Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors appear to possess unique cardioprotective benefits, even when used in patients without high blood pressure or left ventricular dysfunction (the traditional indications for ACE inhibitor therapy). The ACE inhibitors improve endothelial function and regress both left ventricular hypertrophy and arterial mass better than other antihypertensive agents that lower blood pressure equally as well. These agents promote collateral vessel development and improve prognosis in patients who have had a coronary revascularization procedure (i.e., percutaneous tra
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nephrotoxic effect of COX-2 selective inhibitors has not yet been established. We report a case of reversible acute renal failure due to acute tubulointerstitial nephritis, confirmed by histology of a renal biopsy sample, associated with taking rofecoxib, a selective cyclo-oxygenase-2 (COX-2) inhibitor.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reducing the actions of the renin-angiotensin-aldosterone system with angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) slows nephropathy progression in patients with or without diabetes. Post hoc analyses of many ACEI-based clinical trials demonstrate the greatest slowing of renal disease progression in patients with the greatest degree of renal insufficiency at study initiation. However, many physicians fail to use ACEIs or angiotensin receptor blockers in patients with renal insufficiency for fear that either serum creatinine or potassium levels will rise.
OBJECTIVE: To determin…
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors are commonly used during the early phase after myocardial infarction but severe hypotension and shock have been described.
CASE REPORT: A 42-year old woman underwent a conservative management for an anterior acute myocardial infarction, initially associated with a pulmonary edema. Two hours after the initiation of a treatment with ACE inhibitor administered orally (lisinopril, Zestril), a circulatory failure in conjunction with an acute renal insufficiency occurred. Right heart catheterization disclosed markedly decreased systemic vas
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to investigate the potential antithrombotic action of enalapril in comparison with captopril after their acute and chronic administration in an experimental model of venous thrombosis in rats. Chronic treatment with captopril but not enalapril significantly reduced the incidence of venous thrombosis (67% vs 11%; p < 0.05). Both drugs markedly reduced the weight of thrombus. At the same time the platelet aggregation was reduced in rats acutely treated with both captopril and enalapril to 50 +/- 13% and 53 +/- 18%, respectively. The mean blood pressure dropped only after
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies suggest that angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors cause reversible acute renal failure (ARF) in patients with hypertension, congestive heart failure (CHF), and renal disease. These patients often receive diuretics concomitantly with ACE inhibitors. The purpose of this study was to examine whether ACE inhibitors alone produce ARF or whether they do so when used in combination with diuretics. The medical records of patients taking ACE inhibitors without or with diuretics were reviewed. Complete data from 74 patients were obtained and the data were analyzed. These 74 pa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors act by lowering the level of angiotensin II. The therapeutic benefits of these drugs and their potential side-effects therefore result from suppression of the physiological effects of angiotensin II. It is rational to prescribe an ACE inhibitor when the renin-angiotensin system is activated, as in renin-dependent essential hypertension, malignant hypertension and hypertension associated with heart failure. The beneficial effects of ACE inhibitor must be weighed against the special risks of renovascular hypertension: risk of renal artery thrombosis
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of the renin-angiotensin system on renal hemodynamics, tubular pressure and tubulo-glomerular feedback was investigated with the angiotensin converting enzyme inhibitor MK 421 (enalapril), in uninephrectomized rats with and without ischemia-induced acute renal failure. In animals with normal renal function proximal tubular pressure and tubulo-glomerular feedback response were lowered by enalapril long-term treatment, whereas glomerular filtration rate and renal blood flow were not influenced by the drug. After 45 and 70 minutes ischemia there was no difference between treated and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal excretory mechanism of an orally active inhibitor of angiotensin converting enzyme (SA-446) was examined in anesthetized dogs. Parenteral administration of this compound resulted in production of constant levels of about 2 mg/l in the plasma (PSA) and the urine concentration was 726 +/- 200 mg/l, a level significantly higher than that in the plasma. Renal clearance of SA-446 (CSA) was 2.24 +/- 0.34 ml/g X min and was significantly higher than GFR. The clearance ratio (CSA/GFR) of over 1.0 was indicative of a net tubular secretion. Administration of probenecid resulted in a significan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of the new oral angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor MK-421 on blood pressure, plasma renin activity, angiotensin-II, aldosterone and converting enzyme activity were assessed in 16 hypertensive patients followed for 6--18 weeks. 2. After an initial titration period, maintenance doses of 2.5--40 mg once daily produced satisfactory blood pressure control in 11 and a partial but significant decrease in the remainder. 3. Treatment was associated with no change in heart rate and no orthostatic hypotension. At 24 h after the first effective dose, blood pressure was still decr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Randomised, double-blind cross-over trials were performed in seven anephric patients to determine the effect of the orally active angiotensin-converting enzyme inhibitor captopril on blood pressure in fluid-depleted and fluid-replete patients. Patients were given captopril, 100 mg orally, or placebo one hour after haemodialysis, when they were fluid depleted. Their mean (+/- SEM) supine blood pressure fell from 127 +/- 12/71 +/- 6 mm Hg before captopril to 106 +/- 13/54 +/- 4 mm Hg 24 hours after the drug, while on placebo it rose from 123 +/- 11/73 +/- 5 mm Hg to 134 +/- 10/82 +/- 8 mm Hg. Al
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When a compound that is removed from the body by metabolism produces toxicity in extrahepatic organs directly, rather than via active metabolites, induction or inhibition of the drug-metabolizing enzymes simply will decrease or enhance, respectively, the toxic effects of the compound. On the other hand, the effects of chemicals whose toxicity depends on their activation by metabolism may be modified in a complex way by pretreatment with inducers or inhibitors of the enzymes; it may, therefore, be impossible to predict the effect of pretreatment on the metabolism and toxicity of a given compoun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antihypertensive effect of the orally active angiotensin-converting enzyme inhibitor captopril (SQ 14225) was assessed in 22 hypertensive patients of whom 17 were followed for periods ranging from 1 to 7 months. Of these, eight had essential hypertension, eight had renovascular hypertension, and six had hypertension associated with chronic renal failure. Blood pressure decreased markedly in all patients, including those with low renin levels. Nevertheless, the magnitude of blood pressure reduction correlated with the base-line plasma renin activity (r = 0.58, P less than 0.01). Increasing
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Captopril inhibits angiotensin II formation and bradykinin degradation in vivo. Eleven patients with essential hypertension (EH) and four patients with renovascular hypertension (RVH) were treated with captopril for periods ranging from 3 days to 12 months. All patients had a diastolic blood pressure (DBP) over 95 mm Hg after receiving a placebo for 3 days. Captopril given in ascending doses (10-1000 mg/day) caused normalization of blood pressure in all but three patients, one with severe RVH whose pressure fell 11%, one patient with severe EH, whose pressure fell 27%, and one with EH whose bl
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of an orally active angiotensin I-converting enzyme inhibitor, SQ 14225, on the actions of angiotensin I (AI) infused intravenously for 120 to 390 min were studied in 5 normal men. When 20 ng/kg/min of AI infusion was started immediately after a single oral administration of 100 mg of SQ 14225, a significant rise in blood pressure (BP) was observed for the first 15 min, but BP began to fall from 17 min and returned to the pretreatment level at 45 min. This BP level continued at least to 120 min and in one subject to 180 min. In this subject BP began to rise again from 185 min and reach
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some natural products are important sources of treatments for hypertension based on their potential inhibitory effects on angiotensin-converting enzyme (ACE); however, it is difficult to identify natural ACE inhibitors (ACEIs) due to the complex secondary metabolite environment of natural products. Enzyme immobilization is an important method for screening active constituents in natural products, but this method can sometimes return false-positive and false-negative results. To improve the accuracy and reliability of ligand-fishing methods, we established a novel strategy based on enzyme-immob
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor or angiotensin receptor blocker (ARB) therapy in hypertensive diabetic patients with macroalbuminuria, microalbuminuria, or normoalbuminuria has been repeatedly shown to improve cardiovascular mortality and reduce the decline in glomerular filtration rate. Renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) blockade in normotensive diabetic patients with normoalbuminuria or microalbuminuria cannot be advocated at present. Dual RAAS inhibition with ACE inhibitors plus ARBs or ACE inhibitors plus direct renin inhibitors has failed to improve cardiovascular o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An angiotensin-converting enzyme (ACE) gene polymorphism occurs in dogs; however, functional importance is not well studied.
HYPOTHESIS: We hypothesized that dogs with the polymorphism would show alternative renin-angiotensin aldosterone system (RAAS) pathway activation and classical RAAS pathway suppression before and after ACE-inhibitor administration, as compared to dogs without the polymorphism that would show this pattern only after ACE-inhibitor administration.
ANIMALS: Twenty-one dogs with mitral valve disease that were genotyped for the ACE gene polymorphism.
METHODS: Th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The brain renin-angiotensin system contributes significantly to progressive left ventricular (LV) dysfunction in rats after myocardial infarction (MI). The present study evaluated the effects of central versus peripheral plus central angiotensin-converting enzyme (ACE) blockade on sympathetic activity, and LV anatomy and function after MI.
METHODS: Wistar rats were treated for 4 weeks after MI with the lipophilic ACE inhibitor trandolapril at 5 mg/kg/day or the hydrophilic blocker lisinopril at 50 mg/kg/day by once daily subcutaneous injection, or with a central infusion of lisino
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования