OBJECTIVES: Pathogenic biallelic variants in PCK1 coding for the cytosolic phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK-C) cause PEPCK-C deficie … in infancy with a broad range from neonatal age to adulthood. Regardless of the genotype, different phenotypes with a broad clinical spectrum were found. To date, eight genotypes with nine different PCK1 variants were identified, of which alleles with the recurrent variant c.925G > A; p.(Gly309Arg) are predominant and appear to be endemic in the Finnish pop …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) is a final common manifestation of heterogenous etiologies. Adverse outcomes highlight the need for disease stratification beyond ejection fraction.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to identify novel, reproducible subphenotypes of DCM using multiparametric data for improved patient stratification.
METHODS: Longitudinal, observational UK-derivation (n = 426; median age 54 years; 67% men) and Dutch-validation (n = 239; median age 56 years; 64% men) cohorts of DCM patients (enrolled 2009-2016) with clinical, genetic, cardiovascular magnetic reso…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DYNC1H1 variants are associated with peripheral neuronal dysfunction and brain morphology abnormalities resulting in neurodevelopmental delay. However, few studies have focused on the association between DYNC1H1 variants and epilepsy. Herein, we report a case of drug-resistant focal epilepsy associated with a pathogenic variant of DYNC1H1. We further summarized the clinical, genetic, and neuroimaging characteristics of patients with DYNC1H1 variant-associated epilepsy from the relevant literature. This report expands the phenotypic spectrum of DYNC1H1-related disorder to include early-onset ep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a growing interest in arterial and heart valve calcifications, as these contribute to cardiovascular outcome, and are leading predictors of cardiovascular and kidney diseases. Cardiovascular calcifications are often considered as one disease, but, in effect, they represent multifaced disorders, occurring in different milieus and biological phenotypes, following different pathways. Herein, we explore each different molecular process, its relative link with the specific clinical condition, and the current therapeutic approaches to counteract calcifications. Thus, first, we explore the p…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the contribution of genetic etiologies in epilepsy with photosensitivity.
METHODS: A total of 35 epileptic patients with genetic photosensitivity from January 2019 to May 2021 were analyzed.
RESULTS: Pathogenic variants were identified in 35 patients, including SCN1A(7) CHD2(6), TPP1(3), SYNGAP1(3), GABRA1(2), GABRG2(1), KCTD7(1), MFSD8(1), KCNC1(1) GBA(1), CACNA1A(1), KCNMA1(1), FLNA(1), SZT2(1), SLC2A1(1), 5q33.2-34del(1), and mitochondrial variants(3). The predominant epileptic syndrome was progressive myoclonus epilepsy (PME) and Dravet syndrome, while the most co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoglycemia results from an imbalance between glucose entering the blood compartment and glucose demand, caused by a defect in the mechanis … tial (clinical) application of dynamic stable isotope techniques to define biochemical and clinical phenotypes of inherited metabolic diseases associated with hypoglycemia. According to the textbooks, individuals with glycogen storage disease type I (GSD I) display the most severe hypoglycemia/fasting intolerance. In this review, three dynamic methods are d …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB) has a heterogeneous phenotype, which makes it challenging to diagnose. Our study aimed to identify TB phenotypes through cluster analysis and compare their initial symptomatic, microbiological and radiographic characteristics. We systemically collected data of notified TB patients notified in Korea and constructed a prospective, observational cohort database. Cluster analysis was performed using K-means clustering, and the variables to be included were determined by correlation network. A total of 4,370 subjects with pulmonary TB were enrolled in the study. Based on the corre…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: This study aimed to compare phenotype−genotype correlation in patients with Usher syndrome (USH) to those with autosomal recessive retinitis pigmentosa (NS-ARRP) caused by genes associated with Usher syndrome. Methods: Case notes of patients with USH or NS-ARRP and a molecularly confirmed diagnosis in genes associated with Usher syndrome were reviewed. Phenotypic information, including the age of ocular symptoms, hearing impairment, visual acuity, Goldmann visual fields, fundus autofluorescence (FAF) imaging and spectral domain optical coherence tomography (OCT) imaging, was review…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-protein interactions (PPIs) are involved in most cellular processes. Unfortunately, current knowledge of host-pathogen interactomes is still very limited. Experimental methods used to detect PPIs have several limitations, including increasing complexity and economic cost in large-scale screenings. Hence, computational methods are commonly used to support experimental data, although they generally suffer from high false-positive rates. To address this issue, we have created HPIPred, a host-pathogen PPI prediction tool based on numerical encoding of physicochemical properties. Unlike oth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our clinical series comprises 124 patients with movement disorders (MDs) and/or ataxia with cerebellar atrophy (CA), many of them showing si … ts with Fe-sensitive MRI sequences and mutations in FBXO7, GLB1, and KIF1A, suggesting an NBIA-like phenotype. Eleven patients showed very early-onset ataxia and CA with cortical hyperintensities caused by mutations in ITPR1, KIF1A, SPTBN2, PLA2G6, PMPCA, and PRDX3. The novel variants were investigated by structural modelling, luciferase analysis, transcrip …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A young adult patient with 46XX congenital adrenal hyperplasia (CAH) presented with recurrent painful haematuria. CAH was diagnosed at birth following ambiguous genitalia. Hormonal treatment was started, female gender was assigned and feminising genitoplasty was planned, however the patient was lost to follow-up. Gender dysphoria started to occur during childhood which prompted the family to raise the patient as a boy. He eventually identified himself as a male. Examination revealed a male phenotype with severely virilised genitalia. Imaging studies confirmed the presence of uterus with low co…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulating meniscus regeneration using meniscal progenitor cells has been suggested as a promising new strategy. However, there is a lack of studies which decisively identify and characterize progenitor cell populations in human meniscus tissues. In this study, donor-matched progenitor cells were isolated via selective fibronectin adhesion from the avascular and vascular regions of the meniscus and chondroprogenitors from articular cartilage (n = 5). The mixed populations of cells from these regions were obtained by standard isolation techniques for comparison. The colony formation efficacy o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The disruption of immune homeostasis after trauma is a major cause of post-traumatic organ dysfunction and/or sepsis. Recently, a variety of neutrophil phenotypes with distinct functions have been identified and suggested as involved in various clinical conditions. The association between neutrophil phenotypes and post-traumatic immunodeficiency has also been reported, yet the specific neutrophil phenotypes and their functional significance in post-traumatic sepsis have not been fully clarified. Therefore, we sought to investigate neutrophil phenotypic changes in a murine model, as…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the genotypic and phenotypic spectrum of foveal hypoplasia (FH).
DESIGN: Multicenter, observational study.
PARTICIPANTS: A total of 907 patients with a confirmed molecular diagnosis of albinism, PAX6, SLC38A8, FRMD7, AHR, or achromatopsia from 12 centers in 9 countries (n = 523) or extracted from publicly available datasets from previously reported literature (n = 384).
METHODS: Individuals with a confirmed molecular diagnosis and availability of foveal OCT scans were identified from 12 centers or from the literature between January 2011 and March 2021. A genetic di
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bloom syndrome (BS) is an autosomal recessive disorder with characteristic clinical features of primary microcephaly, growth deficiency, can … d only in some of the patients. Overall, patients with pathogenic BLM variants had a more severe BS phenotype compared to patients carrying the pathogenic variants in RMI1, especially in terms of immunodeficiency, which should be considered as one of the most important phenotypic characteristics of BS.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the genotypes and clinical phenotypes of patients with epilepsy associated with IQSEC2 gene variants. Methods: The genotypes, seizure types, electroencephalogram, neuroimage of 6 patients with IQSEC2 gene variants in the Department of Pediatrics, Peking University First Hospital from July 2019 to October 2021 were analyzed. Results: There were 5 males and 1 female. Six variants were de novo, including 2 frameshift variants (c.3801_3808dup/p.Q1270Rfs*130, c.1459_1460delAT/p.M487Vfs*2), 2 nonsense variants (c.3163C>T/p.R1055*, c.1417G>T/p.E473*), 1 in-frame deletion (c.2295…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterozygous de novo variants in SAMD9 cause MIRAGE syndrome, a complex multisystem disorder involving Myelodysplasia, Infection, Restriction of growth, Adrenal hypoplasia, Genital phenotypes, and Enteropathy. The range of additional clinical associations is expanding and includes disrupted placental development, poor post-natal growth and endocrine features. Increasingly, milder phenotypic features such as hypospadias in small for gestational age (SGA) boys and normal adrenal function are reported. Some children present with isolated myelodysplastic syndrome (MDS/monosomy 7) witho…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Snake envenomation is listed as Category A Neglected Tropical Diseases (NTD) by World Health Organization, indicates a severe public health … tual molecular mechanisms of cytotoxicity. This chapter discusses the characterization of secretory phenotypes of dermonecrosis as an advanced tool to indicate its severity and pathogenesis in envenomation. Altogether, the secretory phenotypes of envenomed cells and tissues represent the precise characteristics of dermonecrosis caused by venom toxins.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования