MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 320 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 492 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Indicaxanthin Mitigates Hepatic Ischemia Reperfusion Injury in Rats via Bax/Bcl-2 Modulation: Experimental Evidence Supported by Molecular Docking and Dynamics Simulation.

Indicaxanthin, a prominent betalain pigment known for its bioactivity and safety, has long been valued in traditional medicine for its antioxidant and anti-inflammatory effects. The leading cause of liver failure and dysfunction is hepatic ischemia-reperfusion (I/R) injury, which frequently happens during hemorrhagic shock, hepatectomy, and liver transplantation. Given the increasing global incidence of hepatic disorders, especially those involving ischemic damage and inflammation-mediated apoptosis, there is a pressing need for therapeutic agents that can target key molecular pathways. Liver

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41788045Открыть статью

cAMP/PKA signaling in endocrine hypertension: genetic mechanisms and pathophysiological insights.

The cyclic adenosine monophosphate (cAMP)-protein kinase A (PKA) signaling pathway plays a central role in adrenal function, steroidogenesis, and blood pressure regulation. Increasing evidence suggests that dysregulation of this pathway contributes to several forms of hypertension, both endocrine and non-endocrine. A growing number of germline and somatic alterations affecting components of the cAMP/PKA axis have been implicated as key drivers of hypertensive disorders. Among these, activating pathogenic variants (PV) in GNAS, which encodes the stimulatory G protein α-subunit (Gsα) responsible

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41816209Открыть статью

Exploration of Natural Adsorbents for Applications in Pollution-Reducing Cosmetic Formulations.

Human skin and hair act as multifunctional barriers but are highly sensitive to environmental pollutants originating from air, water, and cosmetic products. Epidemiological studies report that exposure to particulate matter (PM2.5-PM10), nitrogen oxides (NOx), and volatile organic compounds increases the risk of skin and hair disorders. For instance, women in high-traffic areas (N = 211) show significantly more pigment spots and nasolabial wrinkles compared to those in rural areas (N = 189), indicating accelerated skin ageing. Children aged 9-11 exposed to PM10, benzene, and NOx exhibit increa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41892554Открыть статью

Beyond antioxidation: Retinal neuroprotection by Lycium barbarum polysaccharides via multiple signaling pathways.

Age-related macular degeneration, glaucoma, retinitis pigmentosa, and diabetic retinopathy are the major retinal degenerative disorders, and each ultimately leads to irreversible vision loss. In this context, single-target therapies aimed at isolated pathways have delivered only modest benefits. Lycium barbarum polysaccharides, the predominant bioactive components of goji berries, emerge as far more than simple antioxidants, functioning instead as orchestrators of interconnected signaling networks. Growing evidence shows that Lycium barbarum polysaccharides engages pathways well beyond redox c

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42199109Открыть статью

From BEST1 mutations to retinal regeneration: integrating stem cell-derived RPE models and gene correction strategies.

Retinal degenerative diseases are among the leading causes of irreversible vision loss worldwide and arise primarily from progressive dysfunction and death of photoreceptors and retinal pigment epithelial (RPE) cells. Because the mammalian retina lacks an intrinsic capacity for regeneration, current treatments remain limited and largely palliative. Recent advances in stem cell technologies and gene-based therapies, however, have opened new avenues for retinal repair and functional restoration. Among monogenic retinal disorders, BEST1-associated retinopathies provide a particularly informative

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42222334Открыть статью

Efficacy of Microneedle Fractional Radiofrequency Combined With Platelet-Rich Plasma for the Treatment of Melasma: A Split-Face, Randomized Trial.

BACKGROUND: Melasma is a common facial pigmentary disorder that markedly impairs quality of life, yet current treatments often yield incomplete clearance and frequent relapse. Microneedle fractional radiofrequency (MFR) can remodel the dermis and enhance transdermal delivery, whereas platelet-rich plasma (PRP) provides growth factors that may modulate melanogenesis and inflammation. AIMS: To compare the efficacy and safety of MFR combined with PRP versus MFR alone in the treatment of facial melasma. METHODS: In this prospective, randomized, evaluator-blinded, split-face trial, 30 patients wi

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41689174Открыть статью

Molecular profiling and functional analyses of umbilical cord mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles for dry eye diseases.

Aim: Dry eye disease (DED) is a multifactorial disorder characterized by tear film instability, ocular surface damage, and inflammation. This study investigates the molecular landscape and the therapeutic potential of umbilical cord mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles (UCMSC-EVs) as a standardized, cell-free treatment for DED. Methods: UCMSC-EVs were produced from UCMSCs in a scalable 3D bioreactor system and enriched via tangential flow filtration (TFF). The physicochemical properties of UCMSC-EVs were characterized. The molecular cargo of UCMSC-EVs was analyzed via proteomic

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42459926Открыть статью

Post-inflammatory Hyperpigmentation in Skin of Color: Emerging Therapies and Treatment Algorithms.

Post-inflammatory hyperpigmentation (PIH) is a common pigmentary disorder that is especially prevalent among individuals with skin of color. Lesions can persist for months to years and may contribute to psychosocial distress. Given its chronicity and significant impact, it is important to optimize treatment approaches tailored to diverse skin types. This review evaluated emerging therapies and treatment algorithms for PIH across adult and pediatric populations, with a focus on evidence specific to skin of color. A comprehensive literature search covering 2015 to 2025 identified clinical studie

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42153065Открыть статью

Mathematical analysis of photoreceptor changes in conditions of separation from the underlying retinal pigment epithelium.

Photoreceptors (PR) are responsible for absorbing and converting light into electrical signals necessary to create vision. To accomplish that, they are in an intimate relationship and attached to the underlying retinal pigment epithelium (RPE). Separation of the PR from the underlying RPE is seen in many retina disorders and leads to PR cell death and subsequent vision loss. Separation of PR from the RPE (detachment) interferes with the normal phagocytosis and recycling of PR outer segments by the RPE, and disrupts nutrient and metabolite delivery, including glucose. All these factors contribu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42270720Открыть статью

Multimodal imaging and intravitreal faricimab for polypoidal choroidal vasculopathy associated with a choroidal nevus in genetically confirmed Usher syndrome type 2: a case report.

BACKGROUND: Usher syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by retinitis pigmentosa (RP), sensorineural hearing loss, and vestibular dysfunction. Polypoidal choroidal vasculopathy (PCV) is characterized by branching neovascular networks and polypoidal lesions. While typically classified within the pachychoroid spectrum, PCV can also manifest in eyes without choroidal thickening. Conversely, RP is usually associated with choroidal thinning, which may lead to underdiagnosis of PCV. To the best of our knowledge, PCV has not previously been reported in patients with Usher syndrome.

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42271300Открыть статью

Efficacy of picosecond Nd:YAG 1064 nm laser in melasma treatment: a real-world retrospective analysis.

BACKGROUND: Melasma is a challenging hyperpigmentation disorder, especially prevalent in individuals with darker skin tones. Traditional treatments, like hydroquinone and chemical peels, have limitations due to high recurrence rates and post-inflammatory hyperpigmentation (PIH) risk. Picosecond lasers have emerged as promising alternatives for treating melasma in patients with Fitzpatrick skin types III-IV. This study aims to evaluate the efficacy and safety of the 1064 nm Nd:YAG picosecond laser for melasma in a Vietnamese population. METHODS: This retrospective study analyzed 29 female pati

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42765845Открыть статью

A 3D human retina model reveals a non-cell-autonomous and non-neuronal mechanism of photoreceptor loss in a lysosomal storage disorder.

Disruption of the photoreceptor-retinal pigment epithelium (RPE) interface, with loss of photoreceptor outer segments (POSs) in the retina, is a pathological hallmark of several neurodegenerative and retinal diseases, including lysosomal storage disorders like juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN3) disease. However, in vitro stem cell models that enable investigation of the photoreceptor-RPE interface are lacking. Here, we developed a 3D human pluripotent stem cell-derived retina organoid-RPE (hPSC-RO-RPE) model to investigate the photoreceptor-RPE interface in healthy and diseased tis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42647598Открыть статью

ACUTE MACULAR NEURORETINOPATHY-LIKE LESIONS AS AN OCT-DEFINED PHENOTYPE: A SPECTRUM FROM ISCHEMIA TO INFLAMMATION.

PURPOSE: To describe clinical and imaging features of acute macular neuroretinopathy (AMN)-like lesions occurring in association with different ocular diseases. METHODS: This retrospective observational case series involved a review of the medical records from a tertiary referral center over 15 years. Seventeen participants (18 eyes), including 11 females and 6 males (mean age 28.9 ± 14.6 years), had ocular diseases complicated by AMN-like lesions. All cases were confirmed using multimodal imaging, including spectral domain optical coherence tomography (OCT) and near-infrared reflectance. Cli

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42520099Открыть статью

Traditional Chinese Medicine, Ziyin-Mingmu Decoction, Regulates Cholesterol Metabolism, Oxidative Stress, Inflammation and Gut Microbiota in Age-related Macular Degeneration Models.

BACKGROUND: Age-related macular degeneration (AMD) is the commonest cause of retinal disorders in the aged population. Ziyin-Mingmu decoction (ZD) has been widely used to treat AMD patients over thousands of years, however the underlying functional mechanisms of ZD are largely elusive. In this study, we aim to elucidate the therapeutic mechanisms of ZD in AMD models. METHODS: An in vivo AMD mouse model and an in vitro AMD model were established. Cholesterol level in mouse tissues was measured. Expression of antioxidant genes and proinflammatory cytokines in mouse tissues and in human retinal

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40571871Открыть статью

A Novel AAAS Gene Mutation in Allgrove Syndrome: Case Report and Genetic Insights from a Chinese Xinjiang Girl.

OBJECTIVE: Allgrove Syndrome (AS), also known as Triple A syndrome (AAAS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by a triad of alacrima, achalasia of the cardia, and ACTH-resistant adrenocortical insufficiency. The study aimed to broaden the understanding of AS's pathogenesis and clinical presentations within the Chinese population by identifying a novel mutation in the AAAS gene through genetic analysis. CASE REPORT: A four-year-old girl presented with short stature and recurrent vomiting for over two years. She had never been able to produce tears. Her physical examination sho

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40962451Открыть статью

Deletion of versican V0/V2 isoforms in mice leads to retinal dysplasia.

Versican, a chondroitin sulfate proteoglycan, is a component of the interphotoreceptor matrix (IPM) and vitreous body in both mouse and human eyes. Mutations in VCAN, the gene encoding the versican core protein, cause Wagner vitreoretinopathy, a disorder characterized by vitreous syneresis, progressive chorioretinal atrophy, and early-onset retinal detachment. Versican exists in four isoforms (V0, V1, V2, V3), which differ in their glycosaminoglycan (GAG) attachment domains. To investigate isoform-specific functions of versican in retinal development and homeostasis, we examined VCANtm1Zim mic

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41421439Открыть статью

Nevoid basal cell carcinoma syndrome (Gorlin syndrome): a case report.

BACKGROUND: Basal cell nevus syndrome, also known as Gorlin or Gorlin-Goltz syndrome, is a hereditary condition caused by mutation in the PATCHED gene. The syndrome presents with a wide range of clinical manifestations, including basal cell carcinomas, jaw cysts, and skeletal anomalies. Diagnosis is based on specific criteria, and treatment typically includes surgical removal of basal cell carcinomas. CASE PRESENTATION: A 36-year-old Middle Eastern man presented with multiple pigmented ulcerated lesions on his face, scalp, and trunk, consistent with basal cell carcinomas. A history of a previ

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39863915Открыть статью

Retinomics: a window to multidisease prediction using retinal biomarkers from routine eye imaging.

BACKGROUND: The aim of this study is to investigate the potential of retinal biomarkers (retinomics) derived from color fundus photography and optical coherence tomography for predicting multiple diseases. METHODS: Using UK Biobank cohort data, we applied least absolute shrinkage and selection operator regression to address multicollinearity and identify key biomarkers. Cox proportional hazards models, with and without retinomic features. Detection rates (DR) across false positive rates (FPR: 5-40%) were assessed to ensure improved sensitivity without disproportionate false positives. RESULT

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41310556Открыть статью

The LCHADD Mouse Model Recapitulates Early-Stage Chorioretinopathy in LCHADD Patients.

PURPOSE: Recent studies have shown that the retinal pigment epithelium (RPE) relies on fatty acid oxidation (FAO) for energy, however, its role in overall retinal health is unknown. The only FAO disorder that presents with chorioretinopathy is long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHADD). Studying the molecular mechanisms can lead to new treatments for patients and elucidate the role of FAO in the RPE. This paper characterizes the chorioretinopathy progression in a recently reported LCHADD mouse model. METHODS: Visual assessments, such as optokinetic tracking and fundus imag

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38904639Открыть статью

Lycopene in male infertility.

Male infertility is a major concern around the world, and efforts to find effective therapies to improve reproductive results are continuing. Factors such as genetics, hormonal disorders, lifestyle, and environmental pollutants have been mentioned as the pathoetiology of male infertility. The treatment of male infertility is far from optimal despite the recent signs of progress provided by assisted reproductive technology. Therefore, many efforts are being made to improve the therapeutical approaches to male infertility, which generally target the factors involved in the pathophysiology of the

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39656221Открыть статью