INTRODUCTION: Rheumatoid arthritis (RA) can be comorbid with psychiatric symptoms. Brain abnormalities in RA patients and in arthritis models have been reported. However, it remains unclear when these abnormalities occur and where they are distributed. In this study, we analyzed spatiotemporal changes in gene expression in the brains of mice with collagen-induced arthritis (CIA).
METHODS: Mice were divided into three groups: (i) CIA (all mice developed arthritis on day 35): complete Freund's adjuvant (CFA) and type II collagen at initial immunization, and incomplete Freund's adjuvant (IFA) an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a common form of degenerative joint disease. Aging process is supposed to be a leading predictor for developing OA. In this review, we have discussed the potential roles of aging in OA, a better understanding of which might delay or stop the development and progression of OA. Different cellular signaling mechanisms are involved process of aging that induces age-related changes in chondrocytes. These changes influence the expression of catabolic factors resulting in increased production of matrix metalloproteinases and cytokines, reduced levels of collagen type II and agg…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim is to elucidate the effects of osteoproteogerin (OPG) on cartilage destruction in rats as a model of collagen-induced arthritis (CIA). To establish the CIA model, Sprague Dawley rats were injected with bovine type II collagen solution subcutaneously via the tails. Adenovirus-mediated OPG (Ad-OPG) was then injected intra-articularly either at the beginning of CIA (early OPG treatment) or one week after CIA establishment (late OPG treatment); vehicle or Ad-green fluorescent protein were injected as controls. The rats were killed 4 weeks after treatment. Ankle-joint sections were obtained
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collagen-induced arthritis (CIA), the classical animal model for experimental arthritis, resembles human rheumatoid arthritis in several aspects. However, the most widely used method of inducing CIA utilizes Freund's adjuvants, which can skew the elicited immune responses and also pose toxicity problems. This unit describes a new method of inducing CIA using a well defined stimuli-responsive synthetic polymer, poly-N-isopropylacrylamide-based adjuvant, mixed with the joint cartilage protein collagen type II (CII). PNiPAAm as an adjuvant is biodegradable and biocompatible, and does not skew imm…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthritis is among the most common chronic diseases in both children and adults. Although intraarticular inflammation is the feature common among all patients with chronic arthritis there are, in addition to age at onset, clinical characteristics that further distinguish the disease in pediatric and adult populations. In this study, we aimed to demonstrate the utility of microCT (μCT) and ultrasonography in characterizing pathologic age-related differences in a collagen-induced arthritis (CIA) rat model. Juvenile (35 d old) and young adult (91 d old) male Wistar rats were immunized with bovine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Partial meniscectomy is the golden standard for treating a bucket-handle tear in the meniscus of the knee, but it inevitably lead … technique cannot be considered superior to partial meniscectomy. We propose that degradation of the collagen type II network is a result of cartilage fibrillation and vice versa.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type II, IX and XI collagenopathies encompass Stickler syndrome and a spectrum of related connective tissue disorders with diverse and overlapping phenotypes. This study evaluated outcomes of commercial gene panels to understand how genetic testing was used in these collagenopathies.
METHODS: A retrospective review was undertaken of genetic tests including genes COL2A1, COL11A1, COL11A2, COL9A1, COL9A2 and COL9A3 from a clinical diagnostic laboratory. Cases harbouring pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variants were categorised by the ordering panel. Indications for testing were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-directed mutagenesis of collagen genes offers a powerful new approach for studying structure-function relationships. The construction of engineered mutant collagen genes coding for glycine substitutions and their expression giving rise to the osteogenesis imperfecta type II phenotype in cells and transgenic mice has recently been achieved. This paper further defines the molecular abnormalities of collagen and bone pathology resulting from the expression of the mutant genes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotopic Ossification (HO) occurs as a consequence of several diseases and of various forms of trauma. HO is particularly frequent in paraplegic patients with spinal cord lesions. It is obvious that extraskeletal cells are able to differentiate into an osteogenic direction. However, the mechanisms of the induction process of HO and the stimulating agents are not precisely known. A novel tool for studying the ossification process at the level of transcription is the technique of non-radioactive in situ hybridisation. Using digoxigenin labeled cDNA probes we investigated the distribution patt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following myocardial infarction (MI), adverse remodeling depends on the proper formation of fibrotic scars, composed of type I and III collagen. Our objective was to pinpoint the participation of previously unreported collagens in post-infarction cardiac fibrosis. Gene (qRT-PCR) and protein (immunohistochemistry followed by morphometric analysis) expression of fibrillar (types II and XI) and non-fibrillar (types VIII and XII) collagens were determined in RNA-sequencing data from 92 mice undergoing myocardial ischemia; mice submitted to permanent (non-reperfused MI, n = 8) or transient (reperfu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin-II (Ang-II) is an autacoid generated as part of the pathophysiology of cardiac hypertrophy and failure. In addition to its role in cardiac and smooth muscle contraction and salt retention, it was shown to play a major role in the cardiac interstitial inflammatory response and fibrosis accompanying cardiac failure. In this study, we examined a model of Ang-II infusion to clarify the early cellular mechanisms linking interstitial fibrosis with the onset of the tissue inflammatory response. Continuous infusion of Ang-II resulted in increased deposition of collagen in the heart. Ang-II
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discoid lateral meniscus (DLM) is an anatomically abnormal meniscus that covers a greater area of the tibial plateau than the normal meniscus. The DLM is classified into two types: complete (CDLM) and incomplete (ICDLM) types. In this study, we investigated the histological and cell biological characteristics of CDLM and ICDLM. The number of blood vessels, proteoglycan deposition, and collagen distribution were assessed using meniscal tissues. Collagen production was also investigated in CDLM and ICDLM cells. The intercondylar region of the CDLM had a higher number of blood vessels than th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have characterized a mutation in a pro alpha 1(I) procollagen gene (COL1A1) that results in lethal (type II) osteogenesis imperfecta. The mutation is a single base change that results in a cysteine-for-glycine substitution at position 988 of the triple-helical portion of half of the alpha 1(I) chains of type I collagen. The mutation thus disrupts the (Gly-Xaa-Yaa)n pattern necessary for triple-helix formation, where Xaa and Yaa are other amino acids. These experiments establish the minimal mutation in a type I collagen gene capable of producing lethal disease, and the lethality demonstrates
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CIA can be viewed as a multifactorial animal model of experimentally-induced autoimmunity that is targeted to joint tissues and under multiple gene control. Thus, although induction of CIA requires immune reactivity to type II collagen, a high immune response to type II collagen is not pathognomonic of CIA, indicating that determinant specificity is of crucial importance. Also, both RT1-linked and non-RT1-linked gene directed functions are involved in the final clinical response to immunization with type II collagen. RT1-linked control is likely exerted at the level of Class II (Ia) molecules
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The content and distribution of 1 alpha, 2 alpha, 3 alpha and M-collagens in human articular cartilage were studied. As controls, normal femoral heads and costal cartilage of autopsy material from newborn to 91-year-old persons were used. The osteoarthrotic cartilage was obtained from patients undergoing total hip replacement aged 45-80. The pepsin-digested cartilage collagen was fractionated by differential salt fractionation. The collagen content of the fractions was determined, and the fractions were separated by polyacrylamide slab gel electrophoresis. In the extracted collagen, the type I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type I collagen is a heteropolymer of alpha 1(I) and alpha 2(I) chains, each of which is a separate product of genes localised to chromosomes 17 and 7 respectively. Molecular defects of type I collagen produce a group of inherited disorders of connective tissue primarily affecting bones, which are easily broken and collagen depleted (osteogenesis imperfecta). Sillence classifies these diseases into four groups, two of which are autosomal dominant and relatively mild, the others being either genetic lethals or responsible for very severe progressive disease. Here we describe two specific molecu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the different subtypes of Ehlers-Danlos syndrome (EDS), the dominant types I-III have, so far, been uninformative biochemically and molecular genetically, and diagnostic problems with subgroup boundaries often arise. We have investigated the ultrastructural pattern of connective tissue macromolecules in skin biopsy specimens of some 85 patients aged 4 months-54 years who exhibit clinical symptoms or the suspicion of EDS I-IV. Based on the differential features of collagen fibrils and ground substance material, four distinct groups could be established. Group I (clinically EDS type I) sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diseases of the joints affect over 10% of the world's population, resulting in significant morbidity. There is an unmet need in strategies for specific delivery of therapeutics to the joints. Collagen type II is synthesized by chondrocytes and is mainly restricted to the cartilage and tendons. Arthrogen-CIA is a commercially available anticollagen II antibody cocktail that reacts with 5 different epitopes on human, bovine, and mouse collagen II. Arthrogen has been used for induction of experimental rheumatoid arthritis (RA) in mice because of high complement activation on the cartilage surface…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in expression of type III alpha1-collagen and myosin II heavy chains were characterized in rabbit skeletal muscle following single stretch injury using quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. Collagen III expression was highly elevated in the injured leg compared with the control limb both at the myotendinous junction and in the distal muscle belly. While upregulation of collagen III expression at the myotendinous junction was maximal on day 1, collagen III expression in the distal muscle belly was unchanged on day 1 but highly elevated by day 3. Over the initial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the structure, location, and tissue-specific expression of the mouse opticin gene (Optc) and to compare expression in the eye with that of Prelp, collagen II, and collagen IX.
METHODS: Expressed sequence tags (ESTs) to mouse opticin were identified and the full-length sequence obtained after PCR reactions using a 15-day-postconception (dpc) whole-mouse embryo cDNA library. The mouse chromosomal localization of Optc was determined by radiation hybrid mapping and its genomic structure determined using an Optc-containing BAC clone. Tissue-specific expression of opticin, PRE
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования