Progressive addition lenses (PALs) are ophthalmic lenses to correct presbyopia by providing improvements of near and far vision in different areas of the lens, but distorting the periphery of the wearer's field of view. Distortion-related difficulties reported by PAL wearers include unnatural self-motion perception. Visual self-motion perception is guided by optic flow, the pattern of retinal motion produced by self-motion. We tested the influence of PAL distortions on optic flow-based heading estimation using a model of heading perception and a virtual reality-based psychophysical experiment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ocular syphilis can present as a wide variety of clinical phenotypes, among them panuveitis with vasculitis. Primary retinal phlebitis with resulting paravenous atrophy and pigmentary retinal degeneration is a rare presentation.
METHODS: A 53-year-old man presented with a 1-year history of bilateral blurry vision. Physical examination demonstrated bilateral anterior chamber and vitreous cell with vitreous haze, hyperemic optic nerves, and atrophic-appearing retina. The left eye demonstrated a nasal area of perivenular vascular sheathing with adjacent retinal whitening. Ancillary test
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robot-assisted technologies are overcoming the limitations of the current approaches for transoral surgeries, which are suffering from limited vision and workspace. As a result, we develop a novel teleoperated parallel continuum robot with variable stiffness for collision avoidance. This paper focuses on the feasibility study on a cadaveric model for the robotic system as a first trial. We introduce the configuration of the robotic system, the description of the processes of the trial, including the setting of the robotic system, the test of stiffness, and the action of the manipulation. The c
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular manifestations are observed in 25% of patients with Takayasu's arteritis. Its signs and symptoms can be very variable. The case is presented of a 41-year-old woman with progressive vision loss in her right eye secondary to ischaemic retinal arterial occlusion. After a systematic study, a protein purified derivative (PPD) skin test compatible with tuberculosis was found to be the only alteration. After ruling out other causes, and based on the initial suspicion of tuberculous retinal vasculitis, treatment was started with antimicrobial agents and systemic corticosteroids, without any the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15-year-old boy experienced painless vision loss in the left eye of unknown duration. Leber hereditary optic neuropathy (LHON) was suspected, despite negative testing for the 3 most common pathogenic gene mutations and idebenone 300 mg 3 times daily was prescribed. Nine months later, the patient developed right eye involvement. Complete mitochondrial genome analysis revealed 2 rare variants-m.3890G>A of the MT-ND1 gene and m.8417C>A of the MT-ATP8 gene. The former has been described in severe infantile Leigh syndrome and LHON; the latter is of unknown significance. The patient experienced pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: To report a novel ophthalmic finding of the development of chronic subretinal fluid in a patient with Kearns-Sayre syndrome.
METHODS: An observational case report with funduscopic, angiographic, neurophysiologic, and optical coherence tomographic correlation.
RESULTS: An 11-year-old male with bilateral hearing loss, cerebellar dysfunction, short stature, low weight, ptosis, external ophthalmoplegia, and pigmentary retinopathy of both eyes developed chronic subretinal fluid below the central macula. This fluid has remained for more than 1.5 years. Genetic testing revealed
Клинический случайСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this communication, we report the case of a four year old boy who presented with reduced vision in the right eye. He had visual acuity of light perception right eye and 6/12 in the left eye and anterior segment examination was normal. Fundus examination of the right eye showed a falciform retinal fold extending from the optic nerve temporally involving the entire retina with exudates within the falciform fold and dense pigmentation peripherally. The left eye showed mild macular temporal dragging of the vessels and 360° of peripheral laser scars. In addition he also had some characteristic s
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Systemic neoplastic processes can affect the retina through autoimmune retinopathy. This process may present in a variety of patterns. A novel pattern of paraneoplastic autoimmune retinopathy has been described.
METHODS: Two patients presented with paraneoplastic vision changes. Optical coherence tomography and multifocal electroretinography were performed, which showed a unique focal retinal change in both patients. Case 1 is a 20-year-old woman with history of cutaneous melanoma. Case 2 is 67-year-old woman with history of breast cancer.
RESULTS: Both patients showed a localized a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial myxomas are detectable in 0.3 % of all autopsies and women are affected three times more often than men. The overall incidence of myxoma is relatively rare with 0.5 per one million inhabitants per year. Clinical signs, such as palpitations, dyspnea, dizziness and syncope or thromboembolic events may be found. Microembolic infarction or a higher expression of interleukin 6 may lead to misdiagnosis, such as vasculitis. This article presents the case of a 25-year-old woman with arthralgia, dysesthesia, staggering vertigo, cutaneous nodules and disturbed vision. Diagnostic procedures did no
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis is a systemic vasculitis characterized by granulomatous inflammation of the aorta and its main vessels. Cardiovascular risk, both for arterial and venous thromboembolism, is increased in these patients, but the role of thromboprophylaxis is still debated. It should be suspected in elderly patients suffering from sudden onset severe headaches, jaw claudication, and visual disease. Early diagnosis is necessary because prognosis depends on the timeliness of treatment: this kind of arteritis can be complicated by vision loss and cerebrovascular strokes. Corticosteroids remain
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of chronic exogenous Exophiala dermatitidis endophthalmitis.
METHODS: Retrospective chart review and case report.
RESULTS: A 60-year-old man with history of chronic herpes zoster keratitis complicated by secondary fungal keratitis treated with penetrating keratoplasty presented with a white cataract, chronic anterior uveitis, and counting fingers vision in the left eye. Combined cataract extraction and diagnostic vitrectomy revealed positive cultures and polymerase chain reaction-based testing for E. dermatitidis-the same organism responsible for the keratitis. Th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND ADMISSION FINDINGS: We report on the case of a young women presenting with macrohaematuria, petechiae and strong headaches.
INVESTIGATIONS: Laboratory showed a thrombotic microangiopathy with helmet cells, increased LDH levels (>600 U/l), and thrombocytopenia (<40,000/μl).
DIAGNOSIS, TREATMENT AND COURSE: Due to strong haemolytic activity and headache with blurred vision, immediate plasma separation with fresh frozen plasma was commenced. Markedly decreased ADAMTS13 activity and detection of anti-ADAMTS13 antibodies were consistent with the diagnosis of idiopathic thrombotic thro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of pigmentary glaucoma (PG) accompanied by Usher syndrome.
DESIGN: Case report.
METHODS: The results were presented after standard ocular examination, visual field test, anterior segment and fundus photography, electroretinography, and otolaryngology consultation were conducted.
RESULTS: Typical retinitis pigmentosa, flat electroretinography, congenital sensorineural hearing loss, high intraocular pressure, Krukenberg spindle, iris concavity, radial iris transillumination defect, severe pigment deposition on the trabecular meshwork, and glaucomatous optic nerve dam
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Nijmegen Breakage Syndrome (NBS) is a genomic instability disease caused by inherited mutations in the NBN/NBS1 gene. The clinical symptoms of NBS are: primary microcephaly, characteristic facial appearance, recurring respiratory tract infections caused by immune deficiency and extremely high risk of cancer development at early age.
PURPOSE: The aim of the study was to assess the vision organ in patients with NBS.
MATERIAL AND METHODS: Ophthalmological examination of 10 NBS patients was performed. The visual acuity, refractive errors, anterior and posterior segment of the eye bal
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal eye movements in multiple sclerosis (MS) are often persistent and known to be associated with general disability. However, there is no precise knowledge concerning their incidence and resulting visual handicap. The aim of our study was to describe the persistent ocular motor manifestations in MS and relate them to visual functions tested with visual acuity and with a vision-related questionnaire. We selected 24 MS patients complaining of persistent visual disability associated with ocular motor manifestations without any anterior visual pathway deficit. Internuclear ophthalmoplegia wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessment for epilepsy surgery may require invasive measures such as implantation of intracranial electrodes or the Wada test. These investigations are commonly well tolerated. However, complications, including visual disturbances of various etiologies, have been reported. Here we describe two patients with pharmacoresistant temporal lobe epilepsy (TLE) who displayed loss of vision in the context of presurgical assessment and in whom mutations associated with Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) were detected. Genetic analysis revealed in one patient the frequent mitochondrial G11778A L
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The language skills of a male child with Leber hereditary optic neuropathy (LHON) and coincidentally treated for acute lymphoblastic leukemia (ALL) with intrathecal chemotherapy at the age of 3 years 8 months were comprehensively evaluated twice over a 6-month period approximately 5½ years after diagnosis of ALL. Despite marked chemotherapy-related leukoencephalopathic changes documented on magnetic resonance imaging, the child presented with stable language skills, which were generally average to above-average based on the normative data from a comprehensive language test battery. In l
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of vision in primary open-angle glaucoma (glaucoma) is caused by retinal ganglion cells dying at a seemingly steady and variable rate in different patients. Present treatments for all glaucoma patients are inadequate and a goal to rectify this is to discover appropriate drugs or chemicals (neuroprotectants) that can be taken orally to slow down retinal ganglion cell death and have negligible side-effects. It was therefore of great disappointment to learn earlier this year that the one clinical trial conducted to test the efficacy of memantine as a neuroprotectant for glaucoma was unsucces
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some strabismic patients with inconstant squint can fuse two images in a single eye, and experience lustre and depth. One of these images is foveal and the other extrafoveal. Depth perception was tested on 30 such subjects. Relief was perceived mostly on the fixated image. Camouflaged continuous surfaces (hemispheres, cylinders) were perceived as bumps or hollows, without detail. Camouflaged rectangles could not be separated in depth from the background, while their explicit counterparts could. Slanted bars were mostly interpreted as frontoparallel near or remote bars. Depth responses were mor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Until recently, the cause of dry eye syndrome was uncertain and the treatment was palliative. Since discovering that dry eyes are caused by inflammation, there has been an abundance of research focusing on anti-inflammatory therapies, other contributing causes, and better diagnostic testing. This review summarizes some of the interesting published research on ocular surface disease over the past year.
RECENT FINDINGS: The definition of dry eye now highlights the omnipresent symptom of blurry vision. The re-evaluation of ocular surface staining, tear meniscus height, and vis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования