MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 997 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 389 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Genomic Analysis Reveals Disruption of Striatal Neuronal Development and Therapeutic Targets in Human Huntington's Disease Neural Stem Cells.

We utilized induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived from Huntington's disease (HD) patients as a human model of HD and determined that the disease phenotypes only manifest in the differentiated neural stem cell (NSC) stage, not in iPSCs. To understand the molecular basis for the CAG repeat expansion-dependent disease phenotypes in NSCs, we performed transcriptomic analysis of HD iPSCs and HD NSCs compared to isogenic controls. Differential gene expression and pathway analysis pointed to transforming growth factor β (TGF-β) and netrin-1 as the top dysregulated pathways. Using data-driven

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26651603Открыть статью

Sustained dual drug delivery of anti-inhibitory molecules for treatment of spinal cord injury.

Myelin-associated inhibitors (MAIs) and chondroitin sulfate proteoglycans (CSPGs) are major contributors to axon growth inhibition following spinal cord injury and limit functional recovery. The NEP1-40 peptide competitively binds the Nogo receptor and partially blocks inhibition from MAIs, while chondroitinase ABC (ChABC) enzymatically digests CSPGs, which are upregulated at the site of injury. In vitro studies showed that the combination of ChABC and NEP1-40 increased neurite extension compared to either treatment alone when dissociated embryonic dorsal root ganglia were seeded onto inhibito

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26122130Открыть статью

Nop2 is expressed during proliferation of neural stem cells and in adult mouse and human brain.

The nucleolar protein 2 gene encodes a protein specific for the nucleolus. It is assumed that it plays a role in the synthesis of ribosomes and regulation of the cell cycle. Due to its link to cell proliferation, higher expression of Nop2 indicates a worse tumor prognosis. In this work we used Nop2(gt1gaj) gene trap mouse strain. While lethality of homozygous animals suggested a vital role of this gene, heterozygous animals allowed the detection of expression of Nop2 in various tissues, including mouse brain. Histochemistry, immunohistochemistry and immunoelectron microscopy techniques, applie

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25481415Открыть статью

Simple generation of neurons from human embryonic stem cells using agarose multiwell dishes.

Human embryonic stem cells (hESC) are potentially an unlimited source of neurons for study and therapy for human disease. Directed differentiation of hESC has been performed using many different methods, often via neural precursor intermediates generated from aggregates of hESC. We describe here a protocol based on commercially available reusable silicone micromolds and two small molecule growth factor inhibitors to simply and reproducibly generate human neurons from hESC. Hundreds of neurospheres were generated with a single pipettation of hESC into agarose multiwell plates made with the micr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23313848Открыть статью

Transplantation of human embryonic stem cell-derived neural precursor cells and enriched environment after cortical stroke in rats: cell survival and functional recovery.

Cortical stem cell transplantation may help replace lost brain cells after stroke and improve the functional outcome. In this study, we transplanted human embryonic stem cell (hESC)-derived neural precursor cells (hNPCs) or vehicle into the cortex of rats after permanent distal middle cerebral artery occlusion (dMCAO) or sham-operation, and followed functional recovery in the cylinder and staircase tests. The hNPCs were examined prior to transplantation, and they expressed neuroectodermal markers but not markers for undifferentiated hESCs or non-neural cells. The rats were housed in either enr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19175403Открыть статью

Cerebellar defects in a mouse model of juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis.

Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis (JNCL), or Batten disease, is a neurodegenerative disease resulting from a mutation in CLN3, which presents clinically with visual deterioration, seizures, motor impairments, cognitive decline, hallucinations, loss of circadian rhythm, and premature death in the late-twenties to early-thirties. Using a Cln3 null (Cln3(-/-)) mouse, we report here several deficits in the cerebellum in the absence of Cln3, including cell loss and early onset motor deficits. Surprisingly, early onset glial activation and selective neuronal loss within the mature fastigial pa

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19230832Открыть статью

Impact of ethanol on the developing GABAergic system.

Alcohol intake during pregnancy has a tremendous impact on the developing brain. Embryonic and early postnatal alcohol exposures have been investigated experimentally to elucidate the fetal alcohol spectrum disorders' (FASD) milieu, and new data have emerged to support a devastating effect on the GABAergic system in the adult and developing nervous system. GABA is a predominantly inhibitory neurotransmitter that during development excites neurons and orchestrates several developmental processes such as proliferation, migration, differentiation, and synaptogenesis. This review summarizes and br

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19943346Открыть статью

The TRIM-NHL RNA-binding protein MEI-P26 modulates the size of Drosophila Type I neuroblast lineages.

The Drosophila TRIM-NHL RNA-binding protein (RBP), MEI-P26, has previously been shown to suppress tumor formation in the germline. Here we show that, in the Drosophila larval central brain, cell-type-specific expression of MEI-P26 plays a vital role in regulating neural development. MEI-P26 and another TRIM-NHL RBP, Brain tumor (BRAT), have distinct expression patterns in Type I neuroblast (NB) lineages: While both proteins are expressed in NBs, BRAT is expressed in ganglion mother cells (GMCs) but not neurons, whereas MEI-P26 is expressed in neurons but not GMCs. Knockdown of MEI-P26 leads to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39854267Открыть статью

Physiological significance of WDR45, a responsible gene for β-propeller protein associated neurodegeneration (BPAN), in brain development.

WDR45 plays an essential role in the early stage of autophagy. De novo heterozygous mutations in WDR45 have been known to cause β-propeller protein-associated neurodegeneration (BPAN), a subtype of neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA). Although BPAN patients display global developmental delay with intellectual disability, the neurodevelopmental pathophysiology of BPAN remains largely unknown. In the present study, we analyzed the physiological role of Wdr45 and pathophysiological significance of the gene abnormality during mouse brain development. Morphological and biochemical

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34799629Открыть статью

Quantitative proteomic analysis of Rett iPSC-derived neuronal progenitors.

BACKGROUND: Rett syndrome (RTT) is a progressive neurodevelopmental disease that is characterized by abnormalities in cognitive, social, and motor skills. RTT is often caused by mutations in the X-linked gene encoding methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2). The mechanism by which impaired MeCP2 induces the pathological abnormalities in the brain is not understood. Both patients and mouse models have shown abnormalities at molecular and cellular level before typical RTT-associated symptoms appear. This implies that underlying mechanisms are already affected during neurodevelopmental stages. METH

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32460858Открыть статью

High glucose concentrations mask cellular phenotypes in a stem cell model of tuberous sclerosis complex.

Tuberous sclerosis complex (TSC) is a neurodevelopmental disorder caused by deletions in the TSC1 or TSC2 genes that is associated with epilepsy in up to 90% of patients. Seizures are suggested to start in benign brain tumors, cortical tubers, or in the perituberal tissue making these tubers an interesting target for further research into mechanisms underlying epileptogenesis in TSC. Animal models of TSC insufficiently capture the neurodevelopmental biology of cortical tubers, and hence, human stem cell-based in vitro models of TSC are being increasingly explored in attempts to recapitulate tu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31761686Открыть статью

Transplantation of a Peripheral Nerve with Neural Stem Cells Plus Lithium Chloride Injection Promote the Recovery of Rat Spinal Cord Injury.

Transplantation of neural stem cells (NSCs) holds great potential for the treatment of spinal cord injury (SCI). However, transplanted NSCs poorly survive in the SCI environment. We injected NSCs into tibial nerve and transplanted tibial nerve into a hemisected spinal cord and investigated the effects of lithium chloride (LiCl) on the survival of spinal neurons, axonal regeneration, and functional recovery. Our results show that most of the transplanted NSCs expressed glial fibrillary acidic protein, while there was no obvious expression of nestin, neuronal nuclei, or acetyltransferase found i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29756516Открыть статью

Accreditation of Biosafe Clinical-Grade Human Embryonic Stem Cells According to Chinese Regulations.

Human embryonic stem cells (hESCs) are promising in regenerative medicine. Although several hESC-based clinical trials are under way, a widely accepted standard of clinical-grade cells remains obscure. To attain a completely xeno-free clinical-grade cell line, the system must be free of xenogenic components, the cells must have a comprehensive set of functions, and good manufacturing practice conditions must be used. In this study, following these criteria, we successfully derived two hESC lines, which were thereby considered "clinical-grade embryonic stem cells". In addition to the primary ca

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28506532Открыть статью

Caspase inhibition impaired the neural stem/progenitor cell response after cortical ischemia in mice.

BACKGROUND: Estrogens have pleiotropic mechanisms of action, and their cellular transduction pathways can modulate various proteins with differential tissue expression. Proline-, glutamic acid-, and leucine-rich protein 1 (PELP1) is one such protein whose role seems important, although little is known about this protein. However, very little is known about the expression of modulators involved in the estrogen-mediated pathways in the tissues of the male reproductive tract. METHODS: In this study, we obtained autopsy specimens of testis and epididymis from 13 men of Caucasian descent. Expressi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26734998Открыть статью

Cystamine improves functional recovery via axon remodeling and neuroprotection after stroke in mice.

AIMS: Stroke is a leading cause of disability. However, there is no pharmacological therapy available for promoting recovery. Although treatment of stroke with cystamine has gained increasing interest, the detailed mechanisms underlying this process remain elusive. Thus, our aim is to examine the effect of cystamine on the function recovery after stroke and investigate further cystamine mechanisms. METHODS: Adult male C57BL/6J mice were subjected to photothrombotic model of focal stroke or sham operation. Cystamine or saline was administered intraperitoneally at 24 h after stroke. Functional

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25430473Открыть статью

Degeneration and regeneration of GABAergic interneurons in the dentate gyrus of adult mice in experimental models of epilepsy.

AIMS: Mounting evidence showed that GABAergic interneurons play an important role in the generation of seizures by regulating excitatory/inhibitory balance in the hippocampus; however, there is a continuous debate regarding the alteration in the number of hippocampal GABAergic interneurons during epileptogenesis. Here, we investigated the degeneration and regeneration of GABAergic interneurons in the dentate gyrus during epileptogenesis using glutamic acid decarboxylase-green fluorescence protein (GAD67-GFP) knock-in mice. METHODS AND RESULTS: Pentylenetetrazol (PTZ)-induced chronic kindling

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25272022Открыть статью

EphA7 signaling guides cortical dendritic development and spine maturation.

The process by which excitatory neurons are generated and mature during the development of the cerebral cortex occurs in a stereotyped manner; coordinated neuronal birth, migration, and differentiation during embryonic and early postnatal life are prerequisites for selective synaptic connections that mediate meaningful neurotransmission in maturity. Normal cortical function depends upon the proper elaboration of neurons, including the initial extension of cellular processes that lead to the formation of axons and dendrites and the subsequent maturation of synapses. Here, we examine the role of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24707048Открыть статью

Inactivition of CDKL3 mildly inhibits proliferation of cells at VZ/SVZ in brain.

CDKL3 has an important role in regulating cell growth and/or differentiation, and its inactivation is recently reported to be related to non-syndromic mild mental retardation (MR). MR is a common neurological disorder, predominantly characterized by impaired cognitive function. Though genetic factors play a very important role in the pathogenesis of MR, to date, only few genes linked to MR have been characterized and understood very well. Here, we investigated the role of the CDKL3 in the proliferation of cells surrounding the brain ventricle, and the results showed down-regulating CDKL3 by th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25270654Открыть статью

Cobalamin and folate status predicts mental development scores in North Indian children 12-18 mo of age.

BACKGROUND: Micronutrient deficiencies can affect cognitive function. Many young children in low- and middle-income countries have inadequate cobalamin (vitamin B-12) status. OBJECTIVE: The objective was to measure the association of plasma concentrations of folate, cobalamin, total homocysteine, and methylmalonic acid with cognitive performance at 2 occasions, 4 mo apart, in North Indian children aged 12-18 mo. DESIGN: Bayley Scales of Infant Development II were used to assess cognition. In multiple regression models adjusted for several potential confounders, we measured the association be

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23283502Открыть статью

Synaptosomal-associated protein 25 mutation induces immaturity of the dentate granule cells of adult mice.

BACKGROUND: Synaptosomal-associated protein, 25 kDa (SNAP-25) regulates the exocytosis of neurotransmitters. Growing evidence suggests that SNAP-25 is involved in neuropsychiatric disorders, such as schizophrenia, attention-deficit/hyperactivity disorder, and epilepsy. Recently, increases in anxiety-related behaviors and epilepsy have been observed in SNAP-25 knock-in (KI) mice, which have a single amino acid substitution of Ala for Ser187. However, the molecular and cellular mechanisms underlying the abnormalities in this mutant remain unknown. RESULTS: In this study, we found that a signifi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23497716Открыть статью