We describe an otherwise normal male neonate who presented shortly after birth with rare congenital osteofibrous dysplasia of the right tibia associated with pseudoarthrosis of the ipsilateral fibula. The lesion was curetted, and the defect was packed with a fibular bone graft from the other leg. Histopathological examination was typical for osteofibrous dysplasia. The ipsilateral fibular pseudoarthrosis was observed with no active intervention. Seven years follow-up showed good functional recovery without recurrence of the lesion. The case is a new presentation of congenital osteofibrous dysp
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ossifying fibromyxoid tumor (OFMT) of soft parts is a recently described, rare but morphologically distinctive soft tissue tumor. The histogenesis of this lesion remains uncertain, although several immunohistochemical and ultrastructural features suggest that it is an unusual neural tumor, possibly of Schwann cell origin. We report here a case of a malignant variant of OFMT that occurred in the foot of a 52-year-old man. The karyotype of a pulmonary metastasis exhibited the following complex numeric and structural aberrations:72 approximately 74,XXY,-5,+6,+del(8)(p21),del(9)(p22),+10,der(11)t(
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Neurofibromatosis type 1 (NF) is an autosomal dominant hereditary disease. The cardinal clinical findings include characteristic skeletal alterations. Difficulties in diagnosis and therapy can arise if an individual has further illnesses.
CASE REPORT: This is a case report of a 16-year-old patient affected by NF1. She also suffered from Alagille syndrome and the consequences of fetal alcohol exposure. The patient's facial phenotype showed findings that could be assigned to one or more of the known diseases. The patient was referred for treating a cherubism-like recurrent centr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hyperparathyroidism-jaw tumour (HPT-JT) syndrome is a rare autosomal dominant cause of familial hyperparathyroidism associated with ossifying fibromas (OF) of the maxillofacial bones and increased risk of parathyroid carcinoma, caused by inactivating germline mutation of the cell division cycle 73 (CDC73) gene.
OBJECTIVE: To report the first Romanian family with HPT-JT and genetic screening of CDC73 gene.
SUBJECTS AND METHODS: Mutational analysis of the CDC73 gene and genetic screening of the family of a proband with HPT-JT. Histological diagnosis of parathyroid tumors (WHO criteria
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the advantages of image-guidance system in endoscopic sinus surgery.
METHODS: Twenty-eight endoscopic sinus surgery procedures were performed with the help of image-guidance system. There were 11 cases of chronic sinusitis with/or without nasal polyps, 4 juvenile nasopharyngeal angiofibromas, 6 pituitary adenomas, 3 ethmoid ossifying fibromas, 2 nasopharyngeal mixed tumors, 1 nasal leiomyoma, 1 fungal sinusitis, and 1 inverted papilloma.
RESULTS: In all cases, the preoperative operation would take 15-30 minutes, the registration rate was 1.3-2.0, the localization accur
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hyperparathyroidism-jaw tumour (HPT-JT) syndrome is an autosomal dominant disease characterized by the occurrence of parathyroid tumours and fibro-osseous tumours of the jaw bones. Some HPT-JT patients may also develop renal abnormalities, which include Wilms' tumours, hamartomas and polycystic disease. The HPT-JT gene has been mapped to chromosome 1q25-q31, and we report the clinical and genetic findings in a kindred from central Portugal. HPT-JT was observed in six members from three generations; all had primary hyperparathyroidism (five had parathyroid adenomas, one a parathyroid carcin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Parathyroid carcinoma is the rarest etiological cause of primary hyperparathyroidism and is exceedingly rare in the pediatric population. Clinical manifestations include severe hypercalcemia, pathological fractures, and bone pain. Diagnosis is typically established through surgical intervention and histopathological examination; however, genetic analyses can also support the diagnosis.
CASE PRESENTATION: A 10-year-10-month-old female presented with fatigue, leg pain, and a pathological fracture in her left forearm. Laboratory tests revealed hypercalcemia, hypophosphatemic hypercal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many studies have shown how gene mutations and genetic polymorphisms could influence secondary uremic hyperparathyroidism (HPTH), modulating parathyroid (PT) function and hyperplasia. Parathyroid hormone (PTH) gene expression and hormone secretion is regulated mainly by serum calcium, with a post-transcriptional effect, and by vitamin D with a transcriptional effect. PT cells retain the ability to proliferate and to apoptose. Hyperphosphatemia, hypocalcemia and vitamin D deficiency all stimulate PT cell proliferation. In the early stage of chronic uremia, PT proliferation is polyclonal, as in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study considered 120 cases of localized gingival overgrowths that had been clinically diagnosed, surgically excised, and submitted for histopathological examination from 2000 to 2006. Data regarding the patient's age and gender and the lesion's anatomical location, clinical diagnosis, and recurrence were retrieved from case records. The percentage of concurrence and discrepancy between clinical and histopathological diagnosis was calculated using a discrepancy index. In 46.60% of cases, the diagnoses were in total agreement; discrepancies were noted in 53.40% of cases. The diagnosis of pe
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The diagnosis of primary bone tumours of the jaw often presents as a diagnostic dilemma. Overlap in clinical, radiological, and histological features between benign lesions like juvenile trabecular ossifying fibroma (JTOF); osteoblastoma (OB) and malignant tumours like low-grade osteosarcoma (LGOS) makes the diagnosis challenging. While osteosarcoma is a malignant tumour with poor prognosis requiring aggressive treatment, benign lesions have generally favourable outcome. This study aimed to assess the immunohistochemical expression of murine double minute 2 (MDM2) and Cyclin-depend
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibro-osseous pseudotumor of the digit is a rare benign lesion of subcutaneous tissue that typically arises in the parabone site of the proximal phalanx in young adult females. The lesion is histopathologically characterized by fibroblastic proliferation and osteoid formation. Good prognosis following complete surgical excision of the tumor has been reported, with a very low recurrence rate and no reports of malignant transformation. Despite its benign clinical behavior, the lesion can be mistaken for a malignant neoplasm, such as an extraskeletal or parosteal osteosarcoma, in ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign fibro-osseous lesions (BFOLs) of the maxillofacial bones represent a diverse group of pathologic conditions that includes developmental lesions, reactive or dysplastic diseases, and neoplasms. Owing to substantial overlap of the histopathologic findings, subclassification of BFOLs may be problematic. Moreover, this is not merely an academic exercise because the therapeutic management of BFOLs varies depending on the actual disease process. To further complicate matters, a number of other disease processes demonstrate clinical, radiographic, and microscopic features that bear resemblance
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of ethmoid mucocele occurring in a two-month-old child, and associated (presumably causally) with a benign fibroosseous lesion of the ethmoid bone. These two conditions may be more frequently associated than previously recognized; MR greatly facilitates their evaluation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sinonasal fibro-osseous tumors involving the skull base sometimes result in the encasement of the optic canal and can cause the compressive optic neuropathy. This study aimed to elucidate the optimal timing of endoscopic optic nerve decompression (OND) in cases with optic neuropathy caused by fibro-osseous tumors.
METHODS: Medical records were reviewed retrospectively from July 2008 through November 2016. Subjects who underwent surgery with endoscopic OND for optic neuropathy caused by fibro-osseous lesions were enrolled. Pre- and postoperative ophthalmologic evaluation were analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An aneurysmal bone cyst (ABC) is a benign bone neoplasm that typically occurs during the first and second decades of life. ABC usually presents as a rapidly growing intramedullary expansile mass with multiple blood-filled cysts in the metaphysis of the long tubular bones. Here, we report a case of a periosteal solid ABC that was initially diagnosed as a high-grade surface osteosarcoma. A 10-year-old male was referred to our hospital for swelling and tenderness of the left upper arm. Radiography revealed periosteal mass without fluid-fluid levels. On performing open biopsy, the tumor showed hyp
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign fibro-osseous lesions (BFOLs) are a diverse group of lesions showing considerable degree of overlap with low grade osteosarcoma (LGOS). Further, de-differentiated osteosarcoma (DOS) is usually indistinguishable from conventional high-grade OS (COS) if LGOS foci are not identified. Thus, there is a need for adjunctive immunohistochemical markers to differentiate OS from benign FOLs as well as DOS from COS. This study evaluated the role of immunohistochemical expression of MDM2, CDK4, parafibromin, BCL-2 and Galectin-1 (Gal-1) in accurate characterization of benign FOLs and in differentia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric mandible tumors are rare and generally benign but can be locally aggressive. Diagnosis and treatment involve tumor identification, excision, and subsequent reconstruction. Successful reconstruction should address form and function of the mandible while minimizing morbidity. The authors review the diagnosis and treatment of a benign pediatric mandible tumor and the use of nonvascularized rib graft for mandible reconstruction. The subject of interest is an 8-year-old boy who presented with progressive left-sided facial swelling and examination findings concerning for a mandibular neopl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Heterozygous pathogenic germline variants in CDC73 predispose to the development of primary hyperparathyroidism (pHPT) and, less frequently, ossifying fibroma of the jaw and renal and uterine tumors. Clinical information on CDC73-related disorders has so far been limited to small case series.
OBJECTIVE: To assess the clinical manifestations and penetrance in CDC73-related disorders and to improve case detection in pHPT.
DESIGN: Nationwide retrospective Dutch cohort study.
SETTING: Tertiary referral center.
PATIENTS: We studied 89 patients with pHPT referred for germline CDC73 anal
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this case series was to reveal the difficulties in diagnosing fibro-osseous lesions with radiological and histopathological examinations and quantify the potential risk of infection to fibro-osseous legions. To analyze the concordance between radiological and histopathological diagnoses, this retrospective case series included patients who were clinically diagnosed with fibro-osseous lesions via radiological findings and excluded the patients who did not undergo histopathological examinations. This study also included the patients in whom histopathological results confirmed fibro-os
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review endonasal endoscopic surgeries aided by Fusion image guided system, and to explore the application value of Fusion image guided system in endonasal endoscopic surgeries.
METHOD: Retrospective research. Sixty cases of endonasal endoscopic surgeries aided by Fusion image guided system were analysed including chronic rhinosinusitis with polyp (n = 10), fungus sinusitis (n = 5), endoscopic optic nerve decompression (n = 16), inverted papilloma of the paranasal sinus (n = 9), ossifying fibroma of sphenoid bone (n = 1), malignance of the paranasal sinus (n = 9), cerebrospinal f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования