MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 956 публикаций

Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 658 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

QTL identification and characterization of the recombination landscape of the mountain pine beetle (Dendroctonus ponderosae).

Insect pests can rapidly accumulate in number and thrive in diverse environments, making them valuable models for studying phenotypic plasticity and the genetic basis of local adaptation. The mountain pine beetle (Dendroctonus ponderosae) is a major forest pest, and adult body size and generation time are 2 traits that vary among populations and directly influence reproductive success and outbreak dynamics. To identify regions of the genome linked to these 2 traits, we generated double-digest RAD sequencing data from an F2 intercross, using populations from 2 Y haplogroups with phenotypic and

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40333319Открыть статью

Genomic Characteristics and Antibiotic Resistance Evolution of Vibrio cholerae O139 - Anhui Province, China, 2013-2024.

WHAT IS ALREADY KNOWN ABOUT THIS TOPIC?: Cholera, a severe diarrheal disease caused by Vibrio cholerae, remains a major global public health concern. In 2023, the World Health Organization reported 535,321 cholera cases and 4,007 deaths in 45 countries. Sporadic cases and epidemic outbreaks of the cholera serogroup O139 have been documented in various Chinese provinces since 1993. WHAT IS ADDED BY THIS REPORT?: This study analyzed the genomic features and antibiotic resistance patterns of 34 Vibrio cholerae O139 strains collected in Anhui Province between 2013 and 2024. The genetic sequences

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40837136Открыть статью

Widespread male sterility and trioecy in androdioecious Mercurialis annua: Its distribution, genetic basis, and estimates of morph-specific fitness components.

PREMISE: Angiosperms range in sexual system from hermaphroditism through gynodioecy and androdioecy to dioecy. Trioecy, where females and males coexist with hermaphrodites, is rare. Recently, trioecy was documented in hexaploid populations of the wind-pollinated herb Mercurialis annua in Spain. METHODS: We surveyed the frequency of males, hermaphrodites, and females in M. annua across its distribution in the Iberian Peninsula, tracked sex-ratio variation in several populations over consecutive generations, and assessed evidence for pollen limitation. In a common garden, we estimated male, fem

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39482567Открыть статью

Incidence of the Mucopolysaccharidoses in Tunisia, 1999 - 2021.

BACKGROUND: This cross-sectional study aimed to describe and discuss the epidemiology of mucopolysaccharidoses (MPS) in Tunisia. METHODS: Patients diagnosed with a MPS disorder in two referral laboratories in Tunisia between 1999 and 2021 were included. Diagnosis was based on clinical and radiological features and analysis of urinary glycosaminoglycans, and enzyme assay in some of the patients. RESULTS: Over the twenty-two years, 199 patients were diagnosed with MPS in Tunisia. The disorder was classified as MPS I, MPS II, MPS III, MPS IV, and MPS VI in 15.07%, 1.5%, 38.69%, 17.08% and 7.03%

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37948494Открыть статью

Phylodynamic and phylogeographic reconstruction of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) in Europe: Patterns and determinants.

Porcine reproductive and respiratory syndrome (PRRS) is among the most devastating diseases affecting the pig industry. Despite vaccines having been available for decades, the remarkable genetic variability of this virus, leading to poor cross-protection, has limited their efficacy, and other measures must be adopted to effectively control the viral circulation. Some recent studies have investigated the factors involved in viral spreading and persistence, at least at the local level. However, despite the topic's relevance, no statistically grounded evidence is currently available evaluating th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35403349Открыть статью

How Has Molecular Biology Enhanced Our Undertaking of axSpA and Its Management.

PURPOSE: This review aims at investigating pathophysiological mechanisms in spondyloarthritis (SpA). Analysis of genetic factors, immunological pathways, and abnormalities of bone metabolism lay the foundations for a better understanding of development of the axial clinical manifestations in patients, allowing physician to choose the most appropriate therapeutic strategy in a more targeted manner. RECENT FINDINGS: In addition to the contribution of MHC system, findings emerged about the role of non-HLA genes (as ERAP1 and 2, whose inhibition could represent a new therapeutic approach) and of

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36308677Открыть статью

Severe pulmonary disease in an adult primary ciliary dyskinesia population in Brazil.

Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) is underdiagnosed in Brazil. We enrolled patients from an adult service of Bronchiectasis over a two-year period in a cross-sectional study. The inclusion criteria were laterality disorders (LD), cough with recurrent infections and the exclusion of other causes of bronchiectasis. Patients underwent at least two of the following tests: nasal nitric oxide, ciliary movement and analysis of ciliary immunofluorescence, and genetic tests (31 PCD genes + CFTR gene). The clinical characterization included the PICADAR and bronchiectasis scores, pulmonary function, chron

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31213628Открыть статью

Extent and Dynamics of Polymorphism in the Malaria Vaccine Candidate Plasmodium falciparum Reticulocyte-Binding Protein Homologue-5 in Kalifabougou, Mali.

Reticulocyte-binding homologues (RH) are a ligand family that mediates merozoite invasion of erythrocytes in Plasmodium falciparum. Among the five members of this family identified so far, only P. falciparum reticulocyte-binding homologue-5 (PfRH5) has been found to be essential for parasite survival across strains that differ in virulence and route of host-cell invasion. Based on its essential role in invasion and early evidence of sequence conservation, PfRH5 has been prioritized for development as a vaccine candidate. However, little is known about the extent of genetic variability of RH5 i

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29848401Открыть статью

Predictive animal models of mania: hits, misses and future directions.

Mania has long been recognized as aberrant behaviour indicative of mental illness. Manic states include a variety of complex and multifaceted symptoms that challenge clear clinical distinctions. Symptoms include over-activity, hypersexuality, irritability and reduced need for sleep, with cognitive deficits recently linked to functional outcome. Current treatments have arisen through serendipity or from other disorders. Hence, treatments are not efficacious for all patients, and there is an urgent need to develop targeted therapeutics. Part of the drug discovery process is the assessment of the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21410454Открыть статью

A high-resolution map of genes, microsatellite markers, and new dinucleotide repeats from UBE1 to the GATA locus in the region Xp11.23.

Several new genes and markers have recently been identified on the proximal short arm of the human X chromosome in the area of Xp11.23. We had previously generated a YAC contig in this region extending from UBE1 to the OATL1 locus. In this report two polymorphic dinucleotide repeats, DXS6949 and DXS6950, were isolated and characterized from the OATL1 locus. A panel of YAC deletion derivatives from the distal portion of the contig was used in conjunction with the rest of the YAC map to position the new microsatellites and order other markers localizing to this interval. The marker order was det

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8530079Открыть статью

An analysis of meiotic impairment and of sex chromosome associations throughout meiosis in XYY mice.

BACKGROUND: Safe and effective local anesthesia is a prerequisite for emergency oral surgeries and most dental treatments. Pregnancy is characterized by complex physiological changes, and increased sensitivity to pain. Pregnant women are particularly vulnerable to oral diseases, such as caries, gingivitis, pyogenic granuloma and third molar pericoronitis. Maternally administered drugs can affect the fetus through the placenta. Therefore, many physicians and patients are reluctant to provide or accept necessary local anesthesia, which leads to delays in the condition and adverse consequences. T

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10894932Открыть статью

[Mineralocorticoid-induced hypertension].

Several important advances have been made in the pathogenesis of mineralocorticoid induced hypertension. A hybrid gene was found to be responsible for glucocorticoid remediable hypertension. This extra gene contains fragments of 11-beta-hydroxylase and aldosterone synthase. The hybrid gene is the result of an unequal crossing-over of the two genes located in close proximity on chromosome 8, and leads to the production of aldosterone and the hybrid steroids 18-hydroxycortisol and 18-oxocortisol. These hybrid steroids are also detected in patients with aldosterone producing adenoma but not in pa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9244833Открыть статью

Tiny interstitial duplication of proximal 7q in association with a maternal paracentric inversion.

Paracentric inversion of chromosome 7 was found in a female infant with multiple malformations and in her phenotypically normal mother. Examination of prometaphase chromosomes revealed an additional small dark band on the inverted chromosome 7 of the girl. It was assumed that an unequal crossing over at the base of a meiotic loop of chromosome 7 had occurred in the mother and resulted in a tiny interstitial duplication in the girl.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7160842Открыть статью

Pericentric inversion of chromosome 14 and the risk of partial duplication of 14q (14q31 leads to 14qter).

Cytogenetic analysis after conventional staining and Q-banding demonstrated a pericentric inversion of chromosome 14 in the mother of a child with a mental retardation/multiple congenital abnormality syndrome and an abnormal chromosome 14. The proposita's partial duplication for the distal segment of 14q is apprently the result of crossing over within the inverted segment during meiosis. An attempt is made at assessing the risk that a carrier of the described pericentric inversion faces of having an abnormal child. The estimate of the risk depends on two factors: 1) the probability of a crosso

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 610431Открыть статью

Constructing a multi-ancestry polygenic risk score for uterine fibroids using publicly available data highlights need for inclusive genetic research.

Uterine leiomyomata, or fibroids, are common gynecological tumors causing pelvic and menstrual symptoms that can negatively affect quality of life and child-bearing desires. As fibroids grow, symptoms can intensify and lead to invasive treatments that are less likely to preserve fertility. Identifying individuals at highest risk for fibroids can aid in access to earlier diagnoses. Polygenic risk scores (PRS) quantify genetic risk to identify those at highest risk for disease. Utilizing the PRS software PRS-CSx and publicly available genome-wide association study (GWAS) summary statistics from

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39670376Открыть статью

Validation of milk mid-infrared spectroscopy for predicting the metabolic status of lactating dairy cows in Australia.

Increased concentrations of some serum biomarkers are known to be associated with impaired health of dairy cows. Therefore, being able to predict these biomarkers, especially in the early stage of lactation, would enable preventive management decision. Some health biomarkers may also be used as phenotypes for genetic improvement for improved animal health. In this study, we validated the accuracy and robustness of models for predicting serum concentrations of β-hydroxybutyrate (BHB), fatty acids, and urea nitrogen, using milk mid-infrared (MIR) spectroscopy. The data included 3,262 blood sampl

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33551158Открыть статью

Loss of maternal ANNEXIN A10 via a 34-kb deleted-type copy number variation is associated with embryonic mortality in Japanese Black cattle.

BACKGROUND: Conception is a fundamental trait for successful cattle reproduction. However, conception rates in Japanese Black cattle have been gradually declining over the last two decades. Although conception failures are mainly caused by embryonic mortality, the role of maternal genetic factors in the process remains unknown. Copy number variation (CNV), defined as large-scale genomic structural variants, contributes to several genetic disorders. To identify CNV associated with embryonic mortality in Japanese Black cattle, we evaluated embryonic mortality as a categorical trait with a thresh

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27881083Открыть статью

Snail 3G: genomics, genetics, and gene-editing of Biomphalaria glabrata.

This review highlights recent advances and ongoing challenges in the genomics, genetics, and gene-editing (3G) of the freshwater snail Biomphalaria glabrata, based on insights gained from a novel model system we initiated two decades ago. B. glabrata is an intermediate host of the human blood fluke Schistosoma mansoni and serves as the principal model organism for schistosomiasis research. We developed two homozygous lines of B. glabrata, the iM line and iBS90, through 81 and 41 generations of selfing the commonly used M line and BS90, respectively. These lines display contrasting infection ph

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41641112Открыть статью

ORF2 of hepatitis E virus: genetic and antigenic variation across genotypes and implications for immunity, diagnostics and vaccine development.

Hepatitis E virus (HEV) causes over 19 million infections annually, yet the molecular determinants governing its diverse clinical phenotypes and cross-genotype immunity remain incompletely synthesized. The ORF2 capsid protein is the sole structural component of the virion, the primary neutralizing antibody target and the basis for all commercial diagnostics and the only licensed vaccine (Hecolin®). While current literature often treats HEV as a monolithic antigenic entity, ORF2 sequences diverge by 15-25% across the eight recognized genotypes (GT1-GT8), with critical substitutions concentrated

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42848442Открыть статью