The mechanism of arsenic-induced skin carcinogenesis is not yet fully understood. Chromosomal instability contributes to aneuploidy and is a driving force in carcinogenesis. Arsenic causes mitotic arrest and induces aneuploidy. hsa-miR-186 overexpression is associated with metastatic cancers as well as arsenic-induced squamous cell carcinoma and is reported to target several mitotic regulators. Decreased levels of these proteins can dysregulate chromatid segregation contributing to aneuploidy. This work investigates the potential aneuploidogenic role of hsa-miR-186 in arsenic carcinogenesis. C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic copy number amplification and gene overexpression are common features of many cancers. To determine the role of gene overexpression on chromosome instability (CIN), we performed genome-wide screens in the budding yeast for yeast genes that cause CIN when overexpressed, a phenotype we refer to as dosage CIN (dCIN), and identified 245 dCIN genes. This catalog of genes reveals human orthologs known to be recurrently overexpressed and/or amplified in tumors. We show that two genes, TDP1, a tyrosyl-DNA-phosphdiesterase, and TAF12, an RNA polymerase II TATA-box binding factor, cause CIN when
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies during the past 50 years demonstrate the importance of chromosome abnormalities to the occurrence of early pregnancy loss in humans. Intriguingly, there appears to be considerable variation in the rates of chromosome abnormality, with more recent studies typically reporting higher levels than those reported in early studies of spontaneous abortions. We were interested in examining the basis for these differences and accordingly, we reviewed studies of spontaneous abortions conducted in our laboratories over a 40-year-time span. Our analyses confirm a higher rate of abnormality in more
Историческая статьяСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During interphase, the inactive X chromosome (Xi) is largely transcriptionally silent and adopts an unusual 3D configuration known as the "Barr body." Despite the importance of X chromosome inactivation, little is known about this 3D conformation. We recently showed that in humans the Xi chromosome exhibits three structural features, two of which are not shared by other chromosomes. First, like the chromosomes of many species, Xi forms compartments. Second, Xi is partitioned into two huge intervals, called "superdomains," such that pairs of loci in the same superdomain tend to colocalize. The
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To add evidence that massive parallel sequencing (MPS) is a valuable substitute for array comparative genomic hybridization (arrayCGH) with a resolution that is more appropriate for preimplantation genetic diagnosis (PGD) in translocation carriers.
DESIGN: Study of diagnostic accuracy.
SETTING: University hospital.
PATIENT(S): Fifteen patients with a balanced structural rearrangement were included in the study: eight reciprocal translocations, four Robertsonian translocations, two inversions, and one insertional translocation.
INTERVENTION(S): Trophectoderm biopsy was performed
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effective separation of X- and Y-bearing chromosome spermatozoa has been a topic of major attraction to a number of scientific disciplines. Approaches have typically been based upon either the kinetic or the physical characteristics of spermatozoa. Much of the information available to date has either suggested conflicting evidence between different approaches or a lack of repeatability, while other robust and reproducible techniques require expensive equipment and are being questioned with relation to their safety in clinical applications. This study describes a safe and efficient method f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic mutations in MCPH1 cause primary microcephaly (MCPH) with the cellular phenotype of defective chromosome condensation. MCPH1 encodes a multifunctional protein that notably is involved in brain development, regulation of chromosome condensation, and DNA damage response. In the present studies, we detected that MCPH1 encodes several distinct transcripts, including two major forms: full-length MCPH1 (MCPH1-FL) and a second transcript lacking the six 3' exons (MCPH1Δe9-14). Both variants show comparable tissue-specific expression patterns, demonstrate nuclear localization that is mediate
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is caused by the presence of an extra copy of human chromosome 21 (Hsa21) and is the most common genetic cause for developmental cognitive disability. The regions on Hsa21 are syntenically conserved with three regions located on mouse chromosome 10 (Mmu10), Mmu16 and Mmu17. In this report, we describe a new mouse model for DS that carries duplications spanning the entire Hsa21 syntenic regions on all three mouse chromosomes. This mouse mutant exhibits DS-related neurological defects, including impaired cognitive behaviors, reduced hippocampal long-term potentiation and hydro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MLL rearrangements are hallmark genetic abnormalities in infant leukemia known to arise in utero. They can be induced during human prenatal development upon exposure to etoposide. We also hypothesize that chronic exposure to etoposide might render cells more susceptible to other genomic insults. Here, for the first time, human embryonic stem cells (hESCs) were used as a model to test the effects of etoposide on human early embryonic development. We addressed whether: (i) low doses of etoposide promote MLL rearrangements in hESCs and hESCs-derived hematopoietic cells; (ii) MLL rearrangements ar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the effect of storage conditions of blood on the direct relationship between radiation-induced chromosome aberrations and apoptosis in human peripheral blood lymphocytes, whole blood was irradiated with 3Gy X-rays. Directly after irradiation, a sample of blood was analyzed for chromosome damage and proliferation index, after phytohaemagglutinin stimulation and incubation at 37 degrees C for 56h. Blood samples were stored for 48h at 4 and 20 degrees C with or without phytohaemagglutinin and analyzed for cell viability and apoptosis at 0, 24 and 48h storage time. After 48h of storage
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was carried out to evaluate the radioprotective role of lycopene on chromosomal aberrations (CAs) induced by gamma (gamma) radiation in human lymphocytes. For this purpose, we used in vitro dose-effect relationship, and correlate these data with statistical parameters. CAs were evaluated in terms of chromosome break, dicentric, tricentric, acentric, fragment and ring. Mitotic index (MI) and aberrant metaphase number (AMN) were also calculated. Nine groups of lymphocyte culture were prepared: (I) Control group did not received radiation or lycopene, (II) positive control; lymp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Literature data of long-term cytogenetic follow-up of people exposed to radiation as a results of different radiation accidents are considered for the purpose of discussing of some problems of biological dosimetry. The results obtained for mammals are also presented. Of particular interest is a decrease in the level of dicentrics and symmetrical translocations in peripheral blood lymphocytes with the time after acute exposure depending on the dose of irradiation. The frequency of dicentrics decreases in accordance to the exponential law passing the fast and slow phases of elimination. In diffe
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telomeric repeat sequences, located at the end of eukaryotic chromosomes, have been detected at intrachromosomal locations in many species. Large blocks of telomeric sequences are located near the centromeres in hamster cells, and have been reported to break spontaneously or after exposure to ionizing radiation, leading to chromosome aberrations. In human cells, interstitial telomeric sequences (ITS) can be composed of short tracts of telomeric repeats (less than twenty), or of longer stretches of exact and degenerated hexanucleotides, mainly localized at subtelomeres. In this paper, we analyz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human blood was irradiated with accelerated ions: 20 MeV 4He, 425 MeV 12C and 1480 MeV and 996 MeV 16O. For each ion, the blood was exposed to a range of doses as thin specimens in the track segment mode, so that irradiations took place at nearly constant LETs of 31.4, 61, 52 and 69 keV microm(-1), respectively. Lymphocytes were cultured to the first in vitro metaphase, analysed for chromosomal damage and the dicentric aberration frequencies fitted to the linear quadratic model of dose-response. For these high LET radiations, the linear (alpha) yield coefficient predominated and increased with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long arm of the human Y chromosome is flecked with various fractions of repetitive DNA. DYZ1 is one such fraction, which is organized tandemly as an array of a 3.4-kb repeat ranging from 2000-4000 copies in normal males. We have studied the organizational variation of the DYZ1 fraction on the human Y chromosome using DNA samples from CEPH family members and the random population employing the RFLP approach, fluorescence in situ hybridization (FISH), and conducted a similarity search with GenBank sequences. Typing of genomic DNA using DYZ1 as a probe showed an allele length and copy number
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously found that drinking beer reduces chromosome aberrations in blood lymphocytes that were collect and irradiated in vitro. In this study, human whole-blood was in vitro exposed to 200kVp X-rays or 50keV/microm carbon ions in the presence or absence of beer, ethanol and beta-pseudouridine (one of the beer components). All three agents reduced the chromosome aberrations (dicentric) caused by either X-rays or carbon ions of 4Gy. The maximum protection for X-rays by ethanol, beer and beta-pseudouridine was 64, 26 and 34%, respectively, while the maximum protection for carbon-ion by etha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal human keratinocytes possess a finite replicative lifespan. Most advanced squamous cell carcinomas (SCCs), however, are immortal, a phenotype that is associated with p53 and INK4A dysfunction, high levels of telomerase and loss of heterozygosity (LOH) at several genetic loci, suggestive of the dysfunction of other mortality genes. We show here that human chromosome 6 specifically reduces the proliferation or viability of a human SCC line, BICR31, possessing LOH across the chromosome. This was determined by an 88% reduction in colony yield (P<0.001), following the reintroduction of an int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell lines and xenografts derived from medulloblastomas are useful tools to investigate the chromosomal changes in these tumors. Here we used G-banding, fluorescence in situ hybridization (FISH), spectral karyotyping (SKY), and comparative genomic hybridization to study 4 medulloblastoma cell lines and 1 xenograft. Cell line D-425 Med had a relatively simple karyotype, with a terminal deletion of 10q and amplification of MYC in double-minutes (dmins). FISH demonstrated that an apparent isochromosome (17q) by routine karyotyping was actually an unbalanced translocation between 2 copies of chrom
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes in the interleukin-1 (IL-1) gene cluster on human chromosome 2 play an important role in mediating inflammatory responses and are associated with numerous diseases. We have identified a novel IL-1-like gene, IL-1F10, on human chromosome 2q13-14.1 near the IL-1 receptor antagonist gene (IL-1RN). The IL1F10 gene is encoded by 5 exons spanning over 7.8 kb of genomic DNA. The 1008-bp IL-1F10 cDNA encodes a 152-amino acid protein that shares between 41% and 43% amino acid identity with human IL-1 receptor antagonist (IL-1Ra) and FIL-1delta, respectively. IL-1F10 shares characteristics of the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования