A system of auxotyping described in 1973 is based on the differing nutritional requirement patterns of Neisseria gonorrhoeae strains. Our on … coccal infection and from one of her two sexual contacts had nutritional requirements for arginine, hypoxanthine, uracil, and thiamine pyrophosphate, whereas the strain isolated from her second contact differed in having no requirement for thiamine pyrophosphate. The paired cervical and rectal isolates from one patient with uncomplicated gonorrhea differed onl …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Extracts prepared from tea leaves with Polyclar AT (insoluble polyvinylpyrrolidine) contained two methyltransferase activities catalysing … caffeine from paraxanthine is of little importance in intact plants. Xanthine, xanthosine, XMP and hypoxanthine were all inactive as methyl acceptors, whereas [2(-14)C]xanthine and [8(-14)C]hypoxanthine were catabolized to allantoin and urea by tea-leaf extracts. The apparent Km values are as follows: 7-methylxanthine, 1.0 times 10(-14)M; theobromine, 1.0 tim …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new Nocardia species, N. concava, was first reported in Japan in 2005. To date, there have been only 3 case reports of N. concava infection worldwide (2 in Japan and 1 in China), and only 1 of these reports has detailed the clinical characteristics of N. concava, in China. Here we report the first case of disseminated infection caused by N. concava- in a patient with a history of glucocorticoid use-in South Korea. Species identification of N. concava was done with 16S rRNA sequencing and was confirmed by biochemical tests using urea, xanthine, tyrosine, and hypoxanthine decomposition. The pa…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan syndrome is a rare genetic disorder, caused by a mutation in the gene coding for the enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase, which is characterized by hyperuricemia and its associated symptoms along with motor disorders and compulsive self-mutilation. We show that the temporal difference learning algorithm that has been often used to interpret dopaminergic activity in the basal ganglia offers an explanation for the self-mutilation behaviors. We propose that a dysfunctional dopamine signal inadvertently reinforces early, accidental injurious behavior that is initially…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan syndrome is a rare X-linked recessive disorder of purine metabolism, caused by complete absence of the enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase. Persons affected with this incurable disease are developmentally and physically delayed, and suffer from self-injurious behavior. The most typical feature results in partial or total destruction of perioral tissues. The purpose of this paper was to discuss a case of Lesch-Nyhan syndrome with self-mutilative behavior and lip injuries, including some suggestions of a preventive approach avoiding the extraction of teeth. A soft …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan syndrome (LNS) is an X-linked hereditary disorder caused by a deficiency of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase. Patients with this syndrome are characterized by hyperuricemia, self-mutilation, developmental retardation, and movement disorders such as spasticity and dystonia. The authors performed bilateral chronic stimulation of the globus pallidus internus for control of dystonic movements in a 19-year-old man with LNS. His self-mutilating behavior unexpectedly disappeared after chronic stimulation. This is the first case of LNS that has been successfully treated with …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method is presented for the two-dimensional thin-layer chromatographic screening of purines, pyrimidines and their nucleosides in the urin … phorylase deficiency, adenine phosphoribosyltransferase deficiency, xanthine oxidase deficiency and hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency. Finally the pattern of a patient on treatment with allopurinol is given.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At concentrations between 0.5 mM and 10 mM caffeine, theophylline, theobromine, imidazole, 2-methyl imidazole, 5-amino-4-imidazole carboxamide, naphazoline, antazoline, and tolazoline in normal MacEwen solution induce contractures in rat and guinea pig myocardium. 9-Methylxanthine, 1,3,9-trimethylxanthine, hypoxanthine, or 2-imidazolidone, when similarly applied, do not. These observations, and similar results from frog heart, can be interpreted assuming that an unsaturated position 9 nitrogen in a xanthine molecule or in the equivalent position of an imidazole group is necessary for the relea…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxynitrite (ONOO(-)/ONOOH), the product of the diffusion-limited reaction of nitric oxide (*NO) with superoxide (O(-*)(2)), has been impl … source of *NO, spermineNONOate, and an enzymatic source of O(-*)(2), xanthine oxidase, with either hypoxanthine or lumazine as a substrate. We found that the oxidation of the model compound dihydrorhodamine by peroxynitrite occurred via the free radical intermediates OH and NO(2), formed during the spontaneous decomposition of peroxynitrite and not via direct …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We showed previously that in repair-proficient human cells the location of the premutagenic lesion induced by (+-)-7 beta,8 alpha-dihydroxy-9 alpha,10 alpha-epoxy-7,8,9,10- tetrahydrobenzo(a)pyrene (BPDE), namely, the guanine in a G.C base substitution, in mutants derived from cells treated at the beginning of S phase just when the hypoxanthine (guanine) phosphoribosyltransferase gene is replicated, differs significantly from their location in cells treated 12 h prior to the beginning of S phase (early G1 phase) (R-H. Chen et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 87:8680-8684, 1990). This suggests …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthine urolithiasis was diagnosed in a 10-month-old intact female domestic shorthair cat presented with acute renal failure due to bilater … nfrared spectrometry determined xanthine composition, and a higher blood and urine concentration of hypoxanthine and xanthine was also found. At 1-year follow-up, the cat was free of clinical signs. However, ultrasonography of the abdomen revealed small-size calculi in both kidneys, despite the low protein diet intake. The very young age of the animal suggests …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Lesch-Nyhan syndrome (LNS) and LNS variants are due to mutations in the HPRT1 gene causing HPRT enzymatic activity deficiency. We report a patient presenting a variant phenotype and a major genetic defect. The mutation has been previously reported as always associated with complete Lesch-Nyhan phenotype.
PATIENT AND METHODS: We analyzed the presence of complete HPRT mRNA in this patient, in two patients with the complete Lesch Nyhan syndrome phenotype, and in control subjects.
RESULTS: We found a minor amount of normal HPRT mRNA in the present patient but also in th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan disease is the most severe or complete phenotype of deficiency in hypoxanthineguanine phosphoribosyltransferase; other variant enzymes are found in patients without abnormality in behavior or mental development, and there are intermediate phenotypes in which enzyme activity is intermediate. A considerable number and variety of mutations in the HPRT gene have been discovered.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pathological process of acute kidney injury (AKI) and its transition to chronic kidney disease, the uric acid (UA) metabolic pathway plays a significant role. UA is produced as the last oxidative product in the metabolism of purine nucleotides. Prolonged organ ischemia promotes the breakdown of nucleotides into adenosine, hypoxanthine, xanthine, and UA. In this study, animal models of ischemia-reperfusion-induced AKI and renal tubular epithelial cells subjected to hypoxia-reoxygenation injury exhibited significantly reduced ATP levels, along with elevated concentrations of purine catabo…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A HILIC-UHPLC-MS/MS untargeted urinary metabonomic method combined with quantitative analysis of five potential polar biomarkers in rat urin … fy potential biomarkers. Primary potential polar biomarkers including creatinine, taurine, betaine, hypoxanthine and cytosine, which were related to energy metabolism, lipid metabolism and amino acid metabolism, were found in the untargeted metabonomic research. Moreover, these targeted biomarkers were further separated and quantified in multiple-reaction moni …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease is hyperkinetic movement disorder characterized by selective and immense degradation of GABAergic medium spiny neurons in … ysis (GABA, glutamate, dopamine, norepinephrine, serotonin, DOPAC, HVA, 5-HIAA, adenosine, adenine, hypoxanthine, and inosine). QA treatment significantly altered body weight, locomotor activity, motor coordination, oxidative defense (increased LPO, nitrite, and decreased GSH), pro-inflammatory levels (TNF-α, IL-6 and IL-1β), GABA, glutamate, catecholamines le …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tiazofurin (2-beta-D-ribofuranosylthiazole-4-carboxamide, NSC 286193), a selective inhibitor of the activity of IMP dehydrogenase (EC 1.1.1. … xanthine oxidase activity to decrease uric acid excretion and to elevate the serum concentration of hypoxanthine, which should competitively inhibit the activity of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (EC 2.4.2.8), the salvage enzyme of guanylate synthesis. Assays of IMP dehydrogenase activity and GTP concentration in leukemic cells provided a metho …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования