Children show a higher incidence of leukaemia compared with young adolescents, yet their cells are less damaged because of their young age. … leukaemia in DS children derives from higher rates of mutation accumulation, already present during fetal development, which is further enhanced by changes in selection dynamics within the fetal liver niche. This model could possibly be used to understand the rate-limiting steps of leukaemogenesis early in life.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nerve growth factor (NGF) belongs to the family of neurotrophic factors. Initially discovered as a signaling molecule involved in the survival, protection, differentiation, and proliferation of sympathetic and peripheral sensory neurons, it also participates in the regulation of the immune system and endocrine system. NGF biological activity is due to the binding of two classes of receptors: the tropomyosin-related kinase A (TrkA) and the low-affinity NGF pan-neurotrophin receptor p75. Alcohol Use Disorders (AUD) are one of the most frequent mental disorders in developed countries, charact
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human umbilical vein and artery endothelial cells (HUVEC; HUAEC), placental endothelial cells (fpAEC), and endothelial colony-forming cells (ECFC) from cord blood are a widely used model for researching placental vascular development, fetal and placental endothelial function, and the effect of adverse conditions in pregnancy thereon. However, placental vascular development and angiogenesis start in the first weeks of gestation, and adverse conditions in pregnancy may also affect endothelial function before term, suggesting that endothelial cells from early pregnancy may respond differently. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urogenital tract abnormalities are among the most common congenital defects in humans. Male urogenital development requires Hedgehog-GLI signaling and testicular hormones, but how these pathways interact is unclear. We found that Gli3XtJ mutant mice exhibit cryptorchidism and hypospadias due to local effects of GLI3 loss and systemic effects of testicular hormone deficiency. Fetal Leydig cells, the sole source of these hormones in developing testis, were reduced in numbers in Gli3XtJ testes, and their functional identity diminished over time. Androgen supplementation partially rescued testicul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Recent characterizations of the transcriptome of the developing human brain by several groups have generated comprehensiv … include the projection neurons in the prefrontal and primary motor--somatosensory cortex during mid-fetal development in autism spectrum disorder and the frontal cortex during fetal development in schizophrenia.
SUMMARY: Developmental transcriptome data is a key to interpreting disease-associated mutations and transcriptional changes. Novel approaches integrating …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal Alcohol Spectrum Disorder is a preventable health issue affecting about 10% of the population. This research examined proposals submitted to a call for funding for projects to improve outcomes for people with fetal alcohol spectrum disorder (FASD).
OBJECTIVES: The aim was to use the proposals as proxy for perceptions of needs held by practitioners in British Columbia, Canada, where considerable FASD-related education and awareness exists.
METHODS: Content analyses were conducted and Chi-square tests were used to test the relationship between proposal foci, community size an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trisomy 21 (T21) is the most common autosomal aneuploidy that is associated with intellectual disability. It is the focus of many prenatal screening programs across the globe. Pregnant women who receive a prenatal diagnosis of T21 in their fetus currently have the option of continuing or terminating their pregnancy, but no fetal treatment is available. In this paper, we review compelling morphogenetic, cellular, and molecular studies that, taken together, suggest that there is an important window of opportunity during fetal life to positively impact brain development to improve postnatal neuro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most significant benefits of translational research in dermatology has been the development of prenatal diagnosis for couples at risk of recurrence of severe inherited skin diseases. Indeed, over the last 30 years a greater understanding of the molecular basis of epidermolysis bullosa (EB), as well as technical refinements in laboratory procedures, has facilitated the development of several different approaches for prenatal diagnosis. Initial tests were based on fetal skin biopsy sampling, but these have largely been superseded by DNA based analyses, mostly using fetal DNA derived f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clubfoot or Talipes equinovarus is characterised by an adducted forefoot, hindfoot varus, and ankle equinus deformity, varying in severity and ease of correction. It is one of the most common congenital defects, with a prevalence of around 1 per 1000. Ambiguity still surrounds the classification and pathogenesis of clubfoot.
METHODS: A literature search was performed using Pubmed, Ovid, and the Cochrane Databases, using search terms in isolation or combination: clubfoot, Talipes equinovarus, congenital foot deformities and joint development, identified articles were further hand s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impetus for the development of minimal access techniques for fetal surgery was the unusual occurrence with open hysterotomy of preterm labor, premature rupture of membranes, and the maternal complications resulting from tocolytic therapy. This strategy involves a constellation of techniques that allow surgical procedures to be performed inside the uterus without a hysterotomy. The unique requirements of this approach necessitated modifications of existing endoscopic techniques, development of novel fetoscopic instruments, and utilization of the expertise of a wide variety of specialists. T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raloxifene is a nonsteroidal, selective estrogen receptor modulator being developed for postmenopausal osteoporosis. As part of an integrated reproductive toxicity assessment, two studies were conducted in which raloxifene was administered orally to CD rats during Gestation Days (GD) 0 through 5. In each study, animals received daily raloxifene doses of 0, 0.1, 1, or 10 mg/kg. In Study 1, GD 20 evaluations of maternal reproductive parameters identified dose-related increases in pre- and postimplantation loss, reductions in the numbers of corpora lutea and live conceptuses, and reduced fetal we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal malformations within the urinary tract are frequently detected during sonographic examination in the second and third trimester of pregnancy. Detection has been facilitated by a continued evolution of new technological equipment and by increased knowledge regarding the existence of direct sonographic patterns (kidneys) and/or indirect sonographic patterns (amniotic fluid volume). A wide range of variability and severity of such malformations has been noted, from the so-called "functional" types which disappear spontaneously after birth, to those requiring postnatal surgery, as well as th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The iridocorneal angle and inner layers of the trabecular meshwork in human fetal eyes were studied by scanning electron microscopy. Tissue from 32 eyes of 17 fetuses with a gestational age from 12 to 22 weeks were investigated in order to determine the morphological changes in the cellular lining of the anterior chamber angle recess during development. The findings indicate that, although hexagonal corneal endothelial profiles extend almost to the angle apex in a few of the younger eyes examined (12-14 weeks), the lining is always perforated by a few discrete intercellular gaps (2-6 microns d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fertility study of halopredone acetate (THS-201), a synthetic corticosteroid, was carried out using Jcl: Wistar rats. Male rats were treat … d. However, no influences attributable to THS 201 administration were observed on the fertility and fetal development. These results indicated that the non-effect dose of THS-201 for the fertility of rats and fetal development was 5.0 mg/kg/day.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The administration of methylergonovine maleate to a patient at term is rare. A patient received the drug at 36 weeks' gestation, with subsequent development of fetal distress secondary to uterine tetany. Treatment with terbutaline and magnesium sulfate was unsuccessful in alleviating the uterine hypertonus, necessitating cesarean section.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia is a rare malformation with a prevalence of approximately 1 in 3,000 births. Pulmonary development during fetal life is variably impaired, and newborns typically present pulmonary hypoplasia, often associated with pulmonary hypertension. In France, in 2008, the creation of the Rare Diseases Reference Center (CRMR) for Congenital Diaphragmatic Hernia, affiliated with the Rare Disease Network FIMATHO (Program for Rare Abdominothoracic Diseases), enabled the establishment of a territorial network ensuring relatively homogeneous expertise across the country. After m
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transitory placenta develops during pregnancy and mediates the blood flow between the mother and the developing baby. Placental dysfunction, including but not limited to placenta accreta spectrum, fetal growth restriction, preeclampsia and gestational trophoblastic disease, arises from abnormal placental development and can result in significant adverse maternal and fetal health outcomes. Unfortunately, there is a lack of treatment alternatives for these disorders. Nanocarriers offer versatility, including extended circulation, organ-specific targeting and intracellular transport, finely t
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal smoking causes several defects ranging from intrauterine growth restriction to sudden infant death syndrome and spontaneous abortion. While several studies have documented the effects of prenatal nicotine exposure in development and behavior, acute vasculature changes in the fetal brain due to prenatal nicotine exposure have not been evaluated yet. This study uses correlation mapping optical coherence angiography to evaluate changes in fetal brain vasculature flow caused by maternal exposure to nicotine during the second trimester-equivalent of gestation in a mouse model. The effects
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension-related maternal mortality reaches 16% when it is compared to other causes of maternal mortality such as sepsis, bleeding or abortus. Pregnant women with hypertension disorder are at increased risk for experiencing numerous complications including disseminated intravascular coagulation (DIC), cerebral hemorrhage, liver dysfunction and acute renal failure; while to the fetus, it may cause intrauterine growth retardation, prematurity and perinatal mortality. Hypertension in pregnancy should be managed appropriately to reduce maternal and fetal morbidity and mortality rate, i.e. by p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a new family with Adams-Oliver syndrome (AOS). The propositus is a 14-month-old boy presenting with aplasia cutis congenita, distal limb transverse defects, growth retardation, and a wide atrial septal defect. Central nervous system abnormalities included central hypotonia, and magnetic resonance imaging (MRI) findings consistent with periventricular leukomalacia (PVL). Fetal MRI at 26 weeks' gestation had shown bilateral dilatation of lateral ventricles and periventricular cysts at the site of postnatal lesions. The patient's father and paternal grandfather also had manifestations
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования