Pneumatoceles were found in 2.4 per cent of 493 infants and children with pneumonia. In all cases, attempts were made to establish the etiology by means of blood cultures and of deep tracheal aspirations or pleural punctures, when indicated. A definite cause was established in 9 of 12 cases. Seven were due to infection: in two Hemophilus influenzae was involved; two others were due to Pseudomonas aeruginosa; and Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, and Streptococcus pneumoniae were each isolated in one case. Two pneumatoceles were seen following kerosene ingestion. A coagulase negativ
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The karyotype of a child with dysmorphic findings suggestive of both trisomy 13 and the 13q--syndrome was found to have cells with one of two different dicentric chromosomes: one bearing a duplication of chromosome 13q [46,XX,-13, + psu dic (13)t(13;13)(pter leads to cen leads to q34::q34 leads to pter)] and the other a deletion of 13q [46,XX,-13, + psu dic (13)t(13;13)(pter leads to cen leads to q22::q11 leads to pter]. Longitudinal cytogenetic studies in leukocytes demonstrated a loss of those cells possessing the small dicentric [psu dic(13)(q22;q11)], whereas fibroblasts from two separate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the decade beginning Jan 1, 1970 and ending Dec 31, 1979, approximately 39,500 child passengers aged 0 to 4 years were in motor vehicle accidents reported and investigated in the State of Washington: 148 (0.4%) of the children were killed outright or subsequently died. Of the 39,500 children, approximately 6,300, or 16%, were wearing some type of safety restraint and only two, or 1:3,150, were killed. On the other hand, 33,200 were not wearing restraints and 146, or 1:227, were killed. If these ratios are extrapolated, one might conclude that if all the children had been wearing restrai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The anomalous origin of the left coronary artery is almost the only cause of neonatal myocardial infarction. Other rare causes have been proposed when haemodynamic studies have shown a normal coronary tree. An 18 months old child, born prematurely at the 6th month of pregnancy (in a moribund condition), presented with a postero lateral myocardial infarction and congestive cardiac failure resistant to drug therapy. Angiography showed anormal coronary tree, massive mitral incompetence and a left ventricular aneurysm. The mechanical complications of the infarct were treated surgically with a good
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorylase isoenzymes were studied by acrylamide-slab electrophoresis in normal tissues and in the heart of a child with a fatal infantile form of myophosphorylase deficiency. Of the three bands present in normal human heart, two were missing in the patient's heart: the slow "muscle" isoenzyme and the intermediate band. Only the fast "cardiac" isoenzyme remained. When extracts of normal skeletal muscle and the patient's heart were mixed in appropriate conditions, the intermediate band reappeared in the electropherogram. Phosphorylase activity in extracts of the patient's heart was not inhib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cirrhotic patients face heightened energy demands, leading to rapid glycogen depletion, protein degradation, oxidative stress, and inflammation, which drive disease progression and complications. These disruptions cause cellular damage and parenchymal changes, resulting in vascular alterations, portal hypertension, and liver dysfunction, significantly affecting patient prognosis.
AIM: To analyze the association between Child-Turcotte-Pugh (CTP) scores and different nutritional indicators with survival in a 15-year follow-up cohort.
METHODS: This was a retrospective cohort study w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pituitary stalk abnormalities are one of the causes of hypopituitarism. Isolated pituitary stalk duplication with a single pituitary gland is extremely rare with only a few cases reported to date. The present case has a different clinical picture as compared to the cases that were previously reported in the literature.
CASE REPORT: A 2 years 6-month-old male child, a product of nonconsanguineous marriage, presented with short stature, micropenis with unilateral undescended testis, and delayed motor milestones. His bone age was delayed by 6 months. On further evaluation, he was foun
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital duplication of lower extremity, either complete or incomplete is extremely rare. Only 26 cases had been reported till 2010, of which only 5 cases had feature of complete duplication. Theories have been proposed that the cause of this abnormality includes maternal factors like diabetes and usage of teratogenic drugs. Duplication of lower extremity may mimic that of vestigial parasitic twin; phenotypically, it appears as an individual with extra appendage or limbs. Vestigial parasitic twis are very rare comprising only 10% of all conjoined twins). Conjoined twin by itself
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-recurrent microdeletion (≤2 Mb in size) in 7p22.1 is a rarely described cytogenetic aberration, only recently reported in patients with developmental delay/intellectual disability, short stature and microcephaly. The size of the deletions ranged from 0.37 to 1.5 Mb, and reported genotype-phenotype correlations identified a minimum deleted region of 0.37 Mb involving the FBLX18, ACTB, FSCN1, RNF216 and ZNF815P genes. The authors suggested that deletion of ACTB, which encodes β-actin, an essential component of the cytoskeleton, could be responsible for the clinical features observed in the p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coverage of cervical pap smear test in Nepal is below general global values. One of the reasons may be that cervical cancer prevention policy of Nepal has 'Visual Inspection of Cervix with Acetic Acid' as the only screening tool. The focus of present study was to find out association of demographic factors, knowledge and attitude regarding cervical Pap smear test with its practice by women in Nepal.
MATERIALS AND METHODS: This cross sectional analytical observational study was conducted between February 1, 2013 and April 30, 2013. Participants were interviewed with the help of a s
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal dominant disorder caused by mutation in the NF1 tumor-suppressor gene, and may sometimes manifest in a mosaic form. "Segmental NF1" is generally assumed to be the result of somatic mosaicism for a NF1 mutation, and patients with mosaic NF1 have typical features of NF1 limited to specific body segments. The clinical features of 58 patients (42 females and 16 males; aged 1-69 years; mean age, 23.4 years) with mosaic NF1 seen at the Jikei University Hospital during 2004-2007 and at the Jikei University Daisan Hospital during 2007-2011, were retrospec
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal experience of childhood maltreatment and maternal antenatal depression are both associated with offspring childhood mal … kely to be depressed during pregnancy [odds ratio (OR) 10.00]. Offspring of mothers who experienced only childhood maltreatment or only antenatal depression were no more at risk of being maltreated or having psychopathology; however, offspring of mothers who experienced both maternal childhood maltreatment and antenatal depression were exposed to significant …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We conducted a survey to determine which management options pediatric cardiologists and cardiac surgeons in North America discuss and recommend when counseling parents after the diagnosis of hypoplastic left heart syndrome (HLHS).
METHODS: Pediatric cardiologists and cardiac surgeons across North America were asked to complete an anonymous, Internet-based survey about their attitudes and practices regarding the management of HLHS.
RESULTS: We contacted 1621 pediatric cardiologists and surgeons, of whom 749 (46%) completed the survey. When counseling parents of newborns with HLHS,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study addressed 2 questions: (a) Can preschoolers who will fail at reading be more efficiently identified by targeting those at highest risk for reading problems? and (b) will auditory temporal processing (ATP) improve the accuracy of identification derived from phonological processing and oral language ability? A sample of 227 preschoolers was screened for Performance IQ and was tested on phonological awareness (PA). The upper and lower quartiles of the PA distribution were selected as being at lowest and highest risk, respectively, for reading failure. Children with good and poor PA wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aggressive behaviour, defined as sudden, explosive outbursts of rage, has been reported as a clinical problem in approximately 23% to 40% of Tourette syndrome (TS) patients (1-5). Attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) and obsessive-compulsive disorder (OCD) are also reported in 50% to 70% of TS patients (6).
OBJECTIVE: To investigate whether aggressive behaviour was associated with TS directly or found primarily in TS with comorbid ADHD or OCD.
METHOD: Aggressive behaviour in 33 nonmedicated patients with TS (ages 6 to 14 years) and 6 healthy control subjects (ages 7 to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty children (7 months-20 yr; mean 6.5 yr, median 7-8 yr, mode 1-2 yr) undergoing major surgery received a balanced technique of general anaesthesia combined with bupivacaine as a single injection extradural or peripheral nerve block. Postoperative analgesia consisted of a subcutaneous infusion of morphine 1 mg kg-1 body weight in 20 ml of normal saline [corrected] at a rate of 0.3-0.5 ml h-1, controlled by the nursing staff in the surgical ward. Monitoring included SpO2, pain, sedation and nausea/vomiting scores. Infusions were used for a mean of 38.8 h (range 17-80 h). Ninety-seven percent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
19 children between 3 and 23 years underwent 79 leukapheres for collection of blood stem cells. In children suffering from acute lymphoblastic leukemia (ALL), Non Hodgkin's Lymphoma (NHL) and Ewing's Sarcoma (ES) we collected 6.87 x 10(4) CFU-GM/kg (range 2,65-21.7), if collections were started with the first platelet rise. In children with peripheral primitive neuroectodermal tumors (PNET) and neuroblastoma (NBL) we gained only 1.20 x 10(4) CFU-GM/kg (range 0.09-2.24). 17 children received high dose chemoradiotherapy and peripheral stem cell +/- bone marrow rescue. 9 suffered from solid tumor
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory syncytial virus (RSV) is the leading cause of lower respiratory tract infections in young children and associated with most bronchiolitis- and pneumonia-related hospitalizations. A new preventive monoclonal antibody (MAb), nirsevimab, has been launched in the United States, Luxembourg, and France, and was recently approved to be given in a population-based manner throughout Spain. This study aimed to have a first pre-immunization insight into the Spanish parental knowledge about bronchiolitis, RSV, and nirsevimab immunization. Parents in Murcia with children <2 years of age up to t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A vaccine to prevent congenital cytomegalovirus infection (cCMV) is a public health priority. cCMV results from maternal primary or non-primary CMV infection (reinfection, or reactivation of chronic infection) during pregnancy. Young children are a major source of transmission to pregnant women because they shed CMV at high viral loads for prolonged periods. CMV vaccines evaluated in clinical trials so far have demonstrated only approximately 50% efficacy against maternal primary infection. None of these have been approved, as higher levels of vaccine efficacy are assumed to be required to sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental dysplasia of the hip (DDH) describes a broad spectrum of developmental abnormalities of the hip joint that are traditionally diagnosed during infancy. Because the development of the hip joint is a dynamic process, optimal treatment depends not only on the severity of the dysplasia, but also on the age of the child. Various imaging modalities are routinely used to confirm suspected diagnosis, to assess severity, and to monitor treatment response. For infants younger than 4 months, screening hip ultrasound (US) is recommended only for those with risk factors, equivocal or positive
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования