BACKGROUND AND OBJECTIVE: Kabuki syndrome (KS), caused by pathogenic variants in KMT2D or KDM6A, is associated with hyperinsulinaemic hypoglycaemia (HH) in 0.3%-4% of patients. We characterized the clinical, biochemical and molecular data of children with KS and HH compared to children with KS without HH in a multicentre meta-analysis.
METHODS: Data of seven new and 17 already published children with KS and HH were compared to 373 recently published KS patients without HH regarding molecular and clinical characteristics.
RESULTS: Seven new patients were identified with seven different pathog
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperinsulinemia associated with equine metabolic syndrome and pituitary pars intermedia dysfunction is a risk factor for laminitis. Research in other species has shown elevated body iron levels as both a predictor and consequence of insulin resistance. In humans, this is known as dysmetabolic hyperferritinemia.
AIM: To explore the relationship between equine hyperinsulinemia and body iron levels.
METHODS: We reviewed case histories and laboratory results from an open access database maintained by the Equine Cushing's and Insulin Resistance Group Inc. (ECIR). We identified 33 hor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS), a familial aggregation disease that causes anovulation in women, has well-recognised characteristics, two of which are hyperinsulinaemia and hyperandrogenaemia. To determine whether the DNA methylation status is altered in oocytes by high insulin and androgen levels, we generated a mouse model with hyperinsulinaemia and hyperandrogenaemia by injection of insulin and human chorionic gonadotrophin and investigated DNA methylation changes through single-cell level whole genome bisulphite sequencing. Our results showed that hyperinsulinaemia and hyperandrogenaemia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Decrease of blood glucose levels below 3 mmol/l is in fully developed cases accompanied by neuroglycopenic symptoms that may eve … Hypoglycemia typically accompanies hypocorticism (Addisons disease) or lack of glucagon. Endogenous hyperinsulinism caused by a hormonally active pancreatic cancer, that is, by a neuroendocrine tumour - insulinoma, is a possibility to be considered. A hidden cause of hypoglycemias may be a pancreatic-beta- cell dysfunction (nesidioblastosis, or non-insulin pancre …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have demonstrated a role for calcium channel blocking agents in the treatment of persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of newborns. We report a newborn infant with persistent hyperinsulinemic hypoglycemia whom we successfully treated with oral nifedipine alone after surgical therapies. A 4-day-old male infant was referred with intractable hypoglycemia and seziures. Normoglycaemia could be maintained only by the intravenous infusion of glucose at a rate of 20 mg/kg per minute. Persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of newborn was diagnosed from an inappropriately raised plas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) is a rare genetic disorder typically presenting in infants with an impaired automatic control of breathing, particularly during sleep, and often associated with variable patterns of autonomic nervous system dysregulations. We studied three children who had CCHS associated with episodes of severe hypoglycaemia and hyperinsulinaemia; we discuss the possible relationship with impaired dopamine-beta-hydroxylase function.
CONCLUSION: Hypoglycaemia and hyperinsulinaemia might be suspected in children with CCHS presenting with seizures a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hyperinsulinemia is often associated with a cluster of metabolic abnormalities, which usually presents before the onset of frank diabetes. Lipodystrophy syndromes are frequently associated with hyperinsulinemia and may act as models for insulin resistance. Lipodystrophy is characterized in broad terms by loss of subcutaneous adipose tissue. Despite heterogeneous causes, which include both genetic and acquired forms, lipodystrophy syndromes have similar metabolic attributes, including insulin resistance, hyperlipidemia and diabetes.
RESULTS: Recently, the molecular basis of two gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin resistance and hyperinsulinemia have been observed in over 70% of the nonobese, nondiabetic subjects with essential hypertension (HT). Alpha-1 blockers, ACE-antagonists, long-acting Ca blockers including nifedipine CR, some form of beta-blockers, tilisolor, which is reported to increase blood flow, improve insulin sensitivity when blood pressure is better controlled. Decrease of serum potassium during insulin sensitivity test and intraplatelet free Ca2+ concentration is positively and negatively correlated with insulin sensitivity, respectively. Blood pressure is correlated with insuli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of neonatal hyperglycemia is complex, especially in immature newborns. Etiology is diverse, the most frequent cause being iatrogeny. Neonatal diabetes mellitus is a rare cause of hyperglycemia during the first days of life. Insulin treatment is sometimes required to control the condition. When insulin requirements exceed 2I U/kg/day insulin resistance syndrome should be suspected. We present the case of a newborn infant with Donohue syndrome, or leprechaunism, which is a rare, genetically determined dysmorphic syndrome leading to significant insulin resistance.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutis verticis gyrata (CVG) is a rare disorder; it is characterized by thickening of the scalp which becomes raised to form ridges and furrows resembling the cerebral gyri. We report a case of CVG associated with the autosomal dominant insulin resistance syndrome. This syndrome is characterized by obesity, mild mental retardation, delayed puberty, acanthosis nigricans and hyperinsulinaemia. The association of CVG and autosomal dominant insulin resistance has not been previously described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome is a syndrome and not a disease. It reflects multiple potential etiologies and variable clinical presentations that are reviewed in this article. In addition to menstrual dysfunction and hyperandrogenism, women with polycystic ovary syndrome also may have hypothalamic-pituitary abnormalities, polycystic ovaries on pelvic ultrasonography, infertility, obesity, and insulin resistance. A familial pattern occurs in some cases, suggesting a genetic component to the disorder. The three major pathophysiologic hypotheses that have been proposed to explain the clinical finding
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since 1911, blood sugars have been measured in newborn infants. Significant neonatal hypoglycemia was first reported in 1937. In 1959, the report of transient symptomatic neonatal hypoglycemia generated worldwide reports. This, along with the ongoing advances in studies of energy metabolism, thermal control and oxygen requirements, led to the first conference on Energy and Carbohydrate Metabolism in the newborn in Tokyo, 1965. Subsequently, a number of hypoglycemia syndromes were discovered. Concurrently, pre-, peri- and neonatal care changed dramatically with the survival or very tiny and ver
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal Zinc and Copper metabolism were studied in rats with tetracycline-induced fatty liver and compared with normal rats. The present work recorded decreased serum zinc concentration with increased copper concentration in the tetracycline-injected rats. The results also showed that the liver and heart zinc were significantly decreased; meanwhile it was observed that the concentration of zinc in the kidney tissue of fatty liver rats was significantly raised in comparison with those of normal rats. Histopathological studies of the kidney tissue showed degenerative changes in the tables with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
62 cases of polycystic ovary syndrome (PCO) were reviewed with regards to their clinical and endocrine features. The subgroup of patients with acanthosis nigricans (AN) was further studied in detail. The prevalence of the syndrome was significantly higher in the Indian (35.5% of cases). Obesity, AN, hirsutism, non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM) and raised level of serum testosterone were present in 77.1%, 74%, 79%, 21% and 48% of the cases respectively. Patients with AN was associated with higher body mass index, serum testosterone level, and prevalence of hirsutism and NIDDM than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with partial lipodystrophy is described in whom hypertriglyceridaemia was accompanied by marked hyperinsulinaemia. The hyperlipidaemia was due to increased plasma levels of very low density lipoprotein (VLDL). Kinetic studies, performed after injection of autologous radioiodinated VLDL, indicated that the raised VLDL levels were associated with over-production of this lipoprotein. Administration of diazoxide led to a substantial fall in serum insulin levels, accompanied by reduction in VLDL production and in serum triglyceride concentration. The possible role of insulin in inducing h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity and its related disorders are the most prevalent health problems in the Western world. Using the paradigm of fetal programming we de … ight at birth. Programmed offspring develop hyperphagia, obesity, hypertension, hyperleptinemia and hyperinsulinism during adult life and postnatal hypercaloric nutrition amplifies the metabolic abnormalities induced by fetal programming. The adipoinsular axis has been proposed as a primary candidate for linking the status of body fat mass to the function of the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования