MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

21 876 публикаций

Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 405 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cloning and sequencing of cDNA encoding a rat salivary cysteine proteinase inhibitor inducible by beta-adrenergic agonists.

The beta-adrenergic agonist isoproterenol induces a unique secretory protein (LM) in the salivary glands of developing and adult rats. In order to study the regulation of growth and gene expression by catecholamines, we have isolated and sequenced several cDNA clones encoding the LM protein. Each of the LM cDNA clones described identifies, by Northern blot analyses, a single mRNA species of approximately 900 bases in size. The mRNA encoding this secreted protein was not detected in submandibular glands or brains of untreated adult rats. Sequence analyses of the LM cDNA clones revealed a striki

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3263967Открыть статью

Sequence determination of the mumps virus HN gene.

The hemagglutinin-neuraminidase protein (HN) of mumps virus was purified by immunoaffinity chromatography and fragmented by the combined action of CNBr and trypsin. The resulting peptides were separated by HPLC and sequenced by automated Edman degradation. Using this HN-specific amino acid sequence data, a degenerate oligonucleotide was produced and subsequently used to screen a mumps virus cDNA library to isolate HN-specific clones. The complete nucleotide sequence of the HN gene was determined. The monocistronic HN mRNA is approximately 1900 nucleotides long and encodes a single open reading

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3369084Открыть статью

International Commission for Protection Against Environmental Mutagens and Carcinogens. ICPEMC working paper no. 4. Mutation surveillance of sentinel anomalies in Hungary, 1980-1984.

Sentinel phenotypes are indicators of germinal dominant gene mutations. 23 sentinel abnormalities and 2 sentinel childhood tumours (bilateral retinoblastoma and Wilms' tumour), i.e., 25 sentinel anomalies of autosomal dominant origin were selected from the material of the Hungarian Congenital Malformation Registry, 1980-1984. Furthermore, cases of sentinel childhood tumours from the Hungarian Childhood Tumour Registry and some extra notifications of sentinel abnormalities were also included. Experts examined index patients and their parents in order to confirm or exclude nosological diagnosis,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3600685Открыть статью

Genetic location of genes encoding enterobacterial common antigen.

A new rff mutation (rff-726) of Escherichia coli is described which affects the biosynthesis of the enterobacterial common antigen. This mutation was detected in an rfe-defective strain. A Tn10 insertion near the rfe locus was isolated to facilitate further mapping. Both mutations rfe and rff were mapped by transduction with bacteriophage P1, giving the gene order ilv rfe rff uvrD metE. The F' factor F14 was able to complement both mutations rfe and rff, whereas the F' factor F16 could complement the rfe but not the rff mutation. The rff mutation did not affect the biosynthesis of N-acetyl-D-m…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3894334Открыть статью

Dissecting the Role of DDX21 in Regulating Human Cytomegalovirus Replication.

DDX21 regulates the biogenesis of rRNA and transcription of ribonucleoprotein genes. Recently, it has been reported that DDX21 regulates the growth of some RNA viruses through various mechanisms, such as inhibiting viral genome replication, suppressing virion assembly and release, and modulating antiviral immune responses (Chen et al., Cell Host Microbe 15:484-493, 2014, https://doi.org/10.1016/j.chom.2014.03.002; Dong et al., Biophys Res Commun, 473:648-653, 2016, https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2016.03.120; and Watanabe et al., PLoS Pathog 5:e1000654, 2009, https://doi.org/10.1371/journal.ppa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31554690Открыть статью

MiR-34a deficiency enhances nucleic acid sensing and type I IFN signaling in a mouse model of Alzheimer's disease.

BACKGROUND: A number of microRNAs are implicated in aging, cell senescence, inflammation, and neurodegenerative diseases. Particularly, miR-34a levels in the brain are increased in Alzheimer's disease (AD) but its mechanistic role in AD pathogenesis is unknown. METHODS: In order to investigate the role of miR-34a in AD, we produced an AD mouse model, Tg-SwDI mice, with whole body/constitutive miR-34a knockout (KO). Their cognitive function was evaluated by Morris water maze. Immunohistochemistry and immunofluorescence were used for neuropathological evaluation. Bulk RNA-seq followed by bioinf

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41816335Открыть статью

Differential expression of bovine milk-derived exosomal miRNAs and their role in modulating endometrial receptivity during early pregnancy.

Endometrial receptivity is critical for successful implantation of bovine embryos. MicroRNA (miRNA), as a key regulator of uterine receptivity, is involved in physiological processes such as cell differentiation, proliferation, and apoptosis. The aim of this study was to identify pregnancy-specific miRNAs derived from milk exosomes of non-pregnant and early pregnant cows. In addition, bioinformatics analysis was used to assess the differential expression, target genes, and functions of these miRNAs in order to examine their significance in endometrial cell regulation. Exosomes were isolated fr

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40239443Открыть статью

Comprehensive bioinformatics analysis reveals the role of cuproptosis-related gene Ube2d3 in myocardial infarction.

BACKGROUND: Myocardial infarction (MI) caused by severe coronary artery disease has high incidence and mortality rates, making its prevention and treatment a central and challenging aspect of clinical work for cardiovascular practitioners. Recently, researchers have turned their attention to a novel mechanism of cell death caused by Cu2+, cuproptosis. METHODS: This study integrated data from three MI-related bulk datasets downloaded from the Gene Expression Omnibus (GEO) database, and identified 16 differentially expressed genes (DEGs) related to cuproptosis by taking intersection of the 6378

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38440726Открыть статью

Depletion of lamins B1 and B2 promotes chromatin mobility and induces differential gene expression by a mesoscale-motion-dependent mechanism.

BACKGROUND: B-type lamins are critical nuclear envelope proteins that interact with the three-dimensional genomic architecture. However, identifying the direct roles of B-lamins on dynamic genome organization has been challenging as their joint depletion severely impacts cell viability. To overcome this, we engineered mammalian cells to rapidly and completely degrade endogenous B-type lamins using Auxin-inducible degron technology. RESULTS: Using live-cell Dual Partial Wave Spectroscopic (Dual-PWS) microscopy, Stochastic Optical Reconstruction Microscopy (STORM), in situ Hi-C, CRISPR-Sirius,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38519987Открыть статью

IFIH1 (MDA5) is required for innate immune detection of intron-containing RNA expressed from the HIV-1 provirus.

Intron-containing RNA expressed from the HIV-1 provirus activates type 1 interferon in primary human blood cells, including CD4+ T cells, macrophages, and dendritic cells. To identify the innate immune receptor required for detection of intron-containing RNA expressed from the HIV-1 provirus, a loss-of-function screen was performed with short hairpin RNA-expressing lentivectors targeting twenty-one candidate genes in human monocyte-derived dendritic cells. Among the candidate genes tested, only knockdown of XPO1 (CRM1), IFIH1 (MDA5), or MAVS prevented activation of the interferon-stimulated ge

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38985764Открыть статью

Multidrug-resistant Escherichia coli strains isolated from swine manure biofertilizer in Brazil.

Escherichia coli is one of the key bacteria responsible for a variety of diseases in humans and livestock-associated infections around the globe. It is the leading cause of mortality in neonatal and weaned piglets in pig husbandry, causing diarrhea and significant harm to the industry. Furthermore, the frequent and intensive use of antimicrobials for the prevention of diseases, particularly gastrointestinal diseases, may promote the selection of multidrug-resistant (MDR) strains. These resistant genotypes can be transmitted through the excrement of animals, including swine. It is common practi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38727864Открыть статью

Investigation of the Underlying Mechanism of Huangqi-Dangshen for Myasthenia Gravis Treatment via Molecular Docking and Network Pharmacology.

The herbal pairing of Huangqi and Dangshen (HD) is traditional Chinese herbal medicine and has been widely used in China, especially to treat myasthenia gravis (MG). However, the mechanism of HD on MG is unclear. Aim of the Study. This study aims to investigate HD's possible role in MG treatment. Materials and Methods. The TCMSP database was used to identify the active chemicals and their targets. The GeneCards, DisGeNET, and OMIM databases were used to search for MG-related targets. The STRING database was employed in order to identify the common PPI network targets. We next utilised Cytoscap

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36818231Открыть статью

Genetic Modifiers of Cystic Fibrosis Lung Disease Severity: Whole-Genome Analysis of 7,840 Patients.

Rationale: Lung disease is the major cause of morbidity and mortality in persons with cystic fibrosis (pwCF). Variability in CF lung disease has substantial non-CFTR (CF transmembrane conductance regulator) genetic influence. Identification of genetic modifiers has prognostic and therapeutic importance. Objectives: Identify genetic modifier loci and genes/pathways associated with pulmonary disease severity. Methods: Whole-genome sequencing data on 4,248 unique pwCF with pancreatic insufficiency and lung function measures were combined with imputed genotypes from an additional 3,592 patients wi

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36921087Открыть статью

Smp38 MAP Kinase Regulation in Schistosoma mansoni: Roles in Survival, Oviposition, and Protection Against Oxidative Stress.

Eukaryotic protein kinases (ePKs) are good medical targets for drug development in different biological systems. ePKs participate in many cellular processes, including the p38 MAPK regulation of homeostasis upon oxidative stress. We propose to assess the role of Smp38 MAPK signaling pathway in Schistosoma mansoni development and protection against oxidative stress, parasite survival, and also to elucidate which target genes have their expression regulated by Smp38 MAPK. After a significant reduction of up to 84% in the transcription level by Smp38 MAPK gene knockdown, no visible phenotypic cha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30733716Открыть статью

Epigenome-wide association study of depression symptomatology in elderly monozygotic twins.

Depression is a severe and debilitating mental disorder diagnosed by evaluation of affective, cognitive and physical depression symptoms. Severity of these symptoms strongly impacts individual's quality of life and is influenced by a combination of genetic and environmental factors. One of the molecular mechanisms allowing for an interplay between these factors is DNA methylation, an epigenetic modification playing a pivotal role in regulation of brain functioning across lifespan. The aim of this study was to investigate if there are DNA methylation signatures associated with depression sympto

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31477683Открыть статью

Caspase -1, -3, -8 and antioxidant enzyme genes are key molecular effectors following Vibrio parahaemolyticus and Aeromonas veronii infection in fish leukocytes.

Caspases are a family of proteases involved in many important biological processes including apoptosis and inflammation. In order to get insights into the caspase gene family and antioxidant enzymes in Totoaba macdonaldi during bacterial infection, an in vitro assay was performed involving three different types of caspases (Casp-1, Casp-3 and Casp-8) and antioxidant enzymes (catalase, gluthathione peroxidase 1 and 4) after Vibrio parahaemolyticus and Aeromonas veronii infection, using head-kidney and spleen leukocytes from the teleost fish totoaba at 12 and 24 h post-exposure. Characterization

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30001906Открыть статью

Profiling of miRNAs in neonatal cloned bovines with collapsed lungs and respiratory distress.

Neonatal respiratory distress is a major mortality factor in cloned animals; however, the pathogenesis of this disease has rarely been investigated. Previous studies have shown that miRNAs regulate critical genes related to lung development, cell differentiation, surfactant synthesis, secretion and lung disease. This study aimed to examine differentially expressed miRNAs in collapsed lungs of cloned bovine neonates and normal lungs in order to identify key pathways and functions that might be related to the pathogenesis of neonatal respiratory distress. In this study, miRNA transcriptomes of c

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29417645Открыть статью

Application of a multi-gene next-generation sequencing panel to a non-invasive oesophageal cell-sampling device to diagnose dysplastic Barrett's oesophagus.

The early detection and endoscopic treatment of patients with the dysplastic stage of Barrett's oesophagus is a key to preventing progression to oesophageal adenocarcinoma. However, endoscopic surveillance protocols are hampered by the invasiveness of repeat endoscopy, sampling bias, and a subjective histopathological diagnosis of dysplasia. In this case-control study, we investigated the use of a non-invasive, pan-oesophageal cell-sampling device, the Cytosponge™, coupled with a cancer hot-spot panel to identify patients with dysplastic Barrett's oesophagus. Formalin-fixed, paraffin-embedded

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29085666Открыть статью

Genome-scale analysis of the genes that contribute to Burkholderia pseudomallei biofilm formation identifies a crucial exopolysaccharide biosynthesis gene cluster.

Burkholderia pseudomallei, the causative agent of melioidosis, is an important public health threat due to limited therapeutic options for treatment. Efforts to improve therapeutics for B. pseudomallei infections are dependent on the need to understand the role of B. pseudomallei biofilm formation and its contribution to antibiotic tolerance and persistence as these are bacterial traits that prevent effective therapy. In order to reveal the genes that regulate and/or contribute to B. pseudomallei 1026b biofilm formation, we screened a sequence defined two-allele transposon library and identifi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28658258Открыть статью

Dual RNA-seq of parasite and host reveals gene expression dynamics during filarial worm-mosquito interactions.

BACKGROUND: Parasite biology, by its very nature, cannot be understood without integrating it with that of the host, nor can the host response be adequately explained without considering the activity of the parasite. However, due to experimental limitations, molecular studies of parasite-host systems have been predominantly one-sided investigations focusing on either of the partners involved. Here, we conducted a dual RNA-seq time course analysis of filarial worm parasite and host mosquito to better understand the parasite processes underlying development in and interaction with the host tissu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24853112Открыть статью