A surgical technique is described for reducing surgically induced astigmatism (SIA) during combined implantation of IOL and artificial iris. The CUSTOMFLEX ARTIFICIALIRIS was implanted in 2 patients who suffered from aphakia and complete traumatic aniridia. Implantation of the prosthesis was accompanied by insertion of an IOL that was fixed at the iris implant. Although prosthesis and IOL can be implanted through small incisions individually, the combined package usually requires a larger incision causing greater SIA. The new technique minimizes the SIA because both components are fixed togeth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To carry out an ophthalmological and detailed genetic investigation on a 7-year-old boy with isolated foveal hypoplasia. A full ophthalmological examination and optical coherence tomography (OCT) was performed. We also performed a full genome screen for chromosomal abnormalities, and searched for mutations in two genes (GPR143 and OCA2) known to be associated with ocular albinism and PAX6 gene known to be associated with aniridia. His eye examination was normal with no iris transillumination. A fundus examination, however, showed classic signs of foveal hypoplasia. A molecular genetic investig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 100 cases of deletions that span 11p13-11p14 resulting in WAGR syndrome have been reported in the literature. In contrast, reports of duplications spanning this region are extremely rare. We here report on a deletion of 11p13-11p14 identified in a neonate with severe congenital anomalies including genitourinary abnormalities and aniridia, and the reciprocal duplication identified in his healthy older sibling. Both were derived from a paternal balanced insertion of the 11p region into 18q. The deletion and duplication were characterized by G-banding, FISH and array CGH, and are estima
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe lens defects in heterozygous small eye mice, and autonomous deficiencies of Pax6(+/-) cells in the developing lens of Pax6(+/+) <--> Pax6(+/-) chimeras. Two separate defects of the lens were identified by analyzing the distribution of heterozygous cells in chimeras: Pax6(+/-) cells are less readily incorporated into the lens placode than wild type, and those that are incorporated into the lens are not maintained efficiently in the proliferating lens epithelium. The lens of chimeric eyes is, therefore, predominantly wild type from embryonic day 16.5 onwards, whereas heterozygous cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoaversion is a prominent symptom of a number of infantile genetic ocular disorder such as congenital glaucoma, aniridia, albinism, and cone dystrophies including achromatopsia. Photoaversion has not been widely recognized as a clinical feature of Leber's congenital amaurosis. We present two patients who were diagnosed clinically with achromatopsia because of nystagmus, absent color vision, reduced visual acuity, and moderately severe photoaversion in the absence of anterior segment abnormalities. The photopic and scotopic responses of the electroretinogram (E R G) were nonrecordable in bot
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A girl with severe neonatal hypocalcaemia, thymic hypoplasia, congenital heart disease and mental retardation in combination with a partial monosomy of chromosome 22, del(22)(pter-q11.3), is reported. Nine other patients with an association between partial monosomy 22 and a DiGeorge syndrome have been reported earlier, and this combination probably constitutes a deletion syndrome similar to the Prader-Willi and the aniridia-Wilms' tumour syndromes. However, the deletion of chromosome 22 is mostly due to a translocation, with trisomy for another chromosomal segment. Such a mechanism may explain
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-eight eyes were treated by adding timolol to the medical regimen. After a suitable trial, attempts were made to reduce other glaucoma medications. Fifteen eyes with infantile glaucoma treated surgically at birth, experienced elevated intraocular pressure later in life. Another 15 eyes had glaucoma associated with congenital anomalies such as aniridia, Sturge-Weber syndrome, and mesodermal malformations. The group with infantile glaucoma demonstrated an average drop in pressure of 24% and 22% after one and three months, respectively. Six of the 15 eyes were controlled at 22 mm Hg or less
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior segment dysgenesis exerts its influence on a diverse array of ocular structures, encompassing the cornea, iris, ciliary body, anterior chamber and lens. We present a 20-month-old boy with bilateral corneal opacity. The visual acuity (VA) was 6/480 in both eyes. Upon examination, we found bilateral central corneal opacity with keratolenticular adhesions, anterior lens dislocation and opacification, aniridia. The clinical findings indicate diagnosis features of type II Peters anomaly (PA). Lens aspiration combined with adhesiolysis on the left eye (LE) was performed to address cataract-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study is to analyze the outcome of various techniques for a custom-made iris prosthesis implantation as part of reconstructive anterior segment surgery following traumatic aniridia.
METHODS: This retrospective interventional study was done for 6 eyes that received an artificial iris as secondary reconstructive measure for photophobia and unsatisfactory vision following initial globe repair. Different implantation techniques were employed. These included simple sulcus implantation, implantation of a composite (iris prosthesis with attached intraocular lens) implant, an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cornea maintains transparency by preserving immune and (lymph)angiogenic privilege through active suppression of inflammation and vascular invasion, a process centrally regulated by limbal epithelial stem cells (LESCs) located at the corneoscleral junction. Beyond renewing the corneal epithelium, LESCs maintain immune and vascular balance via extracellular matrix interactions and paracrine signalling, exerting predominantly anti-inflammatory and anti-(lymph)angiogenic effects in vivo. Disruption of the limbal niche by trauma, UV exposure, or genetic disorders such as aniridia leads to limb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report an alternative technique to implant the EndoArt using a pull-through insertion. This technique is helpful in complex eyes, especially in eyes with unstable iris lens diaphragm.
OBSERVATION: We present a case of advanced pseudophakic bullous keratopathy with aniridia, previous vitrectomy, and tube implants in which the initial attempt to implant the EndoArt failed, and the device was lost to the vitreous cavity. An alternative surgical technique, a pull-through insertion, was used to implant a second device successfully. The patient was followed over a period of 1 year. Corn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monogenic syndromic disorders frequently feature ocular manifestations, one of which is glaucoma. In many cases, glaucoma in children may go undetected, especially in those that have other severe systemic conditions that affect other parts of the eye and the body. Similarly, glaucoma may be the first presenting sign of a systemic syndrome. Awareness of syndromes associated with glaucoma is thus critical both for medical geneticists and ophthalmologists. In this review, we highlight six categories of disorders that feature glaucoma and other ocular or systemic manifestations: anterior segment d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 33-year-old woman with congenital aniridia presented with decreased vision in her right eye. Slit lamp examination revealed diffuse conjunctivalisation of the ocular surface with mild subepithelial fibrosis consistent with aniridic keratopathy secondary to limbal stem cell deficiency. She underwent limbal stem cell transplantation with cadaver donor tissue (keratolimbal allograft (KLAL) surgery) and received systemic immunosuppression. Despite optimal combination immunosuppressive therapy managed by a renal transplant specialist, 2 weeks after the KLAL, the patient developed intractable eye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During development of the anterior eye segment, cells that originate from the surface epithelium or the neuroepithelium need to interact with mesenchymal cells, which predominantly originate from the neural crest. Failures of proper interaction result in a complex of developmental disorders such Peters' anomaly, Axenfeld-Rieger's syndrome or aniridia. Here we review the role of transcription factors that have been identified to be involved in the coordination of anterior eye development. Among these factors is PAX6, which is active in both epithelial and mesenchymal cells during ocular develop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE PAPER: To evaluate the effectiveness of transscleral diode laser cyclophotocoagulation in treatment of secondary glaucoma in children.
MATERIAL AND METHODS: 50 children (50 eyes) with secondary glaucoma (aphakic, posttraumatic, in Sturge-Weber syndrome and in aniridia) which was uncontrolled with medical and surgical therapy or the surgery had a high risk of postoperative complications. In all patients diode laser transscleral cyclophotocoagulation has been performed.
RESULTS: After one month intraocular pressure was reduced (with or without medical treatment) below 23 mm Hg in 40
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the prognosis of traumatic eyes with no light perception post vitrectomy, and to analyze the risk factors influencing the final results.
METHODS: Five hundred and ninety nine mechanically injured eyes in 577 patients undergone vitrectomy were registered from 1999 - 2004. Thirty-eight eyes in this group showed no light perception in initial visual examination. Thirty-two eyes (84.2%) had open-globe injury, the other 6 eyes (15.8%) had closed-globe injury. Excluded the enucleated eyes, the others were followed up for at least 6 months, averaged 7.2 months. All registered
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the indications, motivations, and outcomes of artificial iris exchange.
SETTING: Stein Eye Institute.
DESIGN: Consecutive case series.
METHODS: Review of medical records of patients implanted with an artificial iris device who underwent a subsequent artificial iris exchange.
RESULTS: Five patients were identified: 4 women and 1 man. Their ages ranged from 19 to 58 years at the time of the exchange. One patient had congenital aniridia; the other 4 had acquired iris defects. Three exchanges were simultaneous; 2 were consecutive. Corneal decompensation was the most common
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in CRYAA, which encodes the α-crystallin protein, are associated with a spectrum of congenital cataract-microcornea syndromes.
RESULTS: In this study, we performed clinical examination and subsequent genetic analysis in two unrelated sporadic cases of different geographical origins presenting with a complex phenotype of ocular malformation. Both cases manifested bilateral microphthalmia and severe anterior segment dysgenesis, primarily characterized by congenital aphakia, microcornea, and iris hypoplasia/aniridia. NGS-based analysis revealed two novel single nucleotide v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Partial deletion of the long arm of the chromosome 13 is a rare chromosomal aberration and may present with microcephaly, colobomata, microphthalmia, distal limb and digital anomalies, cardiac defects, brain and urogenital malformations, anal atresia and growth restriction.
CASE: We report such a case in 25th week of gestation referred for sonographic examination which revealed growth restriction, microcephaly, Dandy-Walker malformation, right microphthalmia, micrognathia, marked nuchal edema, four fingers-oligodactyly in feet and in hands with thumb aplasia and ambiguous genitali
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования