MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

71 816 публикаций

Поиск: 86 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Functional response to a microbial synbiotic in the gastrointestinal system of children: a randomized clinical trial.

BACKGROUND: Oral microbial therapy has been studied as an intervention for a range of gastrointestinal disorders. Though research suggests that microbial exposure may affect the gastrointestinal system, motility, and host immunity in a pediatric population, data have been inconsistent, with most prior studies being in neither a randomized nor placebo-controlled setting. The aim of this randomized, placebo-controlled study was to evaluate the efficacy of a synbiotic on increasing weekly bowel movements (WBMs) in constipated children. METHODS: Sixty-four children (3-17 years of age) were random

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36319696Открыть статью

Early response to eptinezumab indicates high likelihood of continued response in patients with chronic migraine.

BACKGROUND: A clinical ability to describe the response trajectory of patients receiving preventive migraine treatment could expedite and improve therapeutic management decisions. This post hoc analysis of the PROMISE-2 study evaluated the consistency and predictive power of Month 1 treatment response on later response in patients with chronic migraine. METHODS: PROMISE-2 was a double-blind, placebo-controlled trial that randomized adults with chronic migraine to eptinezumab 100 mg, 300 mg, or placebo administered IV every 12 weeks for up to 24 weeks (2 infusions over 6 study months). Migrain

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35189811Открыть статью

Efficacy and safety of galcanezumab for migraine: evidences from direct and indirect comparisons.

BACKGROUND: The optimal dose of galcanezumab for patients with migraine remains uncertain. Therefore, we conducted a network meta-analysis to assess the comparative effectiveness of various doses of galcanezumab for this group of patients. METHODS: A systematically search was implemented in several databases including the PubMed, Ovid MEDILNE, Ovid EMBASE and Cochrane Library from inception of the databases until 31 August 2020. Only randomized clinical trials of adults with migraine that assessed galcanezumab therapy and reported clinical outcomes were included. The primary efficacy outcome

Систематический обзорСтатьяNetwork Meta-AnalysisПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35815440Открыть статью

Erenumab versus topiramate: post hoc efficacy analysis from the HER-MES study.

OBJECTIVE: HER-MES was the first head-to-head, phase 4 trial to assess the tolerability and effectiveness of erenumab against standard of care treatment (topiramate). This post hoc analysis compared the efficacy of erenumab with topiramate in patients who completed the trial on study medication. METHODS: Post hoc sensitivity analysis was performed using the full analysis set. Outcomes assessed included the proportion of patients with a ≥50% reduction in monthly migraine days (MMD) from baseline (50% responder rate), over the last 3 months (months 4, 5, and 6) of the double-blind treatment pha

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36380284Открыть статью

Effects of Different Montages of Transcranial Direct Current Stimulation on Haemodynamic Responses and Motor Performance in Acute Stroke: A Randomized Controlled Trial.

OBJECTIVE: Transcranial direct current stimulation (tDCS) has shown positive results in neurorehabilitation. However, there is limited evidence on its use in acute stroke, and unclear evidence regarding the best tDCS montage (anodal-, cathodal-, or dualtDCS) for stroke recovery. This study investigated the effects of these montages combined with physical therapy on haemodynamic response and motor performance. METHODS: Eighty-two eligible acute stroke participants were allocated randomly into anodal, cathodal, dual, and sham groups. They received 5 consecutive sessions of tDCS combined with ph

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36036644Открыть статью

Ifenprodil tartrate treatment of adolescents with post-traumatic stress disorder: A double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Several lines of evidence suggest that glutamatergic neurotransmission via the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor plays a role in certain behavioral manifestations common to Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD). Ifenprodil tartrate is a neuroprotective agent that binds to the GluN2B subunit of the NMDA receptor. The aim of this study is to confirm whether ifenprodil tartrate is effective in the adolescent PTSD patients. METHODS: This is a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Ten adolescent (13 to 18 years old) PTSD patients were randomized into two arms: placebo

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35263680Открыть статью

Dexmedetomidine administration during brain tumour resection for prevention of postoperative delirium: a randomised trial.

BACKGROUND: Delirium is common, especially after neurosurgery. Dexmedetomidine might reduce delirium by improving postoperative analgesia and sleep quality. We tested the primary hypothesis that dexmedetomidine administration during intracerebral tumour resection reduces the incidence of postoperative delirium. METHODS: This randomised, double-blind, placebo-controlled trial was conducted in two tertiary-care hospitals in Beijing. We randomised 260 qualifying patients to either dexmedetomidine (n=130) or placebo (n=130). Subjects assigned to dexmedetomidine were given a loading dose of 0.6 μg

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36517290Открыть статью

Once-nightly sodium oxybate (FT218) demonstrated improvement of symptoms in a phase 3 randomized clinical trial in patients with narcolepsy.

STUDY OBJECTIVES: To assess the efficacy and safety of FT218, a novel once-nightly formulation of sodium oxybate (ON-SXB), in patients with narcolepsy in the phase 3 REST-ON trial. METHODS: Narcolepsy patients aged ≥16 years were randomized 1:1 to uptitration of ON-SXB (4.5, 6, 7.5, and 9 g) or placebo. Three coprimary endpoints were change from baseline in mean sleep latency on the Maintenance of Wakefulness Test, Clinical Global Impression-Improvement rating, and weekly cataplexy attacks at 9, 7.5, and 6 g. Secondary endpoints included change from baseline on the Epworth Sleepiness Scale. S

Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34358324Открыть статью

The therapeutic potential of psilocybin: a systematic review.

INTRODUCTION: Psychedelic drugs were used quite extensively before their prohibition in 1968 which delayed research. However, since the 1990s, studies on the potential therapeutic benefits of psychedelics have rapidly increased. AREAS COVERED: This systematic review provides an overview of the clinical effects of psilocybin in the treatment of a variety of mental disorders. Only (randomized) clinical trials were selected. A total of 11 studies (15 publications) were selected, including seven randomized controlled trials (eight publications) and four single arm open-label studies (seven public

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35225143Открыть статью

Safety and tolerability of spesolimab in patients with ulcerative colitis.

BACKGROUND: Interleukin (IL)-36 signaling has been shown to be increased in ulcerative colitis (UC). Spesolimab, a novel humanized monoclonal antibody, targets the IL-36 pathway. RESEARCH DESIGN AND METHODS: We report safety, immunogenicity, and efficacy data of intravenous (IV) spesolimab in UC. Study 1: phase II, randomized, placebo-controlled trial (300 mg single dose; 450 mg every 4 weeks [q4w]; or 1,200 mg q4w, three doses). Study 2: phase IIa, randomized, placebo-controlled trial (1,200 mg q4w). Study 3: phase IIa, open-label, single-arm trial (1,200 mg q4w). Studies lasted 12 weeks, wi

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35861588Открыть статью

Survival analyses from the CENTAUR trial in amyotrophic lateral sclerosis: Evaluating the impact of treatment crossover on outcomes.

INTRODUCTION/AIMS: Trials incorporating placebo-to-active treatment crossover are encouraged in fatal conditions like amyotrophic lateral sclerosis (ALS) but may underestimate active treatment survival benefit. Here, we apply methods for modeling survival without crossover, including the rank-preserving structural failure time model (RPSFTM), to data from the CENTAUR trial of sodium phenylbutyrate and taurursodiol (PB and TURSO) in ALS incorporating both randomized placebo-controlled and open-label extension (OLE) phases. METHODS: Intent-to-treat (ITT) and RPSFTM survival analyses were perfor

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35508892Открыть статью

Worst itch numerical rating scale for prurigo nodularis: a psychometric evaluation.

BACKGROUND: Study TR03 evaluated the safety and efficacy of nalbuphine ER for prurigo nodularis (PN; NCT02174419). OBJECTIVE: We conducted supplementary analyses to assess the psychometric properties of the Worst Itch Numeric Rating Scale (WI-NRS), the TR03 primary endpoint. METHODS: Study TR03 was a double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial in PN patients with documented scores ≥5 on the WI-NRS (0 [no itch]-10 [worst itch imaginable]) on ≥5 of 7 days before baseline. Using TR03 data, the WI-NRS's psychometric properties, including reliability, validity and ability to detect change, we

Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34908192Открыть статью

Effectiveness and safety of 0.5% timolol solution in the treatment of pyogenic granuloma: A randomized, double-blind and placebo-controlled study.

Introduction Pyogenic granulomas are benign vascular lesions of the skin and mucosa which are often a source of concern because of their recurrent bleeding even with minimal trauma. Current treatment for pyogenic granuloma is ablative; no medical therapy is standardized to date. Timolol, due to its vasoconstrictive effect, vascular growth factor inhibition and apoptosis promotion properties, is a potential therapeutic option. Objectives: To assess the effectiveness and safety of topical timolol in the treatment of pyogenic granulomas. Methods A two-centre, double-blind and placebo-controlled t

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34672473Открыть статью

Analgesic effect of perioperative duloxetine in patients after total knee arthroplasty: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: To investigate the analgesic effect of perioperative use of duloxetine in patients received total knee arthroplasty (TKA). METHOD: This prospective randomized, double-blind, placebo-controlled trial study was registered in the Chinese Clinical Trial Registry (ChiCTR2000033910). 100 patients were finally enrolled. The hospital pharmacy prepared small capsules containing either duloxetine or starch (placebo) which were all identical in appearance and weight (50:50). The 100 enrolled patients were given a capsule (containing either 60 mg duloxetine or 60 mg placebo) every night befor

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35279155Открыть статью

[Modern approaches to the diagnostics and treatment of the consequences of traumatic brain injury in children and adolescents].

The article is devoted to an important problem of modern pediatric neurology and rehabilitation, - the issues of diagnosis and comprehensive restorative treatment of the consequences of traumatic brain injury (TBI) in children and adolescents. It is known that TBI is characterized by a high frequency of disability, while asthenic, vegetative, cognitive, emotional, motor and postural disorders are leading in the clinical picture. It is shown that the factors influencing the severity of the consequences of TBI in children are not only the severity of the injury itself, but also the age at which

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35758944Открыть статью

Varenicline for the Treatment of Cocaine Dependence.

OBJECTIVES: Varenicline is a partial agonist at the α2β4 and α6β2 nAChR receptors and a full agonist at α7 receptors. Both α7 and α6β2 receptors are implicated in the neural reward circuitry activated by cocaine use. A preliminary clinical trial suggested that varenicline treatment reduced cocaine use. This trial was intended to replicate and extend the findings of the previous trial. METHODS: This was a 12-week, double-blind, placebo-controlled clinical trial involving 156 subjects with DSM IV cocaine dependence. Subjects received up to 2 mg of varenicline or identical placebo daily along wi

Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33840773Открыть статью

Subanaesthetic dose of esketamine during induction delays anaesthesia recovery a randomized, double-blind clinical trial.

BACKGROUND: Esketamine is an antagonist of the N-methyl-D-aspartate receptor (NMDA receptor) that is widely used for multimodal analgesia. In addition to analgesia, sedation is another important effect of esketamine. However, data are limited regarding the sedation effect of esketamine during general anaesthesia. The objective of this study was to determine whether sedation with a subanaesthetic does of esketamine affects anaesthesia recovery. METHODS: Fifty patients, ASA I to II patient scheduled to laparoscopic cholecystectomy, were randomly assigned to receive a single bolus of esketamine

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35534825Открыть статью