Noncanonical microRNAs (miRNAs) and endogenous small interfering RNAs (endo-siRNAs) are key gene regulators in eukaryotes. Noncanonical miRNAs, which bypass part of the canonical miRNA biogenesis pathway, can originate from a variety of genomic loci, which include small nucleolar RNAs (snoRNAs), transfer RNAs (tRNAs) and introns, whereas endo-siRNAs can arise from repetitive elements, some of which are transposable. The roles of noncanonical miRNAs and endo-siRNAs in complex diseases have yet to be characterized. To investigate their potential expression and function in psoriasis, we carried o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcolipin (SLN) is a low-molecular-weight protein that copurifies with the fast-twitch skeletal muscle sarcoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA1). Genomic DNA and cDNA encoding human sarcolipin (SLN) were isolated and characterized and the SLN gene was mapped to chromosome 11q22-q23. Human, rabbit, and mouse cDNAs encode a protein of 31 amino acids. Homology of SLN with phospholamban (PLN) suggests that the first 7 hydrophilic amino acids are cytoplasmic, the next 19 hydrophobic amino acids form a single transmembrane helix, and the last 5 hydrophilic amino acids are lumenal. The cytoplasmic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrophobic surfactant-associated protein of Mr 6000-14,000 was isolated from ether/ethanol or chloroform/methanol extracts of mammalian pulmonary surfactant. Automated Edman degradation in a gas-phase sequencer showed the major N-terminus of the human low molecular weight protein to be Phe-Pro-Ile-Pro-Leu-Pro-Tyr-Cys-Trp-Leu-Cys-Arg-Ala-Leu-. Because of the N-terminal phenylalanine, the surfactant protein was designated SPL(Phe). Antiserum generated against hydrophobic surfactant protein(s) from bovine pulmonary surfactant recognized protein of Mr 6000-14,000 in immunoblot analysis and was us
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spider venoms are emerging as a rich source of bioactive peptide toxins with therapeutic potential. Lynx spiders of the genus Oxyopes are small, cursorial hunters that employ complex venom to subdue arthropod prey. However, extracting crude venom from these diminutive arachnids poses significant challenges. This study presents a transcriptome analysis of venom glands from an undescribed Oxyopes forcipiformis species, revealing 339 putative protein and peptide toxin sequences categorized into seven functional groups. The venom composition was dominated by membrane-active peptides (40.71%), veno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ZNF142 gene is a protein-coding gene encoding Zinc Finger Protein 142. ZNF proteins are a vast group of cellular effectors with a wide range of functions such as signal transduction, transcriptional regulation, meiotic recombination, DNA repair, development, and cell migration. Mutations in the ZNF142 gene are related to neurodevelopmental disorder with impaired speech and hyperkinetic movements (NEDISHM). This study on a family with three affected siblings identified a pathogenic frameshift insertion variant. In addition, we conducted a review of the literature on previously repor
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rational selection of predicted peptides to be employed as templates in molecular imprinting was carried out for the heat-denatured non-structural protein 1 (NS1) of dengue virus (DENV). Conservation analysis among 301 sequences of Brazilian isolates of DENV and zika virus (ZIKV) NS1 was carried out by UniProtKB, and peptide selection was based on in silico data of the conservational, structural and immunogenic properties of the sequences. The selected peptide (from dengue 1 NS1) was synthesized and employed as a template in the electropolymerization of polyaminophenol-imprinted films on the s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cataract (CC) is a rare disease with dysplasia of the lens, mainly characterized by partial or complete opacity of the lens. The molecular basis of the disease is complex, mutations in over 266 genes associated with congenital cataracts had been reported. In this study, a novel congenital cataract candidate gene TSR1 was identified by whole genome sequencing and Sanger sequencing in a Chinese congenital cataract family. The TSR1 c.202-1G>A substitution affected splicing of TSR1 mRNA was confirmed by a minigene assay. The expression of TSR1 in mouse lens, anterior lens capsule of age
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic alterations in familial intestinal gastric cancer (FIGC) have not been clearly understood. Aiming to explore the molecular basis and the driving mutations underlying the pathogenesis of FIGC, we performed exome sequencing of the blood samples of the members of an extended family with FIGC. The differences in mutation patterns between family members with gastric cancer and controls were analysed and the overlapped variants were screened by comparing previously published data for blood and tumours from gastric cancer patients. The overlapped genes harbouring insertions‑deletions (IND
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acrofrontofacionasal Dysostosis type 1 (AFFND1) is an extremely rare, autosomal recessive syndrome, comprising facial and skeletal abnormalities, short stature and intellectual disability. We analyzed an Indian family with two affected siblings by exome sequencing and identified a novel homozygous truncating mutation in the Neuroblastoma-Amplified Sequence (NBAS) gene in the patients' genome. Mutations in the NBAS gene have recently been associated with different phenotypes mainly involving skeletal formation, liver and cognitive development. The NBAS protein has been implicated in two key cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical and genetic features of primary hypertrophic osteoarthropathy (PHO). Methods: The clinical data of one Chinese pedigree of PHO, namely pachydermoperiostosis (PDP) were collected.Blood samples were drawn from the propositus and other family members.DNA was extracted and genetic analysis was performed by Sanger method after PCR.The sequencing data of HPGD gene exons were analyzed by alignment with sequences from National Center for Biotechnology Information (NCBI). Results: (1)The propositus represented symptoms in childhood including clubbing fingers, sweating
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Latrodectus tredecimguttatus is a kind of highly venomous black widow spider, with toxicity coming from not only venomous glands but also other parts of its body as well as newborn spiderlings and eggs. Up to date, although L. tredecimguttatus eggs have been demonstrated to be rich in proteinaceous toxins, there is no systematic investigation on such active components at transcriptome level. In this study, we performed a high-throughput transcriptome sequencing of L. tredecimguttatus eggs with Illumina sequencing technology. As a result, 53,284 protein-coding unigenes were identified, of which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orientia tsutsugamushi, an obligate intracellular bacterium, is the causative agent of scrub typhus. The sequencing and analysis of full genomic DNA of O. tsutsugamushi has revealed at least 19 genes thus far encoding proteins with different numbers of ankyrin repeat domains. We have cloned several genes containing ankyrin repeats from the genome and produced fusion proteins to characterize their functions in host cells. It is likely that the proteins with ankyrin repeat domains expressed in O. tsutsugamushi-infected cells may control the synthesis or stability of host proteins to modulate the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To screen and validate cancer testis antigens (CTAs) as potential biomarkers and explore their molecular mechanisms in glioblastoma (GBM).
METHODS: Ribonucleic acid sequencing (RNA-seq) and bioinformatics analyses were utilized to screen the highly expressed CTAs in GBM. Correlation analysis was used to identify potential biomarkers associated with tumor purity and prognosis. Immunohistochemistry was applied for detection of protein expression. Protein-protein interaction (PPI) network construction, functional enrichment analysis, and binding domain prediction were performed to inv
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticancer peptide is one of the target in the development of new anticancer drug. Bioactive peptide can be originated from isolated free peptide or produced by hydrolysis of protein. Protein is the main component of Naja kaouthia venom, and due to the toxicity of the venom, it can be assessed as the source of anticancer peptides. This study aims to characterize the venom protein and to identify peptides from the snake venom of N. kaouthia as anticancer. Proteome analysis was employed trypsin hydrolysis of N. kaouthia venom protein completed with HRMS analysis protein database query. Preparati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ring finger protein 213 (RNF213) is a susceptibility gene of moyamoya disease (MMD). A previous case-control study and a family analysis demonstrated a strong association of the East Asian-specific variant, R4810K (rs112735431), with MMD. Our aim is to uncover evolutionary history of R4810K in East Asian populations.
METHODS: The RNF213 locus of 24 MMD patients in Japan were sequenced using targeted-capture sequencing. Based on the sequence data, we conducted population genetic analysis and estimated the age of R4810K using coalescent simulation.
RESULTS: The diversity of the RNF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CaPCR1 (Capana12g002165) was a candidate gene regulating fruit concave/pointed tip shape in pepper. The concave shape of the fruit tip in pepper plants is highly susceptible to drought and low temperature stresses, resulting in the appearance of a pointed tip fruit, which affects its commercial value. However, few studies on the process of fruit tip development and regulatory genes in pepper have been reported. Herein, the developmental process of the ovary before anthesis, especially changes in the shape of the ovary tip, was studied in detail. The results showed that the final fruit tip shap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Farmers involved in the lucrative pork trading business between China and Southeast Asian countries should be aware of a recently discovered novel porcine deltacoronavirus (PDCoV) in Guangxi province, China. A PDCoV strain, CHN/GX/1468B/2017, was isolated from the small intestinal contents of piglets with diarrhea from this region, with a titer of 1 × 108.0 TCID50/mL on LLC-PK cells. The full-length genome sequence consists of 25,399 nt as determined by next-generation sequencing and this was deposited in the GenBank (accession number MN025260.1). Genomic analysis showed that CHN/GX/1468B/2017
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mosquito-borne diseases have a devastating impact on human civilization. A few species of Anopheles mosquitoes are responsible for malaria transmission, and while there has been a reduction in malaria-related deaths worldwide, growing insecticide resistance is a cause for concern. Aedes mosquitoes are known vectors of viral infections, including dengue, yellow fever, chikungunya, and Zika. Aminoacyl-tRNA synthetases (aaRSs) are key players in protein synthesis and are potent anti-infective drug targets. The structure-function activity relationship of aaRSs in mosquitoes (in particu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computer design and chemical synthesis generated viable variants of poliovirus type 1 (PV1), whose ORF (6,189 nucleotides) carried up to 1,297 "Max" mutations (excess of overrepresented synonymous codon pairs) or up to 2,104 "SD" mutations (randomly scrambled synonymous codons). "Min" variants (excess of underrepresented synonymous codon pairs) are nonviable except for P2Min, a variant temperature-sensitive at 33 and 39.5 °C. Compared with WT PV1, P2Min displayed a vastly reduced specific infectivity (si) (WT, 1 PFU/118 particles vs. P2Min, 1 PFU/35,000 particles), a phenotype that will be dis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HERV-W family of human endogenous retroviruses represents a group of numerous sequences that show close similarity in genetic composition. It has been documented that some members of HERV-W-derived expression products are supposed to play significant role in humans' pathology, such as multiple sclerosis or schizophrenia. Other members of the family are necessary to orchestrate physiological processes (eg, ERVWE1 coding syncytin-1 that is engaged in syncytiotrophoblast formation). Therefore, an assay that would allow the recognition of particular form of HERV-W members is highly desirable.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования