BACKGROUND: Excessive catecholamine release in pheochromocytoma is known to cause transient reversible left ventricular (LV) dysfunction, such as in the case of pheochromocytoma-associated catecholamine cardiomyopathy. We investigated patterns of clinical presentation and incidence of LV dysfunction in patients with pheochromocytoma.
METHODS: From January 2004 to April 2011, consecutive patients with pheochromocytoma were retrospectively studied with clinical symptoms, serum catecholamine profiles, and radiologic findings. Patterns of electrocardiography and echocardiography were also analyze
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiomyopathy associated with partial lipodystrophy (PL) has not been well described yet.
OBJECTIVE: To characterize cardiac morphology and function in PL.
METHODS: Patients with familial PL and controls were prospectively assessed by transthoracic echocardiography and with speckle-tracking echocardiography (global longitudinal strain, GLS). The relationship between echocardiographic variables and PL diagnosis was tested with regression models, considering the effect of systolic blood pressure (SBP). Significance level of 5% was adopted.
RESULTS: Twenty-nine patients with PL we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Li P, Huang P, Yang Y, Liu C, Lu Y, Wang F, Sun W, Kong X. Renal sympathetic denervation attenuates hypertension and vascular remodeling in renovascular hypertensive rats. J Appl Physiol 122: 121-129, 2017. First published October 14, 2016; doi:10.1152/japplphysiol.01019.2015-Sympathetic activity is enhanced in patients with essential or secondary hypertension, as well as in various hypertensive animal models. Therapeutic targeting of sympathetic activation is considered an effective antihypertensive strategy. We hypothesized that renal sympathetic denervation (RSD) attenuates hype
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital arteriovenous renal fistulas are rare malformations due to abnormal communications between arterial and the venous systems. There are two types of congenital arteriovenous malformations: crisoid or, as in the present study, aneurysmal. Hematuria is the major and most common symptom, along with other clinical manifestations, such as hypertension, left ventricular hypertrophy, cardiac failure, and abdominal pain, but the congenital aneurysmatic arteriovenous renal fistulas can be also asymptomatic. Diagnosis can arise from a focused survey, suggested by a medical case or to be occasio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Convincing epidemiological data have repeatedly shown that increased phosphate levels as well as generous phosphate intakes are associated with unfavourable outcome both in normal and chronically impaired kidney disease (CKD) individuals. Indeed, evidence suggest that impaired phosphate metabolism is associated with markers of cardiovascular damage such as left ventricular hypertrophy, arterial stiffness or vascular calcification as well as mortality. Although current guidelines suggest phosphate control in CKD, evidence on the impact of different approaches to minimize phosphate burden on cli
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic cardiovascular disease caused by mutations in genes that encode components of the sarcomere. Standard echocardiography is not always capable to identify regional systolic dysfunction of the left ventricle (LV), and to detect the disease on its preclinical stage. Genetic testing allows identifying sarcomere gene mutations in less than 50% of patients due to difficulty of screening all genes responsible for hypertrophic cardiomyopathy. Modern innovative methods of echocardiography - tissue Doppler, strain and strain rate, speckle tracking have been
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension and prehypertension are major public health challenges. Prevention and control of prehypertension through lifestyle changes and the treatment of hypertension to goal blood pressure (BP) are important objectives. In most patients, 2 or more medications with complementary mechanisms of action should be used in combination. Referral for evaluation of resistant hypertension should be made when goal BP is not attained while patients are adherent on 3 or more appropriately dosed antihypertensive medications, including a diuretic. There are compelling indications for the use of specific
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM), defined clinically by the presence of unexplained left ventricular hypertrophy, is the most common inherited cardiac disorder. This condition is the major cause of sudden death in the young (<30 years of age) and in athletes. The clinical phenotype is heterogeneous, and mutations in a number of sarcomeric contractile-protein genes are responsible for causing the disease in approximately 60% of individuals with HCM. Other inherited syndromes, as well as metabolic and mitochondrial disorders, can present as clinical phenocopies and can be distinguished by their
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congestive heart failure (CHF) is the most common and lethal consequence of atherosclerotic cardiovascular disease, with a prevalence estimated between 1% and 10%, and very high associated mortality. Preventing the continued progression of established heart failure and improving the prognosis for patients with this disease is difficult, but angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors have been shown to be effective in reducing mortality in patients with CHF. In a review of the worldwide literature of the efficacy and safety of perindopril erbumine for the treatment of patients with CHF, onc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ambulatory blood pressure monitoring (ABPM) allows one to evaluate the blood pressure (BP) profile over a 24-hour period in the patient's natural environment. Casual pressure measurements in the physician's office can be affected by alarm reactions, thus causing "white coat" hypertension. ABPM allows one to evaluate these reactions and determine the average pressure and variability of BP along with the effects of physical activity and emotional arousal on BP patterns while at work, at home, and during sleep. Average pressures determined by ABPM are more predictive of target organ involvement a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaro-pulmonary fistula (CPF) is a rare congenital malformation comprising about 17 p. 100 of coronaro-cardiac fistulae. The authors report a series of 10 cases of CPF diagnosed in over 6 000 coronary angiographic studies. This material includes 7 cases of "proximal" CPF in which the receiving vessel was the main pulmonary artery (MPA), there were two cases of fistula between the coronary and distal pulmonary arteries ("distal" fistulae), one of which had an associated proximal CPF; finally one case showed abnormal vascularisation of part of the lung by a branch of the left circumflex arter
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of our study was to evaluate the relationship between insulin resistance and the detection of precocious echocardiographic signs of heart failure in patients with cardiovascular risk factors.
METHODS: We enrolled 34 consecutive patients with cardiovascular risk factors. All patients underwent coronary angiography, echocardiography, and laboratory tests. Exclusion criteria were diabetes (fasting glucose greater than 126 mg/dl or treatment with insulin or oral hypoglycemic agents), coronary artery disease, creatinine above 1.5 mg/dl, left-ventricular hypertrophy, valvular heart di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Fabry disease (FD) is a multisystemic disease affecting the heart and the kidneys of affected patients. In addition to FD-specific treatment, patients require concomitant medication for cardio- and nephroprotection. Sodium-dependent glucose transporter 2 inhibitors (SGLT2i) are recommended for patients with heart failure and/or kidney disease, but efficacy data for FD are scarce.
METHODS AND RESULTS: In this multicenter study (n = 8), the effects of SGLT2i therapy after 12 months of treatment in 48 patients (12 females) on FD-specific therapy were examined. Patients were retrospectively
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension due to left heart disease (PH-LHD) is the most prevalent form of pulmonary hypertension, characterized by pulmonary vascular remodeling driven by abnormal proliferation and migration of pulmonary artery smooth muscle cells (PASMCs). Although long non-coding RNAs (lncRNAs) regulate cardiovascular pathophysiology, their role in PH-LHD remains unclear.
METHODS: PH-LHD was established by aortic banding. RNA sequencing (RNA-seq) revealed differentially expressed lncRNAs in the pulmonary vasculature. The roles of lncRNA 34962 in PASMC proliferation and migration w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cardiogenic shock (CS) in patients with left ventricular hypertrophy (LVH) due to hypertrophic cardiomyopathy (HCM) or hypertensive heart disease, is underreported in the literature. This study aimed to delineate the characteristics, management strategies, and outcomes of patients experiencing CS with preexisting LVH and HCM.
METHODS: FRENSHOCK is a prospective multicenter registry including 772 unselected CS patients from 49 centers. Baseline characteristics, management, and 1-year outcomes were analyzed according to the occurrence on preexisting LVH.
RESULTS: Among the 772 inclu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myofibrillar myopathy is a cause of rare and severe pediatric cardiomyopathies. Few descriptions of patients carrying the rare p. Pro209Leu variant in BAG3 and presenting with myofibrillar myopathy are reported in the literature. Most reports originate from neurological teams, while the cardiac phenotype remains poorly described, even though it is crucial for prognosis, as cardiac involvement can significantly influence patient outcomes. We focused on the cardiac phenotype associated with p. Pro209Leu variant in BAG3 and conducted a literature review. We report three patients with severe restr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astragali radix (AR) and anemarrhenae rhizoma (AAR) are used clinically in Chinese medicine for the treatment of chronic heart failure (CHF), but the exact therapeutic mechanism is unclear. In this study, a total of 60 male C57BL/6 mice were divided into 5 groups, namely sham, model, AR, AAR, and AR-AAR. In the sham group, the chest was opened without ligation. In the other groups, the chest was opened and the transverse aorta was ligated to construct the transverse aortic constriction model. After 8 weeks of feeding, mice were given medicines by gavage for 4 weeks. Left ventricular ejection f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klotho is an aging-suppressor gene. Klotho gene deficiency causes heart failure in Klotho-hypomorphic mutant (KL (-/-)) mice. RNA-seq and western blot analysis showed that adenylyl cyclase type IV (AC4) mRNA and protein expression was largely decreased in cardiomyocytes of KL (-/-) mice. The objective of this study was to investigate whether in vivo cardiac-specific expression of AC4 gene protects against Klotho deficiency-induced heart failure. Interestingly, in vivo AAV-based cardiac-specific AC4 gene expression increased left ventricular fractional shortening, ejection fraction, stroke volu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Percutaneous transluminal renal angioplasty (PTRA), the recommended treatment in children with renovascular hypertension (RVH), often has unsatisfactory outcomes. Cutting balloons may improve the results of angioplasty in different vascular beds with complex and resistant lesions. We retrospectively analysed the effects of percutaneous cutting balloon angioplasty (PCBA) on blood pressure, cardiac mass and renal artery acceleration time in children/adolescents referred to our centre for RVH.
PATIENTS AND METHODS: Thirteen patients (aged 9-19 years) with renal artery stenosis (RAS) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Diabetic cardiomyopathy (DCM) is characterized by cardiac remodeling, dysfunction, and insulin resistance; however, the underlying mechanism has not been fully elucidated. Programmed cell death 4 (PDCD4) is a novel inflammation and apoptosis gene, but its role in type 2 DCM remains elusive. We aimed to determine if PDCD4 intervention improves DCM by affecting left ventricular remodeling, function, and insulin resistance.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We designed a PDCD4-/- rat, established a type 2 diabetes animal model, and constructed a PDCD4 overexpressed adenovirus and PDCD4 sma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования