OBJECTIVE: To investigate the effects of interleukin-9 (IL-9) in the activation of hepatic stellate cells (HSCs) in mice infected with Schistosoma japonicum.
METHODS: Primary HSCs were isolated from mice 7 weeks post-infection with S. japonicum using the in situ liver perfusion and density gradient centrifugation, and cultured in vitro. HSCs were randomly assigned to the PBS control group and IL-9 stimulation group (stimulation with 20 ng/mL IL-9). HSCs were harvested 48 h and 72 h poststimulation, and the expression of α-smooth muscle actin (α-SMA), type I collagen (Col I) and type III colla
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between vascular Ehlers-Danlos Syndrome (vEDS) and amniotic band sequence (ABS) has been previously reported in the literature, mostly in single patient case reports. Here, we aim to extend the current knowledge of this association through a case series of five unrelated individuals with ABS in association with molecularly confirmed vEDS, in addition to undertaking a comprehensive literature review. All the individuals were recruited through the EDS national diagnostic service in the UK following appropriate history, physical examination and genetic investigations. Clinical pre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The diagnosis of Ehlers-Danlos syndrome is usually based on well-defined diagnostic criteria and the result of DNA investigation. Classical (cEDS) and vascular type (vEDS) are the most prevalent subtypes and are caused by heterozygous pathogenic variants in COL5A1, COL5A2, COL1A1 or, respectively, in COL3A1. We describe 3 cases with contiguous deletions resulting in haploinsufficiency of both genes with relative mild features of connective tissue disease.
PATIENTS AND METHODS: Information on medical history, physical information, genetic results (CNV-analysis) and imaging were o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) is a rare genetic disorder clinically characterized by vascular, intestinal and uterine fragility and caused by heterozygous pathogenic variants in the COL3A1 gene. Management of patients with vEDS is difficult due to the unpredictability of the events and clear recommendations on the care of adults and children with vEDS are lacking. Therefore, we aimed to collect data on the current strategy of surveillance and monitoring of vEDS patients by expert centers in continental Europe and Great Britain, as a first step towards a consensus statement. A survey o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiovascular surgical outcomes reports are few for vascular type IV of Ehlers- Danlos Syndrome (vEDS) compared to non-vascular types I-III (nEDS).
METHODS: To define cardiovascular surgical outcomes among adult patients (≥18 years) with EDS types, a review of our institution's in-house STS Adult Cardiac Surgery Database-compliant software and electronic medical records from Mayo Clinic (1993-2019) was performed. Outcomes were compared for vEDS patients and nEDS patients. Demographics, baseline characteristics, operative, in-hospital complications and follow-up vital status were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular Ehlers-Danlos Syndrome (vEDS) and Osteogenesis Imperfecta (OI) are two forms of connective tissue disorders. Previously, transmission electron microscopy of skin biopsies was routinely performed on all patients who were clinically suspected to have vEDS. At present, molecular genetics using genomic DNA extracted from a blood sample is the first line investigation for these patients. However, when variants of uncertain clinical significance are identified on genetic testing and individuals do not have the classical features of OI or vEDS, additional phenotypic information obtained from
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old non-smoking man was referred to our hospital for the further examination of abnormal shadows revealed by chest X-ray. He had mild shortness of breath. Chest computed tomography revealed a fine-grained dendritic shadow with diffuse calcification in both lungs and as well as emphysematous changes in the upper lung lobes. A surgical lung biopsy histology revealed diffuse pulmonary ossification complicated with lung laceration, vascular disruption, hemosiderosis, and emphysema, suggesting vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS). However, the patient had no external physical signs or f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether tendon degeneration in posterior tibial tendon dysfunction syndrome is associated with changes in extracel … a 32.4% increase in 4-hydroxyproline. In addition, damaged tissue contained a higher proportion of collagen type III (mean increase: 53.6%) associated with a concomitant increase in type V collagen (mean increase: 26.4%). These alterations were accompanied by a reduction in type I collagen (mean decrease: 41.4%).
CONCLUSIONS: In posterior tibial tendon dysfunctio …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a genetically and pathogenetically heterogeneous group of disorders of which at least 11 types have been described. All are connective tissue disorders characterized by defects of the skin, ligaments and blood vessels with the clinical spectrum ranging from innocuous findings to lethality. Mutations in the genes encoding the major fibrillar collagen types I and III have been demonstrated in EDS types VII and IV, respectively, while mutations in the lysyl hydroxylase and ATP7A genes, with roles in collagen cross-linking, are responsible for EDS types VI and IX. T
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio parahaemolyticus is a globally present marine bacterium that often leads to acute gastroenteritis. Two type III secretion systems (T3SSs), T3SS1 and T3SS2, are important for host infection. Type I collagen is a component of the extracellular matrix and is abundant in the small intestine. However, whether type I collagen serves as the cellular receptor for V. parahaemolyticus infection of host cells remains enigmatic. In this study, we discovered that type I collagen is not only important for the attachment of V. parahaemolyticus to host cells but is also involved in T3SS1-dependent cyto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous capillary wall in type II diabetic patients' conjunctiva was examined. The study was performed on conjunctiva fragments removed from diabetic patients during the operation of senile cataract. The fragments were fixed in Lillie's solution then studied by using optical microscopy with usual but histochemical stainings, too. Conjunctiva fragments removed from patients of the same age, being operated by senile cataract and one conjunctiva from ten years old patient were examined by using the same techniques as they could be compared. Computer determinations of the external and internal diam
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linkage markers at or close to the genes encoding the three major fibrillar collagens were used to analyze the segregation of these loci in six pedigrees with dominantly inherited Marfan syndrome. Four pedigrees were discordant at one of the Type I collagen loci (COL1A2), and, of these, two were discordant at the other Type I locus (COL1A1). The Marfan syndrome also segregated independently of the structural loci for Type II and Type III collagen in these two families. This is evidence against the Marfan syndrome being, in general, due to mutations in the major fibrillar collagen genes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum concentrations of the markers of collagen synthesis and degradation, collagen I propeptide (PICP), collagen III propeptide (PIIINP) and the cross-linked telopeptide of type I collagen (ICTP) were measured in young male dermatological patients and in control subjects. No significant differences were noted between patients suffering from atopic eczema (n = 24), other eczemas (n = 11), acne (n = 8), psoriasis (n = 7) or tinea (n = 9) and the control subjects (n = 24). In the total study population representing patients with common skin diseases and control subjects there was a significant c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cysticercus fasciolaris, the larval form of Taenia taeniaeformis, is commonly encountered in rodents. In our study, 287 wild rats (Rattus norvegicus) in South Korea were examined in 2010 and 2011. Of 287 rats, 97 (33.8%) were infected with C. fasciolaris A strong positive correlation was found between the host body weight and prevalence in both sexes, regardless of the year of collection. The liver was the most common habitat of the parasite, and the lung was the most frequent ectopic region, followed by mesentery, pleura, abdominal wall, and kidney. The lesions of the affected organs were gen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical bile flow restoration in extrahepatic biliary atresia (EHBA) does not prevent the development of ongoing hepatic fibrosis and cirrhosis. Portal connective matrix was studied on liver biopsies obtained from seven children submitted to portoenterostomy. Electron microscopy and immunohistochemical techniques (using specific antibodies directed against collagen isotypes and associated glycoproteins) were performed. The study of extracellular and cellular components of connective matrix demonstrated the existence of two distinct areas according to their situation with regard to ductular pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary bone disorder caused by defects of type I collagen. Although up to 90% of patients harbor pathogenic variants in the COL1A1/2 gene, which codes for collagen α1/2 chains, the spectrum of OI genotypes may differ between populations, and there is academic controversy around OI genotype-phenotype correlations. In the current study, 94 Ukrainian OI families were interviewed. Clinical and genealogical information was collected from patients in spoken form, and their phenotypes were described. To identify the spectrum of collagen I pathogenic variants, COL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of hepatic stellate cells (HSCs) is a pivotal event during hepatic fibrogenesis. Activated HSCs are the main source of collagen and other extracellular matrix (ECM) components, and emerging antifibrotic therapies are aimed at preventing ECM synthesis and deposition. MicroRNAs (miRNAs) have been demonstrated to exert regulatory effects on HSC activation and ECM synthesis. In the present study, the HSC‑T6 rat hepatic stellate cell line was transiently transfected with a miRNA (miR)‑203 mimic, which is an artificial miRNA that enhances the function of miR‑203, with a miR‑203 inhibitor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the FKBP14 gene encoding the endoplasmic reticulum resident collagen-related proline isomerase FK506 binding protein 22 kDa (FKBP22) result in kyphoscoliotic Ehlers-Danlos Syndrome (EDS), which is characterized by a broad phenotypic outcome. A plausible explanation for this outcome is that FKBP22 participates in the biosynthesis of subsets of collagen types: FKBP22 selectively binds to collagens III, IV, VI, and X, but not to collagens I, II, V, and XI. However, these binding mechanisms have never been explored, and they may underpin EDS subtype heterogeneity. Here, we used collag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peyronie's disease (PD) is a fibroproliferative disease of the penis. Since little is known about the molecular pathogenesis of PD, we compared the biochemical make-up of PD plaques with normal tunica albuginea to clarify pathological processes in the scarred tissue. Protein and mRNA levels were measured in plaques and in unaffected pieces of the tunica albuginea. We investigated the presence of myofibroblasts, the deposition of collagens, and some key elements of Wnt and YAP1 signaling at protein level. The expression of 45 genes, all related to collagen homeostasis and extracellular matrix p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования