Since May 2022, the multi-country outbreak of monkeypox (mpox) has raised a great concern worldwide. Early detection of mpox virus infection is recognized as an efficient way to prevent mpox transmission. Mpox specific detection methods reported up to now are based on the SNPs among mpox virus and other orthopoxviruses. We have therefore developed a real-time PCR based mpox detection method targeting mpox virus specific sequences (N3R and B18Rplus). We have also optimized an orthopoxvirus detection system which targets the highly conserved E9L and D6R genes. The mpox and orthopoxvirus real-tim
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory disease is a significant economic issue in pig farming, with a complex aetiology that includes swine influenza A viruses (swIAV), which are common in European domestic pig populations. The most recent human influenza pandemic in 2009 showed swIAV's zoonotic potential. Monitoring pathogens and disease control are critical from a preventive standpoint, and are based on quick, sensitive, and specific diagnostic assays capable of detecting and distinguishing currently circulating swIAV in clinical samples. For passive surveillance, a set of multiplex quantitative reverse transcription
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial commensals of the human genitourinary tract, Mycoplasma hominis and Ureaplasma species (parvum and urealyticum) can be sexually transmitted, and may cause nongonococcal urethritis, pelvic inflammatory disease, and infertility. Mycoplasma hominis and Ureaplasma species may also cause severe invasive infections in immunocompromised patients. Current culture-based methods for Mycoplasma/Ureaplasma identification are costly and laborious, with a turnaround time between 1 and 2 weeks. We developed a high-throughput, real-time multiplex PCR assay for the rapid detection of M. hominis and U
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children are the most vulnerable group affected by malaria and other tropical, vector-borne diseases in low-resource countries. … evalent in sub-Saharan Africa. Accordingly, an assay comprised of a multiplex-reverse transcriptase-polymerase chain reaction and an enzyme-linked immunosorbent assay (multiplex-RT-PCR-ELISA) was designed and validated in its ability to identify and differentiate nine human mosquito-borne pathogens including eight arboviruses and Plasmodium sp., the aetiologic agents of ma …
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-mortem swabs for Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) RNA detection have been recommended by several Scientific Committees and Institutions as a standard procedure for post-mortem assessment of potential Coronavirus Disease-19 (COVID-19) related deaths. To date there is no data about the SARS-CoV-2 RNA detectability period in human bodies after death. The present case documents the persistence of SARS-CoV-2 RNA in the upper respiratory tract 35-days after death. Post-mortem swabs could be used as a valuable tool in preventive evaluation of the risks-benefits ratio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes the analytical performance of the QuantideX qPCR BCR-ABL IS Kit, the first Food and Drug Administration-cleared assay designed to monitor breakpoint cluster region-Abelson tyrosine-protein kinase 1 (BCR-ABL1) fusion transcripts isolated from peripheral blood specimens from patients with chronic myeloid leukemia. This multiplex real-time quantitative RT-PCR assay amplifies both e13a2 and e14a2 Major BCR-ABL1 transcripts and the reference target ABL1. The test results are provided in international scale (IS) values by incorporating armored RNA-based calibrators that have def
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classic goose parvovirus (cGPV) causes high mortality and morbidity in goslings and Muscovy ducklings. Novel GPV (N-GPV) causes short beak and dwarfism syndrome (SBDS) in Cherry Valley ducks, Pekin ducks and Mule ducks. Both cGPV and N-GPV have relatively strict host specificity, with obvious differences in pathogenicity. Specific detection of cGPV and N-GPV may result in false positives due to high nucleotide similarity with Muscovy duck parvovirus (MDPV). The aim of this study was to develop a highly specific, sensitive, and reliable TaqMan real-time PCR (TaqMan qPCR) assay for f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foodborne parasites (FBP) are of major public health importance and warrant appropriate detection and control strategies. Most of the FBP considered for risk-ranking by a panel of experts are potentially transmitted via consumption of contaminated fresh produce, including berries. In this study we focused on the potential of three FBP, namely Echinococcus multilocularis, Toxoplamsa gondii, and Cyclospora cayetanensis, as contaminants of berries. Surveys to assess these parasites as contaminants of fresh produce in general, and berries in particular, are scanty or non-existent mainly due to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Juvenile nephronophthisis (NPHP) is an autosomal recessive cystic disease of the kidney. It represents the most frequent genetic cause of chronic renal failure in children. Methods: we investigated clinical and molecular features in two children with Juvenile nephronophthisis using firstly Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) and secondly multiplex PCR. Results: we report a homozygous NPHP1 deletion in two children. Conclusion: NPHP1 deletion analysis using diagnostic methods (e.g. MLPA, Multiplex PCR) should always be considered in patients with nephronophthisis,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several commercial PCR kits are available for detection of herpes simplex virus (HSV) and varicella zoster virus (VZV), but the test performance of one CE-marked in vitro diagnostic kit-RealStar® alpha Herpesvirus PCR Kit-has not been well studied. This study evaluated the performance of RealStar® alpha Herpesvirus PCR Kit 1.0 on the LightCycler® 480 Instrument II for detection and differentiation of HSV-1, HSV-2, and VZV in human clinical specimens. We evaluated the analytical sensitivity of the RealStar® and in-house multiplex real-time PCR assays using serial dilutions of nucleic acids extr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Japanese encephalitis (JE) is an emerging mosquito-borne zoonotic flaviviral disease. The present study was undertaken with the objective to develop TaqMan real-time reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) assay for rapid detection and quantification of Japanese encephalitis virus (JEV) in swine blood and mosquito vectors. The amplification of envelope (E) gene was targeted by designing gene-specific MGB TaqMan fluorescent probe along with the primers. The best performance in terms of sensitivity was achieved by standardized TaqMan real-time RT-PCR with a detection limit of 2.…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An improved quantitative multiplex one-step RT-PCR (qmosRT-PCR) for simultaneous identification and quantitation of all three serotypes of poliovirus is described. It is based on using serotype-specific primers and fluorescent TaqMan oligonucleotide probes. The assay can be used for high-throughput screening of samples for the presence of poliovirus, poliovirus surveillance and for evaluation of virus shedding by vaccine recipients in clinical trials to assess mucosal immunity. It could replace conventional methods based on cell culture virus isolation followed by serotyping. The assay takes o
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the prevalence of exposure to Rickettsia massiliae/Bar29 and Rickettsia conorii in wild red foxes, we collected blood samples and ticks from 135 foxes shot in different game reserve areas in Catalonia. To detect SFG rickettsia in Rhipicephalus sanguineus complex ticks collected from the foxes, we used real-time polymerase chain reaction (PCR) to screen for ompA gene and a tick-borne bacteria flow chip technique based on multiplex PCR. Serum samples were positive for antibodies against spotted fever group (SFG) rickettsiae in 68 (50.3%). Molecular techniques identified R. massiliae…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional methods for diagnosis of invasive aspergillosis (IA) lack sensitivity and specificity. Serological methods still have many cases of cross-reactivity. However, molecular techniques seem to arise as a rapid approach, specific and direct that could be used in the diagnosis of IA. In this study, we analyzed 88 serum samples from patients of having IA using GM-ELISA test, nested PCR with primers for the rRNA 18S of Aspergillus genus and real time PCR specific for A. fumigatus. Among the 88 samples, 64 of them had positive GM titers and 23 had positive nested PCRs; 18 of the 23 PCR-posi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cross-sectional study was carried out to determine the prevalence and diagnostic performance of microscopy and real time PCR (RT-PCR) for 14 intestinal parasites in a Venezuelan rural community with a long history of persistent intestinal parasitic infections despite the implementation of regular anthelminthic treatments. A total of 228 participants were included in this study. A multiplex RT-PCR was used for the detection of Dientamoeba fragilis, Giardia intestinalis, Cryptosporidium sp. and a monoplex RT-PCR for Entamoeba histolytica. Furthermore, a multiplex PCR was performed for detectio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactivated varicella-zoster virus (VZV), which lies latent in the dorsal root ganglions and cranial nerves before its reactivation, is capable of causing herpes zoster (HZ), but the specific mechanism of virus reactivation and latency remains unknown. It was proposed that circulating microRNAs (miRNAs) in body fluids could potentially indicate infection. However, the connection between herpes zoster and circulating miRNAs has not been demonstrated. In this study, 41 HZ patients without superinfection were selected. The serum miRNA levels were analyzed by TaqMan low density array (TLDA) and co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of the study was to develop a multiplex real-time PCR method to identify Campylobacter jejuni containing mutations commonly associated with macrolide resistance.
METHODS AND RESULTS: A multiplex fluorescence real-time PCR assay was developed based on TaqMan minor groove binder (MGB) probes. The VS1-MGB probe was designed based on the VS1 gene and was used to identify Camp. jejuni. The 23S rDNA-MGB probe was designed to distinguish macrolide resistance mutations in 23S rDNA, while 57D-MGB and 74D-MGB were designed to detect resistance mutations in ribosomal protein L4. The specif
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reactive gliosis has been implicated in the pathogenesis of communicating hydrocephalus. Because the activation of Wnt/β-catenin signaling pathway is considered as a significant factor to contribute to brain development, neurodegenerative process, and reactive gliosis, we target this pathway for intervention by using sFRP-l and investigated the expression of β-catenin, cyclin D-1, and glial fibrillary acidic protein (GFAP) in the brain of experimental hydrocephalic rats in terms of protein and gene expression.
METHODS: Therefore, 30 adult SD rats were randomly divided into the nor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spread of enteric viruses of domestic animals and human beings to wild species can be facilitated by the resistance of these viruses on … ife reserve located in southern Brazil. This was performed by virus-specific differential real-time polymerase chain reactions (qPCR) on stool specimens, avoiding capture and additional stress to the animals. Genus-specific conventional reverse-transcriptase PCR (RT-PCR) was complementarily performed aiming the detection of enteroviruses (EV) and rotaviruses (RV) on these …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования