MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary multiple myeloma is seen in advanced and aggressive disease and occurs due to plasma cell infiltration of sites other than the bone marrow. Myelomatous ascites or pleural effusion is seen in less than 1% of cases and can be differentiated from infectious etiologies based on fluid cytology.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) accounts for 1% of all cancers. It consists of malignant proliferation of plasma cells, which is often associated with hypersecretion of a monoclonal protein. Pleural effusion (PE) in MM is not an uncommon finding, comprising about 6-14% of patients with MM. The most common causes of MM-associated PE are congestive heart failure, renal failure, parapneumonic effusion and amyloidosis. In <1% of cases, the effusion is a direct result of MM, designated as myelomatous PE (MPE). MPE is usually a diagnosis of exclusion and carries a poor prognosis. Therefore, efforts should be
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Плазмабластическая лимфома (PBL) представляет собой редкую, агрессивную лимфому, для которой характерна дифференциация конечной клетки B. На Западе PBL обычно встречается у пациентов с иммунодефицитными расстройствами, в частности в результате инфекции вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Мы изучили клинопатологические особенности PBL в одном институте на Тайване, где ВИЧ-инфекция встречается редко. МЕТОДЫ: В ходе этого ретроспективного обзора были выявлены случаи ПБД, которые рассматривались в одном институте на юге Тайваня в период между 2008 и 2024. Результаты: Мы определили nine (бо
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary plasmacytoma is an extremely rare form of plasma cell malignancy that presents as a single mass of monoclonal plasma cells located either intraosseous or extramedullary (extraosseous). Extramedullary plasmacytoma can affect any part of the body, but the most common sites of origin are the head and neck region. The involvement of pleura is very rare. Here, we are enlightening this rare presentation and making readers aware of the clinical presentation and management of this rare malignancy.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 10-year-old male castrated domestic shorthair cat was presented with a 3-day history of dyspnoea, chronic lethargy and inappetence. A bilateral pleural effusion was identified by thoracic ultrasound, and cytological examination revealed numerous atypical plasma cells. Biochemistry and serum protein electrophoresis revealed a severe hyperglobulinaemia associated with a monoclonal gammopathy. A moderate non-regenerative anaemia was also noted. Multiple bone lytic lesions were detected, and marked plasmacytosis was observed on bone marrow aspirates. Chemotherapy with cyclophospham
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neoplastic pleural effusion is one in which malignant neoplastic cells are detected in the pleural fluid or in the parietal pleura. When secondary, it confirms disseminated neoplastic disease and suggests a reduced life expectancy and low quality of life. This review was described by a group of physician members of the Brazilian Society of Oncological Surgery regarding the treatment of neoplastic pleural effusion, developed to guide surgeons, palliative care physicians and clinical oncologists in their clinical practice to assess patients indicated for pleurodesis based on survival scores.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV)-associated lymphomas can, on rare occasions, involve body cavities, making effusion cytology an important diagnostic tool. This mini-review explores the spectrum of EBV-related lymphomas that may be detected in serous fluids, including EBV-positive nodal T/NK-cell lymphoma (EBV + nT/NKCL), extranodal NK/T-cell lymphoma, primary effusion lymphoma, EBV-positive diffuse large B-cell lymphoma, and classic Hodgkin lymphoma. We present an index case of EBV + nT/NKCL with lymphomatous pleural effusion and discuss the cytologic features, differential diagnoses, and role of anc
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposePrimary effusion lymphoma (PEL) is a type of body cavity-based lymphoma (BCBL). Most patients with PEL are severely immunocompromised and seropositive for human immunodeficiency virus (HIV). We investigated the distinctive clinicopathologic characteristics of BCBL in a country with low HIV burden.Materials and methodsWe retrospectively collected data on the clinicopathologic characteristics, treatments, and outcomes of 17 consecutive patients with BCBL at nine institutions in Korea.ResultsLatency-associated nuclear antigen 1 (LANA1) immunostaining indicated that six patients had PEL, si
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to report the clinical features, laboratory findings, and cytomorphology, and prognosis of three patients with myelomatous pleural effusion (MPE). The literature pertaining to MPE was reviewed. The three cases and literature review suggest that MPE is rare and often associated with a poor prognosis. The correct diagnosis depends on the aggressive clinical characteristics, laboratory findings, and chromosomal abnormalities, but routine pathological examination of the pleural effusion has low sensitivity. Cell blocks stained with hematoxylin & eosin and by immunohis
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 6.4 kg 3-year-old male neutered indoor-outdoor domestic shorthair cat was referred for further evaluation of non-resolving lethargy and hyporexia of 4 days' duration. Physical examination identified tachypnea with mild respiratory effort and muffled lung sounds bilaterally. Point-of-care ultrasound revealed a large volume of pleural and pericardial effusion (PCE), which was confirmed by thoracic radiography. Echocardiogram indicated normal cardiac function but revealed a mass-like structure along the left epicardium within the pericardial space. After 72 hours in hospital, re-e
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: iMCD-TAFRO (the TAFRO clinical subtype of idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD)) is characterized by thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin fibrosis, and organomegaly. Diagnosis is challenging due to its rarity, non-specific early presentation, and overlap with sepsis, lymphoma, and thrombotic microangiopathy (TMA). Endothelial injury is increasingly recognized as a central driver of its severe complications. CASE PRESENTATION: A previously healthy 20-year-old woman presented with rapid progression of fever, anasarca, jaundice, and respiratory failure. Laboratory
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old Самка страдает от боли в животе, потери веса и усталости. Воображение выявило поджелудочную массу, двустороннюю плевральную эфлуцию, аскиты и литические костные повреждения. Расследования подтвердили наличие нескольких миэломы с лёгкой цепью ламбды. Сканирование позитроновых эмиссий (ПЕТ-СТ) показало обширную метаболически активную мягкую тканевую массу, охватывающую поджелудочную область, ретроперитонеум, медиастинум, паравертебральные области и множественные повреждения скелета с участием экстразональных мягких тканей, а также двустороннюю плевральную эфлуцию с метаболически ак
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TEMPI (telangiectasias, elevated erythropoietin level and erythrocytosis, monoclonal gammopathy, perinephric fluid collections, and intrapulmonary shunting) syndrome is a rare and newly defined multisystemic disease, which belongs to "monoclonal gammopathy of clinical significances". Due to its rarity, the etiology, pathogenesis, and clinical features of this disease remain largely unknown. Owing to its hidden and diverse clinical manifestations, missed diagnosis and misdiagnosis are common. In recent years, as more patients (including three fatal cases) were identified, some special clinical
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Polycomb group (PcG) proteins are critical epigenetic mediators of stem cell pluripotency, which have been implicated in the pathogenesis of human cancers. This study was undertaken to examine the frequency and clinical relevance of PcG protein expression in malignant pleural mesotheliomas (MPM). EXPERIMENTAL DESIGN: Microarray, quantitative reverse transcriptase PCR (qRT-PCR), immunoblot, and immunohistochemistry techniques were used to examine PcG protein expression in cultured MPM, mesothelioma specimens, and normal mesothelial cells. Lentiviral short hairpin RNA techniques were u
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical application of conventional doxorubicin (CDOX) was constrained by its side effects. Liposomal doxorubicin was developed to mitigate these limitations, showing improved toxicity profiles. However, the adverse events associated with liposomal doxorubicin and CDOX have not yet been comprehensively evaluated in clinical settings. The FAERS data from January 2004 to December 2022 were collected to analyze the adverse events of liposomal doxorubicin and CDOX. Disproportionate analysis and Bayesian analysis were employed to quantify this association. Our analysis incorporated 68,803 adve
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management and treatment of tumor complications pose continuous challenges due to the inherent complexity. However, the advent of drug delivery systems (DDSs) brings promising opportunities to address the tumor complications using innovative technological approaches. This review focuses on common oncological complications, including cancer thrombosis, malignant serous effusion, tumor-associated infections, cancer pain, and treatment-related complications. Emphasis was placed on the application and potential of DDSs in mitigating and treating these tumor complications, and we delved into th
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Легкий амилоидоз является редким заболеванием с различными радиологическими проявлениями, которое может имитировать злокачественную или диффузную межстициальную болезнь легких. Хотя традиционные щипцы трансбронхиальной биопсии легких (ТБЛБ) являются установленным менее инвазивным диагностическим методом, его клиническая роль может различаться в зависимости от вида заболевания. Мы сообщали о трех пациентах с легочным амилоидозом, диагностированным обычными щипцами ТББ. Двое из них были поражены носовыми повреждениями, имитирующими злокачественность; ТББ установил диагноз, и системная оценка пок
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.