MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

51 688 публикаций

Поиск: 69 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 192 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Emerging drugs for antibody-mediated rejection after kidney transplantation: a focus on phase II & III trials.

INTRODUCTION: Antibody-mediated rejection (ABMR) is a leading cause of kidney allograft failure. Its therapy continues to be challenge, and no treatment has been approved for the market thus far. AREAS COVERED: In this article, we discuss the pathophysiology and phenotypic presentation of ABMR, the current level of evidence to support the use of available therapeutic strategies, and the emergence of tailored drugs now being evaluated in systematic clinical trials. We searched PubMed, Clinicaltrials.gov and Citeline's Pharmaprojects for pertinent information on emerging anti-rejection strategi

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35715978Открыть статью

Designing antifilarial drug trials using clinical trial simulators.

Lymphatic filariasis and onchocerciasis are neglected tropical diseases (NTDs) targeted for elimination by mass (antifilarial) drug administration. These drugs are predominantly active against the microfilarial progeny of adult worms. New drugs or combinations are needed to improve patient therapy and to enhance the effectiveness of interventions in persistent hotspots of transmission. Several therapies and regimens are currently in (pre-)clinical testing. Clinical trial simulators (CTSs) project patient outcomes to inform the design of clinical trials but have not been widely applied to NTDs,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32483209Открыть статью

Intracranial antitumor responses of nivolumab and ipilimumab: a pharmacodynamic and pharmacokinetic perspective, a scoping systematic review.

BACKGROUND: Recently, two phase II trials showed intracranial activity of the immune checkpoint inhibitors nivolumab and ipilimumab in patients with melanoma brain metastases. However, it is generally assumed that large molecules like monoclonal antibodies nivolumab and ipilimumab cannot penetrate and pass an intact blood brain barrier (BBB). In this systematic review we provide a pharmacodynamic and pharmacokinetic consideration of the clinical activity of the immune checkpoint inhibitors nivolumab and ipilimumab in melanoma brain metastases. METHODS: Pubmed was systematically searched for p

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31146733Открыть статью

The safety and efficacy of apixaban : where do we stand in 2013?

INTRODUCTION: Traditional oral anticoagulants, such as warfarin, are effective but require frequent laboratory monitoring for dose adjustment and have several known interactions with food and other drugs. Oral direct factor Xa inhibitors are an emerging class of anticoagulants that do not require routine laboratory monitoring. We reviewed the pharmacokinetics and pharmacology as well as the clinical safety and efficacy of apixaban , an oral direct factor Xa inhibitor. AREAS COVERED: Data from Phase II and III clinical trials and secondary analysis involving apixaban were included. Studies usi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23662974Открыть статью

A review and update on melanocyte stimulating hormone therapy: afamelanotide.

Afamelanotide ([Nle4-D-Phe7]-alpha-MSH) is an analog of alpha-melanocyte stimulating hormone given as a subcutaneous injection. Afamelanotide is currently undergoing phase II and III trials in Europe and the US for skin diseases including vitiligo, erythropoietic protoporphyria, polymorphic light eruption and prevention of actinic keratoses in organ transplant recipients. Unregulated analogs and chemicals are being sold online ahead of formal approval. A number of counterfeit chemicals, 'Melanotans' are being sold for tanning purposes. Currently, afamelanotide is already on the market in Italy

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23884489Открыть статью

Is It Possible to Conduct a Multi-Arm Multi-Stage Platform Trial in Parkinson's Disease: Lessons Learned from Other Neurodegenerative Disorders and Cancer.

Many potential disease modifying therapies have been identified as suitable for clinical evaluation in Parkinson's disease (PD). Currently, the evaluation of compounds in phase II and phase III clinical trials in PD are set up in isolation, a process that is lengthy, costly and lacks efficiency. This review will introduce the concept of a multi-arm, multi-stage (MAMS) trial platform which allows for the assessment of several potential therapies at once, transitioning seamlessly from a phase II safety and efficacy study to a phase III trial by means of an interim analysis. At the interim checkp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32116263Открыть статью

Progress report on new medications for seizures and epilepsy: A summary of the 17th Eilat Conference on New Antiepileptic Drugs and Devices (EILAT XVII). I. Drugs in preclinical and early clinical development.

For >30 years, the Eilat Conference on New Antiepileptic Drugs and Devices has provided a forum for the discussion of advances in the development of new therapies for seizures and epilepsy. The EILAT XVII conference took place in Madrid, Spain, on May 5-8, 2024. Participants included basic scientists and clinical investigators from industry and academia, other health care professionals, and representatives from lay organizations. We summarize in this article information on treatments in preclinical and in early clinical development discussed at the conference. These include AMT-260, a gene the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39008349Открыть статью

Evaluation of a combined tuberculosis case-finding, treatment and prevention strategy in Thailand: protocol for a pragmatic phase IV stepped-wedge cluster-randomised trial, the CaPThai study.

BACKGROUND: To end the tuberculosis (TB) epidemic, the WHO recommends implementing active case-finding to increase TB detection, as well as the provision of TB preventive treatment (TPT) in contacts of people with TB. However, the scale-up of both strategies remains limited in high TB-burden countries such as Thailand. Despite the country's highly decentralised healthcare system, significant inequalities remain in access to care, particularly in vulnerable populations. We designed an intervention study investigating the effectiveness and feasibility of a novel strategy combining active case-fi

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41699679Открыть статью

Phase I/II study testing the combination of AGuIX nanoparticles with radiochemotherapy and concomitant temozolomide in patients with newly diagnosed glioblastoma (NANO-GBM trial protocol).

BACKGROUND: Despite standard treatments including chemoradiotherapy with temozolomide (TMZ) (STUPP protocol), the prognosis of glioblastoma patients remains poor. AGuIX nanoparticles have a high radiosensitizing potential, a selective and long-lasting accumulation in tumors and a rapid renal elimination. Their therapeutic effect has been proven in vivo on several tumor models, including glioblastoma with a potential synergetic effect when combined with TMZ based chemoradiotherapy, and they are currently evaluated in 4 ongoing Phase Ib and II clinical trials in 4 indications (brain metastases,

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37060055Открыть статью

Temsirolimus.

Temsirolimus (CCI-779), a small molecule inhibitor of mTOR protein, is a water-soluble synthetic rapamycin ester that has been developed in both oral and intravenous (i.v.) formulations. PI3k/Akt/mTOR pathway activation is implicated in the pathogenesis of many cancers. Inhibition of mTOR protein abrogates pathway-mediated cellular transcription and translation, leading to cell cycle arrest, antiangiogenesis and apoptosis. The drug has significant in vitro antitumor effect against a number of cancer cell lines and has demonstrated in vivo cytostatic activity in xenograft models. Flat dosing of

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17987219Открыть статью

Evidence for the efficacy and safety of tolterodine in the treatment of overactive bladder.

Overactive bladder (OAB) is a chronic and prevalent condition, the symptoms of which (urinary frequency and urgency, with or without urge incontinence) can exert a profound negative effect on a person's daily life activities. Tolterodine (Detrol in North America and Detrusitol in the rest of the world, Pharmacia), a competitive muscarinic antagonist, is the first agent of this class to be specifically developed for the treatment of OAB. This agent displays in vivo functional selectivity for the bladder over other tissues that contain muscarinic receptors (e.g., salivary glands, eye), which tra

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11825311Открыть статью

Prognostic value, clinical relevance, and methodological gaps of tumor burden in neuroendocrine tumors (NETs): A systematic review of phase III randomized trials of medical therapies.

BACKGROUND: The prognosis of neuroendocrine neoplasms (NENs) is traditionally driven by tumor grade, primary site, hormonal functionality, and disease staging; however, emerging evidence identifies tumor burden-encompassing the size, number, and anatomical spread of lesions-as an independent determinant of outcome. Despite its clinical relevance, tumor burden lacks a standardized definition across studies, with criteria ranging from liver involvement thresholds to metastatic site counts, extrahepatic spread, or surrogate biochemical markers, limiting cross-study comparability. METHODS: A comp

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41320144Открыть статью

Early investigational agents for the treatment of rosacea: drugs in phase I and II clinical development.

INTRODUCTION: Rosacea is a multifactorial chronic dermatologic condition with a psychosocial burden for patients. There are topical, systemic, laser, and light treatments FDA-approved, but many patients remain under- or non-responsive to those available, leaving a need for more options. AREAS COVERED: Based on a literature search using databases, PubMed, Embase, Cochrane Library, and Clinicaltrials.gov, using keywords 'rosacea clinical trials,' we discuss treatments undergoing phase I and II clinical trials for rosacea, as well as other early clinical studies. EXPERT OPINION: The evolving un

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39918332Открыть статью

A comprehensive review of phase 2/3 trials in osteoarthritis: an expert opinion.

INTRODUCTION: Osteoarthritis (OA) is a chronic, degenerative, and debilitating disease associated with significant long-term morbidity and disability. The pathogenesis of OA is not completely understood but involves an interplay between environmental risk factors, joint mechanics, abnormal pain pathways and upregulation of inflammatory signaling pathways. Current therapeutic options for patients are limited to conservative management, minimal pharmacological options or surgical management, with significant caveats to all approaches. AREAS COVERED: In this review, we have set out to investigat

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39087391Открыть статью

Systemic administration of the antisense oligonucleotide NS-089/NCNP-02 for skipping of exon 44 in patients with Duchenne muscular dystrophy: Study protocol for a phase I/II clinical trial.

AIM: The purpose of this study is to evaluate the safety and pharmacokinetics of the novel morpholino oligomer NS-089/NCNP-02 which can induce exon 44 skipping, in patients with DMD. Additionally, we aimed to identify markers predictive of therapeutic efficacy and determine the optimal dosing for future studies. METHODS: This is an open-label, dose-escalation, two-center phase I/II trial in ambulant patients with DMD, presence of an out-of-frame deletion, and a mutation amenable to exon 44 skipping. Part 1 is a stepwise dose-finding stage (4 weeks) during which NS-089/NCNP-02 will be administ

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37326950Открыть статью

New Biologics and Oral Drugs in Treatment of Moderate to Severe Psoriasis.

Psoriasis is known to have no definitive cure, which is in common with other inflammatory disorders. Various treatment options are available, and they help in decreasing the disease activity and improving symptoms. These therapeutic agents are administered according to disease severity. The improvement is assessed by the Psoriasis Area and Severity Index (PASI) and Investigator Global Assessment (IGA), in which the appearance and extension of the lesions are taken into account. We searched for English-language literature regarding phase 2 and phase 3 trial drugs in the treatment of psoriasis i

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35946976Открыть статью

Reversible HER2 antibody-drug conjugate-induced ocular toxicity.

PURPOSE: To report 3 cases of reversible epitheliopathy induced by A166-a human epidermal growth factor receptor (HER2)-targeted antibody-drug conjugate (ADC) therapy for resistant HER2 tumours. METHODS: Advanced HER2 tumour patients were enrolled in A166 phase I/II clinical trial using Bayesian logistic regression model dose escalation. Key exclusion criteria were ≥grade 2 (G2) corneal pathology, severe organ disease, and other cancer therapy within 4 weeks. Eye exams were performed at baseline, regularly scheduled intervals, and additionally upon A166-induced ocular symptoms. Topical therap

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33727105Открыть статью

Changing platforms without stopping the train: experiences of data management and data management systems when adapting platform protocols by adding and closing comparisons.

BACKGROUND: There is limited research and literature on the data management challenges encountered in multi-arm, multi-stage platform and umbrella protocols. These trial designs allow both (1) seamless addition of new research comparisons and (2) early stopping of accrual to individual comparisons that do not show sufficient activity. FOCUS4 (colorectal cancer) and STAMPEDE (prostate cancer), run from the Medical Research Council Clinical Trials Unit (CTU) at UCL, are two leading UK examples of clinical trials implementing adaptive platform protocol designs. To date, STAMPEDE has added five ne

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31138292Открыть статью