AIMS: To compare high performance liquid chromatography (HPLC) with conventional methods for the estimation of blood haemoglobin A2 (HbA2) and haemoglobin F (HbF) concentrations in routine thalassemia screening.
METHODS: An HPLC system (the VARIANT Hemoglobin Testing System) was tested for precision and reproducibility in the measurement of HbA2 and HbF, and reference ranges were obtained for a local healthy adult population. HPLC was compared with column anion exchange chromatography for HbA2 measurement, and radial immunodiffusion, or alkaline denaturation for HbF measurement. The reliabili
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-performance liquid chromatographic (HPLC) assay was developed for the determination of chlorpromazine in serum and human breast milk. Chlorpromazine in serum and human breast milk was extracted by a rapid and simple procedure based on C18 bonded-phase extraction, and a reversed-phase HPLC separation technique was developed. Chlorpromazine and levomepromazine as the internal standard were detected by ultraviolet absorbance at 254 nm. Determination was possible for chlorpromazine in the concentration range 10-300 ng/ml. The recoveries of chlorpromazine added to serum and human breast milk
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isocratic column liquid chromatography on poly(styrene-divinylbenzene) copolymer allowed complete separation of metacycline, 4-epimetacycline, oxytetracycline, doxycycline and 6-epidoxycycline. 2-Acetyl-2-decarboxamidometacycline was eluted on the tail of metacycline. The mobile phase was 2-methyl-2-propanol-0.2 M phosphate buffer (pH 9.0)-0.01 M sodium ethylenediaminetetraacetate (pH 9.0)-water (2.5:10:10:77.5, m/v/v/v). The flow-rate was 1.0 ml/min and detection was performed at 254 nm. Official standards were compared and a number of commercial bulk samples and specialties were analysed. 2-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Measurement of cortisol (F) and cortisone (E) are important to study cortisol metabolism during gestation or in hypertensive patients. We developed a method for simultaneous measurement of F and E based on plasma extraction by dichloromethane, separation by high resolution chromatography and detection at 254 nm. Good correlation between this method and RIA was obtained in measurements of maternal plasma cortisol (r = 0.77). Retention times for F and E were 25 +/- 0.6 and 20 +/- 0.4 min respectively. F and E recovery was 73% (interassay coefficient 7.1%). Conversion of F to E in controls and in
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method has been developed for the determination of tetracycline (TC), oxytetracycline (OTC), chlortetracycline (CTC) and doxycycline (DC) in animal tissues. Tissues were macerated with a buffer solution and centrifuged. The supernatant solution was purified over a Sep-Pak C18 cartridge which had previously been deactivated by silylation. Tetracyclines were eluted with methanol, the solvent evaporated and the residue dissolved in the HPLC mobile phase. Compounds were separated on a Novapak Phenyl Radial-Pak cartridge with a Resolve CN guard column using gradient elution and UV detection. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive method utilizing reversed-phase liquid chromatography with fluorescence detection has been developed for the analysis of the anticoagulant rodenticide brodifacoum in blood serum. The serum proteins are precipitated with acetonitrile and the supernatant mixed with ethyl ether. The organic phase is separated, evaporated to dryness, and the residue subjected to chromatographic analysis. Extraction efficiencies of brodifacoum at concentrations of 20, 60, and 300 ng/mL were 82.9, 93.4, and 93.8%, respectively, with coefficients of variation (CVs) of 3.52, 4.07, and 3.68%, respectively.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive reversed-phase high-performance liquid chromatographic method for the determination of labetalol has been developed. A mobile phase consisting of citrate buffer (pH 6.5), acetonitrile and 2-propanol and an RP-8 column were used. The sensitivity of the fluorescence detection was enhanced to 1 ng/ml of labetalol in plasma by optimizing the emitted light. General guidelines for optimization of fluorescence detection are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple rapid and sensitive HPLC technique for the analysis of total and free plasma indomethacin concentrations in neonates is described. The advantages of the technique are small sample volumes (50 microL) enabling the use of capillary samples, direct extraction, low limits of detection (20 ng/mL) and good precision (CV less than 7% between-batch). Indomethacin and the internal standard (flufenamic acid) eluted within 12 min and the peaks were unaffected by indomethacin metabolites or by a number of commonly used drugs. The technique is suitable for the investigation into the pharmacokineti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method is presented for the determination of small quantities of atropine in commercial preparations by liquid chromatography (LC) with fluorescence detection. The sample is extracted with CHCl3 from basic suspension, the CHCl3 is evaporated on the steam bath, and the dry residue is dissolved in a small volume of CH3OH. A reverse phase column is used for the LC analysis; the eluting solvent is prepared by mixing 950 mL CH3OH with 50 mL water containing 1 g of the sodium salt of 1-pentanesulfonic acid. The fluorescence detector is set at an excitation wavelength of 255 nm and an emission wave
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high performance liquid chromatographic method for the determination of N-1-hydroxyethylflurazepam, the major urinary metabolite of flurazepam, in human urine is described. Urine specimens were incubated enzymatically to deconjugate N-1-hydroxyethylflurazepam glucuronide (metabolite) and were then extracted at pH 9.0 to extract the metabolite. The extracts were chromatographed on a microparticulate silica gel column using automatic sample injection, isocratic elution at ambient temperature and UV monitoring at 254 nm. The internal standard was 7 chloro-5(2'-chlorophenyl) 1,3-dihydro-1-2-dime
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, gas-liquid chromatography, adapted for the determination of collagen amino acids, is described. This technique was attractive for its sensitivity in that only a small amount of protein such as in 0.5 mg of tissue, especially as obtained from biopsy tissue, was needed for the separation and determination of proline (Pro), 4-hydroxyproline (4-Hyp), 3-hydroxyproline (3-Hyp), lysine (Lys), hydroxylysine (Hyl) and epsilon-hydroxy-norleucine (epsilon-PH-Norleu), the characteristic amino acids of collagen. Thus, without purification of collagen, by determining the ratio Hyl/4-Hyp and 4
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well known that in healthy individuals as well as in patients with diseases receiving glucocorticoids in a given dosage, there is a wide variation in blood concentrations. These may be of importance not only for the efficacy of treatment, but also for the occurrence of side effects. Pharmacokinetic information on glucocorticoids, is scarce mainly because of lack of suitable methods of analysing these drugs in body fluids. A high pressure liquid chromatography (HPLC) method has previously been used for determination of methylprednisolone in plasma (Garg et al., 1977). After modification,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salicylsalicylic acid (SS) and salicylic acid (SA) both appear in plasma after the oral ingestion of the former. They can be estimated in the presence of each other after extraction into dichloromethane using high pressure liquid chromatography. SS is unstable in plasma, being converted to SA in vitro. Conversion can be prevented by using ethylene diaminetetraacetic (EDTA) as an anticoagulant and carrying out the extraction in the cold. An aliquot of the extract is dried and dissolved in methanol. Weak solutions of SS in methanol are unstable at room temperature. Methanolysis can be prevented
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fast and sensitive method by high performance liquid chromatography for the quantification of the methylxanthine metabolites of caffeine in human plasma is described. Plasma is extracted with 20% isopropanol in chloroform and the evaporated residue is redissolved and chromatographed on silica gel using dichloromethane containing 2.2% of a solution of methanol-ammonium formateformic acid (100:0.02:0.017). The method is suitable for metabolic and pharmacokinetic studies of all mono- and dimethylxanthines in plasma. The limits of quantification, with C.V. of 10% or less are 40 ng/ml for the dim
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple method is described that permits the direct quantitative determination of carbon disulphide, free diethyldithiocarbamate and disulphides derived from disulfiram in 1 ml of a patient's blood. It is based on a gas chromatographic determination of carbon disulphide produced from diethyldithiocarbamate and disulfiram using the head-space technique and a flame-photometric detector. The method is compared with a recently described spectrophotometric method.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methotrexate in human plasma at a concentration as low as 0.01 microgram/ml can be assayed with the use of high-pressure-liquid chromatography and a fluorescence detection system. Methotrexate is oxidized stoichiometrically to 2,4-diaminopteridine-6-carboxylic acid, a fluorescent product that is separable from other fluorescent materials in plasma with the use of an octadecylsilane (reversed phase) column. The detector response is linear over the range of 0.01 to 10 microgram/ml. Neither folic acid nor citrovorum factor interferes with the analysis. N-((4-([2,4-Dihydroxy-6-pteridyl)methyl]-ami
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high performance liquid chromatographic (HPLC) method for analysis of galactosylceramides as their benzyol derivates has been devised. Samples containing 10-150 nmoles of monohexoslceramides are benzoylated by heating for 60 min at 60 degree C in 0.5 ml of 10% (v/v) Benzoyl chloride in pyridine. The products are purified by solvent distribution and analyzed by SPLC. The benzoylated cerebrosides with nonhydroxy fatty acids are separated from those with hydroxy fatty acids on a Zipax column with 7% ethyl acetate in hexane as a solvent and UV absorption at 280 nm is recorded. This isocratic pro
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multi-class method for identification and quantification of 36 antibiotics from seven different chemical classes (aminoglycosides, macrolides, lincosamides, sulfonamides, tetracyclines, quinolones and trimethoprim) has been developed by using liquid chromatography-mass spectrometry. The method was optimised for detection of antibiotics in chicken meat. Sample preparation including extraction with a mixture of acetonitrile:2% trichloroacetic acid (45:55, v/v), centrifugation and filtration was followed by on-line clean-up using turbulent flow chromatography. Using this automated on-line techn
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetramethylenedisulfotetramine, commonly known as tetramine, is a highly neurotoxic rodenticide (human oral LD(50) = 0.1 mg/kg) used in hundreds of deliberate and accidental food poisoning events in China. This paper describes a method for the quantitation of tetramine spiked into beverages, including milk, juice, tea, cola, and water, with cleanup by C8 solid phase extraction and liquid-liquid extraction. Quantitation by high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was based upon fragmentation of m/z 347 to m/z 268. The method was validated by gas chromatography-
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования