A 73-year-old man with history of longstanding primary hyperaldosteronism developed adrenal insufficiency after he ruptured an abdominal aortic aneurysm and had a prolonged hypotensive episode. The patient presented as a diagnostic dilemma with recurrent hypotensive episodes and hypokalemia. A cosyntropin (Cortrosyn) stimulation test demonstrated a blunted cortisol response while at the same time having a suppressed plasma renin activity level and an elevated plasma aldosterone value. Diagnosis of Addison disease and concurrent primary hyperaldosteronism resulted in the patient's being treated…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have described a case of a rare autoimmune disease, called autoimmune polyglandular syndrome type I (APS type I), in a 44-year-old woman. APS type I is an autosomal recessively inherited disorder, connected with mutations in AIRE (autoimmune regulator) gene. Subsequently, autoantibodies directed towards tissue-specific enzymes are produced, which causes destruction of multiple tissues and organs, first of all--endocrine glands. In the described woman, primary hypoparathyroidism occurred in childhood. Addison disease, chronic candidiasis of the nails and vitiligo developed in adolescence. Be…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal insufficiency or Addison's disease is a rare illness associated with multiple pathology. We describe the case of a 61-year-old male with Hodgkin's disease and metastases in both adrenal glands who was diagnosed with adrenal insufficiency as a result of an acute addisonian crisis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular manifestations associated with Addison's disease are previously documented. We described a case of an 11-year-old girl who developed dilated cardiomyopathy as a complication to Addison's disease. Glucocorticoid replacement therapy resulted in near-complete recovery of cardiac function. It is the first reported case of reversible cardiomyopathy as a complication of primary adrenal insufficiency in Syria.
CASE PRESENTATION: An 11-year-old Caucasian girl with no significant past medical history presented with abdominal pain, vomiting after meals, and a low-grade fever.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) is a rare autosomal recessive disorder defined by the presence of two of three conditions, namely, Addison's disease, hypoparathyroidism, and mucocutaneous candidiasis. APECED is caused by alteration in a single gene, named the autoimmune regulator (AIRE) gene. We report AIRE gene mutations in a Japanese female with APECED. The patient is a 22-year-old Japanese female who was diagnosed with Addison's disease, hypoparathyroidism, and mucocutaneous candidiasis at age 8 years. Sequence analysis of the AIRE gene revealed novel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of ACTH administration on plasma CRH levels was studied. In five patients with Addison's disease and three patients with hypopituitarism, bolus iv injection of 0.25 and 0.5 mg ACTH-(1-24) reduced plasma CRH levels (that had become elevated 48 h after discontinuation of corticosteroid replacement) to near-normal levels at 30-60 min in a dose-dependent manner. Plasma immunoreactive beta-endorphin levels were similarly decreased in patients with Addison's disease. ACTH-(1-24) (0.25 and 0.5 mg) injection failed to inhibit plasma CRH levels in five normal subjects. Basal CRH release from
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Paracoccidioidomycosis is an important cause of Addison's disease in South America. We have carried out an extensive and prospective study on paracoccidioidomycosis comparing glucocorticoid, mineralocorticoid and androgen function with adrenal regulators, ACTH/beta-LPH and plasma renin activity (PRA).
PATIENTS AND METHODS: Forty-seven male patients with active paracoccidioidomycosis were studied consecutively together with 20 healthy controls. On day 1, plasma aldosterone and PRA levels were measured in blood samples obtained from patients in the supine and erect position. On day 2
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Castleman's disease is an atypical lymphoproliferative disorder which may be compatible with paraneoplastic manifestations of POEMS syndrome.
CLINICAL CASE: a 53 year old man with a history of type 2 diabetes, hypothyroidism and Addison's disease presented with numbness and weakness in limbs, dyspnea, skin hardening, Raynaud's phenomenon, weight loss and fatigue. A physical exam showed tachypnea, generalized cutaneous hyperpigmentation and skin hardening of extremities, muscle weakness, hypoesthesia and hyporeflexia. Laboratory showed hyperprolactinemia, low testosterone, hypothyr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND METHODS: An overview of primary adrenal failure with emphasis on replacement therapy is presented. The article is based on a review of recent literature and authors' personal experience.
RESULTS AND CONCLUSIONS: Addison's disease is usually caused by an autoimmune destruction of the adrenal cortex. It is relatively rare (prevalence 14 per 100,000 inhabitants), but often considered as a differential diagnosis when evaluating fatigue, tiredness and loss of weight. Addison's disease is treated by repletion of glucocorticoids and mineralocorticoids. The recommended starting dose is
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of Addison's disease secondary to active adrenal tuberculosis are reported. Computed tomography showed hypertrophy of the adrenal gland, which was bilateral in one case and unilateral in the other. Repeat computed tomography scans during antituberculous chemotherapy demonstrated a progressive change of the adrenals toward atrophy and calcification, while the adrenal function remained impaired. The authors recall that adrenal tuberculosis may be unilateral first, then bilateral, and that the gland is initially hypertrophic before hormonal deficiency appears; later on, adrenal atrophy
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tick-borne disease control and prevention have been largely ineffective compared to the control of other vector-borne diseases. Although control strategies exist, they are costly or ineffective at large spatial scales. We need tools to target these strategies to places of highest tick exposure risk. Here we present a geographic information system (GIS) method for mapping predicted tick exposure risk at a 200 m by 200 m resolution, appropriate for public health intervention. We followed the approach used to map tick habitat suitability over large areas. We used drag-cloth sampling to measure th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) is a rare autosomal recessive disease caused by mutations in the AIRE gene. We report the case of a female patient with a 967-979del13 mutation in the AIRE gene. Her medical history included autoimmune hypoparathyroidism, Addison disease, and chronic mucocutaneous candidiasis. At the age of 40, she developed multiple white verrucous plaques on the oral mucosa. Histologically, the lesions appeared as moderately differentiated squamous cell carcinomas. The patient subsequently developed multiple local recurrences and therefo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its first description in 1855, our understanding of primary adrenal insufficiency has greatly evolved. However, diagnosis is often delayed, as symptoms are frequently nonspecific in the early stages of the disease. In this article, we review the classical manifestations, associated diseases, as well as the diagnostic algorithm for primary adrenal insufficiency, aiming to enable earlier diagnosis.
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease is an emerging infectious disease of public health concern in the northeastern United States. The disease's vector, Ixodes scapularis (Say) (Blacklegged Tick), has increased its range in the past twenty years. In its newly endemic northern range there have been few studies of the Blacklegged Tick's habitat associations. From 2016-2018, we sampled for nymphal Blacklegged Ticks in the Champlain Valley and Green Mountains of Addison County, Vermont, and tested them for Borrelia burgdorferi, the Lyme disease agent. We found 10 times more ticks in the Champlain Valley than in the Green
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although adrenal insufficiency is considered a rare condition, recent epidemiological studies indicate a rising incidence of the disease. It may result from the presence of either primary adrenal disorder (Addison's disease) or of pituitary pathology. Addison's disease can present as an isolated entity or in combination with other autoimmune diseases. The clinical manifestations of this syndrome are caused by the deficiency of glucocorticoids and mineralocorticoids, which is often accompanied by adrenal androgen depletion. Patients usually experience skin hyperpigmentation, asthenia, weight lo
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of nonischemic cardiomyopathy associated with autoimmune polyglandular syndrome type II (APS-II).
METHODS: We describe our patient's clinical features, evaluation, and outcome. In addition, a literature review of cardiomyopathy associated with polyendocrinopathy syndromes is presented.
RESULTS: The component disorders of APS-II are Addison's disease in combination with either autoimmune thyroid disease or type 1 (insulin-dependent) diabetes. Although numerous other autoimmune conditions have been reported in conjunction with APS-II, cardiomyopathy has not been pre
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Triple-A syndrome, or Allgrove syndrome (AS), is a rare autosomal recessive disorder characterized by the alacrimia, achalasia, a … m, alacrimia syndrome gene.
INTERVENTIONS: Both patients were treated with oral hydrocortisone for Addison disease, and with artificial tears in the first case. After many pneumatic endoscopic dilations and therapy with nifedipine, both patients underwent surgical Heller myotomy for achalasia.
OUTCOMES: A rapid and favorable recovery to normal diet and with imp …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: Autoimmune polyglandular syndrome type 1 (APS-1) is a very rare autoimmune entity, accounting for about 400 cases reported worldwide. It is characterized by the presence of at least two of three cardinal components: chronic mucocutaneous candidiasis (CMC), hypoparathyroidism and Addison's disease. It typically manifests in childhood with CMC and years later with hypoparathyroidism. A 50-year-old man was referred to the Endocrinology outpatient clinic due to irregular follow-up of primary hypoparathyroidism diagnosed at age 7. Previous analysis reported frequent fluctuations of calcium
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital adrenocortical hypoplasia is a malformation of unknown etiology leading to Addison's disease. The prognosis depends on early diagnosis which is difficult during the neonatal period. Decreased maternal secretion of estriol in late pregnancy is an important diagnostic clue.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus is increasing in prevalence worldwide. The economic costs are considerable given the cardiovascular complications and co-morbidities that it may entail. Type 1 diabetes (T1D) is a chronic autoimmune disease characterized by the loss of insulin-producing pancreatic β-cells. The pathogenesis of T1D is complex and multifactorial and involves a genetic susceptibility that predisposes to abnormal immune responses in the presence of ill-defined environmental insults to the pancreatic islets. Genetic background may affect the risk for autoimmune disease and patients with T1D exhibit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования