BACKGROUND: The profile of gut microbiota, serum metabolites, and lipids of type 1 diabetes (T1D) patients with different human leukocyte antigen (HLA) genotypes remains unknown. We aimed to explore gut microbiota, serum metabolites, and lipids signatures in individuals with T1D typed by HLA genotypes.
METHODS: We did a cross-sectional study that included 73 T1D adult patients. Patients were categorized into two groups according to the HLA haplotypes they carried: those with any two of three susceptibility haplotypes (DR3, DR4, DR9) and without any of the protective haplotypes (DR8, DR11, DR1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: (1) To measure the global shift in the metabolome in hypoxemic versus non-hypoxemic infants with congenital heart disease; (2) To identify metabolites and metabolic pathways that are altered in hypoxemia.
STUDY DESIGN: Analysis of serum samples obtained prior to cardiopulmonary bypass from 82 infants ≤120 days old with congenital heart disease requiring surgery at Children's Hospital Colorado. Infants were divided into groups based on pre-operative oxygen saturations: non-hypoxemic (>92%), mild hypoxemia (85-92%), and severe hypoxemia (<85%). Tandem mass spectrometry was used to a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To investigate the effect of 6% hydroxyethyl starch (HES) (130/0.4) infusion on ischemia-reperfusion determinants in minor lower extremity operations with tourniquet application.
DESIGN: Prospective, randomized, clinical trial.
SETTING: University hospital operation room.
PATIENTS: American Society of Anesthesiologists I and II 40 patients between 18 and 65 years of age who were scheduled to undergo knee arthroscopy and below-knee minor orthopedic surgery.
INTERVENTIONS: Patients were randomized into 2 groups (normal saline [NS] group and HES group). Unilateral spinal anes
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peroxynitrite (ONOO(-)/ONOOH), the product of the diffusion-limited reaction of nitric oxide (*NO) with superoxide (O(-*)(2)), has been implicated as an important mediator of tissue injury during conditions associated with enhanced *NO and O(-*)(2) production. Although several groups of investigators have demonstrated substantial oxidizing and cytotoxic activities of chemically synthesized peroxynitrite, others have proposed that the relative rates of *NO and production may be critical in determining the reactivity of peroxynitrite formed in situ (Miles, A. M., Bohle, D. S., Glassbrenner, P. A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We showed previously that in repair-proficient human cells the location of the premutagenic lesion induced by (+-)-7 beta,8 alpha-dihydroxy-9 alpha,10 alpha-epoxy-7,8,9,10- tetrahydrobenzo(a)pyrene (BPDE), namely, the guanine in a G.C base substitution, in mutants derived from cells treated at the beginning of S phase just when the hypoxanthine (guanine) phosphoribosyltransferase gene is replicated, differs significantly from their location in cells treated 12 h prior to the beginning of S phase (early G1 phase) (R-H. Chen et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 87:8680-8684, 1990). This suggests
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthine urolithiasis was diagnosed in a 10-month-old intact female domestic shorthair cat presented with acute renal failure due to bilateral ureteral obstruction. Ultrasonography revealed the presence of multiple uroliths in both kidneys and ureters that were not detectable on previous survey radiographs. Medical management failed and ureteral obstruction persisted with no evidence of stone migration into the bladder. Bilateral ureterotomy with urolith removal was performed in order to relieve the obstruction. The cat recovered from surgery, and blood urea nitrogen and creatinine values decr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Lesch-Nyhan syndrome (LNS) and LNS variants are due to mutations in the HPRT1 gene causing HPRT enzymatic activity deficiency. We report a patient presenting a variant phenotype and a major genetic defect. The mutation has been previously reported as always associated with complete Lesch-Nyhan phenotype.
PATIENT AND METHODS: We analyzed the presence of complete HPRT mRNA in this patient, in two patients with the complete Lesch Nyhan syndrome phenotype, and in control subjects.
RESULTS: We found a minor amount of normal HPRT mRNA in the present patient but also in th
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan disease is the most severe or complete phenotype of deficiency in hypoxanthineguanine phosphoribosyltransferase; other variant enzymes are found in patients without abnormality in behavior or mental development, and there are intermediate phenotypes in which enzyme activity is intermediate. A considerable number and variety of mutations in the HPRT gene have been discovered.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: BACKGROUND, RATIONALE, AND METHODS: Lesch-Nyhan disease is a rare, X-linked disorder due to hypoxanthine phosphoribosyltransferase deficiency. To evaluate reported benefit on mood and behavior obtained by the administration of S-adenosyl-L-methionine in this condition, we developed 2 quantitative evaluation tools, and used them to assess the effects of the drug in our population: the weekly questionnaire and the resistance to self-injurious behavior test. We performed an open-label, dose-escalation trial of the drug on 14 patients.
RESULTS: Four patients tolerated the drug and rep
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A metabolomic analysis of plasma amino acids and acylcarnitines was applied to four disorders of nucleotide metabolism. Multivariate analysis gave score plots that show segregation of hypoxanthine phosphoribosyltransferase and adenine phosphoribosyltransferase deficient plasma from controls with equivocal results for adenosine deaminase and dihydropyrimidine dehydrogenase deficiencies. Loadings plots revealed the principal metabolites responsible for the discrimination between these classes. There were increases for HPRT in C4-, C6-, and C3-DC (malonyl)-carnitines, and decreased serine. For AP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan syndrome is a very rare X-linked recessive disorder characterized by mental retardation, spasticity resembling cerebral palsy, choreo-athetosis, self-mutilation and hyperuricemia. Self-mutilative behavior is a hallmark of the disease. Hyperuricemia leads to hyperuricuria and uric acid nephrolithiasis. The underlying defect is a deficiency of hypoxanthine-guanine-phosphoribosyl transferase. We report on a 7-year-old boy with Lesch-Nyhan syndrome, lacking self-mutilative behavior, who was erroneously diagnosed as having athetotic cerebral palsy. He also had no renal stones; hyperecho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Samples of extracellular fluid from striatum and nucleus accumbens of anaesthetised rats undergoing opiate withdrawal were collected using microdialysis and then analysed for adenosine and its metabolites using high performance liquid chromatography (HPLC) and ultraviolet (UV) detection. Although the amount of adenosine present in the dialysate from either brain region was below the limit of detection by 90 min after probe placement, the metabolites could still be detected. Samples of dialysates collected from the nucleus accumbens contained significantly higher concentrations of hypoxanthine
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute renal failure without oliguria developed in an 11-year boy after running exercise. With improvement of his renal function, marked hypouricemia became apparent (0.8-0.9 mg/dl). Increased excretion of uric acid into the urine, increased clearance ratio of uric acid against creatinine (CUA/CCr), normal concentration of plasma xanthine and hypoxanthine, and suppression of CUA/CCr ratio by pyrazinamide loading but not by probenecid, were observed in the patient and his two siblings, suggesting that hereditary abnormalities of reabsorption of uric acid after secretion from the renal tubules re
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen pregnancies at risk for Lesch-Nyhan syndrome were investigated between 8 and 17 weeks' gestation by measurement of hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT) and adenine phosphoribosyl transferase (APRT) enzyme activities in chorionic villus samples (cultured and uncultured) or in cultured amniotic fluid cells. Ten pregnancies had normal enzyme levels and a normal outcome while a further two predicted to be normal miscarried later in the pregnancy. Three pregnancies had low levels of residual HGPRT activity in chorionic villi. Comparable levels of residual activity in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete deficiency of hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) causes Lesch-Nyhan syndrome. We examined the HPRT gene mutation for prenatal diagnosis in a Japanese family. A single nucleotide substitution of C to T in exon 3 was identified by direct sequencing analysis of the HPRT gene of a Lesch-Nyhan patient. This substitution resulted in a nonsense mutation, CGA (Arg) to TGA (stop), at codon 51. Utilizing an Xho I restriction site which was lost in the mutation as an indicator, a family study showed that the mother was heterozygous, but the grandmother normal. By the same meth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A virtually complete deficiency of hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (HPRT) causes Lesch-Nyhan syndrome. A novel mutation of HPRT gene in a Japanese Lesch-Nyhan family has been identified using mRNA and genomic DNA from peripheral blood cells. A single nucleotide substitution of T to C in exon 3 resulted in a mis-sense mutation, CTC (Leu) to CCC (Pro), at codon 65. Utilizing an Mn/I restriction site which was lost in the mutation as an indicator, a family study showed that the mother was normal not having the mutant gene. The mutation was a de novo event that had occurred in the g
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 76 year old man was admitted for evaluation and treatment of acute oligoarticular arthritis having recently returned from India. He was diabetic on admission. Neisseria gonorrhoeae was isolated from pus collected by arthrocentesis of his right knee and was subsequently found to be chromosomally resistant to penicillin. The isolate required proline for growth and expressed the protein 1B-1 serovar. These characteristics of host and pathogen are atypical in that gonococcal arthritis usually occurs in young women and is usually caused by N gonorrhoeae isolates exhibiting hypersusceptibility to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования