Paget's disease of the nipple (PDN) is characterized by Paget's cells infiltrating from an underlying breast carcinoma into the epidermis of the nipple. The tumor cells were reported to overexpress ERBB-2 protein. There is no evidence, whether the overexpression is caused by amplification of the ERBB2 gene (as is the case of invasive duct carcinomas) or by other causes. Because the Paget's cells proliferate vividly we were interested also in cyclin D1 expression and in its relation to the number of CCND1 gene copies. To address these issues, we performed a study using fluorescence in situ hybr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a recent comparative genomic hybridization (CGH) study of a panel of sarcomas, we detected recurrent amplification of 1q21-q22 in soft tissue and bone tumours. Amplification of this region had not previously been associated with sarcoma development, but occasional amplification of CACY/S100A6 and MUC1 in 1q21 had been reported for melanoma and breast carcinoma respectively. Initial screening by Southern blot analysis showed amplification of S100A6, FLG and SPRR3 in several sarcomas and, in a first attempt to characterize the 1q21-q22 amplicon in more detail, we have now investigated the amp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2012eng
DNA copy gains are a common event in tumor growth. This study determines the gene dosage/amplification of seven tumor-related genes in patie … samples, 48 % were positive for copy gains in at least one gene. There were no positive samples for gene amplification. A clinical correlation between tumor size and copy gains of ERBB2 was found. Patients with copy gains of this gene had larger tumors measured by diameter (p = 0.027) and volume (p = 0.005). Copy gains of EGFR, ERBB2, ERBB4, and MDM4 were associated …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orchidaceae, one of the largest families of angiosperms, is represented in India by 1600 species distributed in diverse habitats. Orchids are in high demand owing to their beautiful flowers and therapeutic properties. Overexploitation and habitat destruction have made many orchid species endangered. In the absence of effective identification methods, illicit trade of orchids continues unabated. Considering DNA barcoding as a potential identification tool, species discrimination capability of five loci, ITS, matK, rbcL, rpoB, and rpoC1, was tested in 393 accessions of 94 Indian orchid species b
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R-loops consist of double-stranded DNA-RNA hybrids and a complementary DNA strand that is displaced from the duplex. R-loops play important … ying these processes are not yet fully understood, R-loops may play an important role in initiating gene amplification. In this review, we highlight the role of R-loops in replicative collapse, double-strand breaks, and DNA damage repair. We also provide examples of gene amplifications that is known to be induced by R-loops. Finally, we discuss amplification mechani …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method using enzymatically amplified DNA sequences for the prenatal diagnosis of alpha-thalassaemia was evaluated. DNA from a foetus at risk for alpha(0)-thalassaemia was analysed to detect the presence of alpha-globin genes. The procedure involved amplification of a 136-base-pair (bp) region of the alpha-globin gene complex between the psi alpha and alpha 2 region. Amplification was performed using a pair of oligonucleotide primers and a heat stable DNA polymerase which allowed repeated cycles of DNA synthesis at 72 degrees C. A 136 bp product was detected by gel electrophoresis indicat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ERBB amplifications and mutations are known in metastatic gallbladder cancer (GBC). We conducted a prospective study on targeted … with ERBB gene aberrations. Targeted therapy of ERBB pathway has shown encouraging responses. CDK12 gene amplification is a possible mechanism of resistance identified.
CTRI REGISTRATION NO: CTRI/2020/05/025147.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amplification at the 11q13 locus is commonly observed in breast, ovarian, head and neck, oral, and esophageal cancer. Studies of this region led to the identification of multiple amplicons containing several potential oncogenes including EMSY, PAK1, RSF1, and GAB2. Here, we investigate the amplification of the above four genes and their prognostic significance in histologically and clinically defined subsets of ovarian cancer. Amplification of all four genes was assessed by fluorescent in situ hybridization in tissue microarrays containing 538 clinically annotated ovarian carcinomas with 12 ye
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amplification and/or overexpression of the HER-2/neu oncogene and its encoded receptor protein are increasingly used for prognostication … bank, we constructed a TMA from 97 breast tumors, with a single 0.6-mm core per specimen. HER-2/neu gene amplification by FISH was found in 20 of the 87 interpretable cases (23%): in 14 of 14 IHC 3+ cases (100%), 5 of 8 IHC 2+ cases (62.5%) and 1 of 65 IHC 0/1+ cases (1.5%). Three of the 67 cases with no evidence of HER-2/neu gene amplification by FISH were moderate …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver abscesses are known to be trophozoites of the amoeba parasite. They are devoured by the neutrophil cells in the liver and become large assemblies because these white cells do not eliminate the parasite and these white cells multiply. In this study, venous blood samples were taken from 61 patients have hepatic amoebosis and 61 healthy individuals as a control group. The patients attended Ghazi Al-Hariri Surgical Specialities Hospital, the Medical City, Baghdad, Iraq during the period from 15th January to 18th September 2021. The results showed that the mean age of patients was (41.84±15.8
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prerequisite for all HER2 directed therapies is the demonstration of HER2 receptor protein overexpression and/or gene amplification by in situ hybridization (ISH). ASCO and CAP have published several HER2 test guidelines over the past 15 years for both breast and gastric cancer. The latest version for breast cancer (2018) focuses on special issues of ISH related to the definitions of special diagnostic groups (1-5). The guidelines for gastroesophageal adenocarcinoma (2017), essentially based on ToGA trial data, are now also being used for other tumors such as pancreas, gallbladder, and non-s…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a multiprimer-polymerase chain reaction (multiprimer-PCR) method for detecting immunoglobulin heavy chain (IgH) and T-cell receptor (TCR) rearranged genes in the same amplification.
METHODS: Multiprimer-PCR protocol, a mixture of four different primers used in the same reaction detected IgH CDR-III and TCR V gamma I-J gamma Ligenetic rearrangements in 40 acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients.
RESULTS: Thirteen cases were found to have IgH CDR-III and TCR V gamma I-J gamma genetic rearrangements. Ten cases were found to have TCR V gamma I-J gamma genetic rearrangem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simian virus 40 (SV40) DNA, inserted into a plasmid vector, does not replicate when transfected into baby hamster kidney cells. However, when the recipient cells are superinfected with herpes simplex virus type 1 (HSV-1), extensive amplification of the introduced plasmid occurs. Deletion of the late SV40 region or part of the coding sequences of the small tumour (t) antigen has no effect on the efficiency of amplification, whereas manipulations affecting either the SV40 origin of replication or the integrity of large tumour (T) antigen substantially decrease HSV-induced amplification. Phosphon
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An investigation of p53 gene mutation by single-stranded conformation polymorphism analysis of polymerase chain reaction products followed by direct sequencing and of murine double minute 2 (mdm-2) gene amplification by Southern blot analysis was performed, using a series of hamster pancreatic duct adenocarcinomas: 18 primary adenocarcinomas induced by N-nitrosobis(2-oxopropyl)amine, a transplantable adenocarcinoma (HPD), and three cell lines derived from HPD (HPD1NR, HPD2NR, and HPD3NR). A mutation in the p53 gene was detected at codon 197, resulting in an amino acid change from leucine to ph…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transformed follicular lymphoma (tFL) originates from histological transformation of follicular lymphoma (FL), which is the most common indolent non-Hodgkin lymphoma. High-resolution genomic copy-number analysis previously identified frequent amplification of the 2p15-p16.1 locus in FL and tFL cases. The genes (i.e. BCL11A, PAPOLG, PUS10, and USP34) in this amplified locus have not been systematically investigated to date in terms of their role in FL pathogenesis or transformation to tFL. Here we investigated the relationship between amplification and expression of genes in 2p15-p16.1 as well
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To improve the diagnosis of Salmonella typhi infection, a polymerase chain reaction (PCR) assay was developed for the amplification of the dH flagellin gene of S typhi. Primers were designed from dH flagellin gene sequence which will give an amplification product of 486 base pairs. In tests to study the specificity of the assay, no amplification was seen in non-salmonella strains or salmonella strains with flagellar gene other than "d". Sensitivity tests determined that 28 pg of S typhi target DNA or 3 x 10(2) target bacteria could be detected by the PCR assay. Subsequently, the PCR technique
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sex determining region Y gene (Sry) is the strongest candidate to be the testis determining factor gene (Tdy). Several South-American Akodon species have two varieties of Y chromosome. One type transmitted via male specimens induces testis development. The second Y variety fails to induce male gonadal differentiation and gives rise to fully fertile XY females. These variant females test positive for Sry. Moreover, sequencing of a partial open reading frame of the conserved region of Sry from males and XY females shows no sequence difference. Sry is two- to sixfold amplified in six of eight
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SOX2 gene located at 3q26 is frequently amplified and overexpressed in multiple cancers, including head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC). The tumor-promoting activity and involvement of SOX2 in tumor progression has been extensively demonstrated, thereby emerging as a promising therapeutic target. However, the role of SOX2 in early stages of tumorigenesis and its possible contribution to malignant transformation remain unexplored. This study investigates for the first time SOX2 protein expression by immunohistochemistry and gene amplification by real-time PCR using a large series …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the value of fluorescence in situ hybridization (FISH) detection of human telomerase RNA component (hTERC) gene amplification in screening of cervical lesions.
METHODS: A total of 146 post-thinPrep cytology test (TCT) samples were analyzed using FISH by two-color interphase probe targeting hTERC gene at chromosome 3q26 and the data were compared with the cytological and histological results.
RESULTS: FISH analysis was successful in 120 cases (20 cases of normal and 100 abnormal cases by TCT). Gene amplification of hTERC by FISH had a positive correlation with the cy…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EGFR copy number increases have been frequently reported in cancer including vulvar carcinomas. Co-amplification of cancer genes plays an im … between EGFR copy number increase and CCND1 amplifications (p<0.001) as well as the total number of gene amplifications (p=0.04). EGFR copy number gains were significantly related to unfavourable patient outcome in univariate analysis and multivariate Cox regression analysis. In conclusion, EGFR copy number increases are detectable in a substantial proportion of vul …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования