Stomatin-like protein-2 (SLP-2) is a mitochondrial-associated protein that is abundant in cardiomyocytes. Many reports have shown that SLP-2 plays an important role in mitochondria. The treatment of mitochondrial cardiomyopathy (MCM) needs further improvement, so the relationship between SLP-2 and MCM is worth exploring. This study reviewed some protective mechanisms of SLP-2 on mitochondria. Published studies have shown that SLP-2 protects mitochondria by stabilising the function of optic atrophy 1 (OPA1), promoting mitofusin (Mfn) 2 expression, interacting with prohibitins and cardiolipin, f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart Failure (HF) represents a leading cause of morbidity and mortality worldwide. Despite the recent advances in the treatment of this condition, patients´ prognosis remains unfavorable in most cases. Sacubitril/valsartan and ivabradine have been recently approved to improve clinical outcomes in patients with HF with reduced ejection fraction. Drugs under investigation for treating patients with HF encompass many novel mechanisms including vasoactive peptides, blocking inflammatory- mediators, natriuretic peptides, selective non-steroidal mineralocorticoid-receptor antagonists, myocardial β3
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barth syndrome (BTHS) is an inherited form of cardiomyopathy, caused by a mutation within the gene encoding the mitochondrial transacylase tafazzin. Tafazzin is involved in the biosynthesis of the unique phospholipid cardiolipin (CL), which is almost exclusively found in mitochondrial membranes. CL directly interacts with a number of essential protein complexes in the mitochondrial membranes including the respiratory chain, mitochondrial metabolite carriers, and proteins, involved in shaping mitochondrial morphology. Here we describe, how in BTHS CL deficiency causes changes in the morphology
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barth syndrome (BTHS) is an X-linked recessive disease caused by mutations in tafazzin gene (TAZ) which lead to cardiolipin deficiency and mitochondrial dysfunction. Male patients have variable clinical findings, including cardiomyopathy, skeletal myopathy, prepubertal short stature, neutropenia and 3-methylglutaconic aciduria. Female carriers are usually asymptomatic. We report a novel TAZ gene mutation in male and female siblings with left ventricular noncompaction and hypotonia. Additionally, the brother presented an intermittent neutropenia and increased urinary levels of 3-methylglutaconi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral venous thrombosis (CVT) is an uncommon disorder associated with diverse processes. We report a patient who, while receiving desmopressin and contraceptive pills (OCP), developed straight sinus thrombosis. Clinical assessment and laboratory investigations revealed untreated hyperthyroidism and a hypercoagulable state, characterised by high levels of von Willebrand factor, factor VIII coagulant activity and IgM cardiolipin antibody. The clinical picture improved with anticoagulation, treatment of hyperthyroidism and discontinuation of OCP and desmopressin. To the best of our knowledge,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of antiphospholipid syndrome (APS) following toxoplasma retinochoroiditis.
DESIGN: Interventional case report.
METHOD: The patient was a 24-year-old female with an attack of visual loss due to toxoplasma retinochoroiditis concomitant with branch retinal vein occlusion. Retinitis resolved with anti-toxoplasma treatment. However, a recurrent episode of BRVO and vitreous hemorrhage occurred later.
RESULT: In systemic evaluation, evidence of APS was detected, including high titers of anti-cardiolipin antibody, increased beta-2 microglobulin and anti-toxoplasma IgG anti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiphosphospholipid antibody syndrome (APS) describes a clinical entity with recurrent thrombosis, fetal loss, thrombocytopenia in the presence of lupus anticoagulant and/or antibodies to cardiolipin. These antibodies may be associated with connective tissue diseases such as systemic lupus erythematosus (secondary APS) or be found in isolation (primary APS). Renal syndromes increasingly being reported in association with these antibodies include thrombotic microangiopathy, renal vein thrombosis, renal infarction, renal artery stenosis and/or malignant hypertension, increased allograft vas
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiphospholipid syndrome is an autoimmune disorder characterized by venous or arterial thrombosis, recurrent pregnancy loss, and thrombocytopenia combined with laboratory tests that indicate the presence of antibodies against phospholipid-binding proteins. The antibodies are directed against a complex of phospholipid with a protein such as beta 2-glycoprotein I (beta 2-GPI) or prothrombin and are detected by means of phospholipid-dependent coagulation assays (known as assays for lupus anticoagulants) and by ELISAs that contain beta 2-GPI and a phospholipid (e.g., cardiolipin). The antipho
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In prospective studies, increased levels of cardiolipin-biding antibodies and autoantibodies to oxidized low-density lipoprotein (LDL) have been observed in patients with myocardial infarction (MI). These findings suggest that antiphospholipid antibodies may contribute to the development of MI. The 'oxidative-modification hypothesis' in the pathogenesis of atherosclerotic heart disease is based on the oxidation of LDL, its accumulation into arterial wall, and the development of chronic inflammation in the atheroma. Evidence of enhanced lipid peroxidation and its association with antiphospholip
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to assess the clinical significance of autoimmune anticardiolipin antibody that can react with cardiolipin only in the presence of beta2-glycoprotein I (beta2-glycoprotein I-dependent anticardiolipin antibody) in the pathogenesis of early recurrent abortion. A total of 72 early recurrent spontaneous aborters and 175 normal healthy women were analysed for the occurrence of beta2-glycoprotein I-dependent anticardiolipin antibody in serum samples by an enzyme-linked immunosorbent assay specific for the detection of beta2-glycoprotein I-dependent anticardiolipin ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with the lupus anti-coagulant who had recurrent episodes, over a 2 year period, of a severe and disseminated intravascular coagulopathy. This patient also had positive serological assays for syphilis and anti-cardiolipin antibodies. Associated with the coagulopathy were co-expressed episodes of liver disease, ultimately terminating in fulminant liver failure. At autopsy the features were characteristic of the Budd-Chiari syndrome. This is the first report to document how consumptive coagulopathy may present as a dominant feature of the anti-phospholipid syndrome. It also
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
alpha-Latrotoxin-induced fusion of liposomes has been described using large unilamellar vesicles composed of phosphatidylcholine/phosphatidylethanolamine/cardiolipin at a molar ratio of 2:3:5. Vesicle fusion was monitored by terbium/dipicolinic acid assay as well as by fluorescence energy transfer measurement. The enhancement of the fusogenic effect of LTX by low concentrations (0.1-3 mM) of CaCl2 has been demonstrated. The efficiency of other divalent cations on the LTX fusogenic activity was shown to decrease in the sequence Ca greater than Cd greater than Sr greater than Mg greater than Ba.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the immunological chapter the appearance of the antibodies in several stages of the lues infection and the methods of demonstration are described. With the lipoid-antigen reactions and the antigen-specific tests modern lues serology can give an answer to the three important questions: Exists a lues infection? Is the demonstrated lues infection active? Was the treatment successful? To diagnose a lues infection one should carry out the Treponema Pallidum Haemagglutination (TPHA) test as screening reaction; the Fluorescent Treponemal Antibody Absorption (FTA-Abs) test should be used for confir
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from various groups were tested for syphilis by cardiolipin, fluorescent treponemal antibody-absorbed (FTA-ABS), and treponemal haemagglutination (TPHA) tests. The proportion of positive results, 12.7%, obtained from an unselected urban population suggested that the prevalence of the disease had declined since 1953. The probable explanation is the widespread use of penicillin. Late manifestations of syphilis are much rarer in Ethiopia than would be predicted from the high incidence at the infectious stage and, if present, they affect the cardiovascular system. These findings confirm old o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE & OBJECTIVE: Membranous nephropathy (MN) is a glomerular disease caused by autoantibodies reactive with podocyte antigens. The most common antigen is the M-type phospholipase A2 receptor (PLA2R), but autoantibodies to other podocyte antigens have also been identified. Investigators have reported elevated levels of complement fragments in plasma. However, most complement fragments generated on podocytes are likely to pass into the urine and not enter the bloodstream. Further, anti-PLA2R antibodies are usually IgG4 subclass and do not activate the classical pathway of complement. To lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barth syndrome (BTHS) is a rare, X-linked recessive, infantile-onset debilitating disorder characterized by early-onset cardiomyopathy, skeletal muscle myopathy, growth delay, and neutropenia, with a worldwide incidence of 1/300,000-400,000 live births. The high mortality rate throughout infancy in BTHS patients is related primarily to progressive cardiomyopathy and a weakened immune system. BTHS is caused by defects in the TAZ gene that encodes tafazzin, a transacylase responsible for the remodeling and maturation of the mitochondrial phospholipid cardiolipin (CL), which is critical to normal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: 1. To determine the frequency of prothrombotic markers in young women seeking a new or a repeat prescription of the oral contraceptive pill and perceived to be at high risk of thrombosis. 2. To assess cost-effectiveness of thrombophilia testing within this population. 3. To determine the frequency of acquired activated protein C (APC) resistance.
METHODS: Results of thrombophilia testing were retrospectively reviewed on 220 consecutively referred patients' plasmas. Women tested were clients attending local family planning clinics for a new or repeat contraceptive prescription. Samples f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barth syndrome is a rare X-linked mitochondrial disorder caused by mutations in the Tafazzin (TAZ) gene. These mutations make it hard for cardiolipin to remodel and mitochondria to work properly. This condition is characterized by growth retardation, neutropenia, skeletal myopathy, and dilated cardiomyopathy, frequently leading to significant morbidity and mortality, with numerous patients necessitating heart transplants. There are no treatments available at this time to fix the genetic problem. Recent progress in gene editing, especially CRISPR-based methods, holds great promise for fixing TA
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement Factor H (FH) is an abundant, non-enzymic plasma/serum glycoprotein, which has a major role in regulating activation of the complement system. It can be purified from human plasma/serum by affinity chromatography, using a monoclonal anti-FH antibody as ligand. Other affinity chromatography ligands, including cardiolipin and trinitrophenyl-bovine serum albumin (TNP-BSA), can be used to purify human FH and also FH from a wide range of vertebrates, including mammals, birds, bony fish. Human FH protein concentration can be quantified by sandwich ELISA. The activity of FH is generally me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования