Three patients with encephalopathy clinically indistinguishable from Reye syndrome but associated with elevated cold-agglutinin titers and antiglobulin-I autoimmune hemolytic anemia are reported. The patients were treated with exchange transfusions, dexamethasone, controlled hyperventilation, and intracranial pressure monitoring. Liver biopsy specimens in two of the three patients showed fatty infiltration of the hepatocytes, but the light microscopic and electron microscopic appearance of the liver was not typical for Reye syndrome. These patients are reported to alert physicians to a metabol…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 15 year old boy with the Fanconi malformation-aplastic anemia syndrome developed erythroleukemia and died of multiple arterial thromboses and hemorrhage. He was one of 10 siblings including 3 affected sisters. He was short of stature and had hypoplastic thumbs; his testes were small and secondary sexual characteristics were inadequately developed. At autopsy he was found to have very few spermatogonia, i.e., a histological picture compatible with the "Sertoli-cell-only" defect. Male hypogonadism in other chromosome breakage syndromes (the Bloom syndrome and ataxia telangiectasia) may have a …
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present paper, the enzyme activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) was determined in blood haemolysate of 300 children, in the aim of differential diagnosis. In the studied group we found 2 children with markedly low activity of G-6-PD. The activity of enzyme in those patients ranged 0-37 mU/0,1 ml packed red cells. We investigated the activity of enzyme G-6-PD in the blood haemolysate of the parents and other relatives too. On that way we were able to establish that the mode of inheritance of defective enzyme activity was homozygote dominant, e.g. hemizygote recessive, re
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron microscopic observations on the process of red cell destruction in the spleen and liver of a patient with congenital Heinz body hemolytic anemia, associated with a new variant of unstable hemoglobin, are reported. Two major mechanisms of destruction of Heinz body-containing red cells were noted. One was phagocytosis of these cells in toto by cordal macrophages. The other mechanism though less significant quantitatively, was intravascular hemolysis of injured red cells in the splenic microvasculature. In the liver, phagocytosis of damaged red cells by Kupffer cells was rate and there w…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reproductive outcome of pregnancies complicated by severe sickle cell hemoglobinopathies is not usually satisfactory. In this study, prophylactic partial exchange transfusions have been used in 35 patients with sickle hemoglobinopathies. There was significant improvement in results, both maternal and neonatal, as compared to those in 29 pregnancies complicated by similar disease processes who did not receive this therapy. The former group was also compared to 61 normal pregnant patients and 31 patients with sickle cell trait, none of whom received blood as part of their therapy. The result
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of anemia in 259 patients with a diaphragmatic hernia large enough to be seen on a routine chest roentgenogram was compared with that in 259 age- and sex-matched controls. Eighteen patients with diaphragmatic hernia were anemic, compared to one control subject (P less than 0.001). In thirteen patients with diaphragmatic hernia and in one control the anemia was proven to be caused by iron deficiency. The findings provide additional evidence that a large diaphragmatic hernia can cause anemia secondary to chronic gastrointestinal blood loss, which is usually not the result of reflux…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Episodes of hemolysis and leukocytosis which were associated with Babesia bigemina followed each of 3 challenge exposures to influenza A viruses. It is possible that viral infection altered the immunologic host-parasite equilibrium. Acute thrombocytopenia and rouleaux formation were also observed. Death, attributed to liver flukes, occurred 168 days after the yak was transferred from high to low altitude. A 2nd yak died of foot-and-mouth disease, thus supporting the Nepali belief that yaks will not survive at the lower altitudes of Kathmandu.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Described here is a case of multiple myeloma in a patient with sickle cell anemia. Viscometric studies were made by comparing the patient's whole blood, plasma and washed red blood cells with those of a normal control subject and a patient with sickle cell anemia. Results showed that the increased viscosity of the patient's whole blood as compared with that of the control patient with sickle cell anemia was mainly due to erythrocytic interaction with the circulating abnormal immunoglobulin. It is postulated that the increased frequency of vaso-occlusive crisis that occurred in our patient in t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования