BACKGROUND: Patients allergic to mustard are frequently sensitized to peach.
OBJECTIVE: To identify and analyse new yellow mustard allergens that could be involved in IgE cross-reactivity.
METHODS: Sera from mustard-allergic patients with symptoms to peach were studied. Mass spectrometry analyses provided sequences of IgE-reactive proteins. cDNAs encoding Sin a 3 and Sin a 4 were amplified by polymerase chain reaction, cloned and sequenced. The recombinant allergens were obtained in Pichia pastoris and Escherichia coli, respectively, and used for ELISA, immunoblotting and inhibition experime
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wolf-Hirschhorn syndrome (WHS) is caused by deletions in the short arm of chromosome 4 (4p) and occurs in about one per 20,000 births. Patients with WHS display a set of highly variable characteristics including craniofacial dysgenesis, mental retardation, speech problems, congenital heart defects, short stature and a variety of skeletal anomalies. Analysis of patients with 4p deletions has identified two WHS critical regions (WHSCRs); however, deletions targeting mouse WHSCRs do not recapitulate the classical WHS defects, and the genes contributing to WHS have not been conclusively establishe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete nucleotide sequence of Middelburg virus (MIDV) was determined for strain MIDV-857 from Zimbabwe. The isolation of this virus in 1993 from a horse that died showing severe clinical signs represents the first indication that MIDV can cause severe disease in equids. Full-length cDNA copies of the viral genome were successfully synthesized by an innovative RT-PCR amplification approach using an 'anchor primer' combined with the SMART methodology described previously for the synthesis of full-length cDNA copies from genome segments of dsRNA viruses. The MIDV-857 genome is 11,674 nt, ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outer membrane protein As (OmpAs) are highly conserved proteins within the Enterobacteriaceae family. OmpA contributes to the maintenance of structural membrane integrity and invasion into mammalian cells. In Escherichia coli K1 OmpA also contributes to serum resistance and is involved in the virulence of the bacterium. Here we describe the identification of an OmpA-like protein in Neisseria gonorrhoeae (Ng-OmpA). We show that the gonococcal OmpA-like protein, similarly to E. coli OmpA, plays a significant role in the adhesion and invasion into human cervical carcinoma and endometrial cells an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obtaining antibodies with high affinity and specificity against antigens are required for the development of therapeutic and diagnostic antibodies. In this study, the contributions to binding affinity in the CDR2 and CDR3 regions of two monoclonal antibodies E3.3 and 2H2 were investigated by random mutagenesis in a phage-display synthetic oligonucleotide library. One high-affinity clone (CDR3-30) was obtained with a 3-fold increase of the dissociation constant, resulting from the changes in amino acids at residues 95, 97, and 98 in the CDRH3 region. Analysis of the predicted structure by model
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies of sperm from mice heterozygous for a t haplotype (t) and heterospecific combinations of the t complex identified two tightly linked genetic factors responsible for t/t male sterility related to expression of the flagellar waveform aberration, curlicue. Dnahc8, an axonemal dynein heavy chain gene, is a strong candidate for the proximal factor, Ccua, but the identity of the distal factor, Ccub, is unknown. In the present study, we employ motility assays of sperm from males heterozygous for t and novel heterospecific combinations of the t complex to demonstrate that Ccub is a co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two degenerate primers established from the alignment of highly conserved amino acid sequences of bacterial dihydropyrimidinases (DHPs) were used to amplify a 330-bp gene fragment from the genomic DNA of Bacillus sp. TS-23 and the amplified DNA was successfully used as a probe to clone a dhp gene from the strain. The open reading frame of the gene consisted of 1422 bp and was deduced to contain 472 amino acids with a molecular mass of 52 kDa. The deduced amino acid sequence exhibited greater than 45% identity with that of prokaryotic D-hydantoinases and eukaryotic DHPs. Phylogenetic analysis s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lafora's disease (LD) is an autosomal recessive and fatal form of epilepsy with onset in late childhood or adolescence. One of the characteristic features of LD pathology is the presence of periodic acid-Schiff (PAS) positive Lafora inclusion bodies. Lafora bodies are present primarily in neurons, but they have also been found in other organs. Histochemical and biochemical studies have indicated that Lafora bodies are composed mainly of polysaccharides. The LD gene, EPM2A, encodes a 331 amino acid long protein named laforin that contains an N-terminal carbohydrate-binding domain (CBD) and a C-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The treatment with recombinant human erythropoietin (rHuEPO) of anemia associated with renal insufficiency (RI) improves the health-related quality of life (HRQOL) of those patients. The objective of this study was to evaluate the HRQOL of patients with chronic allograft nephropathy (CAN) and anemia associated to RI, and the effect of rHuEPO treatment on the HRQOL.
METHODS: This prospective study consisted of 17 kidney transplant patients with RI caused by CAN and anemia who received rHuEPO. The hemoglobin (Hb) target was 12 g/dL. Serum Hb, hematocrit (Hct) and creatinine clearanc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenotype variety caused by glycine substitutions in alpha5(IV) chain in X-linked Alport syndrome (XLAS) prompted the complexity of structure changes of alpha5(IV) chain that was little to know now. In this study, we expressed a domain of alpha5(IV) chain containing different glycine substitutions (G1015V and G1030S, respectively) which were revealed in two XLAS pedigrees with different phenotype severities and the corresponding domain of a control in Escherichia coli. The recombinant proteins were characterized by immunoblot and mass spectrometry and analyzed the secondary structure by us
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most mammalian species express high concentrations of ALDH3A1 in corneal epithelium with the exception of the rabbit, which expresses high amounts of ALDH1A1 rather than ALDH3A1. Several hypotheses that involve catalytic and/or structural functions have been postulated regarding the role of these corneal ALDHs. The aim of the present study was to characterize the biochemical properties of the rabbit ALDH1A1. We have cloned and sequenced the rabbit ALDH1A1 cDNA, which is 2,073 bp in length (excluding the poly(A+) tail), and has 5' and 3' nontranslated regions of 46 and 536 bp, respectively. Thi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EBP (emopamil-binding protein) is a high-affinity binding protein for [3H]emopamil and belongs to the family of so-called sigma receptors. Mutations that disrupt EBP's 3beta-hydroxysteroid sterol delta8-delta7 isomerase activity (EC 5.3.3.5) impair cholesterol biosynthesis and cause X-chromosomal dominant chondrodysplasia punctata. We identified a human cDNA for a novel EBPL (EBP-like protein) with a calculated mass of 23.2 kDa. Amino acid sequence alignments and phylogenetic analysis revealed that EBPL is distantly related to EBP (31% identity and 52% similarity) and found in animals but not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tsetse fly-transmitted protozoan parasite Trypanosoma brucei is the causative agent of human African sleeping sickness and the cattle disease Nagana. The bloodstream form of the parasite uses a dense cell-surface coat of variant surface glycoprotein to escape the innate and adaptive immune responses of the mammalian host and a highly glycosylated transferrin receptor to take up host transferrin, an essential growth factor. These glycoproteins, as well as other flagellar pocket, endosomal, and lysosomal glycoproteins, are known to contain galactose. The parasite is unable to take up galacto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Friedreich's ataxia (FRDA), an autosomal recessive cardio- and neurodegenerative disease, is caused by low expression of frataxin, a small mitochondrial protein, encoded in the nucleus. At the biochemical level, the lack of frataxin leads to dysregulation of mitochondrial iron homeostasis and oxidative damage, which eventually causes neuronal death. It is, however, still unclear whether frataxin is directly involved in iron binding, since the yeast orthologue, but not the human protein, has been shown to form large aggregates in the presence of large iron excess. We have compared the propertie
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillin-1 and fibrillin-2 constitute the backbone of extracellular filaments, called microfibrils. Fibrillin assembly involves complex multistep mechanisms to result in a periodical head-to-tail alignment in microfibrils. Impaired assembly potentially plays a role in the molecular pathogenesis of genetic disorders caused by mutations in fibrillin-1 (Marfan syndrome) and fibrillin-2 (congenital contractural arachnodactyly). Presently, the basic molecular interactions involved in fibrillin assembly are obscure. Here, we have generated recombinant full-length human fibrillin-1, and two overlapp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizosaccharomyces pombe cells acquire iron under high affinity conditions through the action of a cell surface ferric reductase encoded by the frp1(+) gene and a two-component iron-transporting complex encoded by the fip1(+) and fio1(+) genes. When cells are grown in the presence of iron, transcription of all three genes is blocked. A conserved regulatory element, 5'-(A/T)GATAA-3', located upstream of the frp1(+), fip1(+), and fio1(+) genes, is necessary for iron repression. We have cloned a novel gene, termed fep1(+), which encodes an iron-sensing transcription factor. Binding studies revea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA; EC ) XII is observed in certain human cancers. This bitopic membrane protein contains an N-terminal extracellular catalytic domain, a membrane-spanning alpha-helix, and a small intracellular C-terminal domain. We have determined the three-dimensional structure of the extracellular catalytic domain of human CA XII by x-ray crystallographic methods at 1.55-A resolution. The structure reveals a prototypical CA fold; however, two CA XII domains associate to form an isologous dimer, an observation that is confirmed by studies of the enzyme i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barbiturase, which catalyzes the reversible amidohydrolysis of barbituric acid to ureidomalonic acid in the second step of oxidative pyrimidine degradation, was purified to homogeneity from Rhodococcus erythropolis JCM 3132. The characteristics and gene organization of barbiturase suggested that it is a novel zinc-containing amidohydrolase that should be grouped into a new family of the amidohydrolases superfamily. The amino acid sequence of barbiturase exhibited 48% identity with that of herbicide atrazine-decomposing cyanuric acid amidohydrolase but exhibited no significant homology to other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ephrin-A4 is a ligand for the erythropoietin-producing hepatocellular (Eph) receptor family of tyrosine kinases. We have identified a secreted form of ephrin-A4, denoted ephrin-A4 (s), which is encoded by an alternatively spliced mRNA and is produced by in vivo activated B cells in tonsils. Blood B cells secrete ephrin-A4 (s) upon stimulation via the B-cell antigen receptor. A subpopulation of tonsil cells in the crypts with a dendritic cell phenotype was shown to express EphA2, an Eph receptor tyrosine kinase that was found to be capable of binding an ephrin-A4 immunoglobulin chimeric protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We isolated and characterised the cDNA that encodes the glycolytic enzyme, triosephosphate isomerase from Taenia solium. A 450 bp DNA fragment was obtained by the polymerase chain reaction using a cDNA from larval stage as template and degenerate oligonucleotides designed from conserved polypeptide sequences from TPIs of several organisms. The fragment was used to screen a T. solium larval stage cDNA library. The isolated cDNA, encoding a protein of 250 amino acids shares 44.8-59.6% positional identity with other known TPIs, in which the catalytic enzyme residues were conserved. The complete c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования