A new type of fluorescent probe (1) with two triazole groups that are conjugated with a carbazole moiety was synthesized by a Cu(I)-catalyzed alkyne-azide click reaction for the selective and sensitive detection of cyanide via fluorescence enhancement by ligand exchange and metal ion removal.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separation and detection technologies are essential tools for ensuring quality, safety and efficiency across various industries. Graphdiyne (GDY), a carbon material made up of alkyne bonds conjugated with benzene rings to form a planar all-carbon network, is increasingly utilized in the fields of separation and detection. GDY is becoming an ideal separation medium due to its adjustable pore sizes, unique alkyne-rich framework, and easy to be functionalized. On the other hand, GDY shows great potential in detection with the advantages of efficient photoelectric effect, high carrier mobility, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The strong excitonic effects widely exist in polymer-semiconductors and the large exciton binding energy (Eb) seriously limits their photocatalysis. Herein, density functional theory (DFT) calculations are conducted to assess band alignment and charge transfer feature of potential donor-acceptor (D-A) covalent organic frameworks (COFs), using 1,3,5-tris(4-aminophenyl)triazine (TAPT) or 1,3,5-tris(4-aminophenyl)benzene (TAPB) as acceptors and tereph-thaldehydes functionalized diverse groups as donors. Given the discernable D-A interaction strengths in the D-A pairs, their Eb can be systematical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance is an urgent threat to human health, and new antibacterial drugs are desperately needed, as are research tools to a … rmediate that can undergo copper-catalysed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction with various alkynes to readily prepare vancomycin fluorescent probes. We describe the facile synthesis of three probes that retain similar antibacterial profiles to the parent vancomycin antibiotic. We demonstrate the versatility of these probes for the detection and v …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel zwitter-ionic nido-carboranyl azide 9-N3(CH2)3Me2N-nido-7,8-C2B9H11 was prepared by the reaction of 9-Cl(CH2)3Me2N-nido-7,8-C2B9H11 with NaN3. The solid-state molecular structure of nido-carboranyl azide was determined by single-crystal X-ray diffraction. 9-N3(CH2)3Me2N-nido-7,8-C2B9H11 was used for the copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition with phenylacetylene, alkynyl-3β-cholesterol and cobalt/iron bis(dicarbollide) terminal alkynes to form the target 1,2,3-triazoles. The nido-carborane-cholesterol conjugate 9-3β-Chol-O(CH2)C-CH-N3(CH2)3Me2N-nido-7,8-C2B9H11 with charge-compen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytospolides are a novel group of fungal secondary metabolites first described in 2011. Although all 17 natural derivatives share the same C-14 polyketide backbone, they exhibit a fairly broad structural diversity regarding their oxygenation and acetylation pattern as well as macrolide structure, e.g., monocyclic nonanolide core or bicyclic ring systems with a bridging THF ring. In the present work, the prospects for an extension of the structural diversity of cytospolides have been investigated. On the basis of a previously established synthesis of cytospolide D, a modified route to a tru
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic two-dimensional polymers, or bottom-up nanosheets, are ultrathin polymeric frameworks with in-plane periodicity. They can be synthesized in a direct, bottom-up fashion using atomic, ionic, or molecular components. However, few are based on carbon-carbon bond formation, which means that there is a potential new field of investigation into these fundamentally important chemical bonds. Here, we describe the bottom-up synthesis of all-carbon, π-conjugated graphdiyne nanosheets. A liquid/liquid interfacial protocol involves layering a dichloromethane solution of hexaethynylbenzene on an a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this protocol is to isolate herpes simplex virus type 1 (HSV-1) DNA from infected cells for the identification of associated viral and cellular proteins by mass spectrometry. Although proteins that interact with viral genomes play major roles in determining the outcome of infection, a comprehensive analysis of viral genome associated proteins was not previously feasible. Here we demonstrate a method that enables the direct purification of HSV-1 genomes from infected cells. Replicating viral DNA is selectively labeled with modified nucleotides that contain an alkyne functional group
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of the 1,2,3,4-tetrahydrofluorenyl ligand, a simple approach was developed to new effective rhodium catalysts for the construct … -ray diffraction. Compounds 2 a,b efficiently catalyze the oxidative coupling of benzoic acids with alkynes to selectively give isocoumarins or naphthalenes, depending on the reaction temperature. Moreover, they showed moderate catalytic activity in other annulations of alkynes with aromatic compounds (such as benzamide, acetanilide, etc.) which proceed t …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The health effects of ambient volatile organic compounds (VOCs) have received less attention in epidemiologic studies than other … nalyses to evaluate copollutant confounding.
RESULTS: Hydrocarbon groups, particularly alkenes and alkynes, were associated with emergency department visits for cardiovascular diseases, while the ketone group was associated with emergency department visits for asthma.
CONCLUSIONS: The associations observed between emergency department visits for cardiov …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogenation of alkynes to alkenes is an important procedure in the synthesis of organic compounds. In this study, selective hydrogenation was carried out on diphenylacetylene as a model of alkyne compounds using NaBH4 as a hydrogen source and NiCo bimetallic nanoparticles supported on mesoporous carbon (NiCo/MC) as a catalyst. The mesoporous carbon was prepared using the soft-templated method from phloroglucinol and formaldehyde as precursors while the NiCo/MC catalyst was synthesized using a wet impregnation method. Based on surface area analysis, it was found that the pore diameters of MC,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salt metathesis of 1-methyl-2,4,6-triphenylphosphacyclohexadienyl lithium and chlorobis(pentafluorophenyl)borane affords a 1-phospha-7-bora- … e bicycle of 2 through P-B bond splitting with a low energy barrier. By contrast, the reaction with alkynes involves formation of a reactive zwitterionic methylphosphininium borate intermediate, which readily undergoes alkyne 1,4-addition.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Series of multivalent α-l-fucoside containing glycoclusters and variously decorated l-fucosides were synthesized to find potential inhibitors of fucose-specific lectins and study the structure-binding affinity relationships. Tri- and tetravalent fucoclusters were built using copper-mediated azide-alkyne click chemistry. Series of fucoside monomers and dimers were synthesized using various methods, namely glycosylation, an azide-alkyne click reaction, photoinduced thiol-en addition, and sulfation. The interactions between compounds with six fucolectins of bacterial or fungal origin were tested
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellulose fibres have poor reactivity and limited potential for surface engineering with advanced chemical functionalization in water. In this work, cellulose fibres were decorated with azide functions by charge-directed self-assembly of a novel water-soluble multifunctional cellulose derivative yielding reactive fibres. Propargylamine and 1-ethynylpyrene were utilized as a proof of concept that alkyne molecules may react with the azide functions of the reactive fibres via copper(I)-catalyzed azide-alkyne Huisgen cycloaddition (CuAAc) reaction in mild conditions. Chemical characterization of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combinatorial approaches to the discovery of new functional molecules are well established among chemists and biologists, inspired in large … tutorial review, we review the use of the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of organic azides and alkynes in a kinetically-controlled TGS approach, termed in situ click chemistry. The azide-alkyne reaction has several distinct advantages, most notably high chemoselectivity, very low background ligation rates, facile synthetic accessibility, and the stab …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The previously unknown γ-hydroxy esters bearing both propargylic and allylic alcohol moieties were obtained from β-formylated enoates and terminal alkynes. Their easy base-catalyzed allylic isomerization into γ-keto esters occurred chemoselectively under metal-free conditions. In contrast to the classical two-step synthesis of carbonyl compounds from allylic alcohols involving an oxidation-reduction sequence, this protocol provides functionalized ynones in a single step from readily available starting materials. Density functional theory calculations were performed to elucidate the plausible m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regioselective addition across the alkynes has been achieved in a silver-catalyzed protocol utilizing Langlois reagent (CF3SO2Na) and molecular O2 to access medicinally active α-trifluoromethyl ketone compounds. This method was successful in producing α-trifluoromethyl ketone in heterocyclic scaffolds, which are incompatible with earlier strategies. Experimental findings suggest a mechanism involving α-styrenyl radical intermediate and 1-methyl-2-pyrrolidinone (NMP) solvent, which leads to crystallographically characterized N-methylsuccinimide. Isotope labeling, kinetic studies, and intermedia…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] Bu2Sn(OTf)H (1a), easily prepared from Bu2SnH2 and TfOH, was found to be very valuable for highly regio- and stereoselective hydrostannylation of various propargyl alcohols leading to (Z)-gamma-stannylated allyl alcohols. The stannylation with 1a is applicable to the synthesis of hydroxy-substituted (Z)-vinylstannanes from terminal alkynes bearing a hydroxy group at the homoallylic or bishomoallylic position. The coordination of the hydroxy group to the Lewis acidic tin center plays an important role for the observed regio- and stereochemistry.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A one-pot Ugi-azide reaction followed by intramolecular Cu-free azide-alkyne cycloaddition generates a polycyclic scaffold 7 bearing polycyclic triazole, tetrazole, and benzodiazepine rings. This method could be extended for obtaining a more complicated scaffold 8 containing a piperazinone ring.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This manuscript details the development of a general and mild protocol for the α-C-H cyanation of tertiary amines and its application in late-stage functionalization. Suitable substrates include tertiary aliphatic, benzylic, and aniline-type substrates and complex substrates. Functional groups tolerated under the reaction conditions include various heterocycles and ketones, amides, olefins, and alkynes. This broad substrate scope is remarkable, as comparable reaction protocols for α-C-H cyanation frequently occur via free radical mechanisms and are thus fundamentally limited in their functiona…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.