INTRODUCTION: Horner syndrome, a rare complication of pediatric adenotonsillectomy, results from oculosympathetic pathway disruption near the vulnerable superior cervical ganglion. Only 15 cases are documented, highlighting its exceptional rarity but significant clinical relevance.
CASE PRESENTATION: A 7-year-old girl underwent routine adenotonsillectomy for recurrent tonsillitis and sleep-disordered breathing, utilizing cold steel dissection and bipolar cautery for hemostasis. Postoperatively, delayed awakening and oxygen desaturation occurred, followed by the emergence of left-sided ptosis …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes an infant who developed iris heterochromia 2 years after presenting at age 2 months with acquired Horner syndrome following excision of a parapharyngeal neuroblastoma. Iris heterochromia is classically associated with congenital, not acquired, Horner syndrome due to a disruption of the oculosympathetic pathway early in life that alters iris melanocyte migration, leading to an ipsilateral lighter colored iris compared to the fellow iris. In the case reported here, the disruption to the oculosympathetic pathway occurred so early in life that normal iris melanocyte migration…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report a case of a term newborn presenting with left palpebral ptosis, anisocoria and heterochromia as well as cleft palate and heart murmur. Congenital Horner syndrome was suspected and a thoracoabdominal CT scan was performed to rule out neuroblastoma. This revealed an anomalous drainage of right pulmonary veins to a collector that drains to the inferior vena cava, leading to the diagnosis of Scimitar syndrome. Echocardiogram showed an ostium secundum atrial septal defect, enlarged right chambers and a dilated coronary sinus due to a persistent left superior vena cava. The combinatio…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there are reports of iatrogenic Horner syndrome in the adult population, pediatric cases are rare. The current report presents a case of acquired Horner syndrome that occurred after an epidural catheter was placed for pain control. Horner syndrome completely resolved after removing the catheter and no imaging or further work-up was necessary. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2018;55:e1-e3.].
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horner syndrome was identified in 25 of 30 777 avian admissions to Currumbin Wildlife Hospital during 2010-2016. Unilateral ptosis and erection of facial feathers were distinct findings on physical examination and consistent across 9 species. Affected birds were biased toward adults (64%) suffering traumatic injuries (88%). Concurrent injuries requiring treatment were present in 38% of cases, and 76% had additional neurologic deficits. Prognosis for release was poor, with an overall success rate of 32%. Resolution of clinical signs increased to 44% with higher doses of meloxicam and required a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an interesting case where a patient is presented with a droopy left eyelid (as part of Horner syndrome) and Cushingoid features which were a result of a Pancoast tumour (apical lung tumour in superior pulmonary sulcus) involving the left lung. This tumour was secreting ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH), a paraneoplastic endocrine phenomenon, which resulted in Cushing syndrome symptomatology. Though most ectopic ACTH-producing lung cancers are either small cell or carcinoid tumours, this was in fact a large cell neuroendocrine cancer (LCNEC). Patient underwent surgical resec…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4-week-old boy with left ptosis, anisocoria, and a mass on his left hand was diagnosed with Horner syndrome. The diagnosis precipitated a work-up for a possible malignant etiology. Magnetic resonance imaging demonstrated enlarged left cervical and axillary lymph nodes. A biopsy of the hand lesion confirmed embryonal rhabdomyosarcoma, but a biopsy of the axillary lymph node was negative. Mechanical pressure by noncancerous enlarged lymph nodes is hypothesized to cause the Horner syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the prognostic importance of Horner syndrome (HS) in patients with internal carotid artery dissection (ICAD) or vertebral artery dissection (VAD).
METHODS: In this observational study, characteristics and outcome of patients with ICAD or VAD from the CADISP (Cervical Artery Dissection and Ischemic Stroke Patients) database were analyzed. The presence of HS was systematically assessed using a standardized questionnaire. Patients with HS (HS+) were compared with HS- patients. Crude odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals and ORs adjusted for age, sex, center, arteria…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old woman presented after blunt facial trauma for evaluation of bilateral orbital floor fractures, which were confirmed by clinical and radiographic examination. In addition, findings of right traumatic mydriasis and left traumatic ptosis were seen. On close investigation, miosis was noted on the side of the traumatic ptosis. Therefore, a workup for Horner syndrome was obtained, including neuro-ophthalmic consultation and magnetic resonance angiography of the neck. The magnetic resonance angiography showed an internal carotid pseudoaneurysm, an uncommon but potentially fatal complica…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of post-traumatic carotid artery dissection revealed by a painless Horner's syndrome. Horner's syndrome is a neurologic emergency when it appears rapidly, spontaneously or after a trauma. Each painful Horner's syndrome must be considered as due to a homonymous carotid artery dissection until proven otherwise. One must be attentive especially because the pain may be an inconstant finding and the Horner's syndrome incomplete. Ophthalmologists must be aware of this entity because they are the first and often only practicians to be consulted. They must consider the diagnosis, ask
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования