Ehlers-Danlos syndromes (EDS) represent a group of rare inherited disorders that affect connective tissues. There are 13 types of disease, most of them affecting joints or skin; symptoms usually include loose joints, joint pain, stretchy velvety skin, abnormal scar formation. However, the most serious type of disease is vascular EDS (vEDS), or EDS type 4 because patients may suffer vessels dissections or internal organs lesions, followed by bleeding, which endangers patient's life, but also thromboembolic events. We present two clinical cases of vEDS managed in our clinic in 1 year distance. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinopathy of prematurity (ROP) is a vision-threatening ocular disease that occurs in premature infants, but the underlying mechanism is still unclear. Since oxidative stress has been well documented in the ROP development, we aimed to investigate whether ferroptosis, a new type of cell death characterized by lipid peroxidation and iron overload, is also involved in ROP. We detected the lipid peroxidation, oxidative stress and the expression of ferroptosis markers in the retina of mouse model of oxygen-induced retinopathy. After ferroptosis inhibitor, ferrostatin-1, was administered by intrav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APLS) is characterised by venous or arterial thrombosis and/or adverse pregnancy outcome in the presence of persistent laboratory evidence of antiphospholipid antibodies. Catastrophic Antiphospholipid Syndrome (CAPS) is a severe and rare form of antiphospholipid syndrome characterised by multiple site thrombosis involving small, medium and large blood vessels occurring over a short period of time (usually 1 week) causing multiorgan failure. We present an unusual case of left upper limb acute arterial thrombosis with purpura fulminans like skin lesions precipitated by
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroidal neovascularization (CNV) is a blinding complication of age-related macular degeneration that manifests as the growth of immature choroidal blood vessels through Bruch's membrane, where they can leak fluid or hemorrhage under the retina. Here, we demonstrate that the histone deacetylase inhibitor (HDACi) trichostatin A (TSA) can down-regulate the pro-angiogenic hypoxia-inducible factor-1α and vascular endothelial growth factor (VEGF), and up-regulate the anti-angiogenic and neuro-protective pigment epithelium derived factor in human retinal pigment epithelial (RPE) cells. Most strikin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited osteopetrosis was identified in cattle herds in Wyoming, Nebraska, and Missouri in 2008 to 2010. Ten affected Red Angus calves were examined to characterize lesions in brain, teeth, and skull. Six affected aborted or stillborn calves were homozygous for the recently characterized deletion mutation in SLC4A2. Four affected calves were heterozygous for the SLC4A2 mutation and survived 1 to 7 days after birth. Gross lesions were similar in all 10 calves. Brains were rectangular and dorsoventrally compressed, with concave depressions in the parietal cortex owing to thickened parietal bon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shaken baby syndrome (SBS), characterized by the triad of subdural haemorrhage, retinal haemorrhage, and encephalopathy, was initially based on the hypothesis that shaking causes tearing of bridging veins and bilateral subdural bleeding. It remains controversial. New evidence since SBS was first defined three decades ago needs to be reviewed. Neuropathology shows that most cases do not have traumatic axonal injury, but hypoxic-ischaemic injury and brain swelling. This may allow a lucid interval, which traumatic axonal injury will not. Further, the thin subdural haemorrhages in SBS are unlike t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polypoidal choroidal vasculopathy (PCV) is a unique form of occult choroidal neovascular membrane. The clinical presentation and angiographic findings distinguish idiopathic PCV from other known neovascular and choroidal degenerative disorders. The characteristic morphology of PCV includes the presence of a branching network of inner choroidal vessels with terminal aneurysmal dilations. Other key findings include subtle nodular protrusions, which may precede multiple serosanguineous retinal pigment epithelial detachments. If Bruch's membrane is compromised, there is an additional r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Malfunction in peripapillary hemodynamics has been suggested to play a major part in the pathogenesis of primary open-angle glaucoma (POAG). The aim of this study was to determine whether topically applied brimonidine can influence blood hemodynamic characteristics associated with the perioptic short posterior ciliary arteries (SPCAs), central retinal artery (CRA), and choroidal vascular system in POAG patients.
DESIGN: Randomized clinical trial. In this prospective, institutional, double-masked, vehicle-controlled, randomized clinical trial, the intraocular pressure (IOP) and vascul
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical syndrome of chronic ocular ischaemia may be difficult to diagnose due to its wide range of non-specific presentatio … osis in all four cases. Reversal of blood flow in the ophthalmic arteries was demonstrated. Central retinal vessels were not detected with CDI in all four patients with complete occlusion of the ipsilateral internal carotid artery. One of the four patients had intermittent reversal of ophthalmic arterial flow ipsilateral to the 60% stenosed interna carotid artery …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basic fibroblast growth factor (FGF) protein has been recognized as a potent factor for angiogenesis and as a mitogen. The sites of basic FGF in the mammalian retina have varied from report to report. On the other hand, only the inner segments of the photoreceptor cells have been reported to synthesized basic FGF as revealed by the presence of mRNA for basic FGF by in situ hybridization. To define the sites of basic FGF and its mRNA in the human retina, we immunohistochemically localized basic FGF protein and mRNA for basic FGF by in situ hybridization in normal human retinas. Basic FGF protei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ophthalmic follow-up comprised 88 children aged 7-10 years who had regular screening for retinopathy of prematurity (ROP) after their pre-term delivery 1982-84. Mean values of birth weight and gestational age in the 88 were 1467 g and 31 weeks. Out of 28 with early evidence of ROP four had progressed to bilateral blindness; the remaining 24 had at least a corrected visual acuity of 0.4 at disposal. The corrected median binocular acuity for all 88 was 0.95; however, the cumulated frequency curve was significantly below a previously stated norm in full-terms. The same conclusion was valid for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth pattern of RCS-rat eyes with hereditary retinal degeneration was analysed morphometrically, evaluating midsagittal sections of the entire globe and sections of the chamber angle region. No changes of the axial diameter of RCS-rat eyes were found if compared with eyes of age-matched controls. There were, however, characteristic proportional changes in the anterior eye segment of RCS rats. The distance between the peripheral end of Descemet's membrane (DM) and both the posterior end of Schlemm's canal and the ora serrata were significantly elongated indicating that this region might b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of comprehensive clinicoimmunologic examinations of 38 uveitis patients with Behçet's disease indicate that uveitis in the presence of Behçet's disease should be referred to multifactorial diseases to whose pathogenesis immunopathologic reactions in various combinations and genetic predisposition contribute much. Generalization of the process in the eye predominated in the clinical picture with involvement of the anterior and posterior segments, retinal vessels, this being combined with general somatic symptoms (aphthae on the buccal mucosa, genitals, arthritides, urethritis/cystit…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a family with five daughters, of whom four are affected with Leber's congenital amaurosis and high hyperopia ranging be … findings are variable with small, pale and somewhat protruding papillae (pseudo-papillitis), narrow retinal vessels, diffuse fundus pigmentation of pepper-and-salt type and unusual yellow coloration of the macular region (diffuse atrophy). The inheritance of Leber's congenital amaurosis is autosomal recessive. The combined occurrence of amaurosis and hyperopia in …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stenosis of the internal carotid artery reduces the flow velocity in the ophthalmic artery. Lowered velocity permits increased red cell aggregation and decreased red cell deformability which increases viscosity. Contrary to the theory of remotely originating emboli, this is an alternate hypothesis regarding transient attacks of ocular and cerebral ischemia. The ophthalmic artery circulation time was measured in two groups of patients. The circulation time was defined as the interval between the appearance of contrast media in the siphon of the internal carotid artery and in the ocular choroid.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Re-examination of published data from affected families with pseudoxanthoma elasticum (PXE) described in the literature between 1896 and 1968 supported the concept of clinical and genetic heterogeneity. There was clinical evidence for two autosomal dominant and one recessive type, although only a single patient with recessive type II was described. Examination of the individual pedigrees supported both autosomal dominant and recessive patterns of inheritance. The pooled genetic data were less helpful because they were so highly selected. (They had been reported in the literature.) Even so the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the ultra-widefield fluorescein angiographic (UWFA) characteristics of patients with mild familial exudative vitreoretinopathy (FEVR) who had been confirmed to have pathogenic variants of the autosomal dominant (AD) genes of FEVR.
DESIGN: Single center, observational case series.
SUBJECTS AND CONTROLS: Thirty-seven patients with mild FEVR from 27 families who had pathogenic variants of the Norrin/β-catenin genes were studied. The controls consisted of 32 family members who had been confirmed not to carry the pathogenic variants or had heterozygous variants of the autoso
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Qi-Ju-Di-Huang-Pill (QJDH pill) is a Chinese decoction. Although it is commonly used to treat eye conditions, such as diabetic retinopathy (DR), its exact mechanism of action is unknown.
AIM OF THE STUDY: To investigate the specific mechanism by which QJDH pill slows the progression of diabetic retinopathy (DR) based on animal and cellular experiments.
MATERIAL AND METHODS: The major components of QJDH pill were characterized by ultrahigh-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UHPLCMS/MS). C57BL/6J mice were randomly divided into five grou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration with abnormal blood vessel growth (neovascular AMD) is the leading cause of vision loss in elderly populations. While anti-VEGF injections are the standard treatment, they present financial burdens for patients and vary in effectiveness. Predicting treatment efficacy is therefore crucial for patient care. Current prediction methods fail to fully integrate information from different imaging techniques, typically focusing on either forecasting vision improvements or generating post-treatment images-but not both simultaneously. This approach overlooks the importan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the prevalence of retinal ischemic perivascular lesions (RIPL) in pulmonary embolism (PE) patients.
METHODS: In this retrospective case-control study, 40 eyes from patients with PE and 40 eyes from age-matched healthy controls were examined. Participant RIPL numbers and locations were recorded. Quantitative analysis was conducted for the superficial capillary plexus (SCP) and deep capillary plexus (DCP) in areas where RIPL were detected.
RESULTS: The prevalence of RIPL was higher in the eyes of patients with PE than in the control group (47.5% versus 7.5%, p < 0.001).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования