) and its role in DCM pathophysiology. In a mouse DCM model with transgenic (TG) overexpression of mammalian sterile 20-like kinase 1 (Mst1), we studied Gal-3 expression and effects of the Gal-3 inhibitor modified citrus pectin (MCP) or Gal-3 gene knockout (KO). Gal-3 deletion in TG mice (TG/KO) was achieved by crossbreeding Mst1-TG mice with Gal-3 KO mice. The DCM phen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyoma is a benign tumor that grows within the muscle tissue of the uterus. Ulipristal acetate (UPA) is a pre‑operative drug used to reduce the size of leiomyoma. The aim of the present study was to examine the in vitro mechanistic details of action of UPA on uterine leiomyomas. Primary cultures of leiomyoma cells were isolated from patient myomectomy specimens and incubated in the presence or absence of UPA at various concentrations. The proliferation, cell viability and doubling time properties of the treated cells were analyzed. In addition, the mRNA and protein expression levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variant in COCH are a known cause of DFNA9 autosomal dominant progressive hearing loss and vestibular dysfunction with adult onset. Hitherto, only dominant nonsynonymous variants and in-frame deletions with a presumed dominant negative or gain-of-function effect have been described. Here, we describe two brothers with congenital prelingual deafness and a homozygous nonsense c.292C>T(p.Arg98*) COCH variant, suggesting a loss-of-function effect. Vestibular dysfunction starting in the first decade was observed in the older patient. The heterozygous parents and sibling have normal heari
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DFNA9 is a rare progressive autosomal dominantly inherited vestibulo-cochlear disorder, resulting in a homogeneous group of patients with hearing impairment and bilateral vestibular function loss. These patients suffer from a deteriorated sense of spatial orientation, leading to balance problems in darkness, especially on irregular surfaces. Both behavioral and functional imaging studies suggest that the remaining sensory cues could compensate for the loss of vestibular information. A thorough model-based quantification of this reweighting in individual patients is, however, missing. Here we p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biofilms are a highly structured consortia of microorganisms that adhere to a substrate and are encased within an extracellular matrix (ECM) that is produced by the organisms themselves. Aspergillus fumigatus is a biotechnological fungus that has a medical and phytopathogenic significance, and its biofilm occurs in both natural and artificial environments; therefore, studies on the stages observed in biofilm formation are of great significance due to the limited knowledge that exists on this specific topic and because there are multiple applications that are being carried out.
RES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive cutis laxa (ARCL) is a clinically and genetically heterogeneous group of disorders characterized by loose, inelastic skin and variable systemic involvement and severity. Mutations in the FBLN4 gene are associated with ARCL1B. Fibulin-4 is important in elastic fiber formation and smooth muscle cell differentiation. We describe herein an 8-year-old boy who presented with severe aortic root dilatation and arterial tortuosity at 1 year of age which required surgical repair. His parents were consanguineous and there was a family history of three brothers who died early in life w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Salmonella enterica serovar Typhimurium PhoPQ two component system (TCS) is activated by low Mg2+ levels, low pH and by antimicrobial peptides (AP). Under Mg2+ limitation, the PhoPQ system induces pmrD expression, which post-translationally activates the PmrAB TCS. PhoPQ and PmrAB control many genes required for intracellular survival and pathogenesis. These include the polymyxin resistance (pmr) operon, which is required for aminoarabinose modification of LPS and protecting the outer membrane from antimicrobial peptide disruption and killing. Extracellular DNA is a ubiquitous
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As an initial step toward targeting cartilage tissue for potential therapeutic applications, we sought cartilage-binding peptides using phage display, a powerful technology for selection of peptides that bind to molecules of interest. A library of phage displaying random 12-amino acid peptides was iteratively incubated with cultured chondrocytes to select phage that bind cartilage. The resulting phage clones demonstrated increased affinity to chondrocytes by ELISA, when compared to a wild-type, insertless phage. Furthermore, the selected phage showed little preferential binding to other cell t
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a common life-threatening birth defect. Recessive mutations in the FRAS1-related extracellular matrix 1 (FREM1) gene have been shown to cause bifid nose with or without anorectal and renal anomalies (BNAR) syndrome and Manitoba oculotrichoanal (MOTA) syndrome, but have not been previously implicated in the development of CDH. We have identified a female child with an isolated left-sided posterolateral CDH covered by a membranous sac who had no features suggestive of BNAR or MOTA syndromes. This child carries a maternally-inherited ~86 kb FREM1 deletion
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, autografts are the best treatment to any substantial cutaneous injury, and their success is well known as a burn therapy. However, autografts have been less successful in the treatment of chronic ulcers, and are usually a last-resort therapy because of infection at the injured site, high surgical expense, additional morbidity and engraftment failure. In addition, patients with burns covering more than 50% of their skin have limited donor sites for autograft harvest. Therefore, there is a great need for a cost-effective, user-friendly, tissue-engineered construct (TEC) that can provi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temporal processing, frequency discrimination and frequency resolution, three basic mechanisms involved in speech perception, were studied in 11 USH2a patients from 10 Dutch families. Measurements included loudness scaling, gap detection, determination of auditory filter shapes and difference limen for frequency. The results were compared to values obtained from listeners with normal hearing, DFNA8/12 patients, DFNA13 patients and unselected patients with presbyacusis. Overall, the results for USH2a were most similar to those obtained in patients with sensorineural hearing loss caused by hair
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invadopodia, small protrusions formed at ventral membranes of several types of invasive cancer cells upon contact with the extracellular matrix (ECM), are implicated in cell invasion; however, the relationship between invadopodia formation and cell invasion through the ECM is still unknown. To correlate the formation of membrane protrusions and cell invasion, a three-dimensional (3-D) gel culture system with native collagen type-I matrix overlaid with a thin basement membrane equivalent (Matrigel) was made. Human breast cancer cell line MDA-MB-231 formed long protrusions in addition to small p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoid proteinosis is a very rare genodermatosis characterized by infiltration of hyaline material into the skin, oral cavity, larynx and internal organs. It usually presents in infancy with hoarseness. Although about 300 cases have been reported in the literature, the occurrence of the disease is rare in siblings. In this report we introduce three siblings with this disease.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования