Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN), currently considered to originate from immature plasmacytoid dendritic cells (DC), is a rare and aggressive CD4+CD56+ neoplasm that frequently involves the skin and bone marrow. We present a case of an 80-year-old man with a CD4+CD56+ BPDCN that affected the orbital cavity and bone marrow. Although BPDCN has not been reported to express any lineage-specific markers, the neoplastic cells strongly expressed the CD13 antigen. Therefore, in addition to pathological examination, we attempted to induce in vitro morphological and surface marker ch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review provides a comprehensive assessment of angiofollicular lymph node hyperplasia (ALNH) or Castleman's disease including pathogenesis, clinical presentation, histomorphologic and immunophenotypic findings, laboratory results, treatment, and prognosis. A division of ALNH into clinically relevant subtypes provides a framework for the consideration of the disorder. A comprehensive search of the medical literature involving ALNH using Medline was performed. Reports judged to be significant for the understanding of the disorder were analyzed and their findings incorporated into this review
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with high levels of serum rheumatoid factor and an open lung biopsy which showed high-grade interstitial pneumonia with large numbers of lymphocytes and plasmocytes had intense gallium uptake in the lungs. Lymphocytes and/or plasmocytes might be responsible for the gallium uptake even though neutrophils are usually credited with high-level uptake. Differential cell counts demonstrated plasmocyte and lymphocyte preponderance, but neutrophil paucity. In vitro cell cultures of purified neutrophils, monocytes, leukemic plasmocytes, and resting and stimulated lymphocytes with 67Ga showed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-nine murine monoclonal antibodies have been produced that react with shared idiotypes expressed by B-cell lymphomas and leukemias. We … iphenotypic paraprotein (IgG kappa and IgG lambda) in one patient. In each of nine patients tested, plasma cells isolated from bone marrow were shown to be reactive with the same anti-idiotype we found to react with the paraprotein. Antishared idiotype antibodies may provide useful reagents for studies of patients with monoclonal gammopathies.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comparison was made between the renal biopsy appearances of Wegener's granuloma, microscopic polyarteritis and diffuse endocapillary proliferative glomerulonephritis, including the distribution of surface IgE-bearing mast cells. In microscopic polyarteritis and in other inflammatory conditions mast cells were usually associated with areas of interstitial inflammatory infiltrate, whereas in Wegener's granuloma mast cells were usually separate from areas of inflammation, suggesting a role for mast cells in the development of the renal lesion of Wegener's granulomatosis.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with mast cell disease of the small bowel is described in whom clinical, histological, and ultrastructural studies served to delineate the characteristic features of the disease. Urticaria pigmentosa, steatorrhea, eosinophilia, absence of antireticulin antibodies, and submucosal nodularity seen on radiographic study of the duodenum were the clinical characteristics. The endoscopic appearance was that of severe exudative duodenitis. The histology of the small intestinal mucosa showed crypt cell destruction and villous atrophy. Marked infiltration of the lamina propria with mast cells,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the ultrastructure of the dermal inflammatory response in 18 patients with leprosy. Biopsy specimens from 14 lepromatous patients, including four with Lucio's phenomenon and four with erythema nodosum leprosum, were compared with biopsy specimens from one borderline lepromatous and three borderline tuberculoid patients. In all, the dermal infiltrate consisted of macrophages, lymphocytes, and mast cells. This infiltrate was predominantly perivascular, and chronic reactive changes were found in the small dermal vessels. The macrophages contained phagocytized organisms within membrane-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrastructural studies indicate that galactoflavin-induced riboflavin deficiency induces asynchrony of rat erythroblast maturation. During the latter stages of maturation erythroblasts retain significantly larger numbers of ribosomes as compared to control cells. Nucleoli are not evident in erythroblasts whose nuclei indicate cells in the latter stages of development. Membrane whorls develop within the mitochondria of plasma cells, eosinophils and neutrophils during the fifth week of riboflavin deficiency. No further evidence of degeneration was noted among additional cell organelles.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a self-degradation system for recycling to maintain homeostasis. p62/sequestosome-1 (p62) is an autophagy receptor that accumulates in neuroglia in neurodegenerative diseases. The objective of this study was to determine the elevation of plasma p62 protein levels in patients with Charcot-Marie-Tooth disease 1A (CMT1A) for its clinical usefulness to assess disease severity. We collected blood samples from 69 CMT1A patients and 59 healthy controls. Plasma concentrations of p62 were analyzed by ELISA, and we compared them with Charcot-Marie-Tooth neuropathy score version 2 (CMTNSv2).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various recent reports have suggested the presence of a functional defect of lymphocyte subpopulations in minimal-change nephropathy during the active phase. A probable role of inhibitory humoral factor(s) has been hypothesized. However, other authors have been unable to detect a significant difference between plasma from patients with nephrotic syndrome due to minimal-change nephropathy and plasma from other glomerulonephritis in the degree of inhibition of mitogen-induced lymphocyte transformation. In our study, T cell function, as measured by the response to PHA in autologous plasma, was de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell neoplasms are characterized by a neoplastic plasma cell lineage which produces a monoclonal immunoglobulin. These neoplasms can present as a single lesion (solitary plasmacytoma) or as multiple lesions (multiple myeloma). Solitary plasmacytomas most frequently occur in bone (plasmacytomas of bone), but can also be found outside bone in soft tissues (extramedullary plasmacytomas).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Crow-Fukase syndrome or POEMS syndrome (Polyneuropathy, Organomegaly, Edema, Monoclonal protein, Skin changes) is an uncommon plasma cell dyscrasia leading to a multisystemic disorder. An optic disc swelling is often related to this syndrome. We report the case of a 51-year-old man with a papilledema. We presume that vasculitis or plasma cell infiltration is the cause of the papilledema.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syphilis can mimic, clinically and microscopically, many other diseases. By microscopy, typically syphilis presents with plasma cell infiltr … lymphoid tissue (MALT) lymphoma and follicular lymphoma could not be disregarded. Polyclonality of plasma cells on immunohistochemistry, in strict clinical correlation, was essential to arrive at the correct diagnosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EMP) is an infrequent form of plasma cell dyscrasia that presents as a mass of monoclonal plasma cells located in extramedullary soft tissues with no skeletal component. EMP constitutes ~4% of all plasma cell neoplasms and occurs mostly in the upper respiratory tract. Here, we report a rare case of multiple EMPs involving the trachea, laryngopharynx, and oropharynx, which caused symptoms of airway obstruction as the only clinical manifestation. The patient was diagnosed by histopathology of the tissue from bronchoscopic resection and successfully managed with bronc…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell myeloma is an uncommon disease which, besides primarily involving the bone marrow, has a tendency to involve other organs thus presenting with different clinical manifestations. While pleural effusions are infrequent in this disease, true myelomatous pleural effusions are extremely rare. We report the case of a middle-aged Omani man with relapsed plasma cell myeloma who developed bilateral pleural effusions. The diagnosis of myelomatous pleural effusion was made by finding many abnormal plasma cells as well as a high level of a monoclonal protein (IgG κ) in the pleural fluid. In sp…
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma histamine levels were obtained during palliative radiation therapy of the spine involved with systemic mastocytosis in a 68-year-old woman. Baseline plasma histamine levels were obtained before irradiation and compared to levels obtained on the third, fifth, eighth, and tenth treatment days. Despite concerns regarding histamine release with mast cell destruction following irradiation, plasma histamine levels remained within normal limits. No change in dermatologic or other systemic manifestations were observed. No untoward systemic or localized sequelae associated with mast cell degranu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-year-old Japanese girl had hemolytic anemia, thrombocytopenia, distorted and fragmented red cells in the peripheral blood, and megakaryocytosis in the bone marrow from the newborn period. These features were temporarily relieved and prevented by the infusion of fresh frozen plasma from healthy donors. This would indicate a deficiency in the patient's plasma of factor(s) that inhibit platelet aggregation in the blood vessels. An attempt to demonstrate possible in vitro deficiency of the platelet aggregation-prohibiting factor in the patient's plasma was unsuccessful. Laboratory examinations
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytomas (EMPs) are exceedingly rare in children and adolescents. We describe clinical, pathological, and molecular feat … adiation was applied in only 1 patient with laryngeal involvement. Histologically, sheets of mature plasma cells with light chain restriction, low proliferation, and predominant expression of immunoglobulin A (11/13 [92%]) were observed. Epstein-Barr virus, CD56, and cyclin D1 were not detected in the plasma cells. Amyloidosis confined to the lesion was observ …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования