BACKGROUND: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a group of autosomal recessive disorders that occur due to defects in the steroidogenesis pathway. Approximately 90% of CAH cases can be diagnosed by the measurement of serum 17-hydroxyprogesterone alone. However, the quantification of six additional steroids could significantly improve CAH laboratory diagnosis. Using dried blood spot (DBS) as specimen of choice can further improve patient care due to the small sample volume required for CAH diagnosis in neonates.
METHODS: An optimized DBS sample preparation method was employed for steroids
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hypothalamus-pituitary-gonadal (HPG)-axis disturbances are a common phenomenon in patients with classic congenital adrenal hyperplasia (CAH). 11-oxygenated androgens have been suggested to play a role in this context.
DESIGN: Cross-sectional single center study including 89 patients (N = 42 men, N = 55 women) with classic CAH.
MAIN OUTCOME MEASURES: Differences in steroid markers in men with hypogonadism and women with secondary amenorrhea with a special focus on 11-ketotestosterone (11KT) and 11β-hydroxyandrostenedione (11OHA4).
RESULTS: Hypogonadotropic hypogonadism was present i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progestogens (vaginal progesterone and intramuscular 17-hydroxyprogesterone acetate) are widely recommended for women at high risk of preterm birth. Typical regimens include 17-hydroxyprogesterone caproate (250 mg intramuscularly weekly), starting at 16-20 gestational weeks until 36 weeks or delivery for women with a singleton gestation and a history of spontaneous preterm birth, or vaginal progesterone (90-mg vaginal gel or 200-mg micronized vaginal soft capsules) for women with a short cervix (typically ≤25 mm). Although some randomized trials support this approach, neither of the largest tr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Chronic supraphysiological glucocorticoid therapy controls the androgen excess of 21-hydroxylase deficiency (21OHD) but contributes to the high prevalence of obesity, glucose intolerance, and reduced bone mass in these patients. Abiraterone acetate (AA) is a prodrug for abiraterone, a potent CYP17A1 inhibitor used to suppress androgens in the treatment of prostate cancer.
OBJECTIVE: The objective of the study was to test the hypothesis that AA added to physiological hydrocortisone and 9α-fludrocortisone acetate corrects androgen excess in women with 21OHD without causing hypertension
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of the study was to identify patients with transitory elevation (TE) of 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) using neonatal screening for congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) and to compare them with patients with 21-OHD.
METHODS: This was a retrospective study of patients with high 17-OHP levels detected during newborn screening in Madrid, Spain.
RESULTS: 17-OHP levels were significantly higher in the 33 21-OHD patients, who tended to present hyponatraemia and hyperkalemia. The TE-17-OHP group was characterized by normal initial physical examinati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
THE AIM OF THE STUDY: to evaluate correlation between androgen and 17-hydroxyprogetserone concentrations in blood serum and menstrual patterns of women with polycystic ovary syndrome.
MATERIAL AND METHODS: 227 patients with polycystic ovarian syndrome (PCOS), aged 18 to 35 years, hospitalized at the Department of Gynecological Endocrinology All patients with PCOS presented clinical and biochemical evidence of hyperandrogenism with oligoovulation and/or ultrasonographic appearance of polycystic ovaries. PCOS was diagnosed according to the Rotterdam Criteria after excluding reasons such as: con
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Data about the clinical manifestations of congenital adrenal hyperplasia caused by 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) are lacking in Taiwan. Therefore, this study analyzed the clinical features of 21-OHD in Taiwanese children to improve the diagnosis of this disorder, and to provide background information regarding the ongoing neonatal screening program for 21-OHD in Taiwan.
METHODS: Eighty children with 21-OHD, 39 with the salt-wasting (SW) type and 41 with the simple-virilizing (SV) type, were evaluated by a review of their medical records. Their clinical symptoms and si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the effect of antenatal betamethasone use on adrenal gland size and adrenal hormones in preterm neonates who had gestational ages of 27-36 weeks.
INFANTS AND METHODS: Sixty-six neonates divided into two groups: betamethasone group, whose mothers received betamethasone 12 mg two times 24 h apart, and no betamethasone group, whose mothers did not receive any steroid agent during the antenatal period. Serum 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) levels and cortisol levels were measured during the first six hours of life. In addition, adrenal gland length and width were determined on the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is well suited for newborn screening, as it is a common and potentially fatal disease which can be easily diagnosed by a simple hormonal measurement in blood. Moreover, early recognition and treatment can prevent severe salt wasting, dehydration and death and shorten the time of male sex assignment in virilised females.In screening programmes, 17alpha-hydroxyprogesterone (17OHP) is measured in filter paper blood spots obtained by a heel puncture preferably between 2 and 4 days after birth. Three assay techniques are utilised for initial screening: radio-imm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical characteristics of PCOS Syndrome Two fundamental characteristics: hyperandrogenism and anovulation which lead to hirsutism and oligo-or amenorrhea. Other features include obesity, acanthosis nigricans, and metabolic disruption (insulin resistance with hyperinsulinemia, glucose intolerance, or type II diabetes mellitus). Complementary tests Serum testosterone and DHEA-S levels: to exclude androgen-producing tumors. Serum 17-hydroxyprogesterone level: to exclude congenital adrenal hyperplasia, 21-hydroxylase deficiency. Ultrasound: increased size of the ovaries and central stroma with p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The outlook for fertility and attaining full adult height is poor in women with congenital adrenal hyperplasia. Such outcomes have followed treatment regimes with variable ages at onset, compliance rates and monitoring. We review final height, vaginal anatomy, ovulation rates and fertility in a group of adult females with the disease.
DESIGN AND PATIENTS: Sixteen adult females first diagnosed in infancy or early childhood were reviewed (age range 17-33 years; 11 with salt-wasting disease; five with simple virilizing disease). Case note and clinical review were combined with daily s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the adrenal contribution to elevated plasma androgens in 31 young hyperandrogenemic women with acne and/or hirsutism, we compared their responses to ACTH with those of 14 normal women. Each subject was given a low dose (10 micrograms/m2) of synthetic ACTH-(1-24) (Cortrosyn) after administration of 1.5 mg dexamethasone the night before the test. Thirty and 60 min responses of plasma 17 alpha-hydroxypregnenolone (17-Preg), 17 alpha-hydroxyprogesterone, (17-prog), dehydroepiandrosterone (DHEA), androstenedione, 11-deoxycortisol, and cortisol were measured. Eighteen (58%) patients had
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between September 1990 and February 1992, we studied 70 women of post-menopausal age, of whom 33 were affected by hormone-dependent gynecologic tumors and 37 by other pathologies, measuring estrogens, androgens, SHBG and also measuring excess fat and its distribution. The aim of our research was to ascertain what relation there was between adipose tissue, taking account central or peripheric localization, the levels of sex steroids and the onset of endometrial and breast cancer. In the group of tumor patients, we found a quantity of fat mass greater than in the control group (p < 0.05); there
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured hormone levels in 59 women and 32 men with longstanding cystic acne resistant to conventional therapy. Affected women had higher serum levels of dehydroepiandrosterone sulfate, testosterone, and luteinizing hormone and lower levels of sex-hormone-binding globulin than controls. Affected men had higher levels of serum dehydroepiandrosterone sulfate and 17-hydroxyprogesterone and lower levels of sex-hormone-binding globulin than controls. To lower dehydroepiandrosterone sulfate, dexamethasone was given to men, and dexamethasone or an oral contraceptive pill, Demulen (or both), was gi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Androgen excess in 21-hydroxylase deficiency (21OHD) remains difficult to manage in adolescent females. Combined oral contraceptive(s) (OC) containing ethinylestradiol and progestin modulate ovarian and adrenal steroidogenesis, but their specific impact on 21OHD has not been systematically evaluated. We therefore examined how combined OCs influence the steroid metabolome in young women with classic 21OHD.
DESIGN: Prospective observational study.
METHODS: Young women aged 11-24 years with classic 21OHD who planned to initiate combined OC were enrolled. The study comprised 3 visits
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Newborn screening (NBS) for congenital adrenal hyperplasia (CAH) by immunoassay (IA) suffers from analytical limitations like cross reactivity and matrix effects. Alternative tandem-mass spectrometric approaches are not suitable for high-throughput screening due to long analysis times. In this study, a rapid 1.5 min LC-MS/MS/MS (MS3) assay was applied for the first time, maturity-dependent cutoffs were determined, and the diagnostic efficiency was compared to IA for primary CAH NBS.
METHODS: 1730 selected residual dried blood samples from routine NBS (gestation week 24-41) were su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different strategies have been adopted for prevention of spontaneous preterm birth, including use of progestogens. So far, five randomized trials have been published evaluating the efficacy of progestogens in women with PPROM, including a total of 425 participants. All the five trials enrolled pregnant women with singleton pregnancies randomized between 20 and 34 weeks of gestation. In four trials women were randomized to either weekly intramuscular 250 mg 17α-hydroxyprogesterone-caproate or placebo, while Mirzaei et al. was a three arms trials in which women received weekly intramuscular 250
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a boy with a genetically proven congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency. While massively elevated 17-hydroxyprogesterone (17-OHP) concentrations after birth led to the diagnosis, 17-OHP concentrations became immeasurable starting with the second year of life even though the dose of hydrocortisone was continuously decreased to ∼7 mg/m2/day. Furthermore, 17-OHP levels were immeasurable during the ACTH test and after withdrawing hydrocortisone medication. In contrast, ACTH levels increased after cessation of hydrocortisone treatment suggesting complete pri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Women with classic forms of congenital adrenal hyperplasia (CAH) or polycystic ovary syndrome have been found to have impaired sexual function.
AIM: This study investigated sexual activity in young women with nonclassic CAH (NC-CAH).
METHODS: The study included 24 untreated women with NC-CAH and 24 age-matched healthy women. Plasma levels of free and total testosterone, androstenedione, and dehydroepiandrosterone sulfate were measured. Hirsutism was evaluated according to the modified Ferriman-Gallwey score. Questionnaires assessing female sexual function (Female Sexual Functio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the effects of Yangjing Zhongyu Decoction (YJZYD) on the serum estradiol (E2), testosterone (T), 17-hydroxyprogesterone (17-OHP), ovarian follicle stimulating hormone receptor (FSHR), insulin-like growth factor I (IGF-1), steroid hormone acute regulator protein (StAR) mRNA expressions in female rats.
METHODS: Fifty PCOS rats were equally divided into 5 groups, i. e., the control group (C, normal PNA rats), the model group (M), the low dose YJZYD group (Y1), the medium dose YJZYD group (Y2), and the high dose YJZYD group (Y3), 10 in each. The levels of serum hormones were
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования