Characteristic lesions in mice hemi- or homozygous for the X-linked mutation scurfy (sf) include lymphohistiocytic proliferation in the skin and lymphoid organs, Coombs' test-positive anemia, hypergammaglobulinemia, and death by 24 days of age. The role of the thymus in the development of fatal lymphoreticular disease in the scurfy mouse was investigated. Neonatal thymectomy doubles the life span of scurfy mice, moderates the histologic lesions, and prevents anemia, despite the continued presence of high levels of serum IgG. Animals bred to be nude and scurfy (nu/nu; sf/Y) are viable, fertile,
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We cared for a neonate who had problematic hyperbilirubinemia born into a family where nine first-degree relatives had hereditary elliptocytosis (HE). As neonates, the nine relatives did not have any significant jaundice or anemia that was recognizable. Blood films on the proband suggested a diagnosis of pyropoikilocytosis. Analysis of the α-spectrin gene (SPTA1) in the proband revealed two previously reported low-frequency heterozygous polymorphisms of unknown clinical significance and the α(LELY) allele. In addition, a novel heterozygous mutation was identified in exon 2 of the β-spectrin ge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the risks and histopathological features of parvovirus B19 infection of infants in perinatal period.
METHODS: Routine pathological examination was performed on 1 neonate, 2 dead fetuses and 2 placentas using either autopsy or biopsy materials.
RESULTS: The diagnostic intranuclear inclusions were found in erythroblasts in the bone marrow, liver, spleen and lungs in one case, in the spleen and liver in one case, in the spleen in one case, and in the placentas in two cases.
CONCLUSIONS: Severe hemolytic anemia or fetal hydrop or hemophagocytosis caused by the infecti
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies2022eng
OBJECTIVES: Blood sampling is a recognized contributor to hospital-acquired anemia. We aimed to bundle all published neonatal, pediatric, and adult data regarding clinical interventions to reduce diagnostic blood loss.
DATA SOURCES: Four electronic databases were searched for eligible studies from inception until May 2021.
STUDY SELECTION: Two reviewers independently selected studies, using predefined criteria.
DATA EXTRACTION: One author extracted data, including study design, population, period, intervention type and comparator, and outcome variables (diagnostic blood volume and frequency
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common human enzyme defect, predisposing individuals to acute hemolytic anemia upon oxidative stress. Hereditary elliptocytosis (HE) is a distinct, typically autosomal dominant disorder caused by red blood cell (RBC) membrane skeleton defects, leading to chronic hemolysis. The co-occurrence of G6PD deficiency and HE is exceedingly rare, often resulting in more severe and complicated clinical presentations. Here we report the first case of a five-year-old Saudi male from a consanguineous marriage who presented in the neonatal perio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is common in malaria endemic regions and is estimated to affect more than 400 million people worldwide. Deficient subjects are mostly asymptomatic but clinical manifestations range from neonatal jaundice due to acute hemolytic anemia to chronic non-spherocytic hemolytic anemia. To date, biochemical parameters allowed more than 400 different G6PD variants to be distinguished thereby suggesting a vast genetic heterogeneity. So far, only a small portion of this heterogeneity has been confirmed at the DNA level with the identification of about 90
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the proportion of latent iron deficiency (LID) in neonates delivered at more than 34 weeks gestation with and without risk factors for in-utero iron deficiency.
METHOD: This observational study enrolled neonates delivered at more than 34 weeks gestation. Maternal antenatal history, risk factors for placental insufficiency, hemoglobin, and serum ferritin levels were collected upon admission for confinement. Neonates were categorized based on the presence of risk factors, and further categorized based on ferritin concentrations (cord blood or venous blood < 72 hours) int
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organ perfusion and regional tissue oxygen saturation (rSO2) can be measured non-invasively using near-infrared spectroscopy (NIRS). While cerebral NIRS monitoring in neonates has been widely used, the adoption of renal NIRS is still evolving. This narrative review explores the application of renal NIRS in neonates and proposes an algorithm for integrating renal and cerebral NIRS in the neonatal intensive care unit. Decreased renal regional oxygenation (RrSO2) suggests decreased renal O2 delivery/perfusion or increased O2 consumption, warranting evaluation for acute kidney injury, anemia, hemo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The adrenal gland of newborns is susceptible to hemorrhage because of its relative larger size and high vascularity. Adrenal hemorrhage is bilateral in 10% of the cases. Neonates with adrenal hemorrhage present with anemia, jaundice, abdominal mass, and, rarely, adrenal insufficiency.
CASE DETAIL: A 6-day-old macrosomic neonate presented with hematuria of 2 days duration. Delivery was difficult. Abdominal ultrasound demonstrated bilateral suprarenal echo complex mass (right 4.3 cm by 2.2 cm and left 4 cm by 2 cm) and abdominal CT scan showed bilateral hypo-dense non-enhancing flui
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental chorioangioma is a limited non trophoblastic vascular tumour that may causes fetal complications as well as post-natal ones. We reported in here the first case of an in utero embolization of chorioangioma diagnosed at 22 W G with a post-natal diagnosis of neonatal multifocal hemangioma with a good outcome. The chorioangioma was embolized using GLUBRAN 2 ® (cyanolacrylate) a biologic surgical glue at 26 W G. Premature rupture of membrane occurred at 28 W G. A cesarean section at 32 W G was performed for retro placental hematoma. The neonate was 1400 g healthy girl with an anemia (hemo
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Pyruvate Kinase (PK) deficiency is the most common enzymopathy of the glycolytic pathway in erythrocytes. It constitutes one of the common causes of hereditary non-spherocytic hemolytic anemia. The aim of this study was to screen newborns in India for pyruvate kinase (PK) deficiency in relation to unconjugated hyperbilirubinemia.
METHODS: Laboratory investigations done included complete blood counts, reticulocyte counts, direct and indirect bilirubin, assay of G6PD and PK activity, ATP and 2,3 DPG levels. All variables were studied in 50-cord blood samples from normal deliveries an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY CLINICAL MESSAGE: Kasabach-Merritt syndrome is a rare disease. Early recognition, timely transfer, and proper management are crucial in reducing bleeding complication and mortality.
ABSTRACT: The authors report a rare case of Kasabach-Merritt syndrome in a Cambodian neonate presenting with anemia and jaundice at Day 5 of life. Since the mass was not recognized at birth, the diagnosis and treatment were delayed, thus leading to demise.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many conditions are known associated with neonatal ascites such as cardiac and vascular malformations, as well as malformations of the brain, kidney, lung and bone, chromosomal abnormalities, infections, fetal anemias, tumors, metabolic and maternal conditions. In 30% no reason can be found. Meconium ileus is a causal gastrointestinal abnormality. We report about a preterm infant 35 weeks of gestation with complicated meconium ileus because of mucoviscidosis.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare entity of non-Langerhans cell histiocytoses (non-LCH) which usually presents with bilateral painless cervical lymphadenopathy. We describe a neonate with RDD who presented with anemia, thrombocytopenia and hepatomegaly. He recovered spontaneously with conservative management. This represents an atypical presentation of RDD. Conservative management with close monitoring can be adopted for some with systemic involvement.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the relationship between thrombocytopenia in pregnancy associated with various causes and neonatal outcomes.
METHODS: Medical records of 140 pregnant women with thrombocytopenia in pregnancy and the neonatal outcomes from January 2009 to December 2010 were reviewed retrospectively. The pregnant women were classified into four groups according to the causes of thrombocytopenia: gestational thrombocytopenia (GT; n=94), pregnancy with immune thrombocytopenic purpura (ITP; n=30), pregnancy with other hematological disease (aplastic anemia or myelodysplastic syndrome; n=12), an
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Motor vehicle accidents account for the majority of abdominal trauma in pregnancy and can result in fetal morbidity and mortality. With advancing gestation, the fetus becomes more vulnerable to injury.
CASE PRESENTATION: A preterm neonate is born at 32 weeks' gestation via cesarean section due to placental abruption after maternal motor vehicle accident. Initially, the infant presented with anemia, thrombocytopenia, and acute kidney injury in the setting of renal contusions.
RESULTS: Hyponatremia, acidosis, oliguria, and uremia progressed to frank anuric renal failure, requiring
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presented is a prospective, controlled study to determine if intrapartum fetal tachycardia is reliable as an indicator of maternal and fetal infectious morbidity. Thirty neonates with defined intrapartum tachycardia were matched by gestational age and weight with 30 control subjects without defined tachycardia. There was a significant difference in maternal febrile morbidity and a trend toward a difference in maternal infectious morbidity between the two groups. There was no significant difference in maternal complications at delivery or administration of antibiotics to the mother. Among the n
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newborn screening for hemoglobinopathies began in New York in 1975. It has evolved through the years to include case detection not only for sickle cell diseases but also for many other clinically significant hemoglobin disorders. Hemoglobinopathy screening outside of the U.S. and parts of Europe are limited. Their absence in high prevalence areas of sickle cell diseases such as Sub-Saharan Africa, the Caribbean Islands and India illustrate the global inequities. Newborn screening for alpha-thalassemias is also limited. This report reviews some of the history of newborn screening for hemoglobin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemoglobin-based tests form the reference diagnostic test for SCA. In limited resource countries, these tests face limitations including cost, low sensitivity due to recurrent transfusions in endemic malaria region, and interference from fetal hemoglobin in neonatal diagnostic. This study aimed at adapting DNA-based SCA tests to limited resource countries and evaluating the economic benefit.
METHODS: 338 participants were recruited in the Democratic Republic of Congo, sorted in 3 cohorts based on venous blood, umbilical cord blood (UCB) and buccal swab sampling. RFLP was performed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite having the highest prevalence of sickle cell disease (SCD) in the world, no country in Sub-Saharan Africa has a universal screening program for the disease. We sought to capture the diagnosis patterns of SCD (age at SCD diagnosis, method of SCD diagnosis, and age of first pain crisis) in Accra, Ghana.
METHODS: We administered an in-person, voluntary survey to parents of offspring with SCD between 2009 and 2013 in Accra as a part of a larger study and conducted a secondary data analysis to determine diagnosis patterns. This was conducted at a single site: a large academic m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования