With the increasing pipeline of cell and gene therapies (CGTs) and the expected surge in the number of approvals, understanding the market access landscape becomes crucial for timely patient access. This study evaluates the challenges Dutch stakeholders encounter in CGT market access, offering insights for improving time-to-patient access. A traditional literature review was conducted to identify market access challenges and solutions for CGTs. Based on the findings, participants for semi-structured interviews, designed using an interview guide adapted to the Dutch context, were selected to ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAdvances in novel therapies have improved outcomes for multiple myeloma (MM) patients and the use of allo-SCT has decreased. Current guidelines no longer support allo-SCT as consolidation therapy for newly diagnosed MM, even in high-risk cases.SummaryAllo-SCT is now typically considered only within clinical trials for young, high-risk patients with relapsed or refractory MM (RRMM). It has not proven favorable despite its historical use. CAR T-cell therapy and bispecific antibodies have shown promise in treating triple- and penta-exposed/refractory MM, yet relapse remains common with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Витамин D имеет решающее значение для иммунного регулирования, и его недостаток связан с множественным склерозом (МС). Ген GC кодирует витамин D, имеющий обязательную силу протеин (VDBP), который регулирует перенос витамина D и биодоступность. В настоящем исследовании рассматривается связь полиморфизма GC (rs7041, rs4588) с MS-чувствительностью и их воздействие на уровни 25-гидроксивитамина D [25(OH)D] в латвийской когорте. Это тематическое исследование охватывало 296 пациентов MS и 253 здоровых пациента. Геномотирация rs7041 и rs4588 была проведена с использованием анализа фрагментов ограниче
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Резюме Belantamab mafodotin (Belamaf), антитела-наркотики, направленные против антигена ячеек B-клеток, продемонстрировало активность одного агента в повторной/охлажденной миеломе (RRMM), но связано с окулярной токсичностью. Это фазы 1/2 в ходе исследования была проведена оценка безопасности и предварительной эффективности использования беналафа 8 Недели в сочетании с карфилзомидом, линалидомидом и дексаметасоном (KRd-b) у пациентов с RRMM. Пациенты, имеющие право на получение помощи, по крайней мере, 1 :: предыдущая терапия и не продвинулась по полной дозе леналидомида. На стадии " доза-
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell lung cancer (SCLC) is challenging to manage due to its high malignancy and early metastatic spread. Although initial chemoradiotherapy responses are common, resistance rapidly develops, and long-term efficacy remains limited. Immune checkpoint inhibitors (ICIs) overcome previous survival barriers, extending overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) in extensive-stage SCLC. Nevertheless, absolute clinical benefits remain modest. To address efficacy limitations, current research focuses on optimizing first-line strategies by exploring multimodal regimens (e.g., adding
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-treating fields (TTFields), a noninvasive and innovative therapeutic approach, has emerged as the fourth most effective treatment option for the management of glioblastomas (GBMs), the most deadly primary brain cancer. According to on recent milestone randomized trials and subsequent observational data, TTFields therapy leads to substantially prolonged patient survival and acceptable adverse events. Clinical trials are ongoing to further evaluate the safety and efficacy of TTFields in treating GBMs and its biological and radiological correlations. TTFields is administered by delivering l
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine impacts virtually all medical specializations, including psychiatry. Although precision psychiatry, in general, is a flourishing area of research and debate, psychotherapy as one pillar of psychiatry receives little attention. Theoretical discussions about precision psychotherapy are rare; research on precision in psychotherapy is just evolving. In this paper, we provide a conceptualization of precision psychotherapy providing a common idea of what should be understood as precision in the context of psychotherapy and what kind of psychotherapy research is considered to contr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractHistorically, sickle cell disease (SCD) has been overshadowed by progress in other hematologic disorders, but recent advances are reshaping its clinical and research landscape. Despite SCD reducing life expectancy by >20 years even with optimal care, transformative initiatives are fostering hope for improved outcomes. The American Society of Hematology (ASH) established the ASH Research Collaborative Sickle Cell Disease Research Network as a comprehensive program to revolutionize SCD research in the United States. This Network comprises a collection of innovative, research-focused coop
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a major global health challenge, with substantial morbidity and mortality worldwide. Advances in genomic and proteomic biomarker discovery have transformed cancer diagnosis, prognosis, and treatment selection. The evolution from early serological markers such as carcinoembryonic antigen (CEA) and prostate-specific antigen (PSA) to modern multi-omics approaches enabled by next-generation sequencing (NGS), mass spectrometry (MS), and advanced bioinformatics has revolutionized personalized medicine and targeted therapy, leading to improved outcomes. This review highlights the histo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In calendar year 2023, the United States Food and Drug Administration (US FDA) approved a total of 55 new molecular entities, of which 12 were in the class of therapeutic antibodies. Besides antibody protein drugs, the US FDA also approved another five non-antibody protein drugs, making the broader class of protein drugs about 31% of the total approved drugs. Among the 12 therapeutic antibodies approved by the US FDA, 8 were relatively standard IgG formats, 3 were bivalent, bispecific antibodies and 1 was a trivalent, bispecific antibody. In 2023, no new antibody-drug conjugates, immunocytokin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ И ЗАДАЧИ: Достижения в области множественного склероза (МС) не привели к справедливому улучшению лечения НР или результатов среди миниатюризированных людей. Наша цель заключалась в том, чтобы определить, осуществляются ли меры системы здравоохранения, направленные на расширение использования высокоэффективных методов лечения, на справедливой основе и привели ли они к аналогичным улучшениям в показателях НР среди расовых и этнических групп.МЕТОДЫ: Мы разработали и внедрили алгоритм лечения MS, который увязывает риск инвалидности человека с надлежащим образом эффективными м
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Определение прогнозируемых факторов инвалидности при множественном склерозе (МС), т.е.1) выявлять факторы, определяющие динамику развития инвалидности;2) изучение эффективности методов лечения с целью видоизменения заболеваний (ДМТ);3) объединить детерминанты и ДРТ для создания ориентированных на пациента средств прогнозирования и ()4) проводить экономический анализ. УЧАСТНИКИ: Лица, зарегистрированные во Французской базе данных Французской обсерватории по склерозам в плаке (OFSEP), были включены в эту группу лиц с высоким определением FOSEP, если они имели диагноз MS, ≥15 :: возраст и у
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ZD6474 selectively targets two key pathways in tumour growth by inhibiting vascular endothelial growth factor (VEGF)-dependent tumour angiogenesis and epidermal growth factor (EGF)-dependent tumour cell proliferation and survival. Phase I clinical evaluation has shown ZD6474 to be generally well tolerated, with a pharmacokinetic profile appropriate for once-daily oral dosing. Phase II evaluation of ZD6474 at doses of 100-300 mg is ongoing in a range of patient types in single and combination regimens. These include three randomised studies of patients with non-small-cell lung cancer. In one of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) and chimeric antigen receptor T cell (CAR T) therapy are the main modalities of adoptive cellular immunotherapy that have widely permeated the clinical space. The advent of both technologies revolutionized treatment of many hematologic malignancies, both offering the chance at sustained remissions for patients who would otherwise invariably succumb to their diseases. The understanding and exploitation of the nonspecific alloreactivity of allo-HCT and the graft-versus-tumor effect is contrasted by the genetically engineered precision of C
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Искусственный интеллект (АИ) и машинное обучение все чаще применяются во всех областях урологии, при этом особое значение придается нейрогенной дисфункции нижних мочевых путей (НЛУТД) у лиц с повреждениями спинного мозга (КВП). Кроме того, существуют особые перспективы в том, что касается лечения NLUTD — сложного, пожизненного состояния, затрагивающего людей с SCI, а также связанного с множественным склерозом, болезнью Паркинсона и другими неврологическими расстройствами. В этой статье содержится всеобъемлющий анализ нынешней и формирующейся роли МА в нейроурологии с уделением особого внимания
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) является разнородным заболеванием, которое может проявляться по-разному среди расовых/этнических групп и которое влияет на реакцию на лечение синдицирующими заболеваниями (ДМТ). Данные об эффективности дородовой помощи (NTZ) у лиц с НР (PwMS) по признаку расы/этнической принадлежности являются ограниченными. ЦЕЛЬ: Цель настоящего исследования заключалась в оценке эффективности НТЗ в случае рецидива и его темпов, а также в оценке связанных с НР проблем и расходов в области здравоохранения в чернокожих, испаноязычных, азиатских и белых районах. МЕТОДЫ: Это был ретроспе
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The role of second or salvage autologous stem cell transplantation (ASCT2) in relapsed multiple myeloma (MM) has evolved substantially over the past decade with the introduction of novel agents, maintenance strategies, and cellular immunotherapies. The clinical value of ASCT2 in the contemporary era requires reappraisal based on modern real-world and prospective data. Methods: We conducted a targeted literature review of PubMed-indexed studies published between January 2016 and January 2026 evaluating second or salvage autologous transplantation in adult patients with relapsed or r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAccurate estimations of life expectancy are important in the management of patients with metastatic cancer affecting the extremities, and help set patient, family, and physician expectations. Clinically, the decision whether to operate on patients with skeletal metastases, as well as the choice of surgical procedure, are predicated on an individual patient's estimated survival. Currently, there are no reliable methods for estimating survival in this patient population. Bayesian classification, which includes bayesian belief network (BBN) modeling, is a statistical method that explore
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования