The hedgehog signaling pathway is important in embryogenesis and post natal development. Constitutive activation of the pathway due to mutation of pathway components occurs in ~25% of medulloblastomas and also in basal cell carcinomas. In many other malignancies the therapeutic role for hedgehog inhibition though intriguing, based on preclinical data, is far from assured. Hedgehog inhibition is not an established part of the treatment paradigm of sarcoma but the scientific rationale for a possible benefit is compelling. In chondrosarcoma there is evidence of hedgehog pathway activation and an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitiligo is the most common pigmentation-related disorder worldwide. An autoimmune etiology is widely considered, and genetic factors may play an important role in its pathogenesis. The purpose of this study was to assess the incidence of thyroid dysfunctions and autoimmune thyroiditis in children with vitiligo and to identify related factors.
METHODS: Fifty children with vitiligo and 50 control children were enrolled. Data on age, onset, duration, disease activity, presence of thyroid disorder, other autoimmune diseases, halo nevi, poliosis, and mucosal vitiligo were determined.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft-tissue wounds of the foot and especially the heel are challenging problems for reconstructive surgeons. An important principle that guides heel reconstruction is to provide sensate skin with a similar thickness to resurface the weight-bearing heel and avoid late flap ulceration. Among various techniques to achieve this result, the sensate medial plantar perforator flap is an excellent option, which provides durability to friction, a cushioning effect, and sensation. An anatomic study was performed to clarify the anatomy of the cutaneous perforators of the medial plantar artery and to dete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To establish the growth behavior of small ciliary body tumors in a relatively large cohort of patients over an extended period.
DESIGN: Retrospective, noncomparative case series.
METHODS: Ciliary body tumors less than 4 mm in size within the penetration power of ultrasound biomicroscopy (UBM) were included. Tumor height was assessed by ultrasound biomicroscopy. Tumor growth was defined as an increase in height of at least 20% from baseline, as measured on 2 consecutive UBM readings. The data were collected longitudinally, and a statistical analysis was performed.
RESULTS: Forty-two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominantly inherited tumor-prone syndromes are a substantial health problem and are amenable to epidemiologic studies by combining cancer surveillance registries with a genetic register (GR)-based approach. Knowledge of the frequency of the conditions provides a basis for appropriate health-resources allocations. GRs for five tumor-prone syndromes were established in the Manchester region of North West England in 1989 and 1990. Mapping birth dates of affected individuals from families onto regional birth rates has allowed an estimate of birth incidence, disease prevalence, and de nov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The clinical phenotypes of familial melanoma syndromes and genetic and environmental interactions are reviewed to summarize the current status of the field and to identify gaps in molecular and clinical investigations.
RECENT FINDINGS: The familial melanoma syndromes are associated with germline mutations in three highly penetrant gene products: p16, alternate reading frame, and cyclin-dependent kinase 4. Certain variants in a low-penetrance gene, MC1R, the melanocortin 1 receptor gene, increase melanoma risk to a lesser extent and act as a genetic modifier when cosegregati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Odontogenic keratocysts (OKC) are aggressive lesions in the jaws, which can occur as isolated cases or in association with nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS). Mutations on PTCH gene have been identified in patients with NBCCS. It was hypothesized that PTCH mutations may be causative in isolated OKC. This study aims to investigate germline mutations of PTCH in families with OKC and NBCCS.
METHODS: Three Chinese families with OKC and NBCCS were enrolled in the study. The diagnosis was based on examination and medical history. Mutation analysis was performed by amplify
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To ascertain whether subcuticular epidermal closures of elliptical excisions of the trunk and extremities result in better functional and cosmetic outcomes than simple running epidermal closures of the same sites.
DESIGN: Randomized controlled trial, with allocation of epidermal closure of elliptical excisions to 4 arms, including 1 control arm (simple running polypropylene sutures removed after 14 days) and 3 experimental arms (subcuticular running polypropylene sutures removed after 14 days, subcuticular running polypropylene sutures left in place, and subcuticular running polygl
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Meningeal melanocytomas are rare benign neuro-ectodermal tumors arising from melanocytic cells in the leptomeninges. These leptomeningeal melanocytes are found at highest density underneath the brain stem and along the upper cervical spinal cord. Thus, most reported cases of meningeal melanocytomas are located in the posterior fossa and the spinal cord, respectively.
CLINICAL PRESENTATION: We report on the rare case of a 55-year-old male patient with a large supratentorial meningeal melanocytoma mimicking a convexity meningioma and a smaller, similarly dura based les
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dysplastic naevus syndrome increases the risk of cutaneous (RR: 4.36; CI: 1.84-10.36) as well as uveal melanoma (RR: 4.22; CI: 1.81-9.84). A significantly higher occurrence rate of conjunctival naevi (3.2% vs. 0%; p=0.029), choroidal naevi (5.2% vs. 0.7%; p=0.023) and iris freckles (17.1% vs. 5.6%; p=0.002) could be detected in the dysplastic naevus syndrome patients compared to subjects in the control group. The presence of cutaneous dysplastic naevi in uveal melanoma patients increases the risk of the prognostically worse--epitheloid or mixed--forms of uveal melanoma (RR: 5.97%; CI: 1.61
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the various forms of clinical presentation, the potential of growth, the risk of functional loss and the possibility of malignant transformation of optic disk melanocytomas in European patients.
DESIGN: Retrospective observational case control study.
METHODS: Evaluation of 37 cases of optic disk melanocytomas identified in the computer files of the ocular oncology unit of Jules Gonin Hospital to determine the clinical presentation of these tumors and the risk of complications.
RESULTS: The tumor was asymptomatic in 28 cases. Visual acuity was normal in 26 cases, subnorm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Painful sunburns are implicated in the pathogenesis of squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma, and malignant melanoma. Chronic exposure to ultraviolet radiation is known as the most important risk factor for the development of actinic keratoses and squamous cell carcinoma. The purpose of the study was to assess the effect of painful sunburns and lifetime sun exposure on the development of actinic keratoses and seborrheic warts in relation to the development of squamous cell carcinoma and basal cell carcinoma, and on the development of melanocytic nevi and atypical nevi in relation to th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe imaging findings in a 2-year-old girl with neurocutaneous melanosis and malignant cerebral melanoma. Because the cerebral melanoma in this child was of the amelanotic type, high-signal intensity on unenhanced T1-weighted images was not present. The cutaneous lesions played a crucial role in establishing a correct (presumed) histopathologic diagnosis on the basis of the imaging findings. To our knowledge this is the first report describing an intracranial amelanotic malignant melanoma in association with neurocutaneous melanosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CDKN2A gene that encodes the cell cycle inhibitor p16 shows mutations in many but not all 9p21-linked melanoma families. Most Dutch melanoma families segregate for a unique founder mutation (p16-Leiden), encoding a truncated nonfunctional p16 protein. The highly variable risk for p16-Leiden carriers to develop melanoma suggests a role for other genetic and/or environmental factors. We hypothesized that a 9p21 gene other than CDKN2A may be relevant in the remaining 9p21-linked melanoma families without p16 mutations but may also act as a risk modifier in p16-Leiden carriers. Haplotype analy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meningeal melanocytoma is a benign melanocytic tumor that originates most frequently from the melanocytes in the posterior fossa or along the spinal cord. This tumor generally occurs as an extraaxial mass that compresses adjacent neural structures to produce various neurological signs. The authors describe an unusual case in which a patient with a meningeal melanocytoma located at the thoracic spinal cord presented with superficial siderosis of the central nervous system (CNS). Extensive neuroradiological studies identified the presence of a spinal cord tumor, and postsurgical histological exa
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCC; Gorlin syndrome), an autosomal dominant disorder linked to 9q22.3-q31, and caused by mutations in PTC, the human homologue of the Drosophila patched gene, comprises multiple basal cell carcinomas, keratocysts of the jaw, palmar/plantar pits, spine and rib anomalies and calcification of the falx cerebri. We reviewed the findings on 105 affected individuals examined at the NIH since 1985. The data included 48 males and 57 females ranging in age from 4 months to 87 years. Eighty percent of whites (71/90) and 38% (5/13) of African-Americans had at least
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the p53 tumour suppressor gene are common to many human malignancies. Although increased p53 expression has been observed in cutaneous malignant melanoma, mutations of the p53 gene appear to be infrequent. We examined 140 benign and malignant paraffin-embedded melanocytic lesions for p53 protein expression by immunohistochemistry, using the monoclonal anti-p53 antibody DO-7 and a microwave method of antigen retrieval. Fifteen naevi and 25 melanomas were further analysed for p53 mutations within exons 5-8 of the p53 gene. DNA was extracted from paraffin sections and screening for m
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования