BACKGROUND: A growing number of cytogenetic techniques have been used for prenatal diagnosis. This study aimed to demonstrate the usefulness of karyotyping, BACs-on-Beads (BoBs) assay and single nucleotide polymorphism (SNP) array in prenatal diagnosis during the second trimester based on our laboratory experience.
METHODS: A total of 10,580 pregnant women with a variety of indications for amniocentesis were enrolled in this retrospective study between January 2015 and December 2020, of whom amniotic fluid samples were analysed in 10,320 women. The main technical indicators of participants in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis is essential to determine the effect of mutagens and antimutagens on genetic material. This study was done to evaluate the protective effect of root bark extract of Morus alba (M. alba) against cyclophosphamide induced somatic and germinal cell damage in male rats. The ethanolic extract of M. alba (0.25, 0.5 and 1 g/kg, 2 weeks) was evaluated against cyclophosphamide (75 mg/kg, single dose) induced nuclear damage. The sampling was done after 48 h of the clastogen treatment. The somatic and germinal nuclear damage was studied by bone marrow micronucleus and sperm analysis, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Core binding factor acute myeloid leukemia (CBF-AML) encodes 2 recurrent cytogenetic abnormalities, t(8;21) and inv(16), which carries an overall good prognosis. However, some patients will develop a relapse. We sought define the unfavorable group of CBF-AML by analysis of (c-KIT and FLT3-ITD) and to correlate them with treatment outcome.
PATIENTS AND METHODS: We performed a prospective study of 70 patients with CBF-AML diagnosed and managed at the medical oncology department of the (National Cancer Institute), Cairo University, with analysis of c-KIT and FLT3 mutations. All patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader‑Willi syndrome (PWS), a complicated neurodevelopmental disorder arising from errors in genomic imprinting, is characterized by evident hypotonia along with feeding difficulties and the absence of crying in early infancy. Hyperphagia and obesity are not uncommon in patients with PWS, usually accompanied by intellectual disability, cognitive impairment, short stature, small hands and feet, as well as hypogonadism and typical facial features. Due to the severe complications associated with PWS, a thorough understanding of its features and an early diagnosis, preferably in the fetal period,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosomal region 7q21.3 comprises approximately 5.2 mega base pairs that include genes DLX5/6, SHFM1, and DYNC1I1 associated with split hand/split foot malformation 1. So far, there are reports of eight families with deletion of DYNC1I1 and preserved DLX5/6 associated with ectrodactyly. From these families, only three patients did not present ectrodactyly and, unlike our patient, no other cases have been described as having craniofacial dysmorphology, mitral valve prolapse, kyphoscoliosis, inguinal herniae, or personality disorder. There is no designation described in the literat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical and laboratory features of children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia treated at three referral centers in Ceará and evaluate prognostic factors for survival, including age, gender, presenting white blood cell count, immunophenotype, DNA index and early response to treatment.
METHODS: Seventy-six under 19-year-old patients with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia treated with the Grupo Brasileiro de Tratamento de Leucemia da Infância - acute lymphoblastic leukemia-93 and -99 protocols between September 2007 and December 2009 were an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The World Health Organization classification of chronic myeloproliferative disease encompasses eight entities of bone marrow n … point cluster region-Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1 gene analysis and bone marrow cytogenetic analysis, both of which returned positive, leading to the diagnosis of chronic myeloid leukemia.
CONCLUSIONS: To date, this case is the first description of a Breakpoint cluster region-Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1-positive chronic myeloi …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total body computed tomography (TB-CT) scan is not mandatory in the diagnostic/staging algorithm of chronic lymphocytic leukemia (CLL). The aim of this study was to determine the value and prognostic significance of TB-CT scan in early stage CLL patients. Baseline TB-CT scan was performed in 240 Binet stage A CLL patients (179 Rai low- and 61 Rai intermediate-risk) included in a prospective multicenter observational study (clinicaltrial.gov ID:NCT00917549). The cohort included 69 clinical monoclonal B lymphocytosis (cMBLs). Patients were restaged considering only radiological data. Following T
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Compared with imatinib, nilotinib is a potent breakpoint cluster region/v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene (bcr-abl) kinase inhibitor, and it induces higher rate and rapid complete cytogenetic response (CCyR), yet no clinical data are available regarding its efficacy against chronic myeloid leukemia (CML) stem cells. Earlier studies demonstrated that clusters of differentiation 34-positive, Philadelphia chromosome-positive (CD34(+) Ph(+) ) cells are detectable in about 45% of patients with CML, despite being on long-term imatinib therapy and having achieved sustained CCyR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of SRY gene translocation in a man with scleroderma presenting with primary hypogonadism.
METHODS: We present the clinical, physical, laboratory, and pathologic findings of the study patient and discuss the cytogenetic analysis and the cause of the sexual dysfunction. Relevant literature is reviewed.
RESULTS: A 35-year-old man with a recent diagnosis of diffuse cutaneous sclerosis was referred by his rheumatologist because of a low testosterone level. His medical history was notable for right cryptorchidism corrected after birth. He had no history of sexual acti…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fine-needle aspiration (FNA) has been used in the evaluation of lymphadenopathy for a long time and is highly reliable in the identification of metastatic malignancies. However, the role of FNA in the assessment of new lymphoproliferative disorders continues to be a subject of debate. The objective of the current study was to evaluate the role of molecular cytogenetic studies in FNA diagnoses of lymphoproliferative disorders.
METHODS: A retrospective, computer-based search for lymph node FNAs from 2006 to 2007 was performed. Cases with either fluorescence in situ hybridization (FI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant Chinese hamster ovary (CHO) cells expressing a humanized antibody were obtained by transfection of an antibody expression vector (pKC-GS-HC-huS) into CHO-K1 cells and subsequent glutamine synthetase (GS)-mediated gene amplification in media containing different concentrations of methionine sulfoximine (MSX). Concentrations consisted of 25, 200, 500, and 1000 microM of MSX. The highest producer (HP) subclones were isolated from each MSX level by the limiting dilution method and were characterized with respect to antibody production. No positive relationship was observed between spec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia (Ph) chromosome, a hallmark chromosomal anomaly observed in 95 percent of chronic myeloid leukemia (CML) cases, is known to … complex rearrangements in disease outcome is an ongoing topic of research. We report our results of cytogenetic analysis with GTG banding and fluorescence in situ hybridization using dual color dual fusion probe (D-FISH) from Vysis Inc, USA in 169 (109 male and 60 female) CML patients registered at The Gujarat Cancer and Research Institute (GC and RI) from April 2004 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The objective of the current study was to verify the ability to predict response to imatinib therapy using in vitro assays to evaluate the inhibition of Wilms tumor gene (WT1) expression and colony growth after samples obtained from patients with chronic myelogenous leukemia (CML) before the start of treatment were subjected to short-term incubation with imatinib.
METHODS: WT1 transcript levels and colony growth in bone marrow (BM) samples from 23 patients with CML that was later identified as being responsive to imatinib and from 13 patients with CML that was later identified as
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two novel B-cell precursor (BCP) acute lymphoblastic leukemia (ALL) sister cell lines, designated NALM-36 and NALM-37, were established from the peripheral blood (at diagnosis) and bone marrow (at relapse) of a 37-year-old woman with ALL. Immunophenotyping showed BCP type III pre-B cell characteristics including TdT, CD10, CD19, CD22, CD79a and HLA class II. T cell and myeloid-associated antigens tested were negative except CD5 which was 100% positive for both cell lines. The surrogate light chains lambda5 and VpreB were positive for both cell lines. Cytogenetic analysis of NALM-36 revealed an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The primary chromosome aberration in meningiomas is monosomy or deletion of chromosome 22. Common secondary aberrations include losses or deletions of chromosomes 1p, 14q, and 10q and unstable chromosome aberrations including rings, dicentrics, and telomeric associations. Despite the analysis of several hundred tumors by cytogenetic and molecular techniques, the mechanisms involved in the progression of chromosome aberrations in meningioma remain poorly understood.
METHODS: Sixty-seven meningiomas were cultured successfully using a short term in situ technique and harvested incorp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary effusion lymphoma (PEL) represents a peculiar type of B cell lymphoma which associates with HHV-8 infection and preferentially grows in liquid phase in the serous body cavities. In this report, we provide the detailed characterization of a newly established PEL cell line, termed CRO-AP/6. The cell line was obtained from the pleural effusion of a HIV-positive patient with PEL. Its derivation from the tumor clone was established by immunogenotypic analysis. Detailed phenotypic investigations defined that CRO-AP/6 reflects pre-terminally differentiated B cells expressing the CD138/syndeca
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated retrospectively the clinical and biological characteristics of six patients with CD7+ early T-acute lymphoblastic leukemia and … ty were observed between the bone marrow (BM)- and lymph node (LN)-blast cells (three of three). On cytogenetic analysis, there is no common abnormality in these patients. Immunomolecular analysis revealed T-cell lineage specific delta gene rearrangements [D delta 2-J delta 1 (five of six) and V delta 1-J delta 1 (one of six)] in all cases. Furthermore, D delta 2-J de …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this series of 426 consecutively ascertained, karyotypically abnormal non-Hodgkin's lymphomas (NHLs) derived from 407 patients, a t(9;14) … dolent disease before treatment was instituted. All five patients with low-grade NHL at the time of cytogenetic analysis were alive with recurrent disease at 3-year median follow-up. The remaining three patients with large-cell diffuse histologies relapsed after intensive therapy and expired at a median of 3 years from diagnosis; two of these showed previous or metach …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND METHODS: Patients with acute promyelocytic leukemia have a characteristic (15;17) translocation, with a breakpoint on chromosome 17 in the region of the retinoic acid receptor-alpha (RAR-alpha). Since this receptor has been shown to be involved with growth and differentiation of myeloid cells in vitro, and since recent clinical studies have reported that tretinoin (all-trans-retinoic acid) induces complete remission in patients with acute promyelocytic leukemia we studied the effects of tretinoin on cellular maturation and molecular abnormalities in patients undergoing the induc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования