OBJECTIVES: We assessed the incidence of hyperbilirubinemia, defined as serum total bilirubin >/=15 mg/dL (256 micromol/L), in a cohort of Sephardic Jewish female neonates at risk for glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency with especial emphasis on the heterozygotes. We studied the roles of hemolysis by blood carboxyhemoglobin (COHb) determinations and of the variant promoter of the gene for the bilirubin-conjugating enzyme uridine 5'-diphosphate glucuronosyltransferase 1 (UGT1A1) seen in Gilbert's syndrome in the pathogenesis of the hyperbilirubinemia.
METHODS: Consecutively b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food allergy represents a prevalent immunological disorder, with current clinical management primarily emphasizing allergen avoidance and emergency pharmacological intervention. Eucommia ulmoides polysaccharides, the principal bioactive constituents of the traditional Chinese medicinal plant Eucommia ulmoides, have demonstrated anti-inflammatory and antioxidant properties; however, their specific effects on food allergies remain inadequately characterized. A total of thirty-six female BALB/c mice were randomly allocated into three groups (n = 12 per group): the control group (CON group, receiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study evaluates the regulatory effect of Nano-Curcumin (Nano-CUR) against tartrazine (TZ)-induced injuries on apoptosis-related gene expression (i.e., p53, CASP-3 and CASP-9), antioxidant status, and DNA damages in bone marrow in treated rats. Male rats were arbitrarily separated into five groups, and each group was comprised of 10 rats each. The 1st group served as control (G1). The 2nd group ingested 7.5 mg TZ/kg. b.w. (body weight). The 3rd group ingested Nano-CUR 1 g/kg b.w. The 4th and 5th groups were respectively administered with (1 g Nano-CUR + 7.5 mg TZ/kg. b.w.) and (2 g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical and immunological laboratory features, mutations in SH2D1A gene and SAP protein expression in four children of two families with X-linked lymphoproliferative disease type 1(XLP-1). Method: Four patients (Family A including Patient 1 and Patient 2, Family B including Patient 3 and Patient 4) and their maternal relatives were enrolled in this study. The clinical manifestation, EBV infection status and chest CT scan were analyzed. The absolute and relative numbers of lymphocyte subsets, T lymphocyte proliferative response, SAP protein expression were assesse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Revista portuguesa de cardiologia : orgao oficial da Sociedade Portuguesa de Cardiologia = Portuguese journal of cardiology : an official journal of the Portuguese Society of Cardiology2008eng
BACKGROUND: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic disease associated with mutations in genes encoding cardiac sarcomere proteins. A mutation is identified in two-thirds of cases, and more frequently in familial forms. Doubts remain concerning the true identity of the sporadic form.
OBJECTIVE: To compare, in a genotyped population, the phenotypic expression of the disease over time in patients with familial and sporadic HCM.
METHODS: 79 patients with HCM, aged 39 +/- 17.8 years at diagnosis, were followed for 12 +/- 9.5 (1-30) years and divided into two groups: G1 (familial)--68 pati
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Benefits of prostate cancer (PCa) screening with prostate-specific antigen (PSA) alone are largely offset by excess negative biopsies and overdetection of indolent cancers resulting from the poor specificity of PSA for high-grade PCa (ie, grade group [GG] 2 or greater).
OBJECTIVE: To develop a multiplex urinary panel for high-grade PCa and validate its external performance relative to current guideline-endorsed biomarkers.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: RNA sequencing analysis of 58 724 genes identified 54 markers of PCa, including 17 markers uniquely overexpressed by high-gr
СтатьяВалидационное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Individuals with fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), a rare genetic disorder caused by mutations in the bone morphogenetic protein receptor ACVR1 (also known as ALK2), experience progressive and severely debilitating endochondral heterotopic ossification (HO). Previous studies have identified fibro-adipogenic progenitors (FAPs) as a major cellular source of HO in FOP mouse models. Here, we used mRNA sequencing of FAPs isolated from injured muscle of FOP mice to capture the earliest gene expression changes associated with the transformation of muscle tissues into bone. Wher
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current diagnostic and prognostic biomarkers for acute myocardial infarction (AMI) remain limited. Protein succinylation may provide novel biomarker candidates for AMI.
METHODS: Weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) was applied to GSE66360 to identify AMI-related modules, and succinylation-annotated genes were retrieved from GeneCards. Using GSE66360 as the training set and GSE48060, GSE60993, and GSE59867 as validation sets, we evaluated 107 predefined machine-learning pipelines and assessed hub genes by differential expression and ROC analysis. Immune infiltration
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This investigation examined the long-term impact of stimulant use, assessing systematic dysfunction of the nervous system and how these changes were reflected in the gene expression of two addiction-related genes, SLC6A3 (dopamine transporter) and CARTPT (cocaine- and amphetamine-regulated transcript). Study subjects included 100 men over the age of 18 who have used stimulants (crystal and Captagon) as well as a group of 30 men of the same age who were healthy. Blood samples were taken from each subject, and plasma levels of dopamine, serotonin, norepinephrine, and total protein were measured
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) represents one of the most frequent neurodegenerative disorders for which genetic diagnosis is still challenging due to the high genetic heterogeneity associated with the disease and to the difficulty in interpreting test results. We have recently reported the identification of rare new gene variants in PD patients that support polygenic contribution to the disease. Here we report the identification of novel candidate PD genes and an exploratory protocol for predictive analysis of PD risk. The study includes the whole exome data of 22 PD families, 300 unrelated familia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Jining grey goat is a renowned local goat breed in China that has exceptional reproductive performance; thereby, it serves as an ideal animal model for studying prolificacy in goats. Recent research on the reproductive traits of Jining grey goats has focused primarily on variations in the expression of key genes, hormone regulatory mechanisms, and breeding techniques, with the aim of enhancing reproductive performance through molecular marker-assisted breeding. METHODS: In this study, 8 healthy adult female Jining grey goats of similar age and weight were selected. Ovarian and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal Muscular Atrophy (SMA) is a neurodegenerative disorder primarily affecting motor neurons, but immune dysfunction may contribute to disease progression and treatment response. While AAV9-delivered SMN1 gene therapy (e.g., Zolgensma) improves survival, long-term motor outcomes remain variable. This study integrates bulk and single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) to define immune dysregulation in SMA. We analyzed peripheral blood from infants with SMA (n = 7 for bulk RNA-seq; n = 4 for scRNA-seq, <25 mo of age) along with age-matched healthy controls (n = 4 for bulk RNA-seq; n = 6 for scRN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to investigate the effects of deproteinized bovine bone (DBB, Bio-Oss®) and freeze-dried bone allograft (FDBA, SureOss®) on bone healing during maxillary sinus floor augmentation (MSFA) using histology, immunohistochemistry, and gene expressions of the marker genes including Runx2, Opn, Ocn, Col1a1, Rankl, and Tnf-α.
MATERIALS AND METHODS: Fourteen participants who required two-stage maxillary sinus augmentation were randomly assigned to DBB and FDBA bone grafting groups. Six months after the sinus augmentation procedure, bone samples were collected before i
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With exogenous nitrogen (N) input into soil, phosphorus (P) could become a limiting nutrient for plant growth. Soil microbes play a crucial role in regulating soil P cycle and availability. P functional genes, further, regulate soil P availability. It is unclear how the addition of N in different chemical forms and rates influences the composition of soil microbes associated with P cycling and the abundance of P functional genes. A long-term experiment of N addition in three chemical forms with two levels in a temperate forest was performed to reveal the influences and the underlying mechanism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aedes aegypti transmits major arboviruses of public health importance, including dengue, chikungunya, Zika, and yellow fever. The use of insecticides represents the cornerstone of vector control; however, insecticide resistance in Ae. aegypti has become widespread. Understanding the molecular basis of insecticide resistance in this species is crucial to design effective resistance management strategies. Here, we applied Illumina RNA-Seq to study the gene expression patterns associated with resistance to three widely used insecticides (malathion, alphacypermethrin, and lambda-cyhalothrin) in Ae
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Superovulation treatment had some adverse effects on maturity and development of oocytes. Can superovulation dose of gonadotropins (Gns) affect the transcriptome of granulosa cells and follicular fluid (FF) hormone levels?
METHODS: One leading pre-ovulatory follicle per subject was used from three natural-cycle and four Gn-stimulated patients. Granulosa cells and FF samples were collected from the same leading follicle of each patient. RNA was extracted from granulosa cells and subjected to deep sequencing and analysis. Follicle-stimulating hormone (FSH), estradiol (E2), androsten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant methioninase (rMETase) derived from Pseudomonas putida targets the elevated methionine (MET) requirement of cancer cells (methionine dependence) and has shown efficacy against a variety of cancer types in mouse models. To enhance the efficacy of rMETase, we constructed the pLGFP-METSN retrovirus encoding the P. putida methioninase (METase) gene fused with the green fluorescent protein (GFP) gene. pLGFP-METSN or control vector pLGFPSN was introduced into the human lung cancer cell line H460. The retrovirus-mediated METase gene transfer decreased the intracellular MET level of the ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Essentials von Willebrand disease (VWD) is the most common inherited bleeding disorder. Gene therapy for VWD offers long-term therapy for VWD patients. Transposons efficiently integrate the large von Willebrand factor (VWF) cDNA in mice. Liver-directed transposons support sustained VWF expression with suboptimal multimerization.
SUMMARY: Background Type 3 von Willebrand disease (VWD) is characterized by complete absence of von Willebrand factor (VWF). Current therapy is limited to treatment with exogenous VWF/FVIII products, which only provide a short-term solution. Gene therapy o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) is a hepatorenal fibrocystic disorder that is characterized by enlarged kidneys with progressive loss of renal function and biliary duct dilatation and congenital hepatic fibrosis that leads to portal hypertension in some patients. Mutations in the PKHD1 gene are the primary cause of ARPKD; however, the disease is genetically not as homogeneous as long thought and mutations in several other cystogenes can phenocopy ARPKD. The family history usually is negative, both for recessive, but also often for dominant disease genes due to de novo ari
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanisms underlying sex-based differences in pain and analgesia are poorly understood. In this study, we investigated gene expression changes in trigeminal ganglia (TG) of male and female rats exposed to infraorbital nerve chronic constriction injury (IoN-CCI).
METHODS: Somatosensory assessments were performed prior to IoN-CCI and at selected time points postsurgery. Selected gene expression changes were examined with real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-PCR) in ipsilateral TG at 21 days postsurgery.
RESULTS: Rats exposed to IoN-CCI developed significant mec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования