Antibody to lymphadenopathy-associated virus (LAV) was assayed in 461 serum and plasma samples that had been obtained from 149 patients with classic hemophilia and 64 controls and stored for periods as long as 18 years. No control or patient samples obtained before 1980 contained antibody to this retrovirus. The prevalence of antibody to LAV in the patient samples rose from 15% (2 of 13) in 1980 to 62% (18 of 29) in 1984. During this time, none of 8 untreated hemophiliacs and none of 26 hemophiliacs treated solely with cryoprecipitates had antibody to LAV. In contrast, the prevalence of antibo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fast migrating protein (FMP) was detected by agarose radio-crossed immunoelectrophoresis, in addition to factor VIII antigen (VIII:RAg), using antiserum to human factor VIII (FVIII). FMP had partial immunochemical identity with FVIII, migrated as an alpha-protein, and was distinct from alpha-2 macroglobulin, fibronectin or IgM. FMP was precipitated by concanavalin A and was separable from the bulk of VIII:RAg by ammonium sulphate fractionation. A significant amount of FMP was seen in normal serum (n = 12), plasma from patients with: (a) disseminated intravascular coagulation (n = 12) and (b)…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present report describes the application of self-regulation techniques (progressive muscle relaxation, meditative breathing, and guided imagery) to the management of bleeding and arthritic pain and analgesic dependence in a 9-year-old hemophilic child with factor VIII inhibitor. Self-regulation training was effective in decreasing pain intensity and analgesic dependence, with 1-year follow-up demonstrating substantial improvements across both medical and psychosocial parameters.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VON WILLEBRAND'S disease (VWD) is an autosomally inherited disorder characterised by low factor VIII activity (antihaemophilic factor, AHF), prolonged bleeding time, reduced retention of platelets in a glass bead column and abnormal distocetin-induced platelet aggregation. The prolonged bleeding time in VWD has been attributed to the absence of a plasma factor, the von Willebrand factor (VWF), as shown by a correction of the bleeding time after infusion of normal and haemophilic plasmas1. Addition of purified factor VIII in vitro specifically corrects the abnormal platelet retention and ristoc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular genetic aspects of the inherited bleeding disorders haemophilia A and B, deficiencies of factor VII and X are described. The spectrum of the mutations is characterized. For genetic counselling the X-chromosomal inheritance of haemophilia and the principles of the indirect and direct genomic diagnosis are explained. Clinics and genetics of the rare inherited bleeding disorders known as factor VII and factor X deficiency are summarized. The mutations spectrum, the role of polymorphisms, the bleeding pattern and genotype-phenotype relations are described.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adequacy of perioperative haemostasis with a high-purity, plasma-derived factor VIII product containing von Willebrand factor was retrospectively evaluated in 39 patients with type 1, 2 or 3 von Willebrand disease who underwent 61 major or minor surgical or invasive procedures. Overall, 93.5% of the responses to treatment were rated as excellent or good by the physician investigators. These ratings were confirmed by an independent panel of physician referees.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the HIV infection, the short time-scale between the HIV-induced cardiovascular events and the onset of antiretroviral therapy elicits a thrombophilic co-factor that worsens the induced atherosclerosis. We compared the factor VIII plasma activity, previously implicated in arterial and venous thrombosis, with a surrogate marker of atherosclerosis, the carotid intima-media thickness, and with the usual atherosclerosis risk factors in 154 HIV infected outpatients. The FVIII plasma activity is significantly associated with the carotid intima-media thickness and, strongly, with blood glucose and …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor VIII is tightly noncovalently linked to von Willebrand factor (vWF) in plasma with a stoichiometry of 1:50, and vWF deficiency results in secondary factor VIII deficiency, with accelerated clearance of factor VIII from the circulation. We used a murine model of severe von Willebrand disease (vWF knockout mice) to study the effect of a recombinant vWF/pro-vWF preparation (rpvWF) on factor VIII survival and to investigate whether low-density lipoprotein receptor-related protein (LRP) might be involved in the in vivo clearance of factor VIII in the absence of vWF. vWF-deficient mice receiv…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study the use of collagen-binding assay, recently recommended by the European Pharmacopoeia for the characterization of Factor VIII/von Willebrand Factor (FVIII/vWF) concentrates was investigated. The collagen-binding assay was optimized to decrease reagent variability and, to allow for interlaboratory comparison, standardized against the third WHO International Plasma Standard for vWF and factor VIII, with the assumption that 1 unit of vWF antigen = 1 unit of collagen binding activity. A study of clinical samples of patients with von Willebrand's disease established that a ratio of vW…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the functions of von Willebrand factor (vWF) is to serve as a carrier of clotting factor VIII (FVIII). Deficiency of this function results in the von Willebrand disease (vWD) variant type 2N, which resembles hemophilia A. We describe a new sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to study the ability of vWF to bind exogenous recombinant FVIII (rFVIII), in which anti-vWF-coated plates are incubated with plasma vWF, followed by exogenous FVIII and a peroxidase-coupled anti-FVIII antibody. Dose-response curves obtained using normal plasma vWF and purified normal vWF revealed a hy…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied a patient with von Willebrand's disease (vWd) whose von Willebrand factor (vWf) multimer patterns showed significant decreases of all but the major fast moving vWf multimer (promoter). Bleeding time (BT) was very prolonged, there was almost no ristocetin-induced platelet aggregation (RIPA) and vWf levels were very low. The factor VIII: C/vWf: Ag ratio appeared to be higher than normal because of the relatively increased concentration of factor VIII: C. The infusion of DDAVP normalized BT, improved RIPA and restored normal factor VIII: C levels, these effects lasted for 5 h even…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования