Preimplantation genetic diagnosis (PGD) is used to analyze embryos genetically before their transfer into the uterus. It was developed first in England in 1990, as part of progress in reproductive medicine, genetic and molecular biology. PGD offers couples at risk the chance to have an unaffected child, without facing termination of pregnancy. Embryos are obtained by in vitro fertilization with intracytoplasmic sperm injection (ICSI), and are biopsied mostly on day 3; blastocyst biopsy is mentioned as a possible alternative. The genetic analysis is performed on one or two blastomeres, by fluor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interspecific hybrid scallops generated from the hermaphroditic bay scallops (Argopecten irradians) and Peruvian scallops (Argopecten purpuratus) showed significant heterosis in growth. However, its sterility limits large-scale hybridization and hinders the development of the scallop breeding industry. Hybrid sterility is regulated by plenty of genes and involves a range of biochemical and physiological transformations. In this study, whole-genome re-sequencing and transcriptomic analysis were performed in sterile and fertile hybrid scallops. The potential genetic variations and abnormally
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X chromosome structural abnormalities are relatively common in Turner syndrome patients, in particular X isochromosomes. Reports over the last five decades examining asynchronous DNA replication between the normal X and isochromosome have clearly established that the structurally abnormal chromosome is the inactive X chromosome (Xi). Here the organization of chromatin at a deleted X chromosome, an Xq isochromosome, and two isodicentric chromosomes were examined. Consistent with previous differential staining methods, at interphase, the X isochromosome and isodicentric X chromosomes frequently
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY MESSAGE : We show for the first time that intraspecific crossing may impact mobility of the prominent endogenous retrotransposon Tos17 under tissue culture conditions in rice. Tos17, an endogenous copia retrotransposon of rice, is transpositionally active in tissue culture. To study whether there exists fundamental genotypic difference in the tissue culture-induced mobility of Tos17, and if so, whether the difference is under genetic and/or epigenetic control, we conducted this investigation. We show that dramatic difference in tissue culture-induced Tos17 mobility exists among different r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic differences in mice influence both the pathological and immunological responses to schistosomiasis mansoni. We have investigated the nature of the genetic factors influencing these responses by crossing two different pairs of strains of mice which vary in their response to infection, and measuring responses in the F1 hybrid and backcross offspring. The two pairs of parental strains differed with respect to faecal egg excretion, accumulation of eggs in the tissues, splenomegaly and pattern of antibody response. The numbers of adult worms which establish do not differ between strains. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preimplantation genetic diagnosis is a procedure that involves the removal of one or more nuclei from oocytes (a polar body) or embryos (blastomeres or trophectoderm cells) in order to test for problems in genome sequence or chromosomes of the embryo prior to implantation. It provides new hope of having unaffected children, as well as avoiding the necessity of terminating an affected pregnancy for genetic parents who carry an affected gene or have balanced chromosomal status. Polymerase chain reaction-based molecular techniques are the methods used to detect gene defects with a known sequence
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania (Viannia) braziliensis is the main cause of highly disfiguring mucocutaneous leishmaniasis (MCL) in South America. The related species L. (V.) peruviana has only been identified in simple cutaneous lesions (CL). Hybrids between L. braziliensis and L. peruviana have been reported although genetic exchange in Leishmania is considered to be rare. Here we compared growth in vitro, adaptive capacity under thermal and oxidative stress and behaviour in a hamster model, of L. braziliensis, L. peruviana, and their putative hybrids. At 24°C, the optimal temperature for in vitro growth, L. bra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Honey bees (Apis mellifera) are important ecological and agricultural pollinators. In the United States, beekeepers experience substantial annual colony losses, largely driven by parasites such as the mite Varroa destructor. We studied a Californian hybrid honey bee population in Southern California, a genetic mix of Western European, Eastern European, Middle Eastern, and African lineages. We predicted that these bees would show lower mite infestation levels because they survive and persist without human intervention. To test this, we monitored 236 colonies over a four-year period. We found th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Integrating conjugative elements (ICEs) are a class of bacterial mobile genetic elements that disseminate via conjugation and then integrate into the host cell genome. The SXT/R391 family of ICEs consists of more than 30 different elements that all share the same integration site in the host chromosome but often encode distinct properties. These elements contribute to the spread of antibiotic resistance genes in several gram-negative bacteria including Vibrio cholerae, the agent of cholera. Here, using comparative analyses of the genomes of several SXT/R391 ICEs, we found evidence that the gen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Profilin is a conserved actin-monomer-binding protein which is found in all eukaryotes, including yeast. Although amino acid sequence analysis and RNase protection analysis suggest a single profilin isoform in mammalian cells, Southern blot analysis of human and somatic cell hybrid DNA indicates several loci in the human genome which hybridize with the profilin cDNA. We therefore isolated human genomic clones to analyze these genetic loci in detail. Only one of the cloned loci has typical features of a functional gene, including upstream transcriptional elements and typical exon-intron structu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant hybridization often alters herbivore-relevant traits, yet the effects of hybrid feeding on specialist herbivores, especially those that co-opt host-plant defenses, are largely unknown. We examined how naturally derived hybrids between Asclepias syriaca and A. speciosa (A. syriaca x speciosa) affect monarch butterfly (Danaus plexippus) performance and cardenolide sequestration. Across three independent greenhouse experiments, monarch caterpillars reared on genetically heterogeneous A. syriaca x speciosa hybrid milkweeds grew more slowly than caterpillars reared on either parental species.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about genetic changes in squamous differentiation of non-schistosomiasis-associated bladder cancer. Therefore, we investigated pure squamous cell carcinomas (SqCC), squamous parts of mixed urothelial carcinomas with squamous differentiation (MIX) and mere urothelial cancers (UC) for structural genetic differences. Tissue microarray slides (n = 29 SqCC, n = 35 MIX and n = 23 UC) were analyzed by ZytoLight SPEC p16/CEN3/7/17 Quadruple Color Probe fluorescence-in-situ-hybridization (FISH) and DNA was investigated by comparative genomic hybridization (CGH) (n = 35 SqCCs, n = 40 MIX
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From the Vero Beach strain of the mosquito Aedes (Stegomyia) aegypti (L.) (Diptera: Culicidae), substrains were selected for susceptibility (SS) and refractoriness (RR) to the dog heartworm Dirofilaria immitis (Leidy) (Filarioidea: Onchocercidae). These two lines and their reciprocal F1 hybrids were analysed for genetic variation at 14 enzyme loci, using polyacrylamide gel electrophoresis. Six of the enzyme loci showed variation (sample size 48 alleles/locus/line). Three of these were monomorphic in the refractory line but polymorphic in the susceptible, i.e. aconitase hydratase (Acoh), isocit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the literature, deletions in the 2p16.3 region of the neurexin gene (NRXN1) are associated with cognitive impairment, and other neuropsychiatric disorders, such as schizophrenia, autism, and Pitt-Hopkins-like syndrome 2. In this paper, we present twins with deletion 2p16.3 of the NRXN1 gene using a comparative genomic hybridization array. The two children had a dual diagnosis consisting of mild cognitive impairment and neurodevelopmental delay. Furthermore, they showed a dysmorphic phenotype characterized by facio-cranial disproportion, turricephalus, macrocrania, macrosomia, strabismus, an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic causes of premature ovarian failure (POF) comprise less than one-third of all cases, among them X chromosome abnormalities, mutations and polymorphisms in some genes. The frequency of X-chromosome mosaicism in women with sporadic POF has been found to range between 3 and 10%, whereas the prevalence of POF in carriers of the FMR1 premutation is estimated to range between 13 and 25%. We report two successful pregnancy outcomes after in vitro fertilization-embryo transfer with donated oocytes in a woman with severe POF of a complex genetic origin. Chromosome analysis, fluorescence in situ
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic shock syndrome toxin 1 (TSST-1) and staphylococcal enterotoxin B (SEB) are two examples of variable genetic traits produced by Staphylococcus aureus. Regarding phenotypes, most investigations have reported that SEB and TSST-1 are not coproduced in S. aureus. However, it is unclear whether genotypically SEB (entB) and TSST-1 (tst) genes are found within the same isolate. Gene probes specific for entB and tst showed that both genes were present within 8 TSST-1+ isolates analyzed. However, SEB was not produced by any of these isolates. In contrast, none of 9 SEB-producing S. aureus isolates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Asellus aquaticus species complex, a freshwater isopod crustacean, includes surface and cave ecomorphs that differ markedly in eye and pigmentation phenotypes. Previous genetic studies in Slovenian cave populations revealed that the same genomic regions underlie eye and pigment loss across multiple cave populations, suggesting strong genetic constraints on these traits. To test the generality of this pattern, we examined Asellus infernus, a cave population from Mangalia, Romania, that inhabits thermal, sulfidic waters and is geographically distant from the Slovenian cave populations. Based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasonia courtship behaviour includes easily quantifiable, stereotyped components. We analysed displays of N. vitripennis x N. longicornis hybrid males. Most of them performed well-organised displays that were intermediate between the parental species. However, in both reciprocal crosses, a significant bias towards the behaviour of the grandpaternal species was observed. Possible explanations for this effect are a biased recovery of genotypes, either due to nucleo-cytoplasmic interaction or non-mendelian transmission, or differential activation of genes in hybrid females. This study is a first
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study focuses on the possibility of experimental hybridization among host snail species for Schistosoma mansoni in Brazil, with morphological characterization of the hybrids found. By using albinism as a genetic marker, intraspecific crossbreedings were performed between two strains of each species involved, in addition to interspecific crossbreedings; the only viable crossbreeding was between pigmented Biomphalaria glabrata (Paulista, PE) and albino B. tenagophila (Joinville, SC), with the formation of F1 and F2 generations. All offspring in F1 displayed black eyes and a renal ridge on t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization of concomitant familial small supernumerary marker chromosome 4 [sSMC(4)] derived from 4q11.1-q12 and q13.2, and 5q13.2 microdeletion with no apparent phenotypic abnormality.
MATERIALS AND METHODS: A 32-year-old woman underwent amniocentesis at 21 weeks of gestation because of absent nasal bone on fetal ultrasound. Amniocentesis revealed a karyotype of 47,XX,+mar[13]/46,XX[3]. Array comparative genomic hybridization analysis on the cultured amniocytes revealed a 2.752-Mb duplication at 4q11-q12, a 1.949-Mb dup
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования