Cutaneous lupus erythematosus, specifically discoid lupus erythematosus, disproportionately affects those with skin of color and may result in greater dyspigmentation and scarring in darker skin types. In this article, we review investigations relevant to cutaneous lupus patients with skin of color at University of Texas Southwestern Medical Center, associations and risk of progression to systemic lupus, and recommendations for monitoring for systemic disease spread. Between 5% and 25% of patients with cutaneous lupus can develop systemic lupus. If they progress to systemic disease, patients o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pigment cells, melanin synthesis takes place in specialized organelles, called melanosomes. The biogenesis and maturation of melanosomes is initiated by an unpigmented step that takes place prior to the initiation of melanin synthesis and leads to the formation of luminal fibrils deriving from the pigment cell-specific pre-melanosomal protein (PMEL). In the lumen of melanosomes, PMEL fibrils optimize sequestration and condensation of the pigment melanin. Interestingly, PMEL fibrils have been described to adopt a typical amyloid-like structure. In contrast to pathological amyloids often asso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Griscelli Syndrome (GS) is a rare autosomal recessive disorder characterized by pigmentary dilution of the hair and skin (partial albinism). Three different types (1-3) caused by mutation in three different genes have been described. Patients with GS type 1 have primary central nervous system dysfunction; type 2 patients commonly develop hemophagocytic lymphohistiocytosis and type 3 patients present with partial albinism only. Two siblings discussed here had silvery hair, eyebrows and eyelashes since birth with no features suggestive of immunodeficiency or neurological impairment, making it an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Melanocytic naevi on the umbilicus have been described as a form of flexural naevi, with the most common feature being a 'nested and dyshesive pattern'. We have encountered a distinct group of umbilical naevi with more significant atypia and prominent fibrosis, not reported previously. This study aimed to characterize these naevi more clearly.
METHODS AND RESULTS: Eighty-one umbilical naevi from 2000 to 2013 were reviewed retrospectively, 20 cases of which showed lamellar fibrosis and atypia and were designated as atypical umbilical naevi (AUN). Lamellar fibrosis in AUN was extensive an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acral peeling skin syndrome is a rare autosomal recessive disorder in which skin exfoliation is limited to the hands and feet. While it typically manifests from early childhood, in this first reported case from South Africa, the patient did not manifest clinically until the fourth decade of life.
CASE REPORT: A 44-year-old woman of African descent, 1 of a set of non-identical twins, presented with recurrent episodes of skin peeling of the upper and lower limbs. The first episode occurred 4 years prior, followed by perennial skin peeling during the spring seasons. She was not on tr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitiligo associated with halo congenital melanocytic nevus (CMN) is rare. There are limited reports in the literature, especially with regard to CMN excision. We present the case of a 5-year-old girl who presented with vitiligo of the periorbital and axillary regions and halo formation around CMN of the buttock. The lesion was excised, and all areas of vitiligo improved, but 18 months postoperatively, a halo of depigmentation appeared around the excision scar and later in the periorbital and axillary regions. In review of literature, there is only one report of excision of halo CMN and resulta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant melanomas clinically and/or histologically associated with melanocytic nevi have been reported worldwide. Approximately 20% of malignant melanomas in Caucasians, most of which are found on the trunk and proximal extremities, develop in association with pre-existing melanocytic nevi. In Japan, however, over half of all melanomas are acral lentiginous melanomas (ALMs) on the hands and feet; melanomas on sun-exposed areas are seen less frequently in Japanese people than in Caucasians. As ALMs are not usually accompanied by melanocytic nevi and there have been no reviews of t
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanin-concentrating hormone (MCH) was first discovered in the pituitary gland of the chum salmon for its role in the regulation of skin pallor. Currently, MCH is known to be present in the brains of organisms ranging from fish to mammals. MCH has been suggested to be conserved principally as a central neuromodulator or neurotransmitter in the brain. Indeed, MCH is considered to regulate food intake in mammals. In this review, profiles of MCH in the brain and pituitary gland of teleost fishes are described, focusing on the involvement of MCH in background color adaptation and in food intake r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The active metabolite of vitamin D3 - 1,25-(OH)2D3 - exerts most of its physiological and pharmacological actions through its nuclear receptor (VDR), regulating the transcriptional machinery of a variety of cell types. Basic research motivated by the detection of VDR in numerous target cells, has indicated potential therapeutic applications of VDR ligands in osteoporosis, cancer, secondary hyperparathyroidism and autoimmune diseases such as psoriasis, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, type 1 diabetes and multiple sclerosis. In recent years vitamin D analogs, particularly calc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a white girl with an ulcerated giant congenital melanocytic naevus that initially had a hard, stony consistency but in which the pigmentation and the induration are progressively vanishing. Very few cases of this variant of GCMN, known as sclerodermoid GCMN or desmoplastic hypopigmented hairless naevus, have been reported to date, and clinical evolution seems to be heterogeneous. We review the published cases and propose the term 'sclerotic hypopigmented GCMN as a common descriptor of this type of congenital melanocytic naevus.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования