Previously known as sinus histiocytosis accompanied by massive lymphadenopathy, Rosai-Dorfman Disease (RDD) is an extremely uncommon idiopathic histiocytic condition that does not have a malignant cause. In young patients, RDD often manifests as a painless cervical lymphadenopathy. However, some cases present as the extra-nodal variant of the disease, which might show a mass in the skin, soft tissue, nasal cavity, eye, bone, or other sites. RDD's involvement in the gastrointestinal (GI) tract is exceedingly uncommon. We reported a case of extra-nodal RDD affecting the GI tract in a 47-year-old
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 58-year-old male initially presented to a healthcare facility with otorrhea in his left ear, accompanied by a scab in both the auricle and ear canal, with a lesion protruding from the left cavity and oozing discharge (day 0). The following day, the patient was transferred to our facility with fever and altered consciousness. Imaging studies, including computed tomography and magnetic resonance imaging, revealed a soft tissue mass in the left maxillary, ethmoid and sphenoid sinuses, and diffuse pus within the subdural space over the bilateral frontoparietal regions. Cerebro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fourth branchial cleft anomalies are exceedingly rare, especially in adult patients. Their presentation can mimic other cervical masses, posing a diagnostic challenge. This case underscores the importance of considering branchial cleft cysts in the differential diagnosis of anterior neck swellings in adults. We report a case of a 33-year-old patient who presented with a progressively enlarging anterior cervical mass associated with airway symptoms. Clinical examination revealed a soft, non-tender mass displacing the trachea. Cervical computed tomography (CT) demonstrated a well-defined cystic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND DEGCAGS syndrome is an exceptionally rare genetic disorder caused by mutations in the ZNF699 gene. It presents with a broad spectrum of clinical features, including neurodevelopmental delays and dysfunction or anomalies affecting the gastrointestinal, cardiovascular, genitourinary, and skeletal systems. Although these features have been described in the literature, reports of airway complications remain exceedingly rare. This report describes the case of a 1-year-old infant with a confirmed diagnosis of DEGCAGS syndrome who presented with progressive stridor and respiratory distress
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infantile desmoid fibromatosis (IDF) is a rare, benign soft tissue tumor, with locally infiltrative behavior. It presents two forms: solitary and disseminated. This condition can affect any location, although IDF of the mandibular is exceptionally rare. Its locally aggressive nature and proximity to critical anatomical structures present significant management challenges. Its management modalities are still controverted.
CASE PRESENTATION: We report a rare case mandibular IDF, highlighting its clinical features and management. A two-year-old child with no known medical history,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: High complication rates during the perioperative management of sarcomas around the pelvis have been reported; however, few include the detailed clinical course or complications in the late postoperative period. Radiotherapy is a multidisciplinary strategy for treating sarcomas. However, irradiated bone and soft tissues show a permanent loss of repair and immunocompetence. We present a case of pleomorphic rhabdomyosarcoma of the thigh that resulted in acetabular collapse induced by radiation and intestinal perforation during long-term follow-up. Additionally, we discuss the risk
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Reduction en masse is a rare complication of incarcerated inguinal hernias, occurring when the herniated sac, along with the trapped hernia, returns to the preperitoneal space.
CASE PRESENTATION: In this study, we describe a 74-year-old male patient who presented to the hospital with a history of manual hernia reduction and complaints of nausea, vomiting, and constipation for two weeks. After undergoing paraclinical tests, he underwent open surgery with a diagnosis of hernia reduction en masse, during which the hernia sac was separated from the surrounding structu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTIONS: Understanding the factors influencing craniofacial structure growth is crucial for addressing craniofacial deformities. This study evaluates masseter muscle volume, activity, and maximum bite force across different skeletal malocclusion groups and aims to evaluate the masseter muscle volume, activity, and maximum bite force (BF) according to different skeletal malocclusion groups.
METHODS: This study aimed to assess masseter muscle volume, activity, and maximum bite force (BF) across different skeletal malocclusion groups in 60 young adults (18-30 years) seeking treatment at Ki
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catheter reaction forces during transcatheter valve replacement (TAVR) may result in injury to the vessel or plaque rupture, triggering distal embolization or thrombosis. In vitro test methods represent the arterial wall using synthetic proxies to determine catheter reaction forces during tracking, but whether they can account for reaction forces within the compliant aortic wall tissue in vivo is unknown. Moreover, the role of plaque inclusions is not well understood. Computational approaches have predicted the impact of TAVR positioning, migration, and leaflet distortion, but have not yet bee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant dysgerminomas are infrequently reported ovarian neoplasms in animals, especially in exotic pets (non-traditional companion animals [NTCAs]). In the few published case reports on reptilian species, examples are primarily postmortem without antemortem (clinical) assessment.
PATIENT PRESENTATION: An adult, 13-year-old, spayed female inland bearded dragon (Pogona vitticeps) presented with lethargy, a right-sided head tilt, unilateral exophthalmos and ventrotemporal strabismus on the right eye. On examination, a palpable mass (approximately 3.5 cm in diameter) was detected wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Odontogenic keratocyst (OKC) is a common odontogenic cyst, and it occurs more frequently in the mandible, with the posterior region of the dental arch, the angle, or the ramus being the most commonly affected sites. Odontogenic keratocyst occurring within the maxillary sinus is extremely rare, accounting for only about 1% of cases. CASE REPORT A 20-year-old female patient without any clinical symptoms underwent an oral examination, during which a dense dental shadow was identified within the maxillary sinus, surrounded by a low-density shadow. Physical examination revealed absence o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell-rich solitary fibrous tumour (GCR-SFT), previously referred to as giant cell angiofibroma, is an uncommon soft tissue tumour that classically occurs in the orbit but very rarely presents in deep organs. Here, we present a case of GCR-SFT occurring in the urinary bladder, which is one of the unusual histological subtypes of SFT.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old man was incidentally found to have a mass measuring 4.5 × 4.3 × 4.0 cm located in the left posterior wall of the bladder by computed tomography during a physical examination. The lesion was confirmed as GCR-SFT by
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: Primary pulmonary synovial sarcoma (PPSS) can originate from blood vessels of the bronchial wall, lung interstitium, and interstitial components, and accounts for 0.1%-0.5% of all primary lung malignancies, the most common symptoms are chest pain, cough, dyspnea, and hemoptysis.
ABSTRACT: Synovial sarcoma (SS) is a rare malignant tumor of stromal origin, which accounts for approximately 8%-10% of all soft tissue sarcomas. Primary pulmonary synovial sarcoma (PPSS) can originate from blood vessels of the bronchial wall, lung interstitium, and interstitial components, and a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The study aimed (1) to evaluate the site and severity of facial asymmetry in Class III patients before and after bimaxillary surgery, and (2) to identify the influence of initial severity and positional jaw asymmetry on residual facial asymmetry.
MATERIALS AND METHODS: Preoperative and postoperative cone-beam computed tomography of 65 patients with Class III facial asymmetry who underwent bimaxillary surgery were evaluated. Five midline and 14 paramedian facial soft tissue landmarks were identified to assess facial asymmetry. The outcomes were compared to a control group consistin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elbow dislocation is frequently associated with bony and osteochondral posterolateral capitellar lesions that are often under-reported. We aim to examine the radiologic signs of posterolateral lesions on computed tomography (CT).
METHODS: A retrospective analysis of CT scans was performed. Patients were classified into 4 groups: (1) simple elbow dislocation, (2) elbow dislocation with a fracture of the coronoid tip, (3) elbow dislocation with coronoid tip fracture and a radial head fracture inferior or equal to the anterior third, and (4) terrible triad defined as elbow dislocatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diprosopus, or craniofacial duplication, is a rare entity that occurs in approximately 1 in 180,000 to 15 million live births. The degree of duplication varies from complete facial duplication to small facial structure duplication like the nose and eye. The cause of diprosopus is unknown though there are proposed factors.
CASE PRESENTATION: Our African patient was a term 72 hours old female neonate who was referred to our center with impression of lower facial duplication with two oral cavity that are located side to side separated by large soft tissue, she also had flat nasal bri
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To retrospectively review the clinical effect of comprehensive treatment of alveolar cleft (CTAC) using the mandible as the bone source. Patients with alveolar clefts who met the inclusion criteria were subjected to a CTAC protocol that included the following: (1) preoperative orthodontic treatment for creating good soft-tissue conditions; (2) 'area-like grafting' with subperiosteal osteogenic chin bone instead of cartilaginous osteogenic iliac bone; (3) simulation of normal bone anatomy via a sandwich-like bone graft consisting of 'cortical bone + cancellous bone + cortical bone'; and (4) str
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The mechanism of cortical bone adaptation to static forces is not well understood. This is an important process because static forces are applied to the cortical bone in response to the growth of soft tissues and during Orthodontic and Orthopedic corrections. The aim of this study was to investigate the cortical bone response to expanding forces applied to the maxilla.
METHODS: Overall, 375 adult Sprague-Dawley rats were divided into three groups: 1) static force group, 2) static force plus stimulation group, and 3) sham group. In addition to static force across the maxilla, some
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Giant cell tumors of bone (GCTB) are infrequent tumors that usually impact the epiphyses of long bones and uncommonly manifest in the ribs. Herein, we report a case of asymptomatic GCTB directly invading the lung tissue.
CASE PRESENTATION: A 36-year-old man was referred to our emergency department with only left chest pain. Computed tomography revealed a large heterogeneous solid cystic mass in the left lung apex and amorphous calcification and distraction in the posterior part of the left fourth rib. Histological examination also exhibited that the GCTB originate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perivascular epithelioid cell tumours (PEComas) are rare soft tissue neoplasms that commonly occur in the uterus, skin, and liver and less commonly in the retroperitoneum, colon, and mediastinum.
CASE SUMMARY: A 36-year-old male patient with a history of mediastinal PEComa status post resection, essential hypertension, and atrial fibrillation status post appendage ligation currently not on anticoagulation presented with a 1-week history of fevers, chills, productive cough, chest pain, dyspnoea on exertion, loss of appetite, and general weakness. Vital signs, physical exam, laborat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования