BACKGROUND: The erythroblast transformation-specific related gene (ERG) is expressed in hematopoietic stem and progenitor cells and endothelial cells. This study aimed to investigate if ERG rs2836411 is a novel genetic locus associated with anemia and aortic dissection (AD).
METHOD: A case-control trial was conducted to evaluate the association between ERG rs2836411 polymorphism, anemia, and AD risk. The ERG rs2836411 polymorphism was analyzed using Sanger dideoxy chain termination sequencing on genomic DNA extracted from whole blood. Serum erythropoietin (EPO) and interleukin-6 (IL-6) concen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin D deficiency, in general, is usually correlated with increased risks of chronic pulmonary disease such as COVID-19 infection. However, the mechanisms are still unknown. Herein, this study aimed to investigate the correlation between vitamin D binding protein gene polymorphism and COVID-19-infected Iraqi patients. The study has been conducted on patients with Covid-19 during the period extended from June, 2021 to April, 2022. 300 samples were collected from healthy and infected people. The demographic characteristics of patients (age, gender and residency) are shown non-significant in a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sensitization to the house dust mite (HDM) plays important roles in the development of allergic rhinitis (AR). Toll-like receptor 4 (TLR4) is a key initiator of the innate immune system upon exposure to environmental factors.
OBJECTIVE: The present study investigated the independent and interaction effects of HDM sensitization and TLR4 rs1927911 polymorphism on AR and its prognosis in children.
METHODS: This study included 2,929 children (mean age, 7.8 yrs) from the Children's HEalth and Environmental Research study (CHEER), a prospective study with a 2-year-interval for 4 years.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin B12 depletion has been suggested to be associated with esophageal precancerous lesions (EPL). However, the potential mechanisms remain unclear.
AIMS: This study aims to evaluate the role of vitamin B12 and its regulated epigenetic modification in EPL and provide preliminary information on the identification of potential molecular biomarkers for the early prediction of EPL.
METHODS: We collected information and samples from the Early Diagnosis and Early Treatment Project of Esophageal Cancer database from 200 EPL cases and 200 matched controls. Vitamin B12, one-carbon meta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic kidney disease (CKD) patients may be more susceptible to adverse drug reactions (ADRs), given their complex medication regimen and altered physiological state driven by a decline in kidney function. This study aimed to describe the relationship between CYP3A5*3 polymorphism and the ADR of antihypertensive drugs in CKD patients. This retrospective, multi-center, observational cohort study was performed among adult CKD patients with a follow-up period of up to 3 years. ADRs were detected through medical records. CYP3A5*3 genotyping was performed using the direct sequencing method. From t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: We aimed to evaluate the correlation between the polymorphism of the interleukin 1-Beta (IL1-β, +3954 C>T) and tooth movement, in a group of Colombian patients undergoing surgically accelerated orthodontic tooth movement.
METHODS: The study was nested to a controlled clinical trial. Blood samples were taken from 11 women and 29 healthy Colombian male volunteers between 18 and 40 years old, after 1 year of starting orthodontic treatment. The patients presented malocclusion class I, with grade II or III. To detect the genetic polymorphism of the nucleotide +3954 C to T in the IL-1β gene, w
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of study is to evaluate associations of polymorphism of genes encoding components of renin-angiotensin system and indices of echocardiography in examined patients with rheumatic heart disease (RHD). The sampling consisted of 128 patients with RHD and average age 58,96±0,34 years. The echocardiography was implemented using Philips Affinity 50 machine. The genetic typing was carried out according polymorphic markers Thr174Met, Met235Thr and А1166С by polymerase chain reaction in real-time with electrophoretic scheme of detecting the result of "SNP-EXPRESS". The heterozygosis of Thr17
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of the study was to evaluate the association of IL-18 137 G > C, 607 C > A gene polymorphism in Uyghur population with chronic periodontitis (CP) and combine the results with the meta-analysis.
METHODS: In a case-control study, 200 cases with CP and 100 healthy controls were recruited; IL-18 137 G > C, 607 C > A genotyping was performed by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). In the meta-analysis, we used electronic databases, including CNKI, Wan Fang, PubMed, EMBASE databases etc.to obtain relevant research published through June 2020. S
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The role of non-genetic factors as modifiers of TP53-related hereditary breast cancer (BC) risk is debated. In this regard, little is known about the impact of germline TP53 mutations on BC in sub-Saharan Africa, where the disease often presents in non-contraceptive multiparous premenopausal women with extended history of breastfeeding. Herein, we report the germline TP53 mutations found in a series of 92 Sudanese premenopausal BC patients characterized for reproductive history.
METHODS: The entire TP53 coding sequence, including intron-exon boundaries and UTRs, was analyzed via DHPL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Potential relationship of vitamin D, vitamin D receptor (VDR), and vitamin D binding protein (DBP) have been suggested in the pathophysiology of hepatitis C virus (HCV) infection. The aim of this observational study is to determine vitamin D levels, and VDR and DBP genetic polymorphism according demographic and laboratory data in chronic HCV patients (CHC).A total of 148 CHC patients gave serum samples for testing 25-hydroxyvitamin D (25 (OH)D) level by immunochemiluminometric assay (<20 ng/mL defined as deficient) and donated blood samples to allelic discrimination analysis using TaqMan assay
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Congenital disorders of glycosylation (CDG) are a growing group of rare genetic disorders. The most frequently used screening method is sialotransferrin profiling using isoelectric focusing (IEF). Capillary zone electrophoresis (CZE) may be a simple and fast alternative. We investigated the Capillarys™ CDT assay (Sebia, France) to screen for N-glycosylation disorders, using IEF as gold standard. Methods Intra- and inter-assay precision were established, and analyses in heparin-anticoagulated plasma and serum were compared. Accuracy was assessed by comparing IEF and CZE profiles of 1
Сравнительное исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parathyroid hormone (PTH) is one of the principal regulators of calcium homeostasis, crucial for normal functioning of the kidneys, bones, heart, and nervous system. Different pathologic conditions can affect serum PTH level resulting in hyperparathyroidism or hypoparathyroidism. Our study assessed the association of previously reported polymorphisms with the level of PTH (expressed in pg/mL) among individuals with different pathologic conditions affecting PTH level.
METHODS: We searched Web of Science, MEDLINE, and Scopus to identify relevant articles published up to July 2017. T
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Our research was aimed to study p53 protein codon 72 polymorphism, a single base pair change of either arginine (Arg; CGC) or proline (Pro; CCC) that creates 3 distinct genotypes in reticular oral lichen planus (OLP) in comparison to oral SCC which is the most common oral mucosal malignancy as positive control and inflammatory fibrous hyperplasia (IFH) lesion as negative control. Methods. Seventy paraffin-embedded tissue samples (30 OLP, 20 OSCC and 20 IFH) were studied. DNA was purified and amplified using allele-specific polymerase chain reaction to detect polymorphism. The final
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Definition of Cardiac Syndrome X (CSX) refers to groups of patients with positive exercise stress test and normal epicardial coronary arteries on coronary angiography accompanied by chest pain. Although the etiology of CSX is not completely understood, there is a common consensus that its pathophysiology may be associated with endothelial dysfunction resulting in impaired coronary flow. Some polymorphisms observed on the MTHFR gene cause inactivation of the MTHFR enzyme, leading to hyperhomocysteinemia and homocysteinuria, which are prominent risk factors of cardiovascular and cere
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2009 H1N1 influenza pandemic, which involved a more pathogenic virus than seasonal influenza viruses, rapidly spread around the world and caused many deaths in humans. The members of the interferon-induced transmembrane (IFITM) protein family prevent viral replication and are crucial for defending the host cell against influenza A virus (IAV). Several studies suggest that the CC genotype at the single nucleotide polymorphism (SNP) rs12252 of IFITM3 confers a genetic predisposition to pandemic influenza A in Europeans and Han Chinese, although one study in a British cohort failed to show an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ornate dog tick Dermacentor reticulatus is vector of several blood parasites, including Babesia canis, a causative agent of babesiosis. The geographical range of D. reticulatus in Europe is discontinuous with a gap separating eastern and western macroregions. New foci observed in several locations in western and central Europe were considered an expansion of the western population, including foci in western Poland. In the present paper we used molecular markers to identify the origins of these foci, and we compared their genetic polymorphism to D. reticulatus collected in sites situated wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vitamin D (VD) levels were correlated with different health conditions, including reproductive disorders in males. Vitamin D action is mediated through vitamin D receptor (VDR), which acts as a transcription factor. VDR gene promoter is embedded in a GC-rich island. The VDR gene has been shown to have several polymorphisms that affect the receptor function.
AIM: To examine the relationship between Cdx-2 polymorphism (rs17883968), the methylation status of VDR's promoter and serum levels of 25-hydroxyvitamin D in male infertility.
PATIENTS AND METHODS: A total of 69 infertile me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Smoking-related lung injury may manifest on CT scans as both emphysema and interstitial changes. We have developed an automated method to quantify interstitial changes and hypothesized that this measurement would be associated with lung function, quality of life, mortality, and a mucin 5B (MUC5B) polymorphism.
METHODS: Using CT scans from the Genetic Epidemiology of COPD Study, we objectively labeled lung parenchyma as a tissue subtype. We calculated the percentage of the lung occupied by interstitial subtypes.
RESULTS: A total of 8,345 participants had clinical and CT scanning d
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A number of researches have evaluated the association between the ABCB1 polymorphism and the lipid-lowering response of statins, but the results have been inconclusive. To examine the lipid-lowering efficacy and safety associated with the ABCB1 C3435T polymorphism in hypercholesterolemic patients receiving statin, all available studies were included in this meta-analysis.
METHODS: A systematic search for eligible studies in the Cochrane library database, Scopus and PubMed was performed. Articles meeting the inclusion criteria were comprehensively reviewed, and the available data w
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human genome segment upstream of the FMR1 (fragile X mental retardation 1) gene (Xq27.3) contains several genetic signals, among them is a DNA methylation boundary that is located 65-70 CpGs upstream of the CGG repeat. In fragile X syndrome (FXS), the boundary is lost, and the promoter is inactivated by methylation spreading. Here we document boundary stability in spite of critical expansions of the CGG trinucleotide repeat in male or female premutation carriers and in high functioning males (HFMs). HFMs carry a full CGG repeat expansion but exhibit an unmethylated promoter and lack the FX
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования