PURPOSE: To compare the efficacy and tolerability of the 2% dorzolamide/0.5% timolol combination ophthalmic solution twice daily to the concomitant administration of 0.2% brimonidine ophthalmic solution twice daily and 0.5% timolol ophthalmic solution twice daily.
DESIGN: Randomized, multicenter, observer-masked, parallel-group study.
PARTICIPANTS: Two hundred ninety-three patients with ocular hypertension or primary open-angle glaucoma participated.
INTERVENTION: After an open-label 3-week 0.5% timolol run-in period, patients with an hour 2 intraocular pressure (IOP) of > or = 22 mmHg were
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIGNIFICANCE: The liposomal formulation reveals a safe, sustained, and efficient ocular drug delivery to improve the therapeutic potential of dorozolamide hydrochloride in glaucoma treatment.
OBJECTIVE: A liposomal formulation of Dorzolamide hydrochloride was developed and evaluated for sustained ocular delivery with improved permeation and safety.
METHODS: Liposomes were prepared using the thin-film hydration method and optimized through a 32 full factorial design, analyzing the effects of phosphatidylcholine and cholesterol on entrapment efficiency and drug release via response surface met
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular drug delivery is hindered by anatomical and physiological barriers that limit drug bioavailability. Among emerging solutions, mixed micelle systems offer promising potential for enhancing the efficacy of ocular formulations. This study investigates the development and evaluation of a novel cyclosporine A (CsA) micellar eye drop formulation using octylphenol polyethylene glycol ether 40 (OP-40), a surfactant with favorable ocular delivery properties, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40 (RH-40), a non-ionic surfactant that can enhance the dispersion and stability of the system.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional treatment of herpetic keratitis via eye drops or ointments is limited by rapid precorneal elimination, frequent dosing requirements, and poor patient adherence. To overcome these challenges, this study explores the use of single-step direct powder extrusion (DPE) 3D printing for the fabrication of sustained-release, dissolvable ocular inserts composed of acyclovir, hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate-high flow (HPMCAS-HF), and polyethylene glycol (PEG) 6000. Inserts were printed with varying infill densities (30%, 60%, and 90%) to modulate microstructural properties, d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this investigation is to develop stable ophthalmic nanoformulations containing cannabidiol (CBD) and its analog cannabidiol-valine-hemisuccinate (CBD-VHS) for improved ocular delivery. Two nanoformulations, nanoemulsion (NE) and nanomicelles (NMC), were developed and evaluated for physicochemical characteristics, drug-excipient compatibility, sterilization, thermal analysis, surface morphology, ex-vivo transcorneal permeation, corneal deposition, and stability. The saturation solubility studies revealed that among the surfactants tested, Cremophor EL had the highest solubilizing ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Meibomian gland dysfunction (MGD) is a chronic progressive disease with downstream effects on ocular signs and symptoms. AZR-MD-001 is a selenium sulfide ophthalmic ointment that was investigated as a potential treatment option for patients with MGD.
METHODS: A Phase 2, multi-center, double-masked, parallel group study was conducted across 29 sites, with 245 patients randomized 1:1:1 to AZR-MD-001 0.5%, AZR-MD-001 1.0% or vehicle applied to the lower eyelid, twice weekly. Patients were eligible for the trial if they presented with signs and symptoms of MGD. Co-primary efficacy endpoi
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current understanding on the clinical efficacy of Rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor for treating Fuchs endothelial corneal dystrophy is summarized to clarify whether the "off-label" ROCK-inhibitor eye-drop application are appropriate. ROCK-inhibitor eye drops may eventually be deemed a cutting-edge therapy for Fuchs endothelial corneal dystrophy patients with acute corneal endothelial defect.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to report a case of sterile corneal ulcer leading to perforation, which was treated effectively with autologous serum eye drops, topical regenerative agent (poly-carboxymethylglucose sulfate), steroids, and systemic immunosuppression in a patient with undiagnosed primary Sjögren's syndrome.
METHODS: A 74-year-old female presented with a month's history of gradually worsening blurry vision in her left eye. Ophthalmic examination revealed a central descemetocele with excessive corneal stromal melting and absence of signs of infection. A bandage contact lens wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In a randomized, controlled clinical trial, two lubricant artificial tear formulations with enhanced viscosity were compared: an investigational product at the time, containing carboxymethylcellulose 1.0% and glycerin 0.9% (CMC-GLY) with osmoprotectants, and a standard formula containing carboxymethylcellulose 1.0% alone (CMC).
METHODS: This double-masked study recruited patients with moderate to severe dry eye at 10 US centers. After a 7-day run-in with CMC 0.5% (Refresh Tears) patients were randomized to use either CMC-GLY or CMC as needed, but at least 2 times daily for 30 days. P
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the study was to develop a sustained ocular delivery of brinzolamide (BLZ) based on gellan gum.
METHODS: The formulations were characterized for clarity, gelling capacity, rheological studies, pH, drug content, and in vitro drug-release behavior. In vivo rabbit eye irritation test was conducted to evaluate irritation of the BLZ gel drug-delivery system. The prepared BLZ formulations were then investigated in vivo and compared with commercially available BLZ eyedrops with regard to pharmacodynamics.
RESULTS: The results showed that the optimum concentration of gellan gu
Сравнительное исследованиеСтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine if topically administered nerve growth factor (NGF) plays a role in accelerating the recovery of corneal sensitivity after laser in situ keratomileusis (LASIK).
METHODS: A prospective double-masked study comparing the effect of topical NGF with balanced salt solution on corneal sensitivity after LASIK in rabbits. Preoperative and postoperative corneal sensitivities were assessed using an esthesiometer (Cochet-Bonnet esthesiometer).
RESULTS: Eyes that were treated with topical NGF demonstrated an earlier and faster recovery of corneal sensitivity after LASIK (P =.007).
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brinzolamide is a topical carbonic anhydrase inhibitor which reduces the production of aqueous humor in the ciliary body, thereby reducing intra-ocular pressure. It is formulated as an ophthalmic suspension. The pharmacokinetics of ocular suspensions is not well understood. The objective of this study was to characterize the pharmacokinetics of brinzolamide in rabbit aqueous humor, iris-ciliary body, plasma, and whole blood. New Zealand White rabbits were dosed via intracameral, topical and intravenous administration. After intracameral administration (4.5 μg) of solubilized brinzolamide, aque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lotilaner ophthalmic solution (0.25%) is the first United States Food and Drug Administration (US FDA)-approved drug for treating Demodex blepharitis. In pivotal trials, it was found to be well tolerated and demonstrated a significant reduction in collarettes and mite density after a 6-week treatment regimen. This study aimed to report the safety and efficacy profile of lotilaner ophthalmic solution (0.25%) from a pooled analysis of two pivotal trials in patients with Demodex blepharitis.
METHODS: Pooled data were analyzed from two randomized, double-masked, vehicle-controlled c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local anesthesia (LA) plays a crucial role in managing pain during dental procedures, but its administration must be handled with care, particularly in children, where complications are not uncommon. This report presents a case involving a six-year-old girl who had a broken upper right first molar due to decay for the past three months. An extraction was planned under LA. Following the infiltration technique of LA administration using 2% lignocaine solution with 1:80,000 adrenaline, swelling appeared in the right infraorbital region almost immediately. The swelling resulted from inadvertent de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravitreal injection is widely employed for the treatment of retinal diseases. However, it suffers from various drawbacks, including ocular trauma, risk of infection, and poor patient compliance due to frequent administrations. Due to the presence of barriers such as the cornea, it has been a challenge to develop efficient noninvasive ophthalmic eye drops that can reach the retina. Framework nucleic acids (FNAs), known for their excellent biocompatibility and precise, controllable shape and size, have been extensively utilized in drug delivery application. Here, we report the development of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sublingual atropine ophthalmic solution is increasingly used as an off-label therapy for the symptomatic management of refractory sialorrhea because of its rapid onset of action, ease of administration, and generally favourable safety profile when used at recommended doses. Although generally well-tolerated at therapeutic doses, systemic anticholinergic toxicity may occur following medication administration errors or unintentional overdose. We report the case of a 76-year-old man with recurrent head and neck squamous cell carcinoma receiving palliative systemic therapy who presented with acu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse models of retinal vein occlusion (RVO) are often used in ophthalmology to study hypoxic-ischemic injury in the neural retina. In this report, a detailed method pointing out critical steps is provided with recommendations for optimization to achieve consistently successful occlusion rates across different genetically modified mouse strains. The RVO mouse model consists primarily of the intravenous administration of a photosensitizer dye followed by laser photocoagulation using a retinal imaging microscope attached to an ophthalmic guided laser. Three variables were identified as determina
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicella in otherwise healthy children usually requires no antiviral treatment. In severe cases, however, such as are seen in neonates and adults, treatment must be given. Anecdotal evidence suggests the efficacy of intravenous acyclovir in such patients. Herpes zoster in immunocompetent patients may be severe enough to warrant antiviral therapy, particularly in elderly patients. Both idoxuridine and acyclovir have been investigated in placebo-controlled double-blind studies. Due to its low toxicity, ease of administration, and the possibility of systemic administration, acyclovir has largely
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the efficacy and safety of AZR-MD-001 (0.5 % and 1.0 %) ophthalmic ointment, relative to vehicle, over 3-6 months of treatment, in participants with meibomian gland dysfunction (MGD).
METHODS: This was a Phase 2, randomized, vehicle-controlled, multicenter extension clinical trial. Eligible participants were adults with MGD (meibomian gland secretion score (MGS) ≤12 out of 15 glands) who discontinued all other dry eye or MGD treatments. Participants were randomized 1:1:1 to apply AZR-MD-001 1.0 %, 0.5 %, or vehicle to the lower eyelids, twice weekly. Key exploratory endp
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to create and evaluate a kaempferol (KAE) ophthalmic solution based on polyvinylpyrrolidone (PVP) nanocomplexes. KAE can be highly complexed with PVP K-17PF (17PF) to formulate an aqueous ophthalmic solution named 17PF-KAE. The optimized 17PF-KAE displays high complexing efficiency, an ultra-small size (8.628 ± 0.066 nm), and good aqueous dispersibility. 17PF-KAE did not show any obvious cytotoxicity or in vivo ocular tissue toxicity. Further, 17PF-KAE was observed to facilitate significant improvement in in vitro parallel artificial membrane permeability, in vitro cellular upt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования