We investigate the electronic conductance of peptide-based molecular junctions modeled on antiparallel β-sheet motifs of H-bonded glycine complexes, using density functional theory (DFT) combined with the nonequilibrium Green's function (NEGF) formalism. Our results demonstrate that distinct hydrogen-bonding topologies, including central versus terminal ring closure and compact versus extended loop geometries, produce characteristic transmission spectra and stepwise, nonlinear current-voltage (I-V) responses. These features reflect quantum confinement and discrete resonant tunneling, enabling
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Leber hereditary optic neuropathy (LHON) results from point mutations in mitochondrial DNA (mtDNA) present in all cells but is only manifested in retinal ganglion cells (RGCs). Given that RGCs use superoxide for intracellular signaling after axotomy, and that LHON mutations increase superoxide levels in non-RGC transmitochondrial cybrids, I hypothesized that RGCs regulate superoxide levels differently than other neuronal cells.
METHODS: Superoxide production in mitochondria isolated from the RGC-5 cell line, rat brain, or neuroblastoma SK-N-AS cells was measured and correlated with l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is considerable evidence suggesting that mitochondrial dysfunction and oxidative damage may play a role in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). This possibility has been strengthened by recent studies in animal models, which have shown that a selective inhibitor of complex I of the electron transport gene can produce an animal model that closely mimics both the biochemical and histopathological findings of PD. Several agents are available that can modulate cellular energy metabolism and that may exert antioxidative effects. There is substantial evidence that mitochondria are a m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The molecular pathways underlying hypoxemia-induced alterations in neurodevelopment of infants with congenital heart disease have not been delineated. We used transcriptome analysis to investigate differential gene expression induced by hypoxemia in an ovine artificial-womb model.
METHODS: Mid-gestation fetal sheep (median [interquartile range] 109 [107-112] days' gestation) were cannulated via the umbilical vessels, attached to a pumpless, low-resistance oxygenator circuit, and incubated in a sterile, fluid environment for 22 [21-23] days. Fetuses were maintained with an oxygen de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In response to sustained damage to a kidney, fibrosis that can be characterized as the deposition of a collagenous matrix occurs and consequently causes chronic kidney failure. Because most animals used in experiments synthesize ascorbic acid (AsA) from glucose, the roles of AsA in fibrotic kidney diseases are largely unknown. Unilateral ureteric obstruction (UUO) mimics the complex pathophysiology of chronic obstructive nephropathy and is an ideal model for the investigation of the roles of AsA in kidney failure. We examined the impact of a deficiency of Akr1a, a gene that encodes aldehyde re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex I is the only component of the eukaryotic respiratory chain of which no high-resolution structure is yet available. A notable feature of mitochondrial complex I is the so-called active/de-active conformational transition of the idle enzyme from the active (A) to the de-active, (D) form. Using an amine- and sulfhydryl-reactive crosslinker of 6.8Å length (SPDP) we found that in the D-form of complex I the ND3 subunit crosslinked to the 39 kDa (NDUFA9) subunit. These proteins could not be crosslinked in the A-form. Most likely, both subunits are closely located in the critical junction re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overall binding affinity of sodium or indazolium cis/trans-[MCl4(1H-indazole)(NO)] (M = Ru, Os) complexes towards human serum albumin (HSA) and high molecular mass components of the blood serum was monitored by ultrafiltration. HSA was found to be mainly responsible for the binding of the studied ruthenium and osmium complexes. In other words, this protein can provide a depot for the compounds and can affect their biodistribution and transport processes. In order to elucidate the HSA binding sites tryptophan fluorescence quenching studies and displacement reactions with the established site ma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency is highly prevalent in patients with idiopathic pulmonary hypertension; nevertheless, its role and clinical significance in hypoxic pulmonary hypertension (HPH) remain elusive. Therefore, this study aims to clarify the role and molecular mechanisms of iron in HPH. By means of a retrospective analysis of clinical data from HPH patients and examinations of HPH animal models, we discovered that both HPH patients and animal models exhibit significant iron deficiency, characterized by reduced hepatic iron storage and elevated hepcidin expression. To further explore iron's role in HP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dysfunction contributes to the development of muscle disorders, including muscle wasting, muscle atrophy and degeneration. Despite the knowledge that oxidative stress closely interacts with mitochondrial dysfunction, the detailed mechanisms remain obscure. In this study, tert-butylhydroperoxide (t-BHP) was used to induce oxidative stress on differentiated C2C12 myotubes. t-BHP induced significant mitochondrial dysfunction in a time-dependent manner, accompanied by decreased myosin heavy chain (MyHC) expression at both the mRNA and protein levels. Consistently, endogenous reactive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in myocardial bioenergetics have been reported in patients with cardiomyopathy but their molecular basis and role in pathophysiology remain unclear. We sought to establish a molecular basis for cardiac mitochondrial respiratory enzyme abnormalities frequently present (75%) in a group of 16 children (including 2 neonates) with end-stage cardiomyopathy. Decreased specific activity levels were found in complexes I, III, IV and V but not in II, the only complex that is entirely nuclear encoded. Sequence analysis of cardiac mtDNA revealed 4 patients harbouring heteroplasmic mtDNA mutations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Variants in the mitochondrial genome can result in dysfunction of Complex I within the electron transport chain, thus causing disruptions in oxidative phosphorylation. Pathogenic variants in the MT-ND1 (NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1) gene that result in Complex I dysfunction are a known cause of Leigh syndrome. The patient is a 4-yr-old female who initially presented with generalized tonic-clonic seizures, with other symptoms of Leigh syndrome becoming apparent after the seizures. A three-generation pedigree revealed no family history of mitochondrial disorders. Laboratory stud
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi) remains a major challenge in the treatment of advanced prostate cancer. Although metabolic rewiring has been implicated in this process, the molecular drivers and therapeutic vulnerabilities underlying this adaptation remain poorly defined. We integrated transcriptomic, functional, and clinical analyses to identify mitochondrial regulators of PARPi resistance. RNA sequencing and gene set enrichment analysis revealed robust enrichment of oxidative phosphorylation (OxPhos) pathways in PARPi-resistant prostate cancer cells, with consist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upstream frameshift 1 (UPF1) is an RNA helicase involved in a number of mRNA regulatory processes including nonsense-mediated decay. Mutations in the UPF1 locus that reduce its expression have been associated with adenosquamous carcinoma of the pancreas, a particularly aggressive form of the disease. To determine the effect of Upf1 suppression in a murine model of pancreatic adenocarcinoma, we silenced with shRNA Upf1 in cells derived from an autochthonous tumor in an LSL-KrasG12D/+; Trp53R172H/+; Pdx-1Cre/+ mouse (KPC) and orthotopically implanted these cells in the pancreas of C57BL/6 mice.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cause of Parkinson's disease (PD) is unknown, but reduced activity of complex I of the electron-transport chain has been implicated in the pathogenesis of both mitochondrial permeability transition pore-induced Parkinsonism and idiopathic PD. We developed a novel model of PD in which chronic, systemic infusion of rotenone, a complex-I inhibitor, selectively kills dopaminergic nerve terminals and causes retrograde degeneration of substantia nigra neurons over a period of months. The distribution of dopaminergic pathology replicates that seen in PD, and the slow time course of neurodegenerat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trophoblast oxidative phosphorylation provides energy for active transport and protein synthesis, which are critical placental functions influencing fetal growth and long-term health. The molecular mechanisms regulating trophoblast mitochondrial oxidative phosphorylation are largely unknown. We hypothesized that mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) is a positive regulator of key genes encoding Electron Transport Chain (ETC) proteins and stimulates oxidative phosphorylation in trophoblast and that ETC protein expression is down-regulated in placentas of infants with intrauterine g
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms responsible for the initial transport of immotile sperm from the testis into the epididymis are still poorly understood. We show here by electron microscopy and immunohistochemical approaches that the tunica albuginea of the human testis contains abundantly contractile elements. This tissue is also distinguished by extraordinarily high concentrations of cyclic GMP (cGMP)-dependent protein kinase I, known to mediate cGMP-dependent relaxation. Atrial natriuretic peptide (ANP) and the nitric oxide donor sodium nitroprusside (SNP) increased cGMP production in isolated strips of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a key factor in determining testis size and sperm number, sertoli cells (SCs) play a crucial role in male infertility. Heat stress (HS) reduces SCs counts, negatively impacting nutrient transport and supply to germ cells, and leading to spermatogenesis failure in humans and animals. However, how HS affects the number of SCs remains unclear. We hypothesized that changes in SC metabolism contribute to the adverse effects of HS. In this study, we first observed an upregulation of arachidonic acid (AA), an unsaturated fatty acid after HS exposure by LC-MS/MS metabolome detection. By increasing
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proton-pumping NADH:ubiquinone oxidoreductase, which is also called respiratory complex I, transfers electrons from NADH to ubiquinone via one flavin mononucleotide (FMN) and up to nine iron-sulfur clusters. A structural minimal form of complex I consisting of 14 different subunits called NuoA to NuoN (or Nqo1 to Nqo14) is found in bacteria. The isolated Escherichia coli complex I can be split into a NADH dehydrogenase fragment, a connecting fragment, and a membrane fragment. The soluble NADH dehydrogenase fragment represents the electron input part of the complex and consists of the subun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In the accompanying paper (Duchen & Biscoe, 1992) we have described graded changes in autofluorescence derived from mitochondrial NAD(P)H in type I cells of the carotid body in response to changes of PO2 over a physiologically significant range. These observations suggest that mitochondrial function in these cells is unusually sensitive to oxygen and could play a role in oxygen sensing. We have now explored further the relationships between hypoxia, mitochondrial membrane potential (delta psi m) and [Ca2+]i. 2. The fluorescence of Rhodamine 123 (Rh 123) accumulated within mitochondria is qu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ex vivo lung perfusion (EVLP) has recently shown promise as a means of more accurately gauging the health of lung grafts and improving graft performance post-transplant. However, reperfusion of ischemic lung promotes the depletion of high-energy compounds and a progressive loss of normal mitochondrial function, and it remains unclear how and to what extent the EVLP approach contributes to this metabolic decline. Although ascorbate has been used to mitigate the effects of ischemia-reperfusion injury, the nature of its effects during EVLP are also not clear. To address these uncertainties, this
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования