The purpose of this paper was to extract and characterize type II collagen of sturgeon cartilage (SC-CII), and to explore the effects of taking SC-CII orally on rheumatoid arthritis (RA) in rats. SC-CII showed a triple-helix structure (RPN = 0.12), with d1 of 11.82 Å and d2 of 4.08 Å, which was analyzed by FT-IR, CD, XRD, and MS. It was constructed of the repeating tripeptide unit Gly-X-Y, where X and Y are generally Pro or Hyp, proved by amino acid composition and peptide mass fingerprinting. Furthermore, the effects of SC-CII on RA were evaluated. Ankle thickness was significantly decreased
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: X-linked Alport syndrome (AS) is a monogenic inherited disorder of type IV collagen, a structural protein in the kidney and cochlea. Males typically exhibit a severe phenotype with end-stage renal disease (ESRD) and/or deafness by early adulthood. Because of the presence of two X chromosomes, females often have a less severe phenotype and hence the diagnosis of AS is often not considered. Herein, we present a case of an adolescent girl with proteinuria and hematuria in the setting of a strong family history of AL.
CASE REPORT: The mother and maternal aunt of the proband had both present
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: X-linked Alport syndrome (XLAS) is a progressive, hereditary nephropathy. Although males with XLAS usually develop end-stage renal disease before 30 years of age, some men show a milder phenotype and possess somatic mosaic variants of the type IV collagen α5 gene (COL4A5), with severity depending on variant frequencies. In females, somatic mosaic variants are rarely reported in XLAS, and it is not clear what determines severity.
METHODS: Two females with somatic mosaic mutations in COL4A5 with variant frequencies of 17.9 and 22.1% were detected using the next-generation sequencing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA sequence analysis of the alpha 5(IV) collagen chain gene (COL4A5) was carried out between exon 47 and 51, which encode the noncollagenous (NC) domain, in eight Japanese families with Alport's syndrome. In one family with X-linked inheritance of the disease, a point mutation (G to C) was found at the 3' end of exon 49 in the COL4A5. This mutation converted the codon of a conserved methionine-1601 to the codon for isoleucine, and also altered the normal splicing process. The polymerase chain reaction (PCR) product amplified between exons 47 and 51 of cDNA in the affected male (hemizygote) of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lungs from six bowhead whales harvested by Alaskan Eskimos have been examined with light and electron microscopes. Airways ranging from 1 to 40 mm in luminal diameter are lined by a pseudostratified ciliated epithelium containing numerous mucus-secreting cells. The underlying lamina propria-tela submucosa of these airways contains tubuloalveolar glands, plasma cells, and lymphatic accumulations in addition to both elastic and collagenous fibrillar elements. Cartilage extends to the level of the respiratory airways, but smooth muscle is absent from airways larger than 3 mm, and tubuloalveol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe an unusual ocular phenotype in a Chinese female patient with X-linked Alport syndrome (XLAS), and to characterize the type IV collagen alpha 5 (COL4A5) gene mutation in the patient and her son.
METHODS: Detailed ophthalmologic examinations and optical coherence tomography were performed in the patient and her family members. For gene analysis of COL4A5, the entire coding region of COL4A5 mRNA from cultured skin fibroblast was analyzed by using reverse-transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and direct sequencing, and genomic DNA was analyzed by using PCR and dire
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile idiopathic arthritis is an inflammatory disease that can affect the temporomandibular joint (TMJ) and lower jaw growth. Better treatment options are needed, so this study investigated the effect of low-intensity pulsed ultrasound (LIPUS) on TMJ arthritis. Seventy-two 3-week-old male Wistar rats were in vivo microcomputed tomography (micro-CT) scanned and divided into eight groups (n = 9). These groups were Group 1-TMJ arthritis and immediate LIPUS treatment (20 min/day, 4 weeks); Group 2-immediate LIPUS treatment and no TMJ arthritis; Group 3-TMJ arthritis and no LIPUS; Group 4-no TMJ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atopic dermatitis (AD) is a chronic, pruritic inflammatory skin disease in which type 2 allergic inflammation plays an important role. Collagen tripeptide (CTP) is a functional collagen fraction with a high content of Gly-X-Y tripeptides.
OBJECTIVE: To examine the effect of CTP on inflammation in AD.
METHODS: Levels of inflammatory cytokines and chemokines, such as thymus- and activation-regulated chemokine (TARC), macrophage-derived chemokine, and thymic stromal lymphopoietin (TSLP), were examined in human keratinocytes supplemented with or without CTP under AD-like inflammation
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In teleosts, such as medaka, ossification of the vertebral column starts with the mineralization of the notochordal sheath in a segmental pattern. This establishes the chordal centrum, which serves as the basis for further ossifications by sclerotome derived osteoblasts generating the vertebral body. So far, it is unclear which cells produce the notochordal sheath and how a segmental pattern of mineralization is established in teleosts. Here, we use a transgenic medaka line that expresses nlGFP under the control of the col10a1 promoter for in vivo analysis of vertebral body formation. We show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During endochondral bone formation and fracture healing, cells committed to chondrogenesis undergo a temporally restricted program of differentiation that is characterized by sequential changes in their phenotype and gene expression. This results in the manufacture, remodeling, and mineralization of a cartilage template on which bone is laid down. Articular chondrocytes undergo a similar but restricted differentiation program that does not proceed to mineralization, except in pathologic conditions such as osteoarthritis. The pathogenesis of disorders of cartilage development and metabolism, in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular maturation and migration are usually associated with changes in cell-surface carbohydrates, but the relationship between these changes and cell behaviour is at present largely unknown. To investigate whether an organotypic culture system can be used as an in vitro model to study the function of cell-surface carbohydrates, we established organotypic cultures of skin and buccal mucosa. In these cultures, keratinocytes are grown at the air-liquid interface on a supporting matrix consisting of homologous fibroblasts embedded in a collagen type I gel. We examined the expression of blood-gr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies from mammalian, fish, and in vitro models have identified bone and cartilage development as sensitive targets for dioxins and … terix (osx/sp7), and extracellular matrix genes osteopontin (spp1), collagen type I alpha I (col1), collagen type X alpha I (col10a1), and osteocalcin (bglap/osc) was significantly diminished at 20 dpf following TCDD exposure as compared with controls. Through global transcriptomic analysis more than 590 differentially expressed genes were identified and mapped t …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Midface hypoplasia is a major manifestation of Apert syndrome. However, the tissue component responsible for midface hypoplasia has not been elucidated. We studied mice with a chondrocyte-specific Fgfr2S252W mutation (Col2a1-cre; Fgfr2S252W/+) to investigate the effect of cartilaginous components in midface hypoplasia of Apert syndrome. In Col2a1-cre; Fgfr2S252W/+ mice, skull shape was normal at birth, but hypoplastic phenotypes became evident with age. General dimensional changes of mutant mice were comparable with those of mice with mutations in EIIa-cre; Fgfr2S252W/+, a classic model of Ape
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND X-linked Alport syndrome is a hereditary disease caused by mutations in the COL4A5 gene, resulting in structural and functional abnormalities in the alpha5 chains encoded by these genes. This leads to the loss of type IV collagen in the basement membrane, causing dysfunction in organs such as the glomerulus, retina, and cochlea. In most cases, the COL4A5 pathogenic variant is inherited from a heterozygous mother in an X-linked dominant manner. However, in rare instances, XLAS can result from maternal germline mosaicism, where even though the mother's somatic genetic testing detects
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-linked form of Alport syndrome is associated with mutations in the COL4A5 gene encoding the alpha 5-chain of type IV collagen. By using PCR-amplification and direct sequencing we identified a novel mutation involving a deletion of the last two bases in the codon GGA for Glycine-1479 in exon 47 of the COL4A5 gene in a patient with a juvenile form of X-linked Alport syndrome with deafness. This two base deletion caused a shift in the reading frame and introduced a premature stop codon which resulted in an alpha 5(IV)-chain shortened by 202 residues and lacking almost the entire NC1 domain.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) is an hereditary glomerulonephritis that is mainly inherited as a dominant X-linked trait. Structural abnormalities in the type IV collagen alpha 5 chain gene (COL4A5), which maps to Xq22, have recently been detected in several patients with AS. The association of AS with diffuse esophageal leiomyomatosis (DL) has been reported in 24 patients, most of them also suffering from congenital cataract. The mode of transmission and the location of the gene(s) involved in this association have not been elucidated. Southern blotting using cDNA probes spanning the whole COL4A5 and a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ehlers-Danlos syndrome is a hereditary disease of the connective tissue, characterized by tendencies of hyperextensibility and fragility of the skin, and hypermobility of the joints. We are reporting in this paper on a 4 year, 4 month old boy with the Ehlers-Danlos syndrome, Type III. The following findings were obtained: 1) In addition to the three main symptoms the complications of exotropia, low position of the auricle, defect of the right musculuspectoralis major, right double thumbs, dislocation of hip joint, right inguinal hernia, right undescended testis and pes planovalgus were fou
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Incisional hernia following laparotomy and recurrent herniation after its repair are still common problems in spite of mesh augmentation. The underlying biological mechanism may be related to collagen metabolism. Recently, some members of growth factors family have been tested in the prevention of wound failure and incisonal hernia formation. Growth factors may promote fibroblast proliferation and collagen deposition. In the present study, we searched the effects of basic fibroblast growth factor (bFGF) loaded polypropylene meshes in an incisional hernia model in rats.
MET
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual-energy X-ray absorptiometry (DXA) and FRAX remain the validated foundation of osteoporosis diagnosis and fracture-risk stratification, yet important gaps persist: treatment response on DXA is detectable only after eighteen to twenty-four months, risk within any FRAX category is heterogeneous, and the kinetics of therapy transitions are invisible on densitometry. Circulating biomarkers are candidate adjuncts to close these gaps. Serum C-terminal telopeptide of type I collagen (s-CTX) and procollagen type I N-terminal propeptide (s-P1NP), reaffirmed as reference markers by the 2025 IOF-IFCC
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop a new wound dressing composed of alginate and Aloe vera gel and cross-linked with zinc ions.
METHODS: The aloe-alginate film was characterized using scanning electron microscopy (SEM), swelling profile, mechanical properties, polysaccharide content and X-ray diffraction (XRD). Thirty Wistar rats were divided in two groups a) treated with aloe-alginate film and b) control (treated with sterile gauze). Wound contraction measurements and hystological analysis were performed on 7th, 14th and 21st days after wound surgery.
RESULTS: The aloe-alginate film presented adequated me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования