Valdecoxib is an NSAID that is selective for COX-2 (commonly named coxibs). It exhibits anti-inflammatory, analgesic and antipyretic properties in animal models and humans due to inhibition of prostanoid synthesis primarily by affecting COX-2. In this review, the clinical results of cardiovascular effects of valdecoxib and its prodrug parecoxib were analyzed and the information from animal models and clinical pharmacology was exploited, that is, pharmacodynamic and pharmacokinetic data, to give a mechanistic interpretation. Similarly to other coxibs and some traditional (t)NSAIDs less selectiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing awareness of sleep-disordered breathing, which may manifest as obstructive sleep apnea, central sleep apnea (CSA), or a mixture of the two. Obstructive sleep apnea and CSA are strongly associated with heart failure (HF) and risk factors for developing HF. CSA may be considered a manifestation of the pathophysiology of HF; hence, approaches to optimize pharmacologic and nonpharmacologic treatment of HF should help to ameliorate CSA. However, if CSA also contributes to HF progression, CSA may represent a potential therapeutic target. There was hope that CSA prevalence would d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Belonging to the group of expectorants, ambroxol is an active substance with a long history that influences parameters considered to be the basis for the physiological production and the transport of the bronchial mucus. Therefore, ambroxol's indication is 'secretolytic therapy in acute and chronic bronchopulmonary diseases associated with abnormal mucus secretion and impaired mucus transport'.
OBJECTIVE: The aim of this review is to evaluate the pharmacological and clinical data on the mucokinetic compound ambroxol.
METHODS: The existing database that covers >40 years of pharmac
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gout attacks resolve in 3 to 10 days without treatment. Treatment is mainly empirical. Paracetamol and application of ice can be tried. If they fail, the best options is a moderate dose of ibuprofen, and NSAID with well-documented adverse effects.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-clinical studies indicate that pharmacologic agents can augment fracture union. If these pharmacologic approaches could be translated into clinical benefit and offered to patients with osteoporosis or patients with other risks for impaired fracture union (e.g. in subjects with large defects or open fractures with high complication rate), they could provide an important adjunct to the treatment of fractures. However, widely accepted guidelines are important to encourage the conduct of studies to evaluate bioactive substances, drugs, and new agents that may promote fracture union and subsequ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of oncolytic viral therapy has undergone a major shift in focus in the last few years. Less research has been directed at making incremental improvements in original vectors based mainly on strains of adenovirus and HSV; instead a variety of different viral strains have been suggested as potential backbones for future oncolytic viruses (including Newcastle disease virus, reovirus, vesicular stomatitis virus, polio virus, retrovirus, Sindbis virus, picornavirus, mumps and measles virus), with many of these progressing to clinical trials. Of these, vaccinia virus represents a particula
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rotavirus infections are the leading cause of severe gastroenteritis in young children worldwide. This review provides a summary of the development of a live oral rotavirus vaccine, Rotarix (GlaxoSmithKline, Rixensart, Belgium) developed from a single protective G1P[8] human strain. To attenuate the wild-type virus, the original isolate, 89-12, was passaged multiple times in tissue culture. Large safety and efficacy trials that have included more than 100,000 children around the world have shown the vaccine is safe and not associated with intussusception. The vaccine is highly immunogenic and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aging of a population replete with risk factors for heart failure(HF) (coronary heart disease, diabetes, and hypertension) coupled with a declining age-adjusted mortality rate for coronary artery and hypertensive heart diseases has created, and will continue to create, a literal explosion in the prevalence of HF in the United States. Despite advances in maximal medical therapy, however, most patients who have symptomatic HF can expect functional impairment, interludes of worsening symptomatology, and a shortened lifespan. This article updates the use of interventional therapies for the tre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the first description of Huntington's disease was reported over a century ago, no therapy exists that can halt or ameliorate the inexorable disease progression. Tremendous progress, however, has been made in significantly broadening the understanding of pathogenic mechanisms in this neurological disorder that may eventually lead to successful treatment strategies. Huntington's disease is caused by the expansion of a CAG repeat in the huntingtin gene, which results in the expression of a mutant form of the protein that is toxic to neurons. Several mechanisms have been identified in mediat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary movement disorders comprise a group of genetically defined diseases characterized by an impaired control of movements, ataxia and/or spasticity. Affected individuals are disabled, their quality of life significantly reduced and their life expectancy shortened. One or more genetic causes have been identified for many of these diseases, including Huntington's disease, Wilson's disease, spinocerebellar ataxias, recessive ataxias, hereditary spastic paraplegia and hereditary dystonias. Due to their characteristic molecular and biochemical pathogenesis, these rare diseases can often serv
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle channelopathies are inherited disorders that cause paralysis and myotonia. Molecular technology has contributed immeasurably to diagnostic testing, to correlation of genotype with phenotype, and to insight into the pathophysiology of these disorders. In most cases, the diagnosis of muscle channelopathy is still made on clinical grounds, but is supported by ancillary laboratory and electrodiagnostic testing such as serum potassium measurement, exercise testing, repetitive nerve stimulation, needle electromyography, calculation of muscle fiber conduction velocity, or electromyography powe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbia Inc is developing the oral guanylate cyclase C agonist linaclotide, a 14mer peptide for the potential treatment of constipation-predominant irritable bowel syndrome and chronic idiopathic constipation. Phase II clinical trials are underway for both indications.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self management is at least as effective as watchful waiting, and may delay further intervention
КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To devise and test a system with which to evaluate abnormalities on muscle biopsy samples obtained from children diagnosed with juvenile dermatomyositis (DM).
METHODS: We established an International Consensus Group on Juvenile DM Biopsy and carried out 2 phases of consensus process and scoring workshops. Biopsy sections (n = 33) were stained by standard methods. The scoring tool was based on 4 domains of change: inflammatory, vascular, muscle fiber, and connective tissue. Using a Latin square design, biopsy samples were scored by 11 experts for items in each domain, and for a glob
Consensus StatementСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic opportunities for an improved management of malignant bone disease are currently extensively studied. The conventional management of symptomatic bone lesions in patients with advanced cancer involves various combinations of local and systemic standard anticancer therapies and the symptomatic treatment of skeletal complications. In recent years, bisphosphonates have demonstrated high efficacy to avoid skeletal complications from metastatic bone lesions and to prevent cancer treatment-induced bone loss. Especially in the treatment of patients with bone metastases, secondary to br
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natalizumab is a humanized monoclonal antibody against alpha4 integrin. In preclinical and clinical studies, natalizumab, which interferes with leukocyte trafficking in the intestinal tract, demonstrated effectiveness in inducing clinical response and maintaining remission in patients with moderate-to-severely active Crohn's disease. However, during clinical trials, three natalizumab-treated patients (one Crohn's disease patient and two multiple sclerosis patients) developed progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). As a consequence of this unexpected serious adverse event, a retrospec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythema nodosum leprosum (ENL, Type 2 reactions) complicates lepromatous and borderline lepromatous leprosy and can affect many organ systems, often with irreversible damage. The reactions commonly occur in the 2 years after starting treatment and often run a recurrent or chronic course, sometimes for many years. Even with WHO multi-drug therapy about 30% of LL patients experience ENL. We review drug management of ENL focussing on data from controlled trials and other studies. The treatment of ENL is difficult because high doses of steroids may be required for prolonged periods and do not alw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The background use of a number of established therapies presents a key challenge for the development of novel anti-atherosclerotic agents: how to predict potential efficacy before the completion of long-term trials with endpoints such as mortality. This challenge has stimulated the search to develop intermediate measures of efficacy. Recent advances now allow intravascular ultrasound (IVUS) to provide an accurate assessment of atheroma accumulation within the arterial wall. Here we describe how IVUS can be applied to the serial assessment of atheroma burden in response to treatment with a rang
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования